菲律宾蛤仔生理生态学研究：Ⅰ.温度,体重及摄食状态对耗氧率及排？…

在室内试验条件下研究了温度、体重及摄食状态对菲律宾蛤仔的耗氧率和排氨率的影响。结果显示,菲律宾蛤仔的耗氧率和排氨率与体重呈负相关关系,而与温度呈正相关关系,并符合下列模式,Ｑｏ＝２．０１５Ｗ＾－０．６３５（ｒ＝－０．９６９,ｐ〈０．０１,Ｎ＝１４）和Ｑｎ＝０．０６９Ｗ＾－０．３６９（Ｒ＝０．７５４,Ｐ〈０．０１,ｎ＝１３）。在摄食状态下,菲律宾蛤仔的耗氧率和排氨率比饥饿状态有大幅度的提高,分别提高     

菲律宾蛤仔和栉孔扇贝的呼吸与排泄研究

对菲律之后人蛤仔和栉孔扇贝的呼吸与排泄进行了实验研究。结果表明：温度和贝体重对两种贝类的耗氧率的氨排泄率都有明显的影响，且两者间存在着交互作用。菲律宾蛤仔的耗氧率（Ｑｏ，ｍｇ／ｇ／ｈ）和氨排泄率（ＱＮ，μｇ／ｇ／ｈ）与温度（Ｔ，℃）（Ｗ，ｇ）存在下列关系：Ｑｏ＝０．３０７Ｗ＾－０．７３８ １．００４＾Ｔ，ＱＮ＝７．８４１Ｗ＾－０．９１９ ０．９９０＾Ｔ；栉孔扇贝的耗氧率和氨排泄率与温度、湿重存在下     

低温对菲律宾蛤仔能量收支的影响

在实验室内采用静水法，测定了在315和8℃下，菲律宾蛤仔的耗氧率和排氨率与体重的关系及其能量收支情况。实验数据显示，在实验的温度范围内，菲律宾蛤仔的耗氧率和排氨率都与体重负相关；温度对耗氧率的影响与体重有关。摄食率、生长率（净生长率、毛生长率）与温度正相关。温度对能量分配影响较大，代谢分配率、排粪分配率随温度的升高而降低，且变化极其显著（P＜0.01)；生长分配率随温度的升高而增大。在能量收支方程中，排粪能所占比例较大，在41.131%-60.69%之间，代谢能在23.37%－32.73%之间，生长能在6.13%-34.63%之间，排泄能所占的比例最小，低于3％。     

黑Jun的最大摄食率与温度和体重的关系

在实验室条件下测定了黑Ｊun（Ｓebastodes fuscescens）的最大摄食率,并探讨了体重和温度等因子的影响。在１５℃条件下,最大摄食率（Ｒmax）与体重（Ｗ）的相互关系为： Ｒmax＝２６６２．８０Ｗ＾－０．３９３２（Ｒ＝０．９３６４）。在温度为１１、１５、２２、２５℃的条件下,最大摄食率分别为１１９．０１、３２８．６３、２８７．１０、２２６．９７Ｊ/g．d,二者的相互关系为：Ｒmax＝－９６７．０３＋１４１．１４Ｔ－     

日本Xun能量代谢的研究

在室内实验条件下,测定了温度和体重对日本Ｘun耗氧率、排氨率和二氧化碳排泄率的影响。实验结果表明,随个体重量的增加,日本Ｘun单位体重的耗氧率、排氨率和二氧化碳排泄率均减小,呈负相关的幂指数关系,均符合Ｙ＝aＷ＾－b模式。随温度增加,日本Ｘun的耗氧率、排氨率和二氧化碳排泄率均增加。根据Ｏ/Ｎ和呼吸商（Ｑ）可知,日本Ｘun能量代 谢的底物主要为蛋白质,其次为脂肪和碳水化合物,其比例为５６：３１：１３。     

4种滤食性贝类滤水率的测定

用室内流水方法测定了不同规格紫贻贝、菲律宾蛤仔、太平洋牡蛎和紫石房蛤的滤水率、耗氧率和排氨率。试验结果表明:(1)紫贻贝、菲律宾蛤仔、太平洋牡蛎和紫石房蛤的滤水率(叶绿素)分别为(0.390±0.098)L/(g.h),(0.362±0.064)L/(g.h),(0.204±0.046)L/(g.h)和(0.041±0.008)L/(g.h);有机颗粒物(POM)分别为(0.4816±0.0821)L/(g.h),(0.3356±0.0305)L/(g.h),(0.1535±0.0428)L/(g.h)和(0.0790±0.0165)L/(g.h)。(2)每隔12 h出现滤食高峰和低谷,紫贻贝和菲律宾蛤仔到达高峰后下降慢,上升快,太平洋牡蛎和紫石房蛤则与之相反。(3)滤水率与体重呈负幂函数关系:CR'=aWb(b<0),紫贻贝、菲律宾蛤仔、太平洋牡蛎和紫石房蛤的b值分别为-0.4211,-0.3374,-0.3252和-0.3137;耗氧率分别为(1.453±0.124)mg/(g.h)、(0.653±0.083)mg/(g.h)、(0.066±0.011)mg/(g.h)和(0.022±0.010)mg/(g.h)。菲律宾蛤仔和太平洋牡蛎的耗氧率和排氨率随个体增大而下降。     

温度和规格对波纹巴非蛤耗氧率和排氨率的影响

本研究以波纹巴非蛤为实验材料，比较了温度和规格对其耗氧率和排氨率的影响。实验温度设为15、20、25和30℃，设立了大（A）和小（B）两种规格，其壳长分别为4.35 ± 0.19 cm 和3.53 ± 0.15 cm。结果表明温度对耗氧率和排氨率存在显著影响（P < 0.05）。规格对耗氧率存在显著影响（P > 0.05），而对排氨率影响不显著（P > 0.05）。在温度15 - 30℃之间，波纹巴非蛤的耗氧率随温度升高而增大。在15和20℃条件下，B组的耗氧率显著大于A组（P < 0.05）；在25和30℃条件下，B组的耗氧率大于A组，但差异不显著（P > 0.05）。在温度15 - 30℃之间，波纹巴非蛤的排氨率随温度升高而增大。在各温度条件下，两组排氨率没有显著差异（P > 0.05）。     

低温条件下菲律宾蛤仔对蛋白核小球藻摄食率和同化率的研究

试验采用室内静水法,测定了低温条件下(5～10℃)的菲律宾蛤仔(Ruditapes philippinarum)(软体部分平均干重为0.91±0.06 g)对蛋白核小球藻(Chlorella pyrenoidosa)的摄食率(IR)和同化率(AE),其中蛋白核小球藻的浓度为(5.7±0.3)×104cells/mL。结果显示,菲律宾蛤仔对小球藻的摄食率和同化率均随温度的升高而增加,在试验温度范围内,各组之间菲律宾蛤仔的摄食率有显著性差异(P<0.05);同化率为42.95%～51.10%,差异不显著(P>0.05)。结果表明菲律宾蛤仔在低温下仍能生存。     

温度和盐度对虾夷马粪海胆耗氧率和排氨率的影响↑（*）

采用封闭式呼吸器研究了虾夷马粪海胆（Ｓｔｒｏｎｇｙｌｏｃｅｎｔｒｏｔｕｓｉｎｔｅｒｍｅｄｉｕｓ）的耗氧率和排氨率与温度和盐度的关系。结果表明：在温度１５～２５℃的范围内，耗氧率和排氨率随温度的升高而增加；相同温度下，随个体重量的增加耗氧率和排氨率下降，呈负指数关系；虾夷马粪海胆的适宜盐度为３０左右，此时的耗氧率最大，为０．０９１ｍｇ／ｇ·ｈ，排氨率最低，为２３．６２μｇ／ｇ·ｈ。     

4种海鞘排泄的初步研究

在实验室内对柄海鞘、玻璃海鞘、中国瘤海鞘和史氏菊海鞘的排氨率进行了研究，同时探讨了温度和体重与排氨率的关系。结果表明，温度和体重对海鞘的排氨率有显著的影响。酚海鞘和玻璃海鞘的排氨率与温度呈倒钟形曲线变化趋势，排氨率的最高峰分别出现在２３℃和１８℃。柄海鞘和中国瘤海鞘的单位个体排氨率与体重的关系呈幂函数变化趋势，２３℃时的回归方程分别为：ＱＮ＝５２．６７Ｗ＾０．６６７（Ｒ＾２＝０９８０７）；ＱＮ＝１     

温度对菲律宾蛤仔滤食率、清滤率和吸收率的影响

于1997年12月，1998年3月、7月，1999年8月在中国科学院海洋研究所实验室采用静水方法对9土0.1℃，16土0.5℃，22土0.2℃，26±0.6℃下菲律宾蛤仔的滤食率FR、清滤率CR、吸收率AE进行了测定。结果表明，在9～22℃温度范围内蛤仔滤食率、清滤率、吸收率均随温度的升高而增大，在22℃达到最大值，并且各温度间差异显著(ANOVA，P＜0.05)。当温度达到26℃时，滤食率、清滤率、吸收率均有所下降，但和22℃值比较差异并不显著(ANOVA，P＞0.2)。说明蛤仔对温度有很强的适应能力，其生长最适温度为22℃左右。     

真鲷窒息点与耗氧率的初步测定

真鲷(Pagrosomus major T and S)是广东及其他各省市沿海海水网箱养殖的主要鱼类之一。随着真鲷人工繁殖和苗种培育的成功,真鲷养殖业将会有一个更大的发展。夫于鱼类的窒息点与耗氧率的研究早有不少,但是对真鲷除个别学者提及其窒息点外,真正对其窒息点与耗氧率的系统研究尚未见到。为了绘其鲷的人工繁殖、苗种培育、运输和成鱼养殖提供呼吸生理方面的理论依据,笔者于1990年春对真鲷的窒息点和耗氧率进行了初步测定,就不同规格大小的苗种及备种外界条件与窒息点和耗氧率之间的关系进行了初步探讨。     

鱼类胚胎低温冷冻保存降温速率研究

在低温下采用慢速降温速率，以０．２－０．５℃／分降至－４０℃以上温度，胚胎获得２０％以上成活率。在超低温下采用快速降温速率，以２℃／分降至－４０℃，再以１０℃／分降至－１９６℃，胚胎获得了９０％以上复活率。     

冷冻对轮虫休眠卵上浮率的影响↑（*）

本文报道了冷冻对轮虫休眠卵在水中上浮率的影响，一次冷冻（２４小时）可使各种轮虫休眠卵在水中的上浮率平均提高近５０％，使晶囊轮虫休眠卵的上浮率提高９０％左右。多次反复冷冻能使各种轮虫休眠卵的上浮率提高８５％左右，冷冻时间在８～１０４小时间，延长冷冻时间不会影响轮虫休眠卵的上浮率，并分析了冷冻处理后的休眠卵在水中和糖盐高渗液中上浮率提高的机理，讨论了冷冻处理在轮虫休眠浮选，定量以及土池轮虫生产中的意义     

尼龙钓线颜色、粗度和钓线长度对日本海太平洋褶柔鱼钓获率的影响

尼龙钓线颜色、粗度和钓线长度对日本海太平洋褶柔鱼钓获率的影响许柳雄（上海水产大学，２０００９０）关键词太平洋褶柔鱼，钓获率，尼龙钓线ＥＦＦＥＣＴＯＦＣＯＬＯＵＲ，ＴＨＩＣＫＮＥＳＳＡＮＤＬＥＮＧＴＨＯＦＮＹＬＯＮＦＩＳＨＩＮＧＬＩＮＥＯＮＪＩＧＧＩＮ...     

急升温对十种甲壳动物存活率的影响

温度是影响海洋生物生长繁殖和分布的一个重要因子。在适温范围内,生物可以正常生长繁殖;超过适温范围时,生物的行为活动以及生长繁殖都将受抑制,甚至导致死亡。张伟权等(1980)、王克行等(1984)曾观察过温度对中国对虾幼体存活率和生长的影响,黄加祺和郑重(1986)、林森杰和李松(1988)、Bhattacharga(1984)、Bradley(1975)、Moreira(1982)分别报道过温度与某些桡足类生长、繁殖及存活率关系的实验结果。有关虾、蟹等经济动物和浮游甲壳类的行为生态与分布,不少学者已作过较细致的研究和论述。     

用显微注射技术导入外源DNA对鲤鱼和虹鳟鱼受精卵孵化率的影响

本报道了利用显微注射技术导入外源基因分别对鲤鱼和虹鳟鱼授精卵孵化率影响的研究。从1993年－1996年4年中，我们用显微注射方法，将全鱼生长激素基因导入虹鳟鱼授精卵（包括囊胚期卵）5，676粒，孵出鱼苗364尾，孵化率为6.4%(4年平均，虹鳟鱼正常孵化率为80％）；而用这种方法，将全鱼生长激素基因导入鲤鱼授精卵12，196粒，孵出鱼苗4，290，孵化率为34．0％（4年平均，鲤鱼正常孵化率为70％左右）。实验结果：显微注射技术在虹鳟鱼和鲤鱼两种受精卵上的效果明显不同，斑点杂交和SouthernBlot杂交结果相近。     

黑鲪的标准代谢率及其与温度和体重的关系

在11.2~23.6℃ 之间的4个实验温度下,采用流水式呼吸仪测定了不同体重黑鲪(29.6～358.1g)的标准代谢率。结果表明,各测定温度下的标准代谢率均随体重增加而增大,二者之间的关系可用幂函数Rs = a lnWb描述,标准代谢率的组间均数差异显著,但b值却无显著性差异;修正为标准体重后的标准代谢率随温度升高而减速增大,二者之间的关系可用函数RＳＷ = m e－b/T描述,且当标准体重分别为48.6g、147.9g和243.1g 时,标准代谢率的组间均数也有显著差异;黑鲪的标准代谢率(Rs, mg/ｉｎｄ·h)和相对标准代谢率(Rs, mg/g·h)与体重和温度之间的交互作用数学模型分别为：Rs = 1.160 W0.752 e－9.494/T 和 Rs= 1.160 W－0.254 e －9.494/T 。     

梭鱼幼鱼时期耗氧规律、氧阈及呼吸频率的初步研究

本文报导了三种不同规格梭鱼幼鱼(6.34g,26.06g,70.17g)在水温15℃,20℃,25℃,30℃条件下的耗氧率和耗氧量,并讨论了耗氧率与体重、耗氧率与水温,耗氧量与体重,呼吸频率与水温,呼吸频率与水中含氧量之间的关系,以及“浮头”窒息点。     

鱼类特异性代谢物对草鱼、鳙和尼罗非鲫耗氧率的影响

以草鱼、鳙和尼罗非鲫互为供体和受体,研究其特异性代谢物对耗氧率的影响。结果表明：①在草鱼“代谢水”中,草鱼耗氧率显著下降（P＜0．001）,鳙和尼罗非鲫耗氧率均显著上升（P＜0．001）;②鳙“代谢水”中,鳙耗氧率显著下降（P＜0．001）,草鱼耗氧率无显著变动（P＞0．05）;③在尼罗非鲫“代谢水”中,3种鱼的耗氧率均无显著变动（P＞0.05）。实验揭示了鱼类特异性代谢物对代谢影响的存在,且这种影响因种而异。