首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
苗翠萍 《畜禽业》2009,(8):87-88
从长治地区20个规模鸡场具有典型大肠杆菌病变的41只病死鸡内脏中,分离鉴定出大肠杆菌35株,定型33株,共测出9个血清型,其中O1(8株)、O2(6株)、O68(5株)、O78(4株)4种血清型占定型菌株的69.69%,为长治地区大肠杆菌优势血清型,这一结果为制备菌苗预防大肠杆菌病奠定了基础。  相似文献   

2.
2007年,胶南市畜牧兽医局、动物疫病监测中心组织对全市鸡场的大肠杆菌病情况进行了流行病学调查和临床诊断,对病死鸡进行了病理剖检,在基本确诊为大肠杆菌病的基础上,分离出病原菌40株,经生化试验,血清学鉴定,确诊为病原性大肠杆菌。通过对部分菌株菌毛鉴定和药敏实验,为临床和免疫程序制定提供了可参考的理论依据。  相似文献   

3.
无菌采集山西某地临床上疑似为鸡大肠杆菌病的6只病死鸡的心、肝、脾,进行细菌学检验,鉴定出6株鸡大肠杆菌。将分离菌株分别接种试验动物,对小白鼠致死率达83.33%。药敏试验结果表明,6个菌株表现出相似的药物敏感性,对庆大霉素、卡那霉素、诺氟沙星敏感,对土霉素、双黄连、多西环素、板蓝根、泰乐菌素耐药。  相似文献   

4.
牛艳波 《畜禽业》2010,(2):64-65
无菌采取山西省长治市蛋鸡场送检的疑似大肠杆菌病的病死鸡的心血、肝、脾、肾,进行病原菌的分离、鉴定、生化试验和动物试验,结果显示引起该鸡场鸡只发病的病原为大肠杆菌,并且该菌对小白鼠和鸡有较强的致病力。  相似文献   

5.
文英 《畜禽业》2007,(3):8-9
无菌采取病死雏鸡肝、脾、肺等脏器病料,进行了大肠杆菌病原的分离培养与鉴定。综合流行病学、临床症状、病理变化和实验室诊断,确诊为鸡大肠杆菌病。同时,通过药敏试验筛选出敏感药物,为以后的治疗与预防提供理论依据和实际应用参数。  相似文献   

6.
鸡致病性大肠杆菌的分离、定型   总被引:1,自引:0,他引:1  
鸡大肠杆菌病是由埃希氏大肠杆菌的某些致病性菌株引起的多种病的总称,其特征是引起鸡的心包炎、肝周炎、气囊炎、腹膜炎、眼球炎、关节炎及滑膜炎、输卵管炎、肠炎、肉芽肿、败血症等。近年来鸡大肠杆菌病有明显上升的趋势,已经成为危害养鸡业的主要细菌性传染病之一。目前国外已发现的大肠杆菌血清型有160多种,对鸡致病的约有15%左右;国内目前已报道的致病性大肠杆菌血清型有50多种,不同地区差别比较大。为此,我们对采自青岛、日照地区的病料进行了细菌的分离、定型。1鸡大肠杆菌致病株的分离1.1材料与方法1.1.1病料与来源:青岛和日照10个…  相似文献   

7.
大肠杆菌属于肠杆菌科的埃希菌属的兼性厌氧菌,是革兰氏阴性无芽孢,散在或成对存在的的直杆菌。大肠杆菌靠鞭毛运动,大多数都有一种菌毛,很少数有2种或多种菌毛的菌株。一般没有明显可见的荚膜,但几乎都有微荚膜。在普通肉汤培养基上可见直径约3 mm的圆形菌落。对鸡大肠杆菌病的病原分离鉴定及病理组织学观察进行介绍。  相似文献   

8.
刘娟  吉文汇  闫芳 《畜禽业》2007,(1):14-16
无菌采取某鸡场送检的病死鸡的心血、肝、肾,进行病原菌的分离、鉴定、生化试验和药敏试验。结果显示引起该鸡场鸡只发病的病原除大肠杆菌外,还伴有沙门氏菌。药敏试验结果显示,此次分离的大肠杆菌对庆大霉素、氟哌酸、氯霉素高度敏感,对复方磺胺、链霉素、环丙沙星中度敏感,对阿莫西林、利福平、卡那霉素不敏感。此次分离的沙门氏菌对氯霉素、阿莫西林、卡那霉素高度敏感,对庆大霉素、复方磺胺、氟哌酸、环丙沙星中度敏感,对利福平、链霉素不敏感。  相似文献   

9.
《畜禽业》2014,(6)
大肠杆菌存在任何动物的肠道内,大多数于正常情况下是不致病的共栖菌,在特定条件下可致大肠杆菌病。但少数大肠杆菌与人和动物的大肠杆菌病密切相关,它们是病原性大肠杆菌,正常情况下极少存在于健康机体内。根据毒理因子及发病机制的不同,可分为产肠毒素大肠杆菌(ETEC)、产类志贺毒素大肠杆菌(SLTEC)、肠致病性大肠杆菌(EPEC)、败血性大肠杆菌(SEPEC)及尿道致病性大肠杆菌(UPEC)。试验通过对一例羊大肠杆菌的分离鉴定,为大肠杆菌病的临床诊治提供有效依据。  相似文献   

10.
《畜禽业》2014,(1)
采用病原分离的方法,从太谷地区几家养猪场采集病、死猪肝脏、脾脏、淋巴结,进行了细菌的分离培养、染色镜检、生化试验和致病性试验,结果表明,分离获得的8株疑似大肠杆菌具有典型的生长特性、形态及染色特性;生化鉴定结果显示,其中有6株为致病性大肠杆菌;通过纸片法,对分离的致病性大肠杆菌进行药敏试验,试验结果显示,临床治疗大肠杆菌病的首选药物是丁胺卡那和先锋霉素V类,为该地区的大肠杆菌病的预防提供依据。  相似文献   

11.
本试验从梅州地区多个发生疑似大肠杆菌疾病的大中型齐鸡场的动物肠道和排泄物中分离出18株细菌,经过培养基鉴定、染色、生化和致病性等多项试验确定其中的10株为致病性大肠杆菌,并对其进行对11种抗生素的药敏试验。为以后的大肠杆菌病的治疗提供依据。  相似文献   

12.
本试验从梅州地区多个发生疑似大肠杆菌疾病的大中型养鸡场的动物肠道和排泄物中分离出18株细菌,经过培养基鉴定、染色、生化和致病性等多项试验确定其中的10株为致病性大肠杆菌,并对其进行对11种抗生素的药敏试验,为以后的大肠杆菌病的治疗提供依据。  相似文献   

13.
对广西壮族自治区3个鸡场疑似沙门氏菌感染发病鸡进行细菌分离,并对分离菌株进行染色镜检、生化实验、血清学鉴定、DNA测序、动物回归试验和药敏试验。结果共分离到6株沙门氏菌,生化特征和血清学特征符合肠炎沙门氏菌特性;DNA测序结果与肠炎沙门氏菌同源性为100%;动物回归试验表明,分离菌株能致死SPF鸡,并复制出与临床表现一致的病例;药敏试验结果表明,分离菌株对诺氟沙星和阿米卡星高度敏感,为广西地区鸡源沙门氏菌病的防治提供参考依据。  相似文献   

14.
为了了解广西鸡球虫病的流行种类,对一起疑似鸡巨型艾美耳球虫病例进行了临床诊断和实验室检测,并对分离到的球虫卵囊进行鉴定,从病例的病理变化和球虫卵囊形态特征等鉴定为鸡巨型艾美耳球虫。  相似文献   

15.
雏鹅大肠杆菌的分离鉴定及药敏试验   总被引:1,自引:0,他引:1  
该试验对荣昌县某养鹅专业户发病种雏鹅分离的细菌经培养特性及生化试验,鉴定为大肠杆菌。经动物试验表明该菌株有较强的致病性。用临床上常用的22种抗菌素纸片对分细菌进行药敏试验,结果所分离的大肠杆菌对菌必治、先锋噻肟、氨曲南、丁胺卡那霉素和复达欣5种药物高度敏感,对呋喃妥因和庆大霉素中度敏感,而对头孢呋新、左氟沙星、克拉霉素等药物表现为耐药性。  相似文献   

16.
对民和县某养鸡户仔鸡疑似大肠杆菌病病鸡无菌采取病理组织及肝、脾、肺、肾等实质性脏器,通过触片染色镜检、分离培养、细菌生化鉴定、动物试验和药敏试验等方法进行病原分离培养与鉴定,确诊为仔鸡大肠杆菌病,并根据药敏试验结果,用高敏药物氟哌酸进行饮水治疗,疫情得到控制。  相似文献   

17.
《畜禽业》2016,(7)
为探究鸡源致病性大肠杆菌的特点和耐药性,试验通过对疑似病鸡进行病理剖解、病料采集,病原菌分离培养、形态染色鉴定、生化鉴定、致病力试验和药敏试验等方法。从12份病料中分离得到3株革兰氏阴性杆菌,3株菌均具备与大肠杆菌相符的生化特性和不同程度的致病力。药敏试验发现,3株致病性大肠杆菌中对29种药物的敏感性均不高,DGCP3只对6种药物高敏,DGCG1只对3种药物高敏,DZMG对9种药物高敏。可见,经过试验分离得到的3株鸡致病性大肠杆菌的耐药性较为严重。  相似文献   

18.
研究旨在对疑似细菌感染的病鸡进行病原菌分离鉴定,并分析其耐药性。经过临床诊断发现多个疑似鸡细菌感染病例,对死亡病例解剖分析后,通过细菌纯化培养技术,分离病原菌。同时,利用细菌16sRNA通用引物,扩增其基因序列,在NCBI中经BLAST比对分析,并利用生化管和药敏纸片对其进行生化鉴定和耐药性分析。结果,分离到一株与链球菌同源性最高(99%)的病原菌,且在系统进化发育树中也与其聚为一簇;生化鉴定发现其产酸不产气且不分解菊糖,不产生H_2S;耐药性分析发现其对红霉素、青霉素和庆大霉素等7种抗生素药物较为敏感,而对环丙沙星、氧氟沙星和四环素等5种药物产生耐药性。为鸡场链球菌病的合理用药和防控工作奠定了基础。  相似文献   

19.
杜海燕  李鹏飞 《畜禽业》2006,(11):10-11
本试验从山西省晋中市某大型猪场采集25份疑似仔猪水肿病病辑进行细菌的分离和生化鉴定,分离到大肠杆菌24株,其中致病性大肠杆菌23棘。采用微量平板凝集试验,对分离的致病菌进行了血清型鉴定,鉴定出22株共有11种血清型,其中以0139、0138,0141、08血清型最多,共有15株。  相似文献   

20.
康明健 《畜禽业》2010,(6):58-61
以干海乡一生态鸡鸡苗场中分离得到的鸡致病性大肠杆菌病原菌为试验对象,采用细菌形态学观察以及生化试验、动物试验和血清学试验等方法,表明所分离到的5个菌株为致病性大肠杆菌。用氨苄青霉素、庆大霉素、四环素、磷霉素、新霉素、土霉素、链霉素、红霉素、氟苯尼考、氧氟沙星、头孢曲松、阿莫西林等12种药物对5个不同菌株进行药敏试验比较。结果表明:5个菌株均对新霉素、阿莫西林、头孢曲松和磷霉素高度敏感。对庆大霉素、四环素、土霉素等抗菌药物耐药性极强。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号