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应用重组禽流感病毒灭活疫苗(H5N1亚型,Re-1株),禽流感-新城疫重组二联活疫苗(rL-H5株),首免用重组禽流感病毒灭活疫苗(H5N1亚型,Re-1株)、二免用禽流感-新城疫重组二联活疫苗(rL-H5株)对3组肉鸡进行禽流感的免疫效果观察。结果表明:免疫重组禽流感病毒灭活疫苗(H5N1亚型,Re-1株)的效果比免疫禽流感-新城疫重组二联活疫苗(rL-H5株)的效果好;首免用重组禽流感病毒灭活疫苗(H5N1亚型,Re-1株)、二免用禽流感-新城疫重组二联活疫苗(rL-H5株)的效果比免疫重组禽流感病毒灭活疫苗(H5N1亚型,Re-1株)的效果更好。 相似文献
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从我国发现首例人感染H7N9禽流感确诊病例至今,已先后发现H5N1、H7N7、H9N2、H10N8等可以直接传染给人的禽流感病毒亚型,其中,H5N1、H5N6等具有高致病性,不仅医治难度大,而且致死率高。主要针对禽流感的病因及防治难点进行探讨,并在此基础上,对禽流感的预防与治疗措施予以阐述。 相似文献
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根据已发表的H5N1亚型禽流感病毒的HA基因全序列,设计了1对引物,对禽流感病毒新疆株A/Goose/XJYL/10/2003(H5N1)提取RNA,经RT-PCR扩增后将其克隆到pMD18-T载体上,获得长为1758bp的HA全基因序列。序列测定后,分析结果表明,本试验株与广东、香港和东南亚等不同地区的H5N1禽流感病毒HA的核甘酸序列的同源率很高,其氨基酸切割位点附近具有高致病性禽流感病毒的特征。系统进化树分析表明,新疆株为独立分支,属于欧亚种系。 相似文献
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目的建立一套能够同时检测禽流感病毒H7N9经典毒株和新型变异毒株的多重荧光定量PCR方法。方法以禽流感病毒H7N9亚型HA保守基因、HA裂解位点和NA基因为检测靶标,设计特异性引物和探针,建立三重荧光PCR检测方法,并对该方法进行特异性和敏感性验证。结果参考GenBank收录毒株序列设计引物;探针分别选用ROX、FAM、VIC为荧光基团;阈值设定原则以阈值线刚好超过阴性对照检测荧光曲线的最高点;试剂盒特异性好不受其他亚型流感病毒以及常见禽类病毒的干扰;灵敏度可以达到100~101个EID50。结论该研究建立的荧光PCR检测方法敏感特异,能够用于禽流感病毒H7N9毒株检测。 相似文献
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根据已发表的H5N1亚型禽流感病毒的HA基因全序列,设计了1对引物,对禽流感病毒新疆株A/Goose/)(JYL/10/2003(H5NI)提取RNA,经RT-PCR扩增后将其克隆到pMD18-T栽体上,获得长为1758bp的HA全基因序列。序列测定后。分析结果表明,本试验株与广东、香港和东南亚等不同地区的H5N1禽流感病毒HA的枉甘酸序列的同源率很高。其氨基酸切割住点附近具有高致病性禽流感病毒的特征。系统进化树分析表明,新疆株为独立分支,属于欧亚种系。 相似文献
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《畜禽业》2014,(2)
<正>禽流感灭活疫苗(H5N2,N28株)和重组禽流感灭活疫苗(H5N1,Re-1株)各3批,以重组禽流感灭活疫苗(H5N1,Re-1株)推荐的免疫程序和剂量分组免疫5周龄SPF鸡和5周龄SPF鸭。结果为:(1)免疫后1周,各免疫组均未测到HI抗体;(2)鸡免疫后45周,HI抗体效价达到峰值1∶26.05周,HI抗体效价达到峰值1∶26.01∶27.0,随后2周下降相对较快,平均每周下降0.31∶27.0,随后2周下降相对较快,平均每周下降0.30.7个滴度,之后HI抗体效价缓慢下降,直到试验结束,平均每周下降0.040.7个滴度,之后HI抗体效价缓慢下降,直到试验结束,平均每周下降0.040.17个滴度;(3)免疫 相似文献
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在新形势下,我国H5、H7亚型禽流感不断盛行,毒株复杂化,呈现出多样化特征。随之,我国养禽业疾病防控以及可持续发展面临巨大挑战,急需要采取行之有效的防控策略,有效开展禽流感防控工作,高效防控H5、H7亚型禽流感,最大化降低发生率的基础上推动新时期养禽业"健康、协调、稳定"发展。从不同角度客观分析了我国H5、H7亚型禽流感流行现状与防控策略。 相似文献
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禽流感的诊断技术研究 总被引:5,自引:1,他引:5
禽流感可感染人类,公共卫生意义重大。由于其病毒(AIV)亚型众多,抗原性变异极快,毒株的致病性也相差很大,早期快速诊断和血清学监测就成了预防和控制禽流感的前提条件。禽流感的传统诊断方法是分离病毒和检测抗体,近年来,AIRC相继建立了血凝抑制试验(HI)、琼脂扩散试验(AGP)、神经氨酸酶抑制试验(NI)、间接酶联免疫吸附试验(ELISA)、玻片血凝抑制试验等血清学诊断技术及分子诊断技术(RT-PCR)。目前,我国专家研制成功了“禽流感H5,H7,H9亚型多重实进荧光RT-PCR检测试剂盒”,可在4h之内同时检测3个AI亚型,满足了对AI疑似病例的快速确诊需要。 相似文献
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