镉对鲫血清抗氧化酶的影响

以Cd^2＋浓度1.25、2.50、3.75mg/kg腹腔注射染鲫,测定0、1、3、5、7 d时血清超氧化物歧化酶（SOD）和谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）的变化.结果显示：1.25 mg/kg组SOD活力与对照组在试验期间的差异均无显著性（P＞0.05）;2.50和3.75 mg/kg组SOD活力与对照组在0和1 d时的差异均无显著性（P＞0.05）,在3、5和7 d时的差异均有显著性且呈剂量效应（P＜0.05）,表现为SOD活力随Cd^2＋浓度增加而下降.1.25mg/kg组GSH-PX活力与对照组在试验期间的差异均无显著性（P＞0.05）;2.50和3.75mg/kg组GSH-PX活力与对照组在0和1 d时的差异均无显著性（P＞0.05）,在3、5和7 d时的差异均有显著性且呈剂量效应（P＜0.05）,表现为GSH-PX活力随Cd^2＋浓度增加而下降.因此,低浓度Cd^2＋刺激鲫产生应激补偿效应而使血清抗氧化酶活力升高,高浓度Cd^2＋则抑制血清抗氧化酶活力.     

镉对鲫特异性免疫力的影响

研究镉对鲫特异性免疫力的影响。按大肠杆菌粗蛋白浓度3n训kg免疫鲫后，立即以Ca2^ 浓度1．25、2．5和3、75mg／kg腹腔注射染镉，在免疫染镉后的不同时间用反向间接血凝抑制法检测其抗体效价。结果显示：在试验剂量和时间范围内，鲫抗体生成的时间约为免疫后10d左右；1．25mg／kg组的反向间接血凝抑制抗体效价(RIHIAT)与对照组的RIHIAT、比较，其差异不显著；在10d、14d、21d和28d时，对照组的RIHAIT、与2．50mg／kg和3．75mg／kg组的RIHIAT、比较，其差异均有显著性，表现为镉对鲫RIHIAT始终存在着抑制作用并且有剂量-效应关系和时间-效应关系。因此Ca2^ 浓度低时对鲫体液免疫应答水平的影响不大，而Ca2^ 浓度高时对鲫体液免疫应答有抑制作用。     

喹赛多对鲤、银鲫生长的影响

当饵料中添加50～400mg／kg的喹赛多时,鲤经77d的饲养,其生长速度与空白对照组和喹乙醇100mg/kg组相比均有显著或极显著差异;银鲫经119d的饲养,其生长速度与空白对照组和喹乙醇100mg/kg组相比均有显著差异。表明饵料中添加50mg／kg的喹赛多时,即可达到很好的促生长效果。在0～42d,鲤的日增重率显著地高于对照组,而银鲫只在0～14d时显著地高于对照组,说明在鲤、银鲫的整个养殖生产阶段可以不用全程添加喹赛多。     

壳聚糖对异育银鲫和中华绒螯蟹淋巴细胞部分特性的影响

通过体外及体内实验2种途径,探讨了壳聚糖对异育银鲫(Carassius auratus gibelio)和中华绒螯蟹(Eriocheirr sinensis)的血淋巴细胞部分特性的影响.体外实验通用3HrdR、14C-UR、3H-Val掺入法研究了不同剂量[0μg/mL(对照)、5μg/mL、10μg/mL、20μg/mL、50μg/mL和100μg/mL]的壳聚糖对异育银鲫PHA和LPS刺激的淋巴细胞DNA、RNA和蛋白质增殖的影响.结果表明,随着蟹血淋巴中壳聚糖剂量的增加,检测到3H-TdR、14C-UR、3H-Val的放射强度逐渐增强,当壳聚糖终质量浓度达20μg/mL时,PHA和LPs刺激的DNA、RNA、蛋白质增殖作用达到最大值,而壳聚糖的终质量浓度达到100μg/mL时,放射强度低于不添加壳聚糖时,表明此时的壳聚糖剂量抑制了淋巴细胞DNA、RNA和蛋白质的增殖.同样,随着鲫血淋巴中壳聚糖剂量的增加,检测到3H-TdR、14C-UR、3H-Val的放射强度也逐渐增强,当壳聚糖终质量浓度达10μg/mL时,经PHA和LPS刺激的放射强度达峰值,其每分钟放射性计数(cpm)分别为11 133、8 882,8457、6 726,5964、4 286,而壳聚糖的终质量浓度达到100μg/mL时放射强度甚至低于不添加壳聚糖时,表明此时的壳聚糖剂量抑制了淋巴细胞DNA、RNA和蛋白质的增殖.同时,利用流式细胞仪技术,检测了以壳聚糖(100 mg/kg)投喂鲫和蟹不同时间(7～30d)后淋巴细胞的细胞周期(cells cycle)、增殖指数(PI)和凋亡指数(AI)的变化情况.结果表明,各采样时间蟹淋巴细胞的细胞周期、增殖指数(PI)和凋亡指数(AI)与对照组无显著差异(P>0.05);日粮中添加壳聚糖后对鲫淋巴细胞AI没有显著影响(P>0.05),但对PI则显著提高(P<0.05),对鲫淋巴细胞周期中的G2/M和S时相的比例显著或极显著提高.实验结果提示,壳聚糖可促进鲫和蟹淋巴细胞的增殖,从而增强其免疫机能,但不同水产动物对壳聚糖的免疫刺激作用敏感性不同.     

维生素C对镉导致鲫红细胞微核的干预作用

为探究维生素C对镉导致鲫（ Carassius auratus）红细胞微核的干预作用，用0.5 mg/L的镉溶液单一染毒作对照组，设置0.5 mg/L的镉溶液分别添加1、2、3 g/L的维生素C（ VC）三组作为实验组。在染毒后的第5、10、15、20天分别取鲫尾部血液制作血涂片，镜检并统计红细胞微核率。结果显示：0.5 mg/L的镉溶液单一染毒对照组，镉诱发鲫红细胞产生微核率与时间呈现线性关系，回归函数为： y＝0.1587 x＋2.5167（ R2＝0.9357）；实验组随着VC浓度增加和处理时间的延长，微核率降低，其中以0.5 mg/L Cd2＋＋3 g/L VC组处理20 d的微核率最低，微核率为仅为0.26‰，与处理20 d的对照组相比，微核抑制率达到95.62％。 T检验分析表明， VC对镉导致鲫鱼红细胞微核干预作用极显著（ t＞t0.01），干预作用在试验中呈现出随VC浓度增加干预作用增强的趋势。实验表明， VC对镉导致鲫红细胞微核率升高的现象有明显的干预作用。     

稻-鱼种养减控镉及米、鱼性状研究

如何在重金属镉(Cd)超标的土壤中生产出质量达标米已成为亟需解决的问题。为探讨稻-鱼种养对大米Cd积累的减控效果，本研究建立了稻(喜两优超占)-鱼(合方鲫2号)种养系统，比较了稻-鱼共作系统和水稻单作系统中环境介质、米、鱼等Cd含量，以及米、鱼的生物学性状。结果显示，稻-鱼共作合方鲫2号平均体重为331.7 g，相比鱼种增重1.7倍。不同种养系统大米的营养品质无显著差异。稻田土壤总Cd平均含量为0.472 mg/kg (pH=5.5)，略高于污染临界值0.40 mg/kg (5.5≤pH≤6.5)，不同种养系统土壤总Cd含量与土壤pH无显著差异。合方鲫2号内脏虽有少量Cd积累[(0.060±0.032)mg/kg]，但肌肉Cd含量很低(<0.003 mg/kg)。水稻单作大米Cd平均含量为0.311 mg/kg，达到国家粮食安全标准限定值的1.6倍。稻-鱼共作大米Cd平均含量仅0.034 mg/kg，较水稻单作大米Cd含量下降89.1%，水稻单作大米Cd含量与土壤总Cd含量呈极显著正相关(r=0.802)，而稻-鱼共作系统则无该显著相关性。研究表明，合方鲫2号是适合稻-鱼种养的好...     

镉对鲫外周血单个核细胞凋亡的诱导

以Cd2 浓度1.25mg·kg-1腹腔注射染鲫,以富含T、B、NK细胞及单核细胞的鲫外周血单个核细胞(PBMC)为效应细胞,用亚显微形态分析、单细胞凝胶电泳(SCGE)、DNA凝胶电泳和流式细胞术(FCM)等方法进行Cd2 诱导鲫PBMC凋亡的研究。电镜显示染镉细胞的染色质边聚、中聚并向胞浆突出和断裂,胞浆内细胞器结构不清晰并见许多大小不等的空泡;对照细胞的核呈马蹄形,染色质分布均匀,胞浆内细胞器结构清晰可辨。SCGE显示染镉细胞呈现DNA边聚化的彗星小头及DNA片段移动形成的彗星尾,对照细胞的核骨架边缘清晰;染镉处理14、17和21d的细胞凋亡率分别为19.4%、16.4%和5.6%,明显高于对照组(1.1%)(P<0.05)。DNA凝胶电泳显示染镉细胞出现180～220bp整数倍的DNA梯状带,14和17d的梯状带较21d明显;对照细胞的DNA为一条带。FCM显示染镉细胞的亚二倍体峰清晰可见,对照细胞的亚二倍体峰几乎看不见;染镉处理14、17和21d的亚二倍体峰细胞量分别为17.5%、23.6%和8.2%,明显高于对照组(1.4%)(P<0.05)。因此,体内染镉可诱导鲫PBMC凋亡并在14～17d达到峰值,21d时则可能由于DNA的损伤修复而得以缓解,由此推测镉诱导鲫PBMC凋亡是其致细胞病变死亡的重要表现形式之一,低浓度镉致鲫免疫系统损伤,极有可能通过直接诱导免疫细胞凋亡而实现。     

伊维菌素对鲫血液成分影响的初步研究

采用三种给药剂量(3.0、1.0、0.4 mg/kg)研究伊维菌素对鲫(Carassius auratus)血液指标的影响,结果显示:各实验组鲫血液中红细胞(RBC)、白细胞(WBC)、红细胞压积(HCT)、血红蛋白(HGB)与对照组间均无显著性差异;但血小板(PLT)指标则显著高于对照组,且在给药后8～16 h快速上升、24 h后开始下降,波动幅度亦显著高于对照组。三种口灌剂量对鲫血液中钙离子(Ca2+)、总胆红素(Tbil)、碱性磷酸酶(ALP)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)和白蛋白(ALB)含量均无明显影响;而3.0、1.0 mg/kg的口灌剂量组鲫血液中总血清蛋白(TP)含量较对照组有下降,且剂量越大影响越大,而0.4 mg/kg组TP含量变化不大。随着剂量的增大,鲫体色逐渐变深,食欲减退、身体失衡,3.0 mg/kg组的鲫解剖后显示肾脏出血迹象。     

免疫多糖对湘云鲫生长和消化酶活性的影响

选用体重为16.85±0.68g的湘云鲫180尾,随机分为三组,每组两个重复,每个重复30尾鱼.采用单因子实验设计,在基础日粮中添加0mg/kg(对照组)、500mg/kg、1000mg/kg免疫多糖,经45d的生长试验研究免疫多糖对湘云鲫生长和消化酶活性的影响.结果表明:500mg/kg免疫多糖组对湘云鲫的生长,肠道和肝胰脏的各消化酶活性影响均不显著(P>0.05),而1000mg/kg免疫多糖组能显著促进湘云鲫生长和提高蛋白酶活性(P<0.05),但对淀粉酶和脂肪酶活性影响不显著(P>0.05).     

氟化物对雏鸡细胞免疫功能的影响

佛山科学技术学院冯军等选择1日龄石歧杂黄鸡150只,健康观察3d,第4d按体重随机分为3组.试验Ⅰ、Ⅱ组从4～42d分别饲喂含氟量300mg/kg和500mg/kg的饲料,43～56d喂常规饲料,对照组整个试验期内均喂常规饲料.于14d、28d、42d、56d时,用酸性α-醋酸萘酯酶(ANAE)和形态学检查法测定外周血T-淋巴细胞(T-LT)ANAE阳性率和淋巴细胞(LT)转化率,以反映鸡的细胞免疫状况.结果表明:在4～8周内,试验组鸡只增重减慢,胸腺器官指数降低,外周血淋巴细胞ANAE阳性率和淋巴细胞转化率显著下降,表明氟化物能对细胞免疫功能呈现明显的抑制作用,该抑制作用可能是由于胸腺生长发育受阻,从而影响了淋巴细胞的诱导、增殖、分化. <畜牧与兽医>,2001(2):10～12