哺乳动物黄体溶解的调控

黄体溶解的机理目前仍不十分清楚，已证实细胞凋亡在黄体溶解中起重要作用。激素和包括细胞因子在内的一些卵巢局部因子通过内分泌、自分泌和／或旁分泌方式参与了黄体细胞凋亡的调控，一些调节基因也参与了此过程一在生理情况下，它们之间可能存在着“激素－卵巢局部因子－基因”这样一个相互影响的级联调控机制，影响着黄体机能＿     

中华绒螯蟹卵黄发生期卵母细胞和卵泡细胞超微结构观察

通过透射电镜技术观察了中华绒螯蟹第二次卵巢发育过程中卵巢的超微结构变化.结果表明:(1)中华绒螯蟹第二次卵巢发育过程中卵黄发生期可分为初期和后期;(2)卵黄发生初期(雌蟹第一次排卵后的16 d内),卵黄生成以卵母细胞内源性合成为主,此时卵母细胞胞质中存在大量内质网囊泡、高尔基体和线粒体,这些细胞器参与胞内卵黄物质的合成.内源性合成后期,卵母细胞膜形态多样,呈现触手状、波浪状和断裂状,为外源合成期做准备.此期卵泡细胞还未向卵母细胞靠近,两类细胞间存在着由淋巴细胞吐出的絮状物;(3)卵黄发生后期,首先为卵泡细胞与卵母细胞的结合阶段(排卵后16～21 d),此后,卵泡细胞胞质中含有大量内质网囊泡、卵黄颗粒和脂滴,卵母细胞与卵泡细胞膜变为链珠状便于物质交换,卵母细胞的卵黄合成能力减少,转由卵泡细胞进行外源性物质吸收和卵黄物质合成(21～36 d);(4)卵黄发生结束后,双层卵膜形成,卵黄体和脂肪滴均匀分布在卵母细胞胞质中.     

中华绒螯蟹卵黄发生期卵母细胞和卵泡细胞超微结构观

通过透射电镜技术观察了中华绒螯蟹第二次卵巢发育过程中卵巢的超微结构变化。结果表明：（1）中华绒螯蟹第二次卵巢发育过程中卵黄发生期可分为初期和后期；（2）卵黄发生初期（雌蟹第一次排卵后的16 d内），卵黄生成以卵母细胞内源性合成为主，此时卵母细胞胞质中存在大量内质网囊泡、高尔基体和线粒体，这些细胞器参与胞内卵黄物质的合成。内源性合成后期，卵母细胞膜形态多样，呈现触手状、波浪状和断裂状，为外源合成期做准备。此期卵泡细胞还未向卵母细胞靠近，两类细胞间存在着由淋巴细胞吐出的絮状物；（3）卵黄发生后期，首先为卵泡细胞与卵母细胞的结合阶段（排卵后16~21 d），此后，卵泡细胞胞质中含有大量内质网囊泡、卵黄颗粒和脂滴，卵母细胞与卵泡细胞膜变为链珠状便于物质交换，卵母细胞的卵黄合成能力减少，转由卵泡细胞进行外源性物质吸收和卵黄物质合成（21~36 d）；（4）卵黄发生结束后，双层卵膜形成，卵黄体和脂肪滴均匀分布在卵母细胞胞质中。     

外二元母猪超排输配效果观察

<正>在母畜发情周期的适当时间,利用外源生殖激素,增强卵巢的生理活性,激发较多个卵泡在1个发情期中成熟和排卵,使其比在自然状况下排出较多的卵子,从而获得更多胚胎的技     

外源激素诱导唇排卵作用的研究

于2005年4月在浙江湖州地区进行了外源激素单一剂种和2种、3种剂型配伍对唇的诱导排卵作用试验。结果表明,单一的DOM诱导,剂量为10 mg/kg时,其排卵率为80%,LRH-A剂量为20μg/kg,排卵率为20%,HCG剂量为2000 IU/kg时,排卵率为0。当各组的剂量减至1/4时,其排卵率均为0;2种以上激素配伍诱导时,凡有DOM加入的试验组及对照组均有较好的排卵效果,DOM剂量为5 mg/kg时,排卵率为70%~100%。     

外源激素诱导唇(鱼骨)排卵作用的研究

于2005年4月在浙江湖州地区进行了外源激素单一剂种和2种、3种剂型配伍对唇(鱼骨)的诱导排卵作用试验.结果表明,单一的DOM诱导,剂量为10 mg/kg时,其排卵率为80%,LRH-A剂量为20 μg/kg,排卵率为20%,HCG剂量为2 000 IU/kg时,排卵率为0.当各组的剂量减至1/4时,其排卵率均为0;2种以上激素配伍诱导时,凡有DOM加入的试验组及对照组均有较好的排卵效果,DOM剂量为5 mg/kg时,排卵率为70%～100%.     

低温对四川华鳊卵巢发育的影响及调控

四川华鳊（Sinibrama taeniatus）是长江上游特有的小型经济鱼类,在野外其一年可以繁殖两次,但在26℃条件下进行人工养殖时其繁殖周期仅为14天,其中低温是限制其在野外繁殖的重要因素。为探究低温对四川华鳊卵巢发育的影响及调控方式,本研究对其产卵后雌鱼进行11℃的低温处理（LT组）,并与26℃条件下（OT组）卵巢发育状况进行对比。通过形态学和组织学观察发现LT组卵巢发育被抑制,发生退化,卵母细胞明显发育不良,出现典型闭锁卵泡的特征。对雌鱼血清中部分生殖激素及卵巢中相应受体基因的表达水平进行测定,发现低温使FSH和DHP水平显著下降,并严重抑制激素受体基因fshr,lhcgr,pgr,esr1,ar的表达。通过转录组测序和分析发现,在低温处理过程中类固醇激素合成,细胞生长增殖以及凋亡和自噬相关通路被显著富集,与低温的影响显著相关。低温下调了类固醇激素合成和卵母细胞发育相关基因StAR,cyp17a1,hsd3b,cyp19a2,hsd17b1,vtg1,zp4,mmp9,mmp15以及细胞生长增殖和抗凋亡相关基因ccni,cdk16,igf1r,egfr,nobox,bcl2的表达,上调了促凋亡基因bax,tnf,tp53的表达。上述结果表明,低温导致卵泡闭锁的原因一方面可能是低温抑制生殖激素的合成和受体基因的表达,使卵巢发育和卵母细胞生长增殖受限;另一方面,可能是低温促使卵泡发生自噬凋亡,最终导致卵泡发生退化闭锁。     

影响超数排卵效果因素分析

<正>超数排卵是指在母畜发情周期的适当时间,注射外源性促性腺激素,使卵巢上比在自然情况下有较多的卵泡发育,并排卵的一项技术。超排就是在外源性生殖激素的作用下,对家畜下丘脑-垂体-性腺轴分泌活动和卵巢本身刺激所产生的一系列     

母牛异常发情的有效治疗方法

<正>母牛的异常发情主要有安静发情、孕后发情和慕雄狂等几种。现将异常发生的原因及治疗方法总结如下:1发生的原因1.1安静发情卵巢上有成熟的卵泡发育,并发生排卵,但无发情表现。母牛产后第一次发情,带犊或挤奶次数过多的母牛,年轻或老龄体弱的母牛。其原因是雌激素或孕激素分泌不足等。1.2孕后发情母牛怀孕3个月内,卵泡发育成熟,但不排卵。激素分泌异常所致。1.3慕雄狂     

IM※和前列腺素（PG’S）对金鱼排卵的影响

介绍系用提高水温和注射HCG使怀卵金鱼达到较高的排卵率的实验技术。如果在注射HCG(4Iu／g)6小时后再注射IM(10ng／g)能完全抑制排卵；未排出的卵母细胞迅速进入黄体萎缩。在鱼类用iM和HCG处理后。PGE1，PGE2α和PGF2α(5ug／g腹腔注射)能诱导排卵，当注射HCG11小时后注射PGE2是最有效的。这个实验结果认为在HCG刺激后，前列腺素的排卵作用是在卵巢水平，并且限制在注射促性腺激素后7和12小时之间的时期内。     

外源激素诱导唇鲭排卵作用的研究

于2005年4月在浙江湖州地区进行了外源激素单一剂种和2种、3种剂型配伍对唇鲭的诱导排卵作用试验。结果表明，单一的DOM诱导，剂量为10mg／kg时，其排卵率为80％，LRH—A剂量为20μg/kg，排卵率为20％，HCG剂量为2000IU／kg时，排卵率为0。当各组的剂量减至1／4时，其排卵率均为0；2种以上激素配伍诱导时，凡有DOM加入的试验组及对照组均有较好的排卵效果，DOM剂量为5mg／kg时，排卵率为70％-100％。     

MrFoxl2-dsRNA对罗氏沼虾卵巢中foxl2及生殖相关基因表达的影响

foxl2是性腺分化、发育和维持等发育过程的转录调节因子,在一些哺乳动物和鱼类的卵巢发育中发挥了重要作用。本研究比较分析了性成熟前后罗氏沼虾(Macrobrachium rosenbergii)foxl2基因在肝胰腺与卵巢中的表达,并利用RNA干扰技术沉默MrFoxl2(M.rosenbergii foxl2)基因后分析其在卵巢成熟过程中的功能。荧光定量结果显示,MrFoxl2在卵巢组织中高表达,并且性成熟后MrFoxl2在卵巢中的表达较性成熟前显著提高。在注射MrFoxl2-dsRNA后MrFoxl2基因的表达显著下降,并且使用1μg/g的注射剂量对MrFoxl2基因的敲降效果最佳。此外,MrFoxl2基因沉默后,生殖相关基因VG与EcR的表达显著下调,CatL基因表达显著上调。研究结果表明,MrFoxl2在罗氏沼虾卵巢成熟过程中可能发挥了重要作用。     

LncRNA 54770.30在黄鳝(Monopterus albus)组织及性腺中表达特征分析

利用黄鳝(Monopterus albus)卵巢、间性性腺以及精巢转录组测序数据分析结果,筛选获得表达差异的LncRNA 54770.30。为探究黄鳝LncRNA 54770.30的生物学特性及其在性逆转过程中的功能和作用,本研究分析了黄鳝LncRNA 54770.30在不同组织与不同阶段性腺的表达。结果表明：LncRNA 54770.30在各组织均有表达,在肌肉中表达量最高,精巢与肝脏次之;LncRNA 54770.30在黄鳝卵巢至精巢转变过程中表达量呈上升趋势,卵巢与间性性腺中表达量无显著性差异,但卵巢、间性性腺与精巢中表达量呈显著性差异。利用原位杂交技术对LncRNA 54770.30在不同阶段性腺中表达进行定位分析,结果显示LncRNA 54770.30在黄鳝各阶段性腺中均有阳性信号,卵巢中主要在卵细胞的细胞质与颗粒细胞以及体细胞中表达;精巢中主要在初级精母细胞和次级精母细胞中表达。对黄鳝幼体进行甲基睾酮处理后,实验组卵巢结构出现明显退化,卵泡数量减少,出现中空小叶;荧光定量PCR分析显示,LncRNA 54770.30在实验组退化卵巢中的表达量较对照组显著下降。以上研究表明,...     

菲律宾蛤仔血细胞抗凝剂的初步筛选

依据菲律宾蛤仔血细胞的外部形态、凝集程度,比较了10种抗凝剂的抗凝效果,并研究了抗凝效果好的抗凝剂对血细胞存活率、血细胞组成、血细胞凋亡率的影响。试验结果显示,抗凝剂1、抗凝剂9与抗凝剂10对菲律宾蛤仔血细胞的抗凝效果较好,6h内3种抗凝剂中的血细胞存活率均在94.5%以上,且各组之间无显著性差异;3种抗凝剂中的血细胞2h时颗粒细胞占比与固定液组相比无显著性差异,6h时抗凝剂1中颗粒细胞占比显著升高,而抗凝剂9和抗凝剂10中的颗粒细胞占比显著下降;而对于血细胞凋亡率,2h时抗凝剂10中的血细胞的凋亡率显著上升,其余两组无明显变化,而6h时除抗凝剂1中细胞凋亡率与对照组无显著差异外,抗凝剂9和抗凝剂10中血细胞凋亡率均显著上升。利用透射电镜和扫描电镜观察抗凝剂1中6h时血细胞的形态结构,结果发现其表面和内部超微结构保存亦较好。试验结果表明,抗凝剂1较适合作为菲律宾蛤仔血细胞的抗凝剂。     

大西洋鲑卵泡颗粒细胞和鞘膜细胞释放性激素的研究

本文通过对大西洋鲑的完整卵泡(包括卵母细胞、外周的鞘膜细胞和颗粒细胞)、手术分离的鞘膜细胞以及分离的颗粒细胞分别进行离体培育,测定它们在促性腺激素(GTH)刺激下,释放性激素的能力。实验证明,完整卵泡具有释放孕酮,17α—羟孕酮,雄烯二酮,睾酮,雌二醇和17α20β—双羟孕酮的能力。分离的鞘膜细胞只能释放前四种性激素。分离的颗粒细胞不能释放以上任何一种性激素。结果说明,单独的鞘膜细胞或单独的颗粒细胞都不具有合成雌二醇和17α20β—双羟孕酮的能力。     

β-葡聚糖对低氧胁迫下大黄鱼幼鱼的保护作用及其机理

为探讨β-葡聚糖对低氧胁迫下大黄鱼幼鱼肝脏中丙二醛(MDA)、抗氧化酶(Cu/ZnSOD、CAT、GPx和GR)活性和基因水平及核转录因子Keap1和Nrf 2基因水平的影响,将平均体质量为(76.53±0.74)g的大黄鱼幼鱼腹腔注射浓度为0或5 mg/kg体质量的β-葡聚糖0.1 m L,再暴露在溶解氧浓度为1.5或7.0 mg/L的水体中24 h。结果显示,β-葡聚糖在常氧环境下对MDA不产生影响,但β-葡聚糖可减少低氧胁迫下大黄鱼幼鱼MDA的含量,表明β-葡聚糖可缓解低氧胁迫对大黄鱼幼鱼的氧化损伤。Nrf 2基因水平与抗氧化酶基因水平成正相关,表明Nrf 2参与了低氧胁迫下大黄鱼幼鱼抗氧化反应。Nrf 2基因水平与Keap1基因水平成负相关,表明Keap1在调节Nrf 2参与抗氧化反应方面发挥重要作用。研究表明,β-葡聚糖可缓解大黄鱼幼鱼低氧胁迫诱导的氧化损伤,核转录因子Nrf 2在这一过程中发挥重要作用。     

斜带石斑鱼GtHRs在卵巢发育过程中的表达模式

对斜带石斑鱼(Epinephelus coioides)卵巢进行组织学分析,根据卵母细胞的发育阶段将卵巢发育划分为7个时期(I-VII),检测斜带石斑鱼不同发育时期卵巢中两种促性腺激素受体(gonadotropin receptors,GtHRs),即卵泡刺激素受体(follicle-stimulating hormone receptor,FSHR)和促黄体素受体(luteinizing hormone receptor,LHR)的mRNA水平,同步分析下游卵巢型芳香化酶基因(Cyp19a)的表达模式。实时荧光定量PCR(Real-time PCR)结果显示,FSHR的mRNA水平在I、II时期的卵巢中较低,在III时期开始上调,在IV、V时期显著升高,在VI时期显著下降。相比之下,LHR的转录水平在卵巢发育早期(I-IV)表达较低,在V时期开始有所升高,在VI时期达到峰值。卵巢内Cyp19a的mRNA在I III时期保持较低水平,在IV、V时期的表达显著增强,在VI时期表达明显减弱。在卵巢发育过程中,Cyp19a的整体表达模式与FSHR较为相似。上述结果表明,斜带石斑鱼FSHR和LHR均参与了卵巢发育的调控,但在不同发育时期功能不同。在卵巢发育过程中,FSHR可能是介导Cyp19a正调控的主要因子。本研究旨为阐明斜带石斑鱼GtH/GtHR信号系统在生殖调控过程中的作用提供基础依据。     

虹鳟排卵前后血清中性类固醇激素浓度变化的研究

对虹鳟(Salmo gairdneri)排卵前后血清17β-雌二醇(17β-E_2),睾酮(T)和17α-羟-20β-双氢孕酮(17α20βP)的含量进行了测定。17β-E_2从排卵前15天的18.1ng/ml急骤下降到排卵前3—6天的2ng/ml,并继续下降,至排卵时仅为0.9ng/ml。睾酮在虹鳟雌鱼血清中的含量很高,血清浓度从排卵前9天的峰值水平143.3ng/ml缓慢下降,排卵时为24.3ng/ml。17α20βP的血清浓度变化明显,排卵前15天,该激素浓度接近于基线水平或甚至低得不能被检测,排卵前9天开始迅速上升,到排卵前3天达到峰值350.6ng/ml,排卵时为302.2ng/ml。本研究进一步证实了17α20βP在鲑鳟鱼类卵母细胞最后成熟过程中的生理作用,是一种诱发卵母细胞成熟的类固醇激素。临排卵前,血清17β-E_2浓度的下降,可能调节了17α20βP大量分泌的时间;17α20βP的大量分泌是卵母细胞达到最后成熟和排卵不可缺少的一环。注射合成的大麻哈鱼(Oncorhynchus keta)促性腺激素释放激素(s-GnRH)及其类似物(s-GnRH-A),诱发虹鳟血清类固醇激素17β-E_2,睾酮和17α20βP的变化趋势与自然排卵时的变化相类似。经注射药物诱发排卵的鱼,较对照组提早一周排卵,而且排卵较同步和集中。     

DAD1和AIF-1细胞因子在鱼类中的研究进展

细胞因子是一类由多种细胞合成或分泌的可溶性蛋白与多肽物质,具有调节多种细胞生理功能的作用.抗细胞凋亡因子(DAD1)是一种内源性细胞凋亡抑制基因.同种移植炎症因子(AIF-1)是一种由干扰素r诱导的钙离子结合蛋白.本文概述了DAD1和AIF-1的结构特点、功能表达、生物学作用及在水产动物中的最新研究进展,旨在为水产动物细胞因子的研究和有效应用提供参考资料.     

提高黄牛冷配受胎率的技术措施

随着牛改步代的加快，迅速提高养牛经济效益在畜禽业中的比例，利用良种牛的冷冻精液与本地牛杂交改良，是一种短、平、快的积极有效途径。为加快品种改良，提高情期受胎率，在具体操作中应主要掌握以下几个环节： 1 认真做好发情时期的鉴定 1．1 发情母黄牛外观主要表现为：兴奋不安、哞叫、排尿次数增加、阴门肿胀、内壁潮红、有粘液排出、相互之间舔舐、嗅闻、被爬跨和爬其他母牛，有公牛、阉牛或其他母牛尾随其后，开始不接受爬跨，进入发情旺期后，被爬跨时站立不动并回头探望，这是发情母牛最主要的标志。 1．2 母黄牛发情的实质是卵巢上的卵泡发育，并且有成熟的卵子排出，所以发情的母牛可通过直肠检查触摸卵巢上的卵泡及子宫变化做出判别。发情母黄牛卵巢上的卵泡随发情旺期的到来，卵泡体积不再继续增大，泡体由硬变软，泡壁由厚变薄，弹性弱，波动明显，波及范围扩及全泡，泡体与卵巢体分界明显，最后破裂，释放卵子并于排卵处形成一凹陷，后形成黄体。发情母黄牛子宫内膜增生充血，旺盛期多数母牛在触摸时，子宫卷曲收缩，质地变硬，呈“勃起”状，体积比正常大，这是发情母黄牛子宫变化的最可靠特征。