罗非鱼越冬成活率多元线性回归分析

以罗非鱼越冬鱼塘2003年12月～2004年4月连续监测资料为基础,运用多元线性回归方法,以水温等6项环境因子和放养密度对罗非鱼成活率作回归统计,建立多元回归方程,初步建立罗非鱼越冬成活率的预报模型。结果表明,pH、氨氮浓度、BOD5浓度和放养密度是罗非鱼成活率的显著相关因子。     

罗非鱼越冬期间常见疾病及其防治技术

罗非鱼生长速度快，群体产量高，加工罗非鱼片出口欧美市场前景广阔。由于它是热带鱼类，在北方地区无法自然越冬，影响了罗非鱼的养殖生产，所以必须进行罗非鱼的越冬管理。在越冬期间，由于水温、水质及投喂等因素的影响，易诱发各种疾病，造成越冬成活率低、经济损失大。笔者近几年一直从事罗非鱼的越冬     

罗非鱼高密度保种越冬的研究

<正> 搞好越冬保种是罗非鱼扩大再生产的关键之一。本实验着重研究冬季利用工业余热,在温流水条件下,进行罗非鱼高密度保种越冬问题。通过对水体中水温、溶氧、流量等因子的测定,摸索罗非鱼越冬保种所必备的条件,并经过不同密度、不同规格等实验,进一步了解其相互关系,以便预测保种密度,采取合理     

罗非鱼越冬死因及预防措施

前几年,本地区一些养鱼单位和专业户,在罗非鱼的越冬及运往其它地方养殖中,都发生大量死亡,越冬死亡率达30%。我们检查分析了死鱼情况及其原因,主要是有几项工作没做好,即鱼种出塘拉网操作不当,拉得太快,动作过重,碰伤鱼体;运输中装载过密,造成鱼鳍硬棘刺伤鱼体;从池塘、鱼篓到运往其它地方放养,水温差太大,越冬期间水温低于16℃以下;越冬密度过大;管理不善和发生病害等。后来,针对其因改进以后,越冬死亡率显著降低,如临川县温泉越冬场,罗非鱼越冬死亡率已降低到9—10%。     

科学装运罗非鱼种

科学装运罗非鱼种目前罗非鱼集约化养殖在各地已普遍推广，但由于其苗种只能依靠地热水和电厂余热水越冬保种，因此，越冬后罗非鱼种的运输方法及运输成活率，弓愧养鱼户的普遍关注。一些单位由于缺乏技术经验和先进的方法，运输死亡率很高，有的甚至整车整批死亡，造成很...     

罗非鱼高密度越冬管理措施及常见鱼病的防治

罗非鱼在越冬期间,由于水质较差,水温偏低,密度较大,摄食量减少,易患各种鱼病,降低了越冬成活率,影响了翌年罗非鱼的生产.现简要介绍罗非鱼高密度越冬主要管理措施及常见鱼病的防治方法.     

罗非鱼溃烂病防治技术

近年来,罗非鱼溃烂病在罗非鱼高密度越冬期发病日趋严重,而且呈现一种爆发性趋势,此病流行广,传播快、死亡率高、危害严重,常造成惨重损失,故应引起高度警惕,搞好科学防治.     

罗非鱼温泉水越冬经验谈

我曾在我县龙家店罗非鱼种场搞技术工作多年,该场主要是利用地下温泉水搞罗非鱼越冬,年越冬罗非鱼3万公斤。在罗非鱼越冬技术工作中取得了些成功的经验,我认为搞好罗非鱼温泉水越冬最主要的应做好以下几点: 一、准备好越冬池:罗非鱼越冬在北方从10月到翌年的5月,需240天左右,罗非鱼一放入越冬池,就不易变动。因此,准备好越冬池也就非常重要。一般选择越冬池在向阳背风的地点,越冬池放鱼前要进行清整消毒,清除过多     

罗非鱼在我区池塘中自然越冬试验成功

一、前言罗非鱼在我区饲养已有20多年历史,现已成为我区许多池塘中的主养鱼而且在福州地区也广泛推广。以往罗非鱼需在有温泉的池塘中越冬,越冬期长达5—6个月,需消耗了大量的能源和精饲料并造成死亡率高达20—40%,出塘的鱼种体质差。     

北方地区简易塑料大棚罗非鱼越冬技术

<正>罗非鱼作为热带性鱼类,其最低临界温度为12℃,在北方地区自然水域不能越冬,罗非鱼的发展受到了一定的限制。山东省兖州市从1982年引进罗非鱼养殖,并利用简易塑料大棚,进行罗非鱼越冬,通过20多年的摸索,逐步掌握了利用简易塑料大棚进行罗非鱼越冬保种技术,并获得了良好经济效益。目前,兖州市已发展罗非鱼越冬温室1万余平方米,年越冬罗非鱼20万kg。笔     

虾蛄消化系统的组织学和组织化学研究

虾蛄（ Ｓｑｕｉｌｌａ ｏｒａｔｏｒｉａ） 的消化系统由消化道和中肠腺组成，前者包括口、食道、贲门胃、幽门胃、中肠和中肠盲囊、后肠以及肛门。中肠腺甚为发达，为复管状腺，腺管上皮由分泌细胞、储存细胞、吸收细胞和胚细胞４ 种类型细胞组成。分泌细胞的顶端有一明显的分泌囊泡，呈现蛋白酶、非特异性酯酶和脂酶活性，可通过分泌囊泡外排或顶端细胞质崩解而向腺腔分泌水解酶类，后者进入消化道对食物进行细胞外消化。吸收细胞细胞质内含丰富的ＲＮＡ 和蛋白质，表明该细胞具有旺盛的蛋白质合成功能。储存细胞含有糖原和脂类，其基部质膜显示碱性磷酶酶活性，表明储存细胞可将细胞内的营养物质转运至腺管间的血窦。胚细胞体积较小，胞质嗜碱性，但细胞核大而圆。消化道粘膜上皮主要为柱状细胞，贲门胃和幽门胃上皮细胞表面有几丁质层覆盖。贲门胃肌层发达，主要起机械研磨食物的作用。幽门胃的几丁质层特化形成间壶腹脊和壶腹上脊，两者相互配合而起过滤作用。中肠粘膜上皮细胞表面无几丁质层，上皮细胞呈现蛋白酶、非特异性酯酶和脂酶活性，表明中肠也能分泌消化水解酶。中肠上皮细胞具有微绒毛，亦表明中肠可能参与食物的吸收。后肠肠腔虽宽大，但其上皮细胞仅呈现较弱的非特异性酯酶活性，故后     

皱纹盘鲍心脏,肾脏,粘液腺和足的组织学研究

对锼纹盘鲍心脏、肾脏、粘液腺和足的组织学结构进行了研究，观察发现，鲍心室壁和心耳壁由外膜层和心肌层组成，心耳外膜形成囊泡状结构；肾实质由众多的肾小管及集合管组成；粘液膜由位于外套膜凹陷处的粗大粘液腺组织组成；足由外至里的组织结构依次是麦皮，皮下组织和肌组织、足底部和四周边缘的组织结构不尽相同。     

刀额新对虾输精管的组织学及精荚形成

刀额新对虾 (Metapenaeusensis)采自福建沿海 ,体长约 14cm。活体解剖、取样、固定 ,于OlympusBH 2显微镜下观察 ,其生殖管道分为前输精管、中输精管、后输精管和端壶腹 4部分。前输精管上皮为单层柱状上皮 ,其分泌物呈嗜碱性 ;中输精管分泌物为嗜酸性 ,前段为高柱状上皮 ,后段则为柱状上皮 ,至后段共出现 2处上皮隆起 ,隆起间为扁平上皮 ;分泌管出现于中输精管前段 ,其分泌物呈嗜酸性 ,开口于中输精管后段 ,分泌物由此处流入中输精管腔 ;后输精管腔结构与中输精管腔相似 ,但管径缩小 ;端壶腹共分 3个腔 ,其中 2个由后输精管腔延续形成 ,精荚 1个。精荚由精子团和精荚壁组成。精荚壁分 2层 ,内层为均匀的嗜碱性初级精荚壁 ,精子团位于初级精荚壁中央 ;外层为次级精荚壁 ,呈嗜酸性 ,略呈“C”形包被于初级精荚壁之外。整个精荚横切面的外形似柳叶状 ,分为光滑区和皱折区 2部分 ,光滑区由次级精荚壁包被 ,皱褶区则为裸露的初级精荚壁。精荚形成于中输精管后段 ,它是由前输精管的嗜碱性分泌物、中输精管嗜酸性分泌物以及分泌管上皮细胞分泌物经复杂的化学变化形成     

基于PIV技术的方形网箱二维流场分析

方形重力式网箱在水流中会产生一定的阻流效应，为此研究不同类型网箱在不同流速下网箱周围的减流情况非常重要。本研究通过水槽试验，设计了4组不同网目形状与网目尺寸的网箱模型，利用粒子测速技术(PIV)、与多普勒流速计(ADV)试验技术，分析方形网箱二维流场特性与、流速分布及其减速情况。首先，试验结果发现结果显示，水流经过4组网箱后均出现明显的流速衰减，衰减区的高度与网箱高度大致相当；而网箱底部则出现流速增大区。ADV与PIV测量结果基本一致，。其中，当来流速度为0.18 m/s时，4组网箱中心点的平均流速衰减系数在0.5–~0.8左右。其次，试验结果表明，装配菱形网目的网箱流速衰减略大于方形网目网箱；小网目网箱的流速衰减则明显大于大网目网箱，而网箱的平均流速衰减系数随流速变化趋势不明显。最后，结果表明，利用PIV技术给出经过网箱中心点铅垂面流场分布的云图呈现，可清晰看出网箱周围的水流流线分布疏密程度。     

长江口纹缟虾虎鱼精子、卵子及受精过程扫描电镜观察

采用电镜对长江口纹缟虾虎鱼成熟精子、卵子及受精早期精子入卵过程进行了观察。结果显示:纹缟虾虎鱼成熟精子由头部和尾部两部分组成。头部呈圆形或近圆形,无顶体,细胞核长径为1.15±0.28μm,短径为0.97±0.22μm,尾部鞭毛长为8.17±1.12μm。核膜外具有双层质膜,质膜表面不平整,在核膜和双层质膜中间有较大空隙存在。中心粒复合体位于植入窝内。袖套两侧分布有2～3个较大的线粒体。鞭毛为典型的"9+2"结构,有侧鳍。成熟卵呈圆形,卵膜表面多沟和嵴,具单一受精孔,孔洞区外径约5μm,孔内壁呈螺旋嵴。在卵的植物极有一盘状突起,突起的中间为圆形,周边有呈网状结构的粘丝与卵壳膜连接。纹缟虾虎鱼精子入卵速度较快,受精过程较短,受精后10～18 s完成精子入卵过程。     

军曹鱼消化系统的形态及组织学研究

利用活体解剖和光镜技术对军曹鱼Rachycentron canadum消化系统进行形态及组织学研究。结果显示，军曹鱼消化道由口咽腔、食道、胃、幽门盲囊、前肠、中肠和后肠几部分组成。口咽腔大，粘膜上皮为复层鳞状上皮，内含少量杯状细胞。食道很短，但上皮包括复层鳞状上皮区和单层柱状上皮区。胃膨大，呈Y形，在贵门和幽门部可观测到杯状细胞，胃体粘膜层下有大量的胃腺细胞。幽门盲囊发达，肠短但分3部分，前肠、中肠和后肠，肠道系数为0．43，肠道由前向后杯状细胞和粘膜皱褶不断减少。消化腺包括肝脏和胰腺，肝小叶分界不明显，肝细胞内脂肪含量丰富，胰腺属于散在性的，其外分泌部有许多腺泡组成，胰岛分散于外分泌部间。     

凡纳滨对虾卵子发生的超微结构

利用透射电镜研究凡纳滨对虾卵子发生过程中细胞内部结构的变化。结果显示，卵原细胞结构简单，代谢水平低，核孔稀少，通过核周池来完成核、质之间的物质交换。卵黄发生前晚期和卵黄发生初期的卵母细胞变化显著：核膜凹凸不平，核仁数量多，核孔密集，大量核仁外排物经核孔输送到卵质中；卵质中胞器极为丰富和发达，代谢活性极强。卵黄发生旺盛期是卵黄大量形成的阶段，卵质边缘还呈辐射状排列了一圈椭圆形皮质棒，细胞出现微吞饮活动并形成卵黄膜。卵黄发生晚期卵质中充满了粗大的卵黄粒和脂滴，胞器锐减。另外，探讨了卵细胞内部结构的变化和卯黄形成的关系以及皮质棒的来源与功能。     

稀有白甲鱼含肉率及肌肉营养成分分析

试验结果表明，稀有白甲鱼含肉率为69．92％；肌肉中蛋白质、脂肪和灰分含量分别为16．58％、2．05％、0．99％；肌肉中17种常见氨基酸（除色氨酸）总含量（占肌肉干重）为77．89％。其中必需氨基酸含量为36．27％，占氨基酸总含量的46．56％。必需氨基酸与非必需氨基酸含量的比值为0．87。鲜味氨基酸含量为26．26％，占氨基酸总含量的33．70％。必需氨基酸指数为70．44。缬氨酸和异亮氨酸分别为第一、二限制性氨基酸。     

A method for calculating numerical estimates of gear selectivity curve

The present paper proposes a method for estimating the numerical curve of gear selectivity without the assumption of function of selectivity curve and estimating confidence intervals, using data of catch per unit effort at length for several nets of different mesh sizes obtained from fishing experiments. The paper assumes such geometric similarity as the selectivity is the same if the rate of fish length to mesh size is the same. The basic idea is due to a technique of numerical integration that uses the derivatives at various points. The natural logarithm of selectivity is expressed by an approximation equation using its cumulated derivatives. The values of derivatives at various lengths are calculated from the data. The confidence intervals are made from the bootstrap samples. The method was applied to the data of catch at length by mesh size of gill net for pink salmon Oncorhynchus gorbuscha . Data collection, modification and issues of the method are discussed.     

牙鲆幼鱼消化道内蛋白酶活性及食糜蛋白的GFP示踪

用添加绿色荧光蛋白（GFP）饲料投喂牙鲆，研究了不同消化时间内食糜在牙鲆消化道中的分布情况，采用福林一酚法测定了不同时间胃、前肠、中肠和后肠各组织黏液蛋白酶活性。结果表明，牙鲆在摄食后消化道蛋白酶活性随着食糜在消化道内的分布而变化，食物的刺激引起消化腺体分泌蛋白酶。牙鲆摄食后1h食糜达到中肠，胃和中肠蛋白酶活性与空腹相比迅速增高；食糜在5h时遍布整个消化道，此时胃蛋白酶活性几乎检测不出，而前肠蛋白酶活性迅速增高，5h达到最高，然后开始降低；8h时中肠蛋白酶活性一直很高，之后降低；而后肠直到12h其蛋白酶活性仍维持在较高水平，说明牙鲆这种消化道较短的鱼类其肠道比胃在蛋白质消化过程中发挥更重要的作用。