杂交鲟(施氏鲟♀×西伯利亚鲟♂)早期生长研究

将体质量(0.014±0.001) g的杂交鲟(施氏鲟♀×西伯利亚鲟♂)以流水方式养殖87 d,饲养期间随时观察鱼的体征变化,自第7 d开始,每10 d取样测体质量和全长。试验结果显示,水温7~14℃时,初孵仔鱼躯体纤细透明,头部小且紧挨卵黄囊,卵黄囊椭圆形,约占整个身体的2/3。仔鱼发育至第7 d时始开口摄食,进入混合营养阶段,发育至第9 d时卵黄囊基本消失,仔鱼完全进入外源营养阶段,第37 d时,仔鱼发育已进入稚鱼期,发育至第57 d时器官发育基本完善,外部形态和体色近成鱼,进入幼鱼期。仔稚鱼全长日均增长量为1.67 mm,平均瞬时增长率为2.26%,全长(L)与日龄(t)生长关系式为L=0.1546t+1.2357(r2=0.9812)。体质量日均增长量为0.25 g,平均瞬时生长率为5.51%,体质量(m)与日龄生长关系式为m=0.3379e0.0479t(r2=0.9851)。体质量与全长生长关系式为m=0.0289L2.3444(r2=0.993),幂指数小于3,表明杂交鲟仔稚鱼的体质量生长比全长生长慢,为异速生长。     

四川华鳊仔稚鱼生长与形态发育研究

为积累四川华鳊(Sinibrama taeniatus)的发育生物学资料和完善苗种培育技术，本研究使用显微数码拍摄系统对四川华鳊仔稚鱼的外部形态与内部结构特征进行观察。结果显示，在水温为(25.0±0.5)℃条件下，四川华鳊初孵仔鱼全长为(4.54±0.04) mm，卵黄囊前部呈椭圆，后部呈棒状，体积为(0.26±0.01) mm3。卵黄囊期仔鱼从初孵到卵黄吸收完全为止，历时8 d，全长特定生长率(SGRL)为5.99%。仔鱼出膜后3 d开始摄食，混合营养期为5 d，卵黄囊体积(V)与日龄(D)的关系：V= –0.0049 D3+0.0369 D2–0.1333 D+0.2583(R2=0.9947)。晚期仔鱼从卵黄囊消失到鳞片出现，历时25 d，SGRL为2.16%。稚鱼期从鳞片开始出现到鳞片完整，历时53 d，SGRL为0.90%。整个仔稚鱼阶段全长(TL)和日龄(D)的相关方程为：TL= –7×10–7 D3–0.0011 D2+0.2820 D+4.7083(R2= 0.9957)。     

辽河水系洛氏仔、稚鱼形态发育与生长特征

本文研究辽河水系洛氏Phoxinus lagowskii lagowskii仔、稚鱼形态发育和早期生长。结果表明:在18.8~27.2℃下,洛氏初孵仔鱼全长为(4.46±0.43)mm,4日龄的仔鱼鳔一室,5日龄时开始摄食,6日龄卵黄囊完全吸收,13日龄时鳔二室,32日龄时各鳍发育完成;36日龄时开始出现鳞片;58日龄时除头部外全身被鳞,进入幼鱼期。根据卵黄囊、运动器官和鳞片的变化,洛氏早期发育可分为卵黄囊期(孵出0~5d)、后期仔鱼(6~35d)和稚鱼期(36~58d)。曲线拟合表明,卵黄囊体积(V)和全长(LT)与日龄(d)均呈二次多项式关系,相关方程分别为:V=0.0063d2-0.0870d+0.2863(R2=0.8167),LT=0.0083d2+0.2351d+4.8759(R2=0.9544);体质量(W)与日龄(d)呈指数函数关系:W=0.0006e0.1317d(R2=0.9719)。     

盐度对云纹石斑鱼(Epinehelus moara ♀)×鞍带石斑鱼(Epinehelus lanceolatus ♂)受精卵孵化的影响及杂交仔稚幼鱼形态发育观察

以云纹石斑鱼(Epinehelus moara)为母本、鞍带石斑鱼(Epineheluslanceolatus)为父本进行种间杂交,观察比较了不同盐度(5、10、15、20、25、30、35、40、45)条件下受精卵的孵化率、初孵仔鱼畸形率,以及仔、稚、幼鱼的生长发育及形态变化;测定了盐度为30时,正常初孵仔鱼的不投饵存活系数(SAI)。结果显示,受精卵孵化的最适盐度范围是35–37,初孵仔鱼最适生存盐度为20–30。盐度为20–35时,仔鱼不投饵存活系数值较高(均在30以上);盐度为5、10、45时,仔鱼的SAI值较低。胚后发育根据卵黄囊的有无、第2背鳍棘和腹鳍棘的伸长与收缩、鳞片及体色的变化,分为仔、稚、幼鱼3个时期。在本研究条件下,初孵至2日龄为前期仔鱼,初孵仔鱼全长为(1.959±0.152) mm,主要特征为卵黄囊和油球未被吸收消化;3–30日龄为后期仔鱼,3日龄仔鱼全长为(2.765±0.108) mm,主要特征是第2背鳍棘与腹鳍棘的绝对长度已达到仔、稚鱼阶段的最大值;31–45日龄为稚鱼期,31日龄稚鱼全长为(18.130±1.565) mm,主要特征为内脏器官发育完善、鱼体呈透明状;46日龄后进入幼鱼期,此时全长为(39.850±2.565) mm,体色形成、开始被鳞、体表布满细小的棕色斑点。     

盐度对云纹石斑鱼(Epinehelus moara ♀)×鞍带石斑鱼(Epinehelus lanceolatus ♂)受精卵孵化的影响及杂交仔稚幼鱼形态发育观察

以云纹石斑鱼(Epinehelus moara)为母本、鞍带石斑鱼(Epinehelus lanceolatus)为父本进行种间杂交,观察比较了不同盐度(5、10、15、20、25、30、35、40、45)条件下受精卵的孵化率、初孵仔鱼畸形率,以及仔、稚、幼鱼的生长发育及形态变化;测定了盐度为30时,正常初孵仔鱼的不投饵存活系数(SAI)。结果显示,受精卵孵化的最适盐度范围是35–37,初孵仔鱼最适生存盐度为20–30。盐度为20–35时,仔鱼不投饵存活系数值较高(均在30以上);盐度为5、10、45时,仔鱼的SAI值较低。胚后发育根据卵黄囊的有无、第2背鳍棘和腹鳍棘的伸长与收缩、鳞片及体色的变化,分为仔、稚、幼鱼3个时期。在本研究条件下,初孵至2日龄为前期仔鱼,初孵仔鱼全长为(1.959±0.152)mm,主要特征为卵黄囊和油球未被吸收消化;3–30日龄为后期仔鱼,3日龄仔鱼全长为(2.765±0.108)mm,主要特征是第2背鳍棘与腹鳍棘的绝对长度已达到仔、稚鱼阶段的最大值;31–45日龄为稚鱼期,31日龄稚鱼全长为(18.130±1.565)mm,主要特征为内脏器官发育完善、鱼体呈透明状;46日龄后进入幼鱼期,此时全长为(39.850±2.565)mm,体色形成、开始被鳞、体表布满细小的棕色斑点。     

叶尔羌高原鳅仔鱼饥饿试验及不可逆点的确定

为了更好地增殖和保护叶尔羌高原鳅（Triplophysa yarkandensisa）这一塔里木河水系优势土著鱼类，拟采用实验生态法，在水温（20±1）℃条件下，利用人工孵化获得叶尔羌高原鳅初孵仔鱼进行饥饿试验，确定仔鱼的不可逆点（PNR），并研究延迟投饵对仔鱼成活和生长的影响。结果显示，叶尔羌高原鳅仔鱼3日龄即开口摄食，进入混合营养期，仔鱼卵黄囊于6～7日龄消耗完毕，混合营养期维持仅为3～4 d。初次摄食点出现在3日龄时，摄食率仅为16.7%，初次摄食率最高达在7日龄，摄食率可达90%，PNR出现在仔鱼孵出后的8～9日龄。3日龄后饥饿对仔鱼卵黄吸收速度影响显著((P< 0.05)；摄食仔鱼生长呈线性增加，饥饿仔鱼生长呈现先升高后降低的趋势。叶尔羌高原鳅仔鱼的最佳投喂时间应在仔鱼开口后4d之内。研究表明：叶尔羌高原鳅仔鱼个体较小，对于初次摄食饵料的的选择范围较小，食谱范围窄，初孵仔鱼死亡率高，对于高原鳅属仔鱼开口饵料有待进一步开发。     

高体革鯻仔稚鱼的生长和发育

通过观察、描述和拍照对高体革鯻(Scorturn barcoo)仔、稚鱼的生长和发育进行了研究,以了解高体革鯻仔、稚鱼的发育规律,为规模化苗种培育工作提供基础数据.在水温26.6～29.7℃的培养条件下,高体革鯻初孵仔鱼全长为(2.65±0.19)mm(n=20),其卵黄囊体积为(0.74±0.15)mm3(n=20),油球体积为(0.07±0.17)mm3(n=20).1日龄仔鱼,眼睛有色素沉积,鳃弓显现;2日龄仔鱼,嘴可张开,肠道会蠕动,鳔可见;3曰龄仔鱼,开口摄食,个体发育进入仔鱼后期;20日龄,运动器官发育完全并生出鳞片,个体发育进入稚鱼期;23日龄,稚鱼侧线鳞可见;28日龄,全身披鳞,个体发育进入幼鱼期.对仔稚幼鱼全长和日龄进行回归,其生长模型为TL=-0.0003 D3 0.0339 D2 0.1992 D 3.4288(R2=0.9913).体重与体长的相关式为W=0.0001L2.5059(R2=0.9976).体高与体长的相关式为L=0.0005H3-0.0353H2 1.0125H-4.620(R2=0.993).     

叶尔羌高原鳅小瓜虫病的防治

叶尔羌高原鳅(Hedinichthys yarkandensis),地方名:狗头鱼,又名叶尔羌鼓鳔鳅、叶尔羌条鳅,属鲤形目,鳅科,条鳅亚科,高原鳅属,鼓鳔亚属,为塔里木河特有鱼种。因其肉质鲜美,经济价值较高。1998～2006年期间,塔里木大学的相关专家对其洄游、繁殖、生活等习性进行了详细的观察,旨在驯化、人工繁殖这一物种,并报道了有关叶尔羌高原鳅生物学特性等相关资料,但关于其疾病防治技术的报道甚少。     

七带石斑鱼胚胎及仔稚鱼形态观察

对七带石斑鱼胚胎和仔稚鱼发育过程进行了观察,描述了从受精卵到仔稚鱼各发育时期的形态特征;在水温22±0.5℃、盐度30条件下进行七带石斑鱼仔鱼的饥饿耐受力实验,记录了饥饿条件下初孵仔鱼的存活与生长、卵黄囊与油球的利用情况。结果表明,胚胎发育可划分为卵裂期、囊胚期、原肠胚期、神经胚期和器官形成期。在水温20.5±0.5℃、盐度30.0条件下,受精卵历时38h45min孵化出膜。初孵仔鱼全长1.059±0.071mm,至4日龄全长2.27～2.36mm时,卵黄囊完全消失;16日龄,全长4.99mm时,鳔形成;至25～30日龄,尾鳍鳍条发育完整。在饥饿条件下,初孵仔鱼的死亡高峰出现在孵化后4～6d,半数死亡时间出现在5d,至7d饥饿仔鱼全部死亡。卵黄囊期仔鱼的生长可分为3个阶段:仔鱼初孵时的快速生长期,卵黄囊消失前后的慢速生长期,以及在不能建立外源性摄食后的负生长期。随着生长发育时间的延长,饥饿仔鱼与正常条件下仔鱼的生长差异显著(P<0.05)。饥饿仔鱼体长较短,头大且体瘦,长期饥饿后脑后部下陷。     

塔里木河流域叶尔羌高原鳅大棚养殖技术

叶尔羌高原鳅TriplophysarHedinichthys）yarkandensis（Day），又名叶尔羌鼓缥鳅、叶尔羌条鳅，地方名狗头鱼。属鲤形目、鳅科、条鳅亚科、高原鳅属、鼓鳔亚属，广泛分布于塔里木河水系，是塔里木河流域中生长较快、个体较大的一种，是生活在塔里木河流域的主要优势土著鱼类之一。叶尔羌高原鳅在鳅科鱼类中属于个体较大的鱼类之一，最大体长可达30．0cm、体重在305g左右。     

棕点石斑鱼(♀)×鞍带石斑鱼(♂)杂交子代胚胎及仔稚幼鱼发育的跟踪观察

本研究阐述了棕点石斑鱼(♀)×鞍带石斑鱼(♂)杂交子代(简称珍珠龙胆石斑鱼)的胚胎发育和仔稚幼鱼形态发育的特征及其养殖过程中的一些难点、要点,以期为今后苗种的规模化培育生产提供参考依据。通过对珍珠龙胆石斑鱼各个发育期连续取样,系统观察并记录各发育期的形态变化及生长特征。结果表明,1)在水温27-28℃条件下,历时25 h 25 min孵化出膜,整个发育过程划分为卵裂期、囊胚期、原肠胚期、神经胚期和器官形成期。2)在水温(27.0±0.5)℃、盐度30、p H 8的培育条件下,根据卵黄囊、第二背鳍棘和腹鳍棘的生长与伸缩及鳞片、体色的变化将胚后发育分为仔鱼、稚鱼、幼鱼3个时期。仔鱼期根据卵黄囊的有无分为前期仔鱼和后期仔鱼。初孵至孵化后4 d为前期仔鱼;孵化后5 d,仔鱼卵黄囊完全消失,成为后期仔鱼;孵化后32 d,50%的仔鱼进入稚鱼期;孵化后46 d,50%的稚鱼完成变态,成为幼鱼。初孵仔鱼的全长平均为(1.65±0.11)mm,发育至70 d时,幼鱼平均全长已达(75.47±0.19)mm。跟踪观察的结果发现,珍珠龙胆石斑鱼作为杂交子代,从受精到发育的各阶段均能健康正常地生长发育,且生长快速、抗病力强,具有"虎斑头、龙胆尾"的外型,具有明显的杂交优势。     

江鳕胚后发育的形态观察

对江鳕(Lotalota)出膜后仔鱼各个器官的发育进行了系统观察。结果表明,从形态发育来看,江鳕发育分为仔鱼期和稚鱼期。仔鱼期又分为卵黄囊期仔鱼和后期仔鱼,根据外部形态和发育特点分为11个发育期;卵黄囊期(0～31日龄)仔鱼生长发育缓慢;后期仔鱼期(32～62日龄)生长发育较快。稚鱼期主要是鳞片形成(63～67日龄),所有器官形成历时67d。     

江鳕胚后发育的形态观察

对江鳕(Lotalota)出膜后仔鱼各个器官的发育进行了系统观察。结果表明,从形态发育来看,江鳕发育分为仔鱼期和稚鱼期。仔鱼期又分为卵黄囊期仔鱼和后期仔鱼,根据外部形态和发育特点分为11个发育期;卵黄囊期(0～31日龄)仔鱼生长发育缓慢;后期仔鱼期(32～62日龄)生长发育较快。稚鱼期主要是鳞片形成(63～67日龄),所有器官形成历时67d。     

鞍带石斑鱼仔稚（幼）鱼的发育和生长研究

对鞍带石斑鱼的仔稚幼鱼形态发育的各个阶段进行了观察与研究,详细描述从初孵仔鱼到幼鱼各个发育时期的形态特征和发育时间。根据卵黄囊的变化,长鳍棘的长出与收缩,鳞片和体色斑纹的出现,鞍带石斑鱼胚后发育可以划分为仔鱼期、稚鱼期、幼鱼期。仔鱼期又可分为卵黄囊期仔鱼和后期仔鱼。水温27～30℃,盐度27～31,pH值8.0～8.4的海水中培育,初孵仔鱼至孵化后2日龄为卵黄囊期仔鱼。2日龄仔鱼开口,3日龄至20日龄为后期仔鱼,22日龄至30日龄为稚鱼期,31日龄进入幼鱼期。鞍带石斑鱼胚后发育过程中最明显的变化是背鳍棘和腹鳍棘的生长和收缩,也是生产育苗当中比较关键的仔稚幼鱼变态过程。     

江鳕胚后形态发育特征

在直径2m的圆形玻璃钢槽内,水深0.3m,弱光,水温6～16℃下,详细观察了江鳕（Lota lota Linnaeus）胚后发育过程。结果表明,依形态发育,将出膜后的江鳕发育分为两个阶段（仔鱼期和稚鱼期）11个发育期。仔鱼期分为卵黄囊期仔鱼和后期仔鱼,历时62d;卵黄囊期仔鱼由单独依靠内源营养至混合营养过程,包括孵出期、胸鳍形成期、鳃弧期、鳔形成期和腹鳍形成期,历时31d;后期仔鱼从卵黄囊和油球消失,仔鱼完全依靠外源营养到各鳍基本形成为止,包括卵黄消失期、尾鳍形成期、背鳍分化期和臀鳍形成期,历时31d。稚鱼期包括鳞片出现期和鳞片形成期,历时5d。卵黄囊期仔鱼生长发育缓慢,后期仔鱼期和稚鱼期生长发育较快。     

Embryonic and larval development of serpae tetra Hyphessobrycon eques (Steindachner, 1882)

In this study, the embryonic and larval development stages of one of the most important ornamental fish serpae tetra (Hyphessobrycon eques) are described. The early life stage is documented from fertilization until the beginning of the juvenile period. The fertilized eggs (the average diameter = 938.55 ± 35.20 µm) were incubated at a water temperature of 26 ± 0.5°C. The cleavage finished in 1:10 hr (=h) and the early blastula stage occurred at 1:26 hr post fertilization (hpf). The gastrulation started at 3:05 hpf, and 50% epiboly was observed at 3:25 hpf. Segmentation stage was monitored at 7:26 hpf. Embryonic developmental stage was completed and hatching occurred 20–21 hpf. The total length (TL) of newly hatched larvae was 2.64 ± 0.21 mm. The larval development of serpae tetra was divided into four different periods: Yolk‐sac larva (1–4 DAH, TL = 2.77 ± 0.09 mm ‐ 3.85 ± 0.11 mm), preflexion larva (5–12 DAH), flexion larva (13–15 DAH, TL = 5.78 ± 0.46 mm on the 15th day) and post‐flexion larva (16–30 DAH, TL = 10.7 ± 0.27 mm on the 28th–30th days). The mouth and anus are closed at 1 DAH. The mouth and anus opened at 4 DAH. Exogenous feeding started on the 4th day. The first gulping of the swim bladder was on days 3. The larva begins to swim freely, and the yolk sac was completely consumed at 4 DAH. Histological structures of the eye and brain of new hatched larva were clearly identified at 1 day after hatching (DAH). According to histological findings, the digestive system (stomach, intestine) started to develop and the liver could be seen on the ventral side of the swim bladder at 5 DAH. No histological difference was observed between the anterior intestine and the posterior intestine at 15–16 DAH. The larval metamorphosis was completed, and the larvae transformed into juveniles at 28–30 DAH.     

川陕哲罗鲑个体的早期发育观察

对川陕哲罗鲑(Hucho bleekeri Kimura)早期发育进行了全过程观察。根据胚胎发育的外部形态及典型特征,将川陕哲罗鲑的胚胎发育过程分为25个时期。在平均水温10.17℃条件下,受精卵历时549 h出膜,所需积温为228.31℃·d。初孵仔鱼全长(11.62±0.50)mm,体重(0.0254±0.0016)g,卵黄囊体积(53.82±1.03)mm~3。背鳍原基、臀鳍原基、腹鳍原基、脂鳍原基分别于2d、4d、9d、11d时出现。17 d仔鱼腹腔出现鳔。18 d仔鱼进入混合营养期。20 d仔鱼腹部首次出现鳞片,进入稚鱼期。26 d稚鱼卵黄被完全吸收,完全营外源性营养。52d时各鳍鳍条完全。64 d时体侧横斑纹发育完全。73 d时鳞片遍及全身,进入幼鱼期。仔稚鱼期间的生长模型方程为:TL=0.3766D+13.318,(R~2=0.9772,TL为全长,D为日龄),特定生长率为0.030。本研究旨在为川陕哲罗鲑的人工繁殖和鱼种培育提供科学指导。     

人工养殖银鲳子代胚胎发育及仔稚幼鱼形态观察

采用人工培育的子代银鲳(Pampus argentus)为亲本,对银鲳的胚胎及胚后各发育阶段的形态特征进行观察测量,以期为今后苗种培育和繁殖生物学研究提供参考资料.银鲳成熟卵子为端黄卵,单个油球,卵径(1.417±0.063)mm,油球径(0.575±0.031)mm.在水温(20.0±0.5)℃、盐度24±1,pH8.0～8.5条件下,受精卵经36 h孵化出膜.初孵仔鱼在水温19.0～24.0℃、盐度 23±1,pH8.0～8.5、光照2 000～3 000 lx条件下,经60 d培育成幼鱼.银鲳早期发育分前期仔鱼、后期仔鱼、稚鱼和幼鱼,前期仔鱼以卵黄囊吸收消化为主要形态特征;后期仔鱼分化出侧囊、食道、胃、幽门育囊和肝脏等消化器官,外形特征是鱼体腹两侧星状黑色素及金黄色斑点明显,背鳍和臀鳍鳍条原基出现,13日龄仔鱼全长(5.586±0.479)mm,体高((1.068±0.087)mm;稚鱼期消化器官进一步完善,脊索末端向上曲屈,随后尾下骨出现并且尾下骨末端与体轴倾斜,至35日龄尾下骨与体轴垂直,45日龄体高明显增高,全长(25.560±3.870)mm,体高(11.157±1.266)mm.幼鱼期胸鳍前端呈尖形,尾鳍上下两侧生长加快形成深叉状,鳞片完全长成,60 d时全长为(引.000±3.300)mm,体高达(19.750±1.620)mm,此时体形与成鱼已无差别.此外,本研究还对仔稚幼鱼的划分、鲳属鱼类中主要品种胚胎与仔稚鱼发育的异同点以及育苗中容易出现死亡的关键时期进行了分析探讨.     

Relationship between oxygen consumption,growth and survival of larval fish

This work aimed to evaluate the relationship between morphological development, oxygen consumption and reduced mortality in larval fish. We measured the resting metabolic rate (RM), specific metabolic rate (SMR) and the change in the total length during the larval stage of four fish species. Resting metabolism decreased from hatching to mouth opening, and then increased after mouth opening. The changes in the SMR were variable during the larval stage. After hatching, there was no increase in SMR in yolk‐sac larvae. However, SMR increased between mouth opening and the onset of notochord flexion and then decreased during notochord flexion before finally stabilizing. We observed two peaks in mortality during the larval period of all species: between mouth opening to the onset of notochord flexion and from the completion of notochord flexion to the juvenile stage based on the per cent mortality and the number of dead fish collected from the bottom of the rearing tank. Interestingly, the changes in SMR coincided with these periods of mortality. We hypothesize that larvae require more energy during these periods of larval development and are thus more susceptible to mortality when energy is insufficient. Thus, it is important to supply enough nutrition to larvae in during early development to prevent mass larval mortality.