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长江口鳗苗时空分布特征及资源利用现状研究↑(*) 总被引:5,自引:1,他引:4
1995~1998年长江河口区鳗苗数量逐旬分布1997年呈双峰型,其它3年均呈单峰型。峰值以1995年为最高;24h中20:00至凌晨04:00鳗苗数量相对较高。鳗苗主要分布区有从该水域北京(1995年)逐渐移向南部(1996、1997年),再反向北移到中部(1998年)的趋势。1995年旺发最早,持续时间最长,1996年旺发最迟,1998年旺汛期最短。水域表层水温5~6℃时仍有部分鳗苗溯河或栖息水域上层,8~10℃时溯河数量明显增多。鳗苗数量一般大潮多于小潮,涨潮多于落潮。1997年和1998年鳗苗产量已跌入低谷,建议应合理控制捕捞强度,保证补充群体数量,恢复其资源。 相似文献
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刺参(Apostichopus japonicus Selenka)夏眠习性研究Ⅱ——夏眠致因的探讨↑(*) 总被引:9,自引:0,他引:9
采用人工降温的低温饲育与自然水温的常温饲育相结合的方法探讨刺参夏眠致因及解除方法。降温饲育:实验期间各年龄群正常摄食每头平均日摄食量亲参0.184克,1龄0.165克,2龄0.317克,2-3龄0.315克,3龄以上0.412;消化道形态正常,小肠组织结构完好无缺;性腺退化不明显,肉眼可辨雌雄处于成熟或排放期;体重呈正增长,每头平均日增重1龄0.543克,2龄0.410克,2-3龄0.875克,3龄以上0.06克。常温饲育:各年龄组群随温度升高日摄食量逐渐降低直至停止摄食;消化道退化显著,小肠组织结构仅留有表皮、肌肉、内表皮;性腺退化迅速难以发现,肉眼难辨雌雄,处于休止期;体重呈负增长,每头日平均增重1龄-0.648克,2龄-0.753克,2-3龄-1.227克,3龄以上-1.818克。水温是刺参夏眠的主要外因,降温饲育可解除夏眠 相似文献
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鳗鲡仔,幼鱼年龄生长的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
辽东半岛黄海北部沿岸河口4—6月溯河的白仔鳗,全长53.5—64.5毫米,平均58.83毫米,体长频率高峰位于57.1—59.0 毫米体长组,其体长体重呈直线相关。白仔鳗与幼鳗群体的体长、体重则是指数相关,其方程为W=1.136×10~(-7) L~(3.3871)。12尾白仔鳗耳石平均日轮数为146.3,据此对其产卵期进行了推测,观察证实,在不同生态条件下生活过的幼鳗耳石的环纹有过渡带存在。 相似文献
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长江口的水系和锋面↑(*) 总被引:12,自引:0,他引:12
长江每年约有9400亿米^3流量通过河口入海,在口外形成特有的长江冲淡水,促使长江口内至口外水体的理化性质发生很大变化,并由此对长江口及其邻近水域的生物、化学、沉积及生态环境产生深刻影响。本文以盐度和含沙量两个指标把长江口的水体宏观地划分为长江径流水、长江河口水、长江冲淡水和外海水,其中长江冲淡水又可分为羽状流水和口外混合水两上次一级水体。通过水系划分,说明长江口河口锋、羽状锋的形成与水系的密切联 相似文献
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大泷六线鱼仔鱼摄食及生长的研究↑(*) 总被引:12,自引:0,他引:12
本文以大泷六线鱼(Hexagrammosotakii)人工孵化所得的卵黄囊期仔鱼为材料,对仔鱼早期阶段的摄食及生长情况作了实验研究。结果表明:在13.5~14℃条件下,大泷六线鱼仔鱼6日龄开始摄食,约8日龄卵黄囊耗尽,10日龄饥饿仔鱼进入PNR期,混合营养期为2d;饥饿仔鱼的开口率(初次摄食率)开始较低,此后上升,到卵黄囊耗尽时达高峰(63%),以后又下降。仔鱼前期的生长率平均为0.254mm/d,饥饿仔鱼生长几乎停止,同期喂食仔鱼的生长率亦下降为0.102mm/d;摄食仔鱼在孵化后20d内的全长(L)和日龄(d)的相关式为L=0.085d 7.04。仔鱼存在昼夜摄食节律,在1昼夜中有2个摄食高峰,分别出现在14:00和20:00。 相似文献
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1995年对内蒙莫力庙水库的大银鱼耳石日轮与生长进行了研究。大银鱼人工受精卵孵出仔鱼、剖出其听囊内一时圆形矢耳石,其制片在光镜下观察,耳石形态经历了由圆形、椭圆形到梨形的变化过程。耳石长半径与鱼体长呈线性相关,其关系式为Y=4.798x-20.887(r=0.9650,P<0.01)。孵出后第二天耳石上出现第一个日轮,正常条件下,每天形成一轮。孵化后天数可用耳石日轮数加1表示,其表达式为D=N+1,耳石上的日轮数变幅为267-345。日轮间距有规律性变化,依据日龄和相关体长、体重资料进行了大银鱼生长特性研究。 相似文献