17β-雌二醇对双齿围沙蚕幼虫SOD、CAT和GST活性的影响

将双齿围沙蚕（Perinereis aibuhitensis）幼虫暴露于不同质量浓度的17β-雌二醇（0.1μg·L^-1、1μg·L^-1、10μg·L^-1、100μg·L^-1和1 000μg·L^-1）中,于第2、第4、第6和第8天取样,分别测定抗氧化酶[超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）和谷胱甘肽硫转移酶（GST）]活性。结果表明,第2天时10μg·L^-1浓度组显著诱导双齿围沙蚕CAT、SOD和GST活性,1 000μg·L^-1浓度组显著抑制其SOD和GST活性。第4天时各浓度组SOD和GST活性均被不同程度诱导。第6天时低浓度组（0.1μg·L^-1和1μg·L^-1）显著抑制双齿围沙蚕CAT活性,高浓度组（100μg·L^-1和1 000μg·L^-1）则抑制其SOD活性。第8天时,除1 000μg·L^-1浓度组外,其余各组CAT活性均被不同程度诱导（P〉0.05）,而SOD活性则受到抑制,10μg·L^-1浓度组显著抑制其GST活性。试验结果显示,外源性17β-雌二醇对双齿围沙蚕幼虫产生氧化胁迫,沙蚕幼虫SOD、CAT、GST对17β-雌二醇的响应与其暴露浓度及时间有关。     

Cu^2＋对西施舌免疫酶活性及成活率的影响

通过实验室静水养殖方法研究不同浓度Cu^2＋胁迫对西施舌过氧化氢酶（CAT）、酸性磷酸酶（ACP）和碱性磷酸酶（AKP）3种酶活性以及成活率的影响。并研究最佳Cu^2＋浓度0．06mg·L^-1。条件下Cu^2＋对ACP和AKP活性影响随时间变化关系。结果表明，除Cu^2＋在0．03mg·L^-1外，实验组CAT活性均低于对照组。Cu^2＋在0．03、0．06mg·L^-1浓度条件下，西施舌体内ACP和AKP活性均高于对照组。而Cu^2＋浓度在0．06mg·L^-1时ACP和AKP活性均最高。当Cu^2＋浓度大于0．06mg·^-1后，随着Cu^2＋增加，ACP和AKP酶活性都有降低的趋势。     

三唑磷短期暴露对翡翠贻贝的毒性效应

采用半静态毒性试验方法研究了三唑磷（triazophos，OP）短期暴露下对翡翠贻贝（Perna viridis）的毒性效应。结果显示，在OP胁迫下，翡翠贻贝内脏团和外套膜超氧化物歧化酶（SOD）活性在胁迫前期均被抑制，随时间延长活性被诱导。低质量浓度0P（0．4mg·L^-1和2mg·L^-1）使翡翠贻贝内脏团和外套膜谷胱甘肽-S转移酶（GST）活性先降低后升高；高质量浓度（10mg·L^-1）GST活性降低。OP能诱导还原型谷胱甘肽（GSH）的产生，而高质量浓度（10mg·L^-1）也能抑制GSH产生。受0P胁迫影响，翡翠贻贝内脏团和外套膜丙二醛（MDA）均升高。内脏团总抗氧化能力（T—AOC）显著降低；而外套膜T—AOC会被OP所诱导。转入清水恢复72h后仅外套膜MDA有所恢复。结果表明OP短期暴露会对翡翠贻贝抗氧化系统造成损伤。     

BDE3胁迫对翡翠贻贝（Perna viridis）SOD、MDA和GSH的影响

采用半静态试验方法，研究不同质量浓度的一溴联苯醚（BDE3）（1 μg·L-1、10 μg·L-1和100 μg·L-1）胁迫1 d、3 d、7d和15 d且清洁海水释放3 d和7 d后，翡翠贻贝（Perna viridis）外套膜和内脏团超氧化物歧化酶（SOD）活性、丙二醛（MDA）质量摩尔浓度和谷胱甘肽（GSH）质量分数的变化规律。结果表明，BDE3胁迫后低浓度组翡翠贻贝两组织SOD活性均受到诱导（P〈0.01），诱导率随胁迫时间延长而下降，中、高浓度组外套膜对BDE3响应比内脏团灵敏；BDE3对翡翠贻贝外套膜b（MDA）的影响总体呈诱导后抑制趋势，对内脏团b（MDA）的影响表现抑制-诱导反复变化，其中低浓度组第3天时诱导率最高（26.04%），高浓度组第7天时抑制率最高（14.92%）；翡翠贻贝外套膜w（GSH）在（BDE3）迫下，低浓度组一直被诱导（P〈0.01），中、高浓度组总体呈诱导后抑制作用，内脏团中高浓度组w（GSH）胁迫第1天受到显著抑制（P〈0.05），随暴露时间的延长，低浓度组w（GSH）显著增加（P〈0.01），中、高浓度组出现诱导抑制的不规律变化。释放阶段结束后仅个别浓度组恢复至对照组水平。     

牙鲆对萘胁迫的生化响应研究

为分析萘暴露下牙鲆肝脏抗氧化防御系统相关指标的变化,探究萘通过氧化还原途径的致毒机制和相关指标作为萘污染水体中生物标记的可行性,以牙鲆为对象,进行了鱼类急性毒性试验。在预试验的基础上设置5个浓度梯度(1、2.11、4.47、9.44、20 mg/L),以海水为对照,计算出96 h的半数致死浓度(LC50)为8.513 mg/L。之后,在急性毒性试验的基础上,设定5个浓度梯度(0、1/6 LC50、1/4 LC50、1/3LC50、1/2 LC50)进行萘暴露胁迫试验,试验周期为15 d,每5 d取样测定肝脏碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,AKP)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、过氧化氢酶(catalase,CAT)、溶菌酶(lysozyme,LZM)活性和丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量等指标。结果表明:在此试验条件下,牙鲆机体的免疫与抗氧化相关生化标志物对萘胁迫均能够做出响应,所测定的几种酶分别表现出不同的敏感性,SOD、CAT及LZM的响应较AKP更为敏感。     

间甲酚对杂交鲟（施氏鲟♀×西伯利亚鲟♂）幼鱼肝脏的氧化胁迫作用

在水温(17.5±0.5)℃下,将平均体长(12.35±0.94)cm、体质量(10.26±2.37)g的杂交鲟(施氏鲟Acipenser schrenckii♀×西伯利亚鲟A. baeri♂)幼鱼养殖在50 L水箱中,水中间甲酚浓度为0.00 mg/L(对照组)、0.50 mg/L、1.00 mg/L、2.00 mg/L、4.00 mg/L和8.00 mg/L,每个浓度3个平行,每个平行30尾鱼。暴露10 d、20 d、30 d和40 d后测定杂交鲟幼鱼肝脏中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)的活性及丙二醛(MDA)含量,采用生化和半静态亚急性毒性法研究间甲酚对杂交鲟幼鱼肝脏的氧化胁迫作用。结果显示,同一时间下,肝脏中SOD和CAT活性随间甲酚浓度的升高呈"上升-下降"趋势;同一浓度下,0.50 mg/L和1.00 mg/L组肝脏中SOD活性随时间延长均呈"上升-下降"变化,2.00 mg/L、4.00 mg/L和8.00 mg/L组SOD活性随时间延长呈下降趋势;而0.50 mg/L组中肝CAT活性随时间延长呈上升变化,1.00 mg/L、2.00 mg/L呈"上升-下降"变化,4.00 mg/L和8.00 mg/L组鱼极显著下降(P0.01)。实验鱼肝脏中MDA含量随间甲酚浓度的升高和暴露时间的延长而上升,极显著高于对照组(P0.01);同一时间下低浓度间甲酚对杂交鲟幼鱼肝脏中SOD和CAT活性有诱导作用,而高浓度有抑制作用,呈剂量-效应关系。在同一间甲酚浓度下,SOD活性随着时间的延长而降低,呈时间-效应关系,浓度与暴露时间存在显著的协同作用。     

高锰酸钾胁迫及毒后恢复对锦鲤肝脏组织的影响

为了解高锰酸钾消毒对锦鲤幼鱼毒性毒理的影响,采用静水生物测试法研究高锰酸钾(KMnO 4)对锦鲤幼鱼的急性毒性并进行安全评价。以(16.36±0.01)g锦鲤幼鱼为试验对象,设定0.5、1、2 mg·L^-1和3 mg·L^-14个KMnO 4浓度梯度进行48 h急性暴露试验,统计累计死亡率,将剩余幼鱼进行48 h恢复试验。在胁迫0、24 h、48 h和恢复24 h、48 h等5个时间段取样,以肝脏组织超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和谷草转氨酶(GOT)活性以及谷胱甘肽(GSH)和丙二醛(MDA)含量为指标,研究KMnO 4对锦鲤幼鱼的毒理作用。结果表明:2 mg·L^-1以上的高锰酸钾溶液浸泡24 h能使锦鲤幼鱼致死,SOD、CAT、GOT受到抑制。在解除胁迫后基本能恢复到正常水平。而GHS和MDA含量在胁迫过程中是呈升高趋势的,但在解除胁迫后均下降到与对照组相似水平。研究结果表明KMnO 4会造成锦鲤肝脏的损伤,且损伤程度随着浓度和时间的增加而加重,但是解除胁迫后,SOD、CAT、GOT和GSH、MDA等均能达到不同程度的恢复。使用溶液浓度为1 mg·L^-1的高锰酸钾对锦鲤幼鱼消毒最为合适。     

苯噻酰草胺胁迫对中华绒螯蟹幼蟹的毒性效应

为探讨苯噻酰草胺对中国重要经济水产动物中华绒螯蟹(Eriocheir sinensis)幼蟹的毒性效应,采用半静态体外暴露法,研究了苯噻酰草胺对中华绒螯蟹幼蟹的致死效应和急性毒性,并测定了14 d短期暴露过程中鳃和肝胰腺中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和丙二醛(MDA)的含量变化规律。结果表明,苯噻酰草胺对中华绒螯蟹幼蟹毒性等级为高毒,24、48、72、96 h半致死浓度(LC_(50))分别为5.31、2.11、0.47和0.18 mg/L,安全浓度为0.018 mg/L。低浓度苯噻酰草胺(0.01 mg/L)胁迫能够在短期内促进生物体的防御能力,暴露14 d鳃组织中的SOD、CAT活力及MDA含量随着胁迫时间延长呈先升高后降低的趋势,肝胰腺中SOD、CAT活力受到显著诱导(P0.05),MDA含量与对照组间无显著性差异(P0.05)。在0.04、0.16 mg/L苯噻酰草胺浓度胁迫下,鳃组织中SOD、CAT活力在暴露14 d后被明显抑制,MDA含量显著升高(P0.05);肝胰腺组织中的SOD、CAT活力与丙二醛含量均显著升高(P0.05)。研究表明较高浓度的苯噻酰草胺可导致中华绒螯蟹幼蟹的氧化胁迫,引起不可逆的氧化损伤。[中国渔业质量与标准,2021,11(4):01-08]     

LAS与Cu2+单一及复合污染对泥鳅肝脏SOD、CAT活性的影响

采用暴露试验法研究了十二烷基苯磺酸钠（LAS）与Cu^2＋单一及复合污染对泥鳅肝脏超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）活性的影响。试验结果表明，单一LAS处理96h后，SOD活性变化不显著，CAT在LAS为20．0mg／L时被显著诱导（P〈0．05）；单一的Cu^2＋处理96h后，泥鳅肝脏SOD、CAT活性受到显著影响（P〈0．05），随着质量浓度的增加，表现为先诱导后抑制；LAS、Cu^2＋复合处理条件下，LAS为10．0mg／L时，CAT、SOD活性分别在Cu^2＋质量浓度为0．05、0．10mg／L时达到最低值，LAS为20．0mg／L时，CAT、SOD活性有所回升，但其活性仍低于对照组，且差异均达到显著水平（P〈0．01）。通过比较，发现泥鳅肝脏CAT活性变化更能反映出污染物对泥鳅的毒性作用。     

丁草胺对胡子鲶肝脏脂质过氧化及抗氧化酶活性的影响

在实验室条件下,观察胡子鲶在丁草胺质量浓度为0.1、1、2.5 mg/L的溶液中暴露2、4、6 d后肝脏过氧化氢酶、超氧化物歧化酶活性以及丙二醛含量的变化。结果显示,SOD活性在暴露早期被诱导,4 d后在2.5 mg/L浓度组被显著诱导,随着作用时间的延长,6 d后SOD活性则被显著抑制;丁草胺对CAT活性的早期影响不大,2.5 mg/L作用6 d后出现抑制效应;丁草胺全程暴露期间MDA含量均出现显著提高。胡子鲶SOD活性与MDA含量可以作为水生生态系统丁草胺污染监测的指标。     

氨氮胁迫对奥尼罗非鱼非特异性免疫的影响

将奥尼罗非鱼（Oreochromis niloticus× O. areus）幼鱼暴露于不同质量浓度（0、2.5 mg·L -1、5 mg·L -1、10 mg ·L -1和20 mg·L -1）的氨氮溶液中，于第0、第12、第24、第48和第72小时测定其非特异性免疫相关指标。结果表明，试验幼鱼经氨氮胁迫后各试验组血清溶菌酶活力随着胁迫时间的延长下降显著（P ﹤0.05）。氨氮胁迫明显影响鱼肝脏总抗氧化能力（T-AOC）及相关抗氧化酶活力。与对照组相比，随胁迫时间增加各试验组肝脏 T-AOC 及总超氧化物歧化酶（T-SOD）活力均先下降后上升（P ﹤0.05）。过氧化氢酶（CAT）及谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）活力变化还与胁迫溶液浓度相关。低浓度组（2.5 mg·L -1和5 mg·L -1），CAT 活力在胁迫24 h 后显著下降（P ﹤0.05）；高浓度组（10 mg·L -1和20 mg·L -1），CAT 活力却出现先升高后降低的变化。除最高浓度组，各试验组 GSH-Px 活力表现为诱导效应（P ﹤0.05）。试验条件下氨氮胁迫对罗非鱼非特异性免疫产生明显影响，且随浓度增加及时间延长影响程度加大。     

3种抗寄生虫药对方斑东风螺稚螺的急性毒性试验

采用半静水试验法,研究了敌百虫、氯氰菊酯和阿维菌素等3种抗寄生虫药物对方斑东风螺（Babylonia areolata）稚螺的急性毒性。结果表明,敌百虫、氯氰菊酯和阿维菌素对方斑东风螺稚螺24 h半致死质量浓度（LC50）分别为210.54 mg·L^-1、32.52 mg·L^-1和8.13 mg·L^-1;48h LC50分别为93.52 mg·L^-1、16.90 mg·L^-1和3.96 mg·L^-1;毒性大小依次为敌百虫＆gt;氯氰菊酯＆gt;阿维菌素,安全质量浓度（SC）分别为5.54 mg·L^-1、1.37 mg·L^-1和0.28 mg·L^-1。在上述安全质量浓度范围内,这些药物均可杀灭桡足类或其他寄生虫,但考虑药物残留和对水环境的污染,在生产中尽量采用生态防治办法,避免使用药物。     

硼胁迫对龙须菜生长及其生理特征的影响

该研究以龙须菜（Gracilaria lemaneiformis）为试验材料,探讨不同硼（B）浓度对龙须菜的生长及生理指标的影响。结果表明,与对照组（0.375 mmol·L^-1）相比,缺B组（0 mmol·L^-1）和高B组（3.75 mmol·L^-1）龙须菜呈红褐色,日特定生长速率无显著差异;缺B组龙须菜第6天的叶绿素a与第9天的别藻蓝蛋白显著下降;高B组的藻红蛋白、藻蓝蛋白、叶绿素a和可溶性糖显著下降,多酚氧化酶（PPO）和过氧化氢酶（CAT）活力显著上升。B过量组（37.5 mmol·L^-1）的龙须菜在第6天完全变绿,日特定生长速率出现负增长,光合色素（藻胆蛋白、叶绿素a）、可溶性糖、PPO和CAT酶活力均显著下降。因此,龙须菜养殖中要确保海水中的B浓度适宜,缺乏或过高都会造成龙须菜的减产。     

高效液相色谱-荧光检测法测定水产品中15种多环芳烃

建立了高效液相色谱荧光检测法同时测定水产品中15种多环芳烃（polycyclic aromatic hydrocarbons，PAHs）的方法。通过液相色谱柱、荧光激发和发射波长等条件的优化，实现了15种多环芳烃组分基线完全分离和荧光高灵敏度检测。在优化的试验条件下，检测的15种多环芳烃中萘、苊和芴的检出限为0．5μg·kg^-1，苯并[b]荧蒽、二苯并[a．h]蒽和苯并[g,h，i]茈的检出限为2．0μg·kg^-1，其余化合物的检出限为1．0μg·kg^-1；在检测的15种多环芳烃中，菲、蒽、芘、苯并[a]蒽、崫、苯并[a]芘、茚并[1，2，3-cd]芘在0．001～0．500mg·L^-1质量浓度范围，其余化合物在0．002～1．000mg·L^-1质量浓度范围，呈良好的线性相关，相关系数R^2〉0．995；样品加标水平分别为2．0μg·kg、10．0μg·kg^-1和100．0μg·kg^-1时回收率为71．1％-98．4％，相对标准偏差（RSD）〈10％。该检测方法重现性高，检测灵敏度和准确度均满足分析要求。     

高温胁迫对棘胸蛙蝌蚪抗氧化酶活力的影响

实验利用水温从18~30℃骤升和缓升两种模式,高温胁迫处理棘胸蛙(Quasipaa spinosa)蝌蚪后,提取其尾部肌肉和内脏团的组织液,进行乳酸脱氢酶(LDH)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、碱性磷酸酶(AKP)等酶活力和丙二醛(MDA)含量测定。结果表明,棘胸蛙蝌蚪尾部肌肉提取液的LDH活力显著高于内脏团(P0.01);高温胁迫下棘胸蛙蝌蚪尾部肌肉和内脏团提取液的LDH活力显著提高(P0.01)。高温胁迫下棘胸蛙蝌蚪尾部肌肉和内脏团的GSH-Px活力均显著降低(P0.01,P0.05),且水温骤升模式下的内脏团GSH-Px活力显著高于缓升模式(P0.01)。在30℃高温胁迫时,棘胸蛙蝌蚪尾部肌肉和内脏团SOD活力均显著降低(P0.05,P0.01),且水温骤升模式的棘胸蛙蝌蚪尾部肌肉和内脏团SOD活力均高于缓升模式(P0.05,P0.01)。高温胁迫下CAT活力均显著下降(P0.01),且缓升模式下的棘胸蛙蝌蚪CAT活力显著高于骤升模式(P0.05,P0.01)。在两种升温模式下,高温胁迫对尾部肌肉的AKP活力均无显著影响;而在骤升模式下,高温胁迫的棘胸蛙蝌蚪内脏团的AKP活力显著提高(P0.05)。高温胁迫下的棘胸蛙蝌蚪尾部肌肉和内脏团MDA含量均显著升高(P0.01),骤升模式下高温胁迫的棘胸蛙蝌蚪内脏团的MDA含量显著高于尾部肌肉(P0.01)。     

干露胁迫对刺参体壁非特异性免疫的影响

研究了不同温度(4、8、12、16、20、24℃和温度突变)下干露对刺参体壁非特异性免疫的影响。结果表明,在温度20和24℃条件下干露24h后,刺参全部死亡,其余处理组刺参成活率为100%。刺参体壁水解酶类和抗氧化指标对于不同温度下干露胁迫具有不同的响应:(1)在本研究的温度范围内,刺参体壁酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(AKP)活性总体随温度升高而增高,随干露时间的延长而逐渐下降;(2)刺参体壁中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和总抗氧化(T-AOC)活性等抗氧化指标呈现随温度的升高先增强,再逐渐下降的趋势,以16℃为最高。对于干露胁迫时间的响应,抗氧化酶活性等则在低温时(4~16℃)呈现先升高,然后逐渐下降的趋势,在高温(20和24℃)干露胁迫下,则呈现持续下降的趋势。(3)而模拟干法运输的刺参非特异性免疫指标的响应,总体上与12~16℃下干露胁迫相当,而且4~24h之内,其AKP、SOD活性和T-AOC和MDA数值基本保持稳定。本研究结果表明,刺参干法运输中保持适当的低温可有效降低刺参的胁迫反应,提高刺参运输的成活率。     

辛硫磷对岩原鲤肝脏抗氧化防御系统的胁迫与生物响应

利用不同浓度的辛硫磷进行10d暴露试验,测定了辛硫磷对岩原鲤（Procypris rabaudi）的急性毒性效应和亚慢性毒性条件下,鱼体内过氧化物酶（CAT）、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、总胆碱酯酶（TChE）的活性和一氧化氮酶（NOS）、丙二醛（MDA）含量的变化,以期初步分析辛硫磷...     

菲和苯并（b）荧蒽曝露对翡翠贻贝外套膜的氧化胁迫及损伤

实验室条件下研究了不同质量浓度（2.0μg.L-1、10.0μg.L-1和50.0μg.L-1）的菲（PHE）和苯并（b）荧蒽（BbF）胁迫15 d和清洁海水恢复7 d中翡翠贻贝（Perna viridis）外套膜组织中超氧化物歧化酶（SOD）活力和丙二醛（MDA）质量摩尔浓度的变化。结果表明,PHE胁迫下翡翠贻贝外套膜SOD活力呈先升高后降低的变化规律;BbF胁迫下的翡翠贻贝外套膜SOD活力在胁迫第15天时被显著诱导（P〈0.05）。从b（MDA）的变化来看,PHE和BbF均可导致翡翠贻贝外套膜明显的氧化损伤,之后在清洁海水的净化过程中,这种损伤逐渐降低并恢复至正常水平。鉴于2种PAHs胁迫下翡翠贻贝外套膜SOD活力和b（MDA）均发生明显变化并表现出一定的差异性,翡翠贻贝体内的生化指标适合指示PAHs对海洋环境的污染。