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相似文献
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1.
《畜禽业》2016,(7)
为探究鸡源致病性大肠杆菌的特点和耐药性,试验通过对疑似病鸡进行病理剖解、病料采集,病原菌分离培养、形态染色鉴定、生化鉴定、致病力试验和药敏试验等方法。从12份病料中分离得到3株革兰氏阴性杆菌,3株菌均具备与大肠杆菌相符的生化特性和不同程度的致病力。药敏试验发现,3株致病性大肠杆菌中对29种药物的敏感性均不高,DGCP3只对6种药物高敏,DGCG1只对3种药物高敏,DZMG对9种药物高敏。可见,经过试验分离得到的3株鸡致病性大肠杆菌的耐药性较为严重。  相似文献   

2.
齐德林 《畜禽业》2016,(4):21-22
大肠杆菌是严重危害人畜健康的致病菌,为了解鸡粪源性大肠杆菌的耐药情况,通过药物敏感性试验和耐药基因检测,对170株鸡粪源性大肠杆菌进行耐药分析,结果表明,大肠杆菌分离株分别对13种抗生素产生不同程度的耐药性,其中对氨苄西林的耐药性最高,且存在多重耐药情况。实验通过药敏试验讨论了大肠杆菌的耐药情况,为禽大肠杆菌疾病的合理用药提供参考。  相似文献   

3.
乐山地区部分规模化蛋鸡养殖场大肠杆菌耐药性调查   总被引:1,自引:0,他引:1  
由从乐山地区部分规模化蛋鸡养殖场采集的粪便,进行大肠杆菌的分离、鉴定和耐药性试验。在分离出的18株大肠杆菌中,采取纸片法分别用16种抗菌药物进行药敏性检测,结果表明,除头孢曲松、痢特灵无耐药性以外,其他药物均有不同程度的耐药性,复方新诺明耐药性最高,其次是氟苯尼考、氟哌酸;此外,受试大肠杆菌的多重耐药性现象已比较严重,最少可耐6种药物,最多可耐14种,耐10、11种比例较高。结果说明,乐山地区部分规模化蛋鸡养殖场大肠杆菌耐药性较严重。  相似文献   

4.
为临床用药提供参考,减少用药成本,降低大肠杆菌的危害,从河南省部分地区鸡场有大肠杆菌病典型症状的病例(鸡)采集病料,经分离培养、形态染色镜检,共分离禽源大肠杆菌10株,并检测了其对17种抗生素的耐药性,结果表明17种药物中有15种药物的耐药性 70%,其中强力霉素、头孢哌酮、利福平、阿奇霉素、青霉素、万古霉素、阿莫西林、氨苄西林8种药物耐药性达90%,硫酸新霉素、克林霉素2种药物的耐药性达100%。结果提示,河南地区禽源大肠杆菌的耐药性普遍存在,而且多重耐药严重,应引起重视。  相似文献   

5.
84株仔猪黄、白痢E.coli的体外药敏试验   总被引:1,自引:0,他引:1  
从四川省不同规模化猪场临诊发生典型仔猪黄、白痢猪只的肛试粪样及死亡猪只的心血和肝脏中分离出致病性大肠杆菌84株。用12种常用抗菌药物对分离菌株进行了体外药敏测定,结果表明:大肠杆菌存在广泛的耐药性,以多重耐药性为主。庆大霉素、链霉素、痢特灵和喹诺酮类(环丙沙星、蒽诺沙星、诺氟沙星)等药物较为敏感。药敏试验结果为规模化猪场合理用药提供了科学依据  相似文献   

6.
邹玲 《畜禽业》2009,(6):74-74
用阿米卡星等23种药物对所分离的130株肉鸡大肠杆菌进行耐药性检测,结果显示:分离菌株呈现出不同程度的耐药性,其中庆大霉素抑菌作用最强,高敏菌株比例为72.3%,阿米卡星为69.2%,林可霉素、泰妙菌素、硫酸金霉素、泰乐菌素、氨苄西林、阿莫西林耐药率均为100%。多重耐药情况严重,最多达16种,最少为3种。  相似文献   

7.
猪源大肠杆菌的分离鉴定及耐药性分析   总被引:4,自引:0,他引:4  
谭炳乾  陈哲  林申 《畜禽业》2006,(13):22-23
对湖北省部分规模化猪场进行了耐药性调查,重点监测了大肠杆菌对氟喹诺酮类药物的耐药状况。分离鉴定了117株大肠杆菌,用12种常用药物对上述菌株进行药敏试验,结果表明均表现出多重耐药性,并对四环素、卡那霉素、氨苄青霉素和氟喹诺酮类药物等常用药物呈普遍耐受。大部分株对氟喹诺酮类药物表现不同程度的抗性,其中对单诺沙星和诺氟沙星的抗性率达到了64.1%和56.4%,对恩诺沙星抗性率为38.5%;沙拉沙星的抗性率相对较低,但中介菌株的比例达到了23.9%,环丙沙星的中介菌株的比例达到了29.1%。  相似文献   

8.
邹玲 《畜禽业》2009,(8):85-85
用硫酸安普霉素、恩诺沙星、庆大霉素等15种药物对胶东地区2007—2008年肉鸡大肠杆菌分离株与2004年分离菌株进行的耐药性比较,结果表明有13种药物的高敏率均有不同程度的提高,但高敏率超过60%的只有硫酸安普霉素、庆大霉素、阿米卡星。  相似文献   

9.
刘贵莲 《畜禽业》2004,(7):62-64
对2000-2002年分离鉴定的47株鸡大肠杆菌进行了抗药性调查。多数分离菌株对多数抗菌药物具有耐药性;多数抗菌药物的抗菌效力不佳;优选出丁胺卡那霉素、诺氟沙星、磷霉素、庆大霉素、恩诺沙星、环丙沙星6种效果较好的药物;分析了抗药菌株产生的原因;建议治疗大肠杆菌病时先行药敏试验;建议少用或不用药物添加剂,并规范化用药,以提高疗效防止抗药菌株产生。  相似文献   

10.
《畜禽业》2016,(8)
对采集自云南华坪县3个规模化养猪场患白痢或黄痢的仔猪肛门拭子病料进行细菌分离培养,经培养特性、生化试验,分离到20株大肠杆菌,用O抗原血清对分离株进行血清型鉴定,分属于8个血清,其中O60为3株,占所鉴定分离菌株的15%(3/20);O152、O9、O5、O24各有2株,共占所鉴定分离菌株的40%(8/20);未定型有6株,占所鉴定分离菌株的30%(6/20)。药敏试验结果显示,20株大肠杆菌分离株对23种药物均出现不同程度的耐药性:其中对磷霉素敏感度较高,高敏菌株占65%;对丁胺卡那、头孢曲松、新霉素敏感度次之,高敏以上菌株占40%~50%。对氧氟沙星、卡那霉素、诺氟沙星、环丙沙星、庆大霉素、林可霉素、链霉素、头孢唑啉、阿莫西林、氨苄青霉素、利福平、甲砜霉素敏感度最低,高敏以上菌株低于25%。并根据试验结果及文献资料提出防治措施。  相似文献   

11.
刘娟  吉文汇  闫芳 《畜禽业》2007,(1):14-16
无菌采取某鸡场送检的病死鸡的心血、肝、肾,进行病原菌的分离、鉴定、生化试验和药敏试验。结果显示引起该鸡场鸡只发病的病原除大肠杆菌外,还伴有沙门氏菌。药敏试验结果显示,此次分离的大肠杆菌对庆大霉素、氟哌酸、氯霉素高度敏感,对复方磺胺、链霉素、环丙沙星中度敏感,对阿莫西林、利福平、卡那霉素不敏感。此次分离的沙门氏菌对氯霉素、阿莫西林、卡那霉素高度敏感,对庆大霉素、复方磺胺、氟哌酸、环丙沙星中度敏感,对利福平、链霉素不敏感。  相似文献   

12.
刘位斌  王凝 《畜禽业》2012,(6):16-18
目的评价杨树花提取液的中药制剂对分离自灵长类动物体内大肠菌及沙门氏菌的抑菌效果。方法通过牛津杯法测试了其对大肠杆菌以及沙门氏菌的抑菌圈大小,以及用二倍稀释法测定了其最低抑菌浓度(MIC)。结果试验表明,杨树花提取液对大肠杆菌(EMB-LZ-5-14和EMB-LZ-5-3株)表现为高度敏感,对沙门氏菌(SS-LZ-5-7株)表现为中度敏感,而对沙门氏菌(SS-LZ-5-14株)和大肠杆菌(EMB-LZ-4-2株)则表现为低度敏感。其MIC值也应不同菌种而呈现出一定的差异。结论杨树花提取液对分离自灵长类动物体内大肠杆菌以及沙门氏菌具有一定的抑菌效果。  相似文献   

13.
康明健 《畜禽业》2010,(6):58-61
以干海乡一生态鸡鸡苗场中分离得到的鸡致病性大肠杆菌病原菌为试验对象,采用细菌形态学观察以及生化试验、动物试验和血清学试验等方法,表明所分离到的5个菌株为致病性大肠杆菌。用氨苄青霉素、庆大霉素、四环素、磷霉素、新霉素、土霉素、链霉素、红霉素、氟苯尼考、氧氟沙星、头孢曲松、阿莫西林等12种药物对5个不同菌株进行药敏试验比较。结果表明:5个菌株均对新霉素、阿莫西林、头孢曲松和磷霉素高度敏感。对庆大霉素、四环素、土霉素等抗菌药物耐药性极强。  相似文献   

14.
采用5%NaOH、0.15 mol/L NaCl、0.1 mol/L磷酸盐缓冲液、0.15 mol/L NaCl及0.06%纤维素酶和1%SDS溶液提取新鲜海带中的蛋白质,并采用Brrddford的方法测定提取的蛋白质含量.结果表明,采用5%NaOH 0.06%纤维素酶浸泡,然后经超声波破碎,离心取上清液进行100%饱和度的(NH4)2SO4沉淀,对所得沉淀透析后冻干所得海带蛋白质的含量较多.时间飞行质谱表明蛋白质分子量为872~7705 m/z.抑菌试验表明海带蛋白对大肠杆菌、产气杆菌、金色葡萄球菌具有抑制作用.同时,以海带蛋白(5 mg/kg)对高血压模型大鼠灌胃具有良好的降压作用.  相似文献   

15.
Between 1980 and 1987 1153 ovine fetuses and placentas were examined after abortion. In 68.5% of the cases a cause of abortion could be diagnosed as follows: 43.5% Chlamydia psittaci var. ovis, 10.7% Salmonella abortus ovis, 3.7% Coxiella burnetii, 3.3% Listeria monocytogenes and 0.4% Campylobacter fetus intestinalis. Hemolyzing Escherichia coli and Streptococci, Yersinia pseudotuberculosis, Salmonella typhimurium, Salmonella enteritidis, Corynebacterium pyogenes and other facultative pathogens isolated in pure culture out of fetal organs as well as non-infectious reasons (fetal deformities) were the causes of abortion in only 7%.  相似文献   

16.
研究探讨了贝类以缢蛏为代表在室温16℃、湿度50%~70%条件下,不同冷冻时间对贝类大肠杆菌、细菌总数的影响。结果表明,随着存放时间延长,贝类菌落总数呈下降趋势,变化范围分别在1.0×102~1.0×103 CFU/g之间。而大肠杆菌数基本小于30MPN/100g,低于农业部无公害贝类标准。存储8d以后,大肠杆菌数量无明显变化,而细菌总数在6d以后呈下降趋势。可见贝类在-11~-18℃的温度下,大肠杆菌数存储8d无明显变化,细菌总数存储6d无明显变化。  相似文献   

17.
Inhibition of Saprolegnia pathogenic for fish by Pseudomonas fluorescens   总被引:4,自引:0,他引:4  
Bacteria capable of inhibiting the growth of Saprolegnia were isolated from commercial channel catfish pond water during January and November 1991. The isolates were typed as Pseudomonas fluorescens with 96% confidence and fluoresced under ultraviolet light. Only three out of the seven otherwise identical subcultures have retained the ability to inhibit Saprolegnia hyphal growth and were positive in gelatin liquefaction assays. Saprolegnia cyst germination inhibition assays indicated that each of the P. fluorescens subcultures inhibited cyst germination at ratios as low as 0.5:1 to 10:1, while Escherichia coli (used as a control) was only inhibitory at a ratio of 500:1. The inhibitory activity against Saprolegnia did not appear to reside in bacterial culture supernatants.  相似文献   

18.
于金红  潘鲁青  张辉 《水产学报》2013,37(8):1183-1191
本文利用原核表达系统对凡纳滨对虾C-型凝集素基因的开放阅读框进行了重组表达,并通过纯化分离获得重组目的蛋白,采用血细胞悬浮培养的方法,研究了重组C-型凝集素对凡纳滨对虾血细胞免疫作用的影响。实验梯度设置为:对照组和重组C-型凝集素蛋白(1.0 mg/mL),分别在0、3、6、9、12、24h取培养的血细胞和培养液进行免疫相关指标的测定。结果表明:重组C-型凝集素经SDS-PAGE分析显示在39KD处有显著诱导条带,与预测的分子量大小基本一致,Western blot分析可以与anti-His抗体特异性结合,从而证明C-型凝集素重组蛋白在大肠杆菌中成功表达。重组C-型凝集素对大肠杆菌具有明显的凝集作用,对凡纳滨对虾血细胞数量、存活率和吞噬率影响显著(P<0.05);培养基酚氧化酶活力在培养3-12h内呈峰值变化,于9h时达到最大值(P<0.05)。研究表明,C-型凝集素不仅具有凝集作用,而且还能激活酚氧化酶原系统,具有重要的免疫防御作用。  相似文献   

19.
研究了海带提取物对4种微生物:枯草芽孢杆菌、大肠杆菌、黑曲霉、酵母菌的抗菌作用,并对海带提取物的提取条件进行研究.试验结果表明:海带提取物仅对枯草芽孢杆菌具有抗菌作用;较好的提取溶剂为95%甲醇.最佳提取条件为:温度为30 ℃,时间为8 h,pH 7.  相似文献   

20.
雷华明  李伟 《水产科学》2017,(2):220-223
为实现黄鳝血清转铁蛋白基因的原核表达并制备其多克隆抗体,利用基因特异性引物从黄鳝肝脏cDNA中扩增黄鳝转铁蛋白的C端序列,亚克隆至原核表达载体pET-28a(+)中,构建pET/Tf-C重组表达载体;转化大肠杆菌BL21(DE3)后进行IPTG诱导。利用Ni离子亲和层析技术纯化Tf-C蛋白,并免疫新西兰兔制备多克隆抗体;通过间接ELISA技术和组织蛋白印迹对制备的多克隆抗体进行检测。试验结果表明,成功构建pET/Tf-C原核表达载体,并实现了蛋白的表达和纯化;制备的多克隆抗体效价大于1∶25 600,并能特异性地识别来源于黄鳝不同组织的血清转铁蛋白。研究结果对黄鳝血清转铁蛋白功能的研究奠定了基础。  相似文献   

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