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相似文献
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1.
三疣梭子蟹池塘养殖技术   总被引:6,自引:0,他引:6  
石志洲 《海洋渔业》1999,(3):129-130
<正> 三疣梭子蟹广泛分布于我国近海,而以东海、黄渤海产量较大。近年来,由于海洋渔业资源结构的变化,梭子蟹自然资源急剧衰退,商品价值倍增,人工养殖迅速兴起。1994~1998年我们在杨岐垦区虾塘进行示范养殖,1998年100亩示范池,共收获梭子蟹6350kg(其中雄蟹2100kg,雌蟹4250kg),产值46.65万元,利税31.65万元,平均亩产63.5kg,投入产出比1:3.1,取得显著的社会经济效益。现将养殖情况总结如下:  相似文献   

2.
王友松  余海 《海洋渔业》1994,16(3):108-112,124
<正> 三疣梭子蟹Portunus trituberculatus(Miers)隶属梭子蟹科Portunidae,梭子蟹属Portunus。浙北俗称“枪蟹”,浙南俗称“江蟹”或“蜞”(闽语),台湾亦称“截”。是一种暖湿性多年生食用蟹。我国渤海、黄海、东海和南海沿海以及朝鲜、日本、菲律宾近海,均有分布。三疣梭子蟹一向是捕捞主要对象,也是我国出口创汇的重  相似文献   

3.
1999年我县开始利用对虾池,进行了三疣梭子蟹试养,取得了较为理想的试验结果。现将我县几年来养殖取得的主要技术结合有关资料总结如下:一、塘口的改造选择供排水较好的2000亩低产盐池进行改造,按照养殖塘口要求,拓宽排水沟至6米,挖深60厘米,加高池埂1.2米。建成100亩池塘8个,50亩池塘24个。二、养殖前准备3月份对蟹池进行消毒,每亩带水施生石灰150千克,然后用石棉瓦搭设隐蔽场所,供蟹栖息。接着加水,使池塘水深平均达50厘米。三、蟹苗放养5月份放养每千克900只规格的蟹苗1800千克,亩平均…  相似文献   

4.
张育霖  梁山  高玉坡 《河北渔业》2001,(2):23-23,45
<正> 自90年代初期全国沿海地区暴发病毒性虾病以来,对虾养殖业一直在低谷徘徊。为调整养殖品种结构,提高现有虾池的综合使用效率,我们于2000年夏季在昌黎进行了虾池三疣梭子蟹的小规模试养,取得了比较理想的效果。下面,就将本次试养的技术体会总结如下: 1 准备工作 1.1 场地的选择 一般北方地区的养虾池均可,但以沙泥底质为佳,此外,还应具备较高的水交换能力。虾池面积以不超过1.3hm~2为宜。  相似文献   

5.
三疣梭子蟹池塘养殖技术   总被引:2,自引:0,他引:2  
黄丽 《河北渔业》2004,(5):37-37
1 池塘条件梭子蟹养殖以土池养殖为主 ,面积根据生产规模而定 ,以中小型池为好 ,水深 1 .7m左右 ,池塘结构与精养虾池相似。由于该蟹有栖息池边的习性 ,故应增加塘边沿坡面积 ,以免其过分密集。池底细沙厚度在 5~ 1 0cm ,也可在池内设置沙堆、瓦筒等隐蔽场所 ,减少互残。池塘  相似文献   

6.
三疣梭子蟹池塘养殖技术   总被引:1,自引:0,他引:1  
夏锦涛 《齐鲁渔业》2004,21(8):22-23
三疣梭子蟹又称梭子蟹,足一种大型甲壳类动物.肉质鲜美,营养丰富,足人们喜爱的海产品,但近几年随着海洋捕捞强度的加大,海捕梭子蟹已不能满足人们生活需要。  相似文献   

7.
三疣梭子蟹(Portunus.tritubercatus)属甲壳纲、短尾族、梭子蟹科,是著名的大型海产食用蟹,具有较高的经济价值。由于近年来渔业资源逐步衰竭,梭子蟹的商品价值也成倍增长,人工养殖迅速兴起。我们于2 0 0 2年夏季在昌黎进行了虾池三疣梭子蟹的小规模试养,取得了比较理想的效果。现将本次试验的技术管理措施报告如下:1 准备工作1 .1 场地的选择 我们在当地租用了两口旧虾塘,一口1 .3hm2 ,另一口1 .0hm2 。虾池底质为沙泥质,进排水能力很强。2 4h内换水量可达到80 %以上,池塘紧临沿海旅游公路,交通便利。1 .2 池塘的改造 梭子蟹与对虾生…  相似文献   

8.
三疣梭子蟹土池养殖试验   总被引:2,自引:0,他引:2  
随着三疣梭子蟹自然资源的锐减,进行人工养殖势在必行,根据1996-1998年连续3年的土池养殖试验,详细介绍了三疣梭子蟹的养殖技术。  相似文献   

9.
利用虾池养殖三疣梭子蟹技术   总被引:3,自引:0,他引:3  
三疣梭子蟹个大、味美,且具有生长快、适应性强、病害少等特点,适于池塘养殖,且近几年发展较为迅速,已成为北方海水池塘养殖的主要品种之一。自1996年始,我们在万平口养殖区对其在虾池养殖高产技术方面进行了探索,取得了比较显著的经济效益,现将其技术要点总结如下。一、池塘条件与清整池塘面积10~25亩为宜,沙质、沙泥质为好,泥质较差,池塘能利用潮差进排水,能保持10m左右的水位。秋冬收获后,封闸晒池,晾干后,最好将池底整成波形沟垄,以增加梭子蟹的活动面积和隐蔽场所。3月中、下旬,用60目的进水网纳水05m,施敌杀死00…  相似文献   

10.
三疣梭子蟹综合养殖技术   总被引:4,自引:0,他引:4  
三疣梭子蟹(Portunus trituberculatus)属甲壳纲、十足目,梭子蟹科,广泛分布于我国沿海,是经济价值较高的大型海产蟹类.20世纪80年代初,山东沿海进行了三疣梭子蟹土池育肥和蓄养试验,并取得了初步成功[1].目前,我国沿海各省均开展了三疣梭子蟹人工养殖,尤其在山东、江苏和河北等省养殖规模较大.三疣梭子蟹人工养殖方式主要有两种:一种是单养[2],另一种是与对虾、贝类等综合养殖[3].笔者对三疣梭子蟹综合养殖技术进行总结,以期为三疣梭子蟹人工养殖提供技术支持.  相似文献   

11.
设计一种地膜池塘,进行梭子蟹育苗试验,结果表明:试验地膜池塘梭子蟹育苗的成活率比较对照池塘有显著提高(p0.05),试验池塘成活率6.95%,对照池塘4.25%,单位出苗量试验池塘1325.8 ind/m3,对照池塘1140.5 ind/m3。试验池塘可以彻底避免才女虫的滋生和天津厚蟹的危害。该方法为蟹类生态池塘育苗新模式,具有良好的推广价值。  相似文献   

12.
为揭示三疣梭子蟹(Portunus trituberculatus)不同生长阶段的消化酶和超氧化物岐化酶(SOD)活性的变化规律,及其与生长环境之间的关系,以野生和养殖三疣梭子蟹的幼蟹、雌性成蟹及抱卵雌蟹为研究对象,分别测定比较了其肝胰腺中的胃蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶及肌肉中的SOD活性,结果表明:(1)野生和养殖幼蟹的淀粉酶活性分别为(1.57±0.09)U.mg-1和(2.61±0.01)U.mg-1,显著高于成蟹和抱卵蟹(P<0.05);野生和养殖成蟹的胃蛋白酶活性分别为(5.83±0.45)U.mg-1和(2.77±0.10)U.mg-1,显著高于幼蟹和抱卵蟹(P<0.05),是幼蟹和抱卵蟹的2~3倍;脂肪酶活性以养殖抱卵蟹最高,野生成蟹次之;消化酶活性变化与蟹的生长阶段及食性转变相关。(2)幼蟹、成蟹和抱卵蟹的SOD酶均表现为野生蟹显著高于养殖蟹(P<0.05);野生成蟹的脂肪酶和胃蛋白酶活性亦显著高于养殖成蟹,是养殖成蟹的2.5倍以上。因此,养殖蟹的机体健康水平、免疫保护和抗应激能力不及野生蟹,尤以幼蟹阶段SOD酶活性最低,抗逆境力最差。  相似文献   

13.
三疣梭子蟹患"乳化病"后几种保护酶活力的变化   总被引:2,自引:0,他引:2  
陈寅儿  王国良  金珊  李政 《水产科学》2006,25(9):448-451
以酶活力试剂盒测定法研究三疣梭子蟹患“乳化病”后主要病变组织中保护酶系统的病理变化。以患病三疣梭子蟹的肝胰腺、鳃、心肌及步足肌组织为材料,研究4种组织中淀粉酶(AMS)、超氧化物岐化酶(SOD)、溶菌酶(Lysozyme)、过氧化氢酶(CAT)、碱性磷酸酶(AKP)、酸性磷酸酶(ACP)、谷草转氨酶(AST/GOT)和谷丙转氨酶(ALT/GPT)8种酶活力及丙二醛(MDA)指标的变化。试验结果表明:病变后梭子蟹4种组织中9种指标均存在不同程度的病理变化,表明酶活力指标可以作为乳化病病理分析的重要参考依据。  相似文献   

14.
研究结果表明:随着养殖的结束,池塘水体和底泥中总异养菌数和反硝化细菌、氨化细菌、硫酸还原菌等特殊生理类群的数量均显著降低。从梭子蟹养殖环境及生物体内分离到115株细菌,经鉴定可归于9个属与肠杆菌科的部分属。通过监控养殖环境中异养细菌和弧菌的数量波动,可以预警梭子蟹病害的发生,及时采取有效的应急防治措施。  相似文献   

15.
三疣梭子蟹血淋巴细胞及血液生化指标的初步研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
采用记数板记数,常规法涂片,在光学显微镜下对三疣梭子蟹进行细胞体、细胞核的测量及血淋巴细胞的分类记数,并测定血液生化指标。实验结果表明:雌性梭子蟹血淋巴细胞密度较高,并且血细胞的个体差异较大,小颗粒细胞约占细胞总数的84%,大颗粒细胞约占14%,无颗粒细胞最少,而且变异系数较大;三类细胞的大小无显著差异。三疣梭子蟹血清蛋白含量较低,雌蟹血清中谷丙转氨酶、谷草转氨酶及乳酸氨酶活性远远高于雄蟹。研究结果显示:性腺发育雌蟹的细胞密度及酶活性显著高于雄蟹。  相似文献   

16.
三疣梭子蟹体内As的蓄积特异性研究   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
本研究以三疣梭子蟹(Portunus trituberculatus)为实验生物,应用半静态双箱模型的方法在室内模拟了三疣梭子蟹对砷(As)生物富集过程,As暴露浓度梯度分别为5、20和100 μg/L。通过对三疣梭子蟹体内总砷含量变化进行非线性拟合,得到其对总砷的生物富集系数(BCF)、生物富集动力学参数。结果显示,三疣梭子蟹肝胰腺组织对总砷的BCF明显高于肌肉组织。到富集实验结束时,三疣梭子蟹肝胰腺组织中由低到高浓度组对总砷的BCF分别为21.21、15.07和10.31,吸收速率常数(k1)及BCF均随水体中As浓度的增加而减少;肌肉组织中,由低到高浓度组对总砷的BCF分别为5.17、3.74和5.83,5、100 μg/L实验组各动力学参数较为接近,但20 μg/L实验组的富集速率常数k1最小,释放速率常数(k2)最大。研究表明,三疣梭子蟹BCF和生物学半衰期B1/2最小。  相似文献   

17.
莱州湾三疣梭子蟹生物学参数及生长特性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
根据2012年5~11月使用单船底拖网进行的7个航次调查数据,运用FiSATⅡ软件相关模块对莱州湾三疣梭子蟹(Portunus trituberculatus)生长、死亡参数及生长特性、种群补充模式、资源量等进行研究。结果显示:7个航次共捕获三疣梭子蟹1128 ind,雌雄性比为0.96,雌性甲宽为27~227 mm,雄性为29~207mm;获得三疣梭子蟹雌性生长参数k=1.60、L_∞=241.50、W∞=639.29、t0=0.081,雄性为k=1.50、L∞=210.00、W∞=418.23、t0=0.091;经体长结构VPA(Length-Structured VPA)模块估算,稳定状态下莱州湾三疣梭子蟹雌性渔获尾数为734×10~4ind、种群尾数为1.15×10~8ind、资源量为2 682 t,雄性渔获尾数为810×10~4ind、种群尾数为1.19×10~8ind、资源量为1 929 t;经变换体长渔获曲线法(Length-Converted Catch Curve)及刀刃式选择假设模型(Knife-Edge)估算三疣梭子蟹雌性总死亡系数Z=4.17、自然死亡系数M=1.20、捕捞死亡系数F=2.97、资源开发利用率E=0.712、平均选择甲宽Lc=62.38mm、最大效益时开发利用率Emax=0.515;雄性总死亡系数Z=3.76、自然死亡系数M=1.19、捕捞死亡系数F=2.57、资源开发利用率E=0.684、平均选择体长Lc=40.84 mm、最大效益时开发利用率Emax=0.487。研究表明:1)莱州湾三疣梭子蟹雌雄性比、雌雄性幂指数均处在正常水平,总体生长状况良好;2)莱州湾三疣梭子蟹雌、雄性群体资源利用率均显著高于最适利用率与最大利用率,处于过度开发水平;3)莱州湾三疣梭子蟹现存资源量低于生态容量,上升空间较大。  相似文献   

18.
覃烨  许强华 《水产学报》2012,36(5):681-685
为证明三疣梭子蟹HSP90a蛋白与盐度胁迫的相关性,实验根据GenBank上提供的三疣梭子蟹HSP90a基因蛋白编码区序列,构建pET28-HSP90a原核表达重组质粒在大肠杆菌DE3(BL21)中进行的盐度胁迫表达。结果显示,转重组质粒的大肠杆菌生存率明显高于转空载体的大肠杆菌,越接近大肠杆菌盐度耐受极限值,两者差异越显著,在盐度胁迫最高值(1 050 mmol/L)下,两者差异达到10.7倍,说明在盐度胁迫下三疣梭子蟹HSP90a对大肠杆菌有保护作用,能显著提高大肠杆菌对盐度胁迫的耐受力。由此推测,HSP90a蛋白可能参与了三疣梭子蟹盐度适应的生理过程。  相似文献   

19.
三疣梭子蟹促雄腺显微和亚显微结构的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用解剖镜观察及组织切片和电镜技术,研究了三疣梭子蟹促雄腺的位置、形态、显微及亚显微结构。结果发现,三疣梭子蟹促雄腺1对,附着在左右射精管的表面,呈不规则索状。随着个体繁殖周期的变化,促雄腺结构各异,可划分为增殖期、合成期和分泌期3个发育时期。腺体进行全浆分泌,有A、B2种细胞类型,A型细胞具常染色质,粗面内质网和线粒体丰富,B型细胞具异染色质,细胞核固缩。处于增殖期的促雄腺量少,体积小,细胞界限清晰;合成期促雄腺体积大,呈索状,内质网和线粒体发达,A型细胞居多;分泌期分为分泌前期和分泌后期,分泌前期促雄腺体积较大,以B型细胞居多,分泌后期促雄腺体积小,部分有脱落现象,细胞器解体,细胞内存在大量空泡,有的细胞已经解体。  相似文献   

20.
三疣梭子蟹Sox基因HMG盒的克隆分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用能扩增人类SRY基因HMG盒的一对简并引物,分别对三疣梭子蟹雌雄个体基因组DNA进行扩增,均得到216 bp和约400 bp的两条带,不存在性别差异,通过PCR-SSCP分析,未发现雌蟹或雄蟹所特有的Sox基因。对216 bp的带进行克隆测序得到6个Sox基因,分别命名为PTSox21、PTSox12、PTSox11a、PTSox11b、PTSox11c和PTSox4。其中,PTSox21、PTSox12和PTSox4氨基酸序列与人类Sox21、Sox12和Sox4基因的同源性分别为90%、66%和63%,PTSox11a、PTSox11b和PTSox11c氨基酸序列均与人类Sox11基因有63%的同源性。此外,PTSox11a和PTSox11b的氨基酸序列之间的同源性达到了98.6%,只在第44位氨基酸残基不同。与其他物种Sox基因氨基酸序列的同源性比较发现,PTSox21与饰纹姬蛙Sox2a有92%的同源性,而PTSox12、PTSox11a、PTSox11b和PTSox11c均与意大利蜜蜂的Sox1有73%的同源性,PTSox4与意大利蜜蜂的Sox1有72%的同源性。  相似文献   

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