海藻孢子超低温保存研究取得成果

上海水产大学进行的海藻孢子超低温保存研究,已取得可喜成果。在-196℃低温下保存的孢子,存活     

羊栖菜离体生殖托低温超低温的保存

对羊栖菜离体生殖托低温超低温保存技术进行了探讨。首先对离体生殖托进行有关预处理(包括保护剂的选择、生殖托干出或浸没的状态以及温度降低的程序等),然后分别在超低温(-196 ℃)、冰冻(-18 ℃)和低温(5 ℃)的条件下进行保存。结果表明,生殖托在超低温和冰冻条件下保存均不理想,但是处于干出状态(避免失水)的生殖托在5 ℃下可以保存30 d,其代谢活性、细胞相对活力以及配子释放能力均较好,是一种简单而有效的生殖托保存方法。并讨论了羊栖菜生殖托低温保存技术在人工苗种生产上的可能应用。     

零下196℃冷冻胚胎仍能孵化出鱼苗

正在-196℃环境中冷冻保存,仍能成活并孵化出鱼苗,生命不仅顽强,科学的力量也让人叹为观止。2017年12月30日,从黄海水产研究所获悉,由该所领衔合作完成的"石斑鱼种质库和远缘杂交育种技术的建立及应用"项目近日通过了科技成果标准化评价。该项目建立了10种石斑鱼类精子冷冻库,并在国际上首次研制了石斑鱼胚胎超低温冷冻保存技术,突破了-196℃冷冻保存成活的"瓶颈",孵化率达     

猪精液冷冻保存技术工艺流程

正精液冷冻保存(Semen freezing)是利用液氮(-196℃)、干冰(-79℃)或其他冷源,将精液经过适当处理后,保存在超低温下,以达到长期保存精液的目的。1采精及精液品质检查做好采精前的各项准备工作,特别是应尽可能做到精液品质纯净而不受污染,同时要认真熟练进行采精技术操作,力争做到采得的精液质高量多。特别是精子活力要高,密度要大,因为精液品质与冷冻效果密切相关。     

海带种质保存技术的研究现状和发展前景

综述了海带继代培养种质保存技术的研究现状及存在的问题,介绍了藻类超低温冷冻保存技术的研究进展及其在海带种质保存中的研究前景。     

珍珠龙精子超低温保存的初步研究

为研究适合珍珠龙精子的短期超低温保存方法,比较了不同保存液、保护剂、降温方式、解冻方式对珍珠龙(Scleropages jardini)精液超低温保存后精子活力的影响,初步解释了经超低温短期保存后珍珠龙精子活力明显较鲜精低的原因.结果显示:采用Ringer's液作为保存液,以浓度为16％的二甲亚砜作为保护剂,选取五步法超低温冷冻保存精子[精子缓慢降温至-150℃→液氮面上3 cm(约-170℃),停留4min→液氮面(约-190℃),停留1 min→液氮],40℃水浴解冻,可取得最好的冻后活力,解冻后精子的活力为(36.7±4.1)％.     

棘皮动物精子超低温冷冻保存技术研究进展

棘皮动物(Echinodermata)是无脊椎动物中进化地位最高等的类群,其海参纲(Holothurioidea)和海胆纲(Echinoidea)的一些物种具有非常高的经济价值和营养价值。由于受到人类活动的影响,很多棘皮动物物种数量和生物多样性遭到了严重破坏,种质资源保存迫在眉睫。超低温冷冻保存是种质资源长期保存的重要方法,具有突破地理隔离、实现远缘杂交、保护种质资源、解决种质退化和保护濒危物种等作用。本文综述了海胆、海参和海星3种主要棘皮动物的精子超低温冷冻保存研究进展,并展开描述了精子收集、稀释剂和抗冻剂制备、平衡、冷却、解冻和质量评价等精子冷冻保存过程的各个步骤,以期为棘皮动物种质资源保存的进一步研究及产业化应用提供参考。     

微藻冷冻保藏的研究

将小球藻和蛋白核小球藻都分别加入10％、20％、30％的DMSO以及20％、35％和50％的甘油，保存在-20℃、-75℃和-196℃的液氮中，再各取一些不加任何防冻剂保存在20℃的培养箱里。3个月后取出培养，观察颜色变化并测量其中的叶绿素含量。结果表明：浓缩的藻液可以在20℃下长期保存；小球藻浓缩藻液添加20％的甘油在各种不同的温度下保存效果都很好，其次是10％的DMSO；而衣藻则加入10％的DMSO在各种温度下保存都较好，加入20％的甘油，在液氮中保存的效果最好。浓度大于10％的DMSO和大于20％的甘油对微藻细胞的保藏效果不佳。     

海产饵料微藻超低温保种技术的研究↑（*）

１５种海产饵料微藻在超低温（－１９６℃）下保存试验结果表明，除了波海红胞藻和中肋骨条藻未能活化复苏外，其余１３种微藻都能在一定的时间内活化复苏，进行正常的生长繁殖，只是各种微藻的生长延缓期和生长率各有不同。细小裂面藻的延缓期最短，为４天，１５天的平均生长率最大（Ｋ＝０．２５３）；盐沼杜氏藻为最长，１５天，生长率最小（Ｋ＝０．０７７），其他微藻的延缓期都在５—１０天，生长率为０．１２１－０．２０４。多数微藻在超低温条件都能长期保持生命活力，超低温技术是微藻保种中的一种较好的方法。     

马氏珠母贝精子的超低温保存

通过比较不同pH值（5．5-9．5）、不同盐度的海水等作为基础液对马氏珠母贝精子保存的影响，选择其中无激活精子作用又对其生理特性（活力，寿命，受精能力等）无影响者，加入二甲亚砜抗冻剂配制成超低温保存的抗冻保护液，精液与保护液按1：10和1：20的比例混合，样品按4组不同的降温程序平衡后转入液氮冷冻，比较其超低温冻存的效果。结果表明：以海水（pH7．5—8．0）为基础液，配制10％DMSO作为抗冻保护液，精液与保护液比例为1：20，在低温（0-4℃）中平衡约30min，在距液氮面15cm、5cm处分别停留5min、10min后转入液氮（-196℃），冻存精子效果良好。冷冻24h、48h及5个月后，在38—40℃下水浴解冻复苏后，用终浓度0．25‰的氨海水刺激，精子存活率可超过60％，受精率可达80％。