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黄渤海江豚的调查研究 总被引:5,自引:0,他引:5
本文报道了黄渤海产江豚的外形和骨骼特征,并指出黄渤海产江豚与东海、长江产江豚在外形和骨髂上有较大差异。由于Pilleri和Gihr把中国的江豚曾另定名为一个独立种,因此作者对其分类问题进行了初步探讨,认为黄渤海产江豚与东海、长江产江豚是两个不同的亚种。本文还对江豚的生殖期进行了初步分析。 相似文献
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<正>自从白鳍豚被宣布功能性灭绝以来,长江江豚是长江中仅存的淡水鲸类(TURVEY S T,2007)。从20世纪80年代初开始,长江江豚数量持续下降,针对长江干流的调查显示,长江江豚从1991年的2 546头下降至2006年的1 225头;长江湖口以下的安庆段是长江干流中江豚密度最高的江段之一(Zhao X,2008;Huang J,2020)。目前,该江段已成立安庆江豚省级自然保护区,对江豚野生种群进行全面保护。然而至目前为止, 相似文献
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近日,经国务院批准,调整后的《国家重点保护野生动物名录》已正式向公众发布。其中,长江江豚等65种野生动物由国家2级保护野生动物升为国家1级。长江江豚俗称江猪,已在地球上存在2500万年,是世界自然基金会确定的13个全球旗舰物种之一。在白暨豚被宣布功能性灭绝后,它是长江中唯一的哺乳动物。自20世纪80年代以来,长江江豚种群数量快速衰减。调查显示,1991年,长江江豚数量为2700多头。2006年,国际联合考察发现,长江江豚已不足1800头。2012年,长江江豚约为1045头。2017年12月长江江豚生态科学考察结果公布,长江江豚种群数量约为1012头,仅为大熊猫的一半。 相似文献
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2007年8月19日15:10—15:20.安徽铜陵世峰装饰公司曾玉江等3人在长江安徽铜陵江段胥坝乡渡口北岸等渡船时.突然发现靠近南岸的水域有条像鱼一样的水生动物跃出水面,该动物第一次出水时.动作幅度特别大,曾玉江等据此认为该动物可能不是鱼,而是江豚或白鱀豚.随即便用随身携带的数码相机摄像功能拍下该动物随后几次出水的画面录像过程中.曾玉江等观察到该动物出水3、4次.并且是往上游方向移动。 相似文献
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<正> 1988年6月3日青岛渔民在青岛近海(大公岛海域),用挂子网捕获一头体长227厘米的雄性江豚.江豚Neophccena phocaenoides是鲸目动物中体型最小的一种.它隶属齿鲸亚目、鼠海豚科、江豚属.体长一般在150~190厘米.A.?(1962)报道,江豚体长不超过160厘米;西胁昌治(1965)报道,江豚体长最大为184厘米.这头江豚是迄今为止国内外有关资料记载最大的一头.其体色深灰,背脊粗长,嵴上有坚硬的角质结节,结节行数最多为8行(图左).现将这头江豚身体各部位的称重和测量数据记录如下: 相似文献
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1 江豚的运输 江豚是用肺呼吸的哺乳动物。主要用干法运输,在运输工具的底板上先铺约10~15厘米厚的柔软垫层,(如海绵、海藻等物),以减少江豚身体的损伤和对内脏器官的压迫。然后用担架将江豚抬到铺好的柔软垫层上,使其侧卧或正卧,注意不要压迫各肢鳍。江豚离水后,皮肤极易干裂,眼睛长时间暴露在空气中易生灰蒙眼(白内障)。因此,在运输过程中,应自始至终用湿布覆盖它的全身(包括眼睛),仅留喷水孔暴露在空气中,绝对不能影响其正常呼吸。江豚身体的脂肪层较厚,长途运输身体极易发热,皮肤也往往因此而引起发炎感染。所以运输过程中,要采取适当的降温措施,如经常向江豚身上泼水或在其身体周围放一些冰块等。操作要细 相似文献
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为了从水体环境中提取到高质量的eDNA环境DNA(environmentalDNA,eDNA),应用于长江中长江江豚(Neophocaenaphocaenoidesasaeorientalis)的分布调查,本研究比较了滤膜孔径和水样保存方式对eDNA获取的影响,同时对比了eDNA技术与传统调查法对长江江豚的检测结果。结果显示水样抽滤时间与滤膜孔径大小呈负相关关系,且都可以检出目标生物;水样采集后需在6 h内完成抽滤处理,或在冷藏条件下短期保存48 h;长江流域江苏段中观测到长江江豚出现的8个检测点均检测出长江江豚eDNA,而在10个未观测到长江江豚的水域中有3个检测出其eDNA。研究结果表明,相比传统目视监测方法, eDNA技术在长江江豚监测中不仅具有较高的准确性,还具有更高的灵敏性,可作为长江江豚种群调查的有效辅助检测工具。 相似文献
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为阐明长江江豚两性免疫系统特征及免疫适应性机制,本研究以 3 头雌性和 3 头雄性长江江豚(Neophocaena asiaeorientalis)血液为实验样本, 经 BGISEQ-500 测序平台进行 mRNA 和 microRNA 测序。结果显示, 从 6 个样本中共获得了 15878 个 unigenes 和 985 个 microRNAs, KEGG 分析发现有 1534 个 unigenes 注释到免疫系统相关类别并显著富集于 20 个常见免疫通路(P<0.05)。将两性血液转录组进行比较, 鉴定了 539 个差异表达基因(DEGs)和 160 个差异表达 miRNAs (DEMs), 其中有 299 个是雌偏好表达基因, 240 个是雄偏好表达基因。GO 和 KEGG 富集分析显示, 雌性长江江豚中血液基因与免疫反应和能量代谢功能显著相关, 而雄性长江江豚中血液基因与免疫反应和细胞生长功能显著相关。此外, 通路富集分析还发现 FoxO 和 Hippo 两条免疫相关信号通路在雌性长江江豚血液中被激活。基于 DEGs 和 DEMs 的联合分析, 预测了 45 对 miRNA-mRNA 负调控关系, 包括 13 个 DEMs 和对应靶向关系的 37 个免疫相关 DEGs。研究表明, microRNAs 通过调控基因表达参与长江江豚两性免疫系统, 且成年雌性长江江豚可能具有更强的免疫力及维持机体内稳态的能力。本研究旨在利用 RNA-seq 测序技术从基因表达调控水平解析长江江豚两性免疫适应性机制, 并为阐释雌雄长江江豚对多样生境的适应能力从免疫角度提供新视角, 同时为长江江豚保护提供科学借鉴。 相似文献