海南小黄姜脱毒快繁技术研究

以海南小黄姜茎尖为材料,进行组培脱毒及离体快繁技术研究,结果表明,剥离茎尖(0.3～0.5 mm)分生组织培养,能有效脱除生姜烟草花叶病毒和黄瓜花叶病毒。筛选出适合丛生芽分化的培养基配方(MS＋6-BA3.0 mg/L＋NAA0.1 mg/L),实现了生姜增殖与生根诱导同步,增殖系数为8,将试管苗移栽到沙土＋椰糠1:1的混合基质中炼苗,成活率最高为92%。     

甘蓝雄性不育系组培快繁技术研究

以甘蓝雄性不育系腋芽为材料研究其组培快繁技术,结果表明:适合腋芽增殖的培养基是MS 2mg/L6-BA 0.01 mg/L NAA,增殖系数可以达到5以上,且组培苗经一次继代就可脱分化;适合生根、壮苗培养基是MS 0.1 mg/l IBA,平均每株生根数是6.6条,平均根长6.91 cm.试管苗移栽成活率高达95%.组培苗经过试种,与大田实生母株相比性状一致.     

三倍体枇杷茎尖培养与植株再生

以三倍体枇杷茎尖为外植体,研究了取材时间及茎尖大小、植物生长调节剂对三倍体枇杷茎尖培养与植株再生过程中萌发、伸长、生根及移栽的影响。结果表明:春季取材且茎尖大小为0.7 cm时,茎尖成活率最高,为77.5%;初代培养适宜培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+IBA 1.5 mg/L,在此培养基上,三倍体枇杷茎尖萌发率高达91%;茎尖伸长适宜培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L+GA30.3 mg/L,平均芽苗高度可达4.9 cm;芽苗增殖适宜培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L+Tryptone 750 mg/L,增殖系数为7.7;生根适宜培养基为1/2MS+NAA 0.25 mg/L+IBA 2.0 mg/L,生根率为73.3%;三倍体枇杷组培苗移栽入腐熟有机肥∶园土∶锯末(1∶2∶1)的基质中成活率达到93.67%。     

大豆(Glycine max L.)茎尖的离体培养和繁殖

本文以两个大豆品种为材料,研究了利用茎尖外植体进行离体快繁的可行性.结果表明:以MSB为基本培养基,附加不同浓度的NAA和KT均能促进侧芽增殖.其中,以NAA0.2mg/L、K T0.5mg/L效果最好。侧芽切割后接种于1/2 MS附加NAA0.1mg/L的培养基上可诱导生根,完整植株移栽后极易成活.     

六棱景天组织培养与快速繁殖研究

以六棱景天的盆栽苗为材料,建立无菌体系,比较不同激素组合、基本培养基、光质光强、琼脂浓度等条件对芽苗增殖、生根的影响及不同移栽基质对移栽成活率的影响。结果表明:MS+NAA 0.1 mg/L+6-BA1.0 mg/L培养基可诱导六棱景天茎段腋芽萌动,并形成丛生芽;增殖的最佳激素配比为NAA 0.1 mg/L+6-BA2.0 mg/L;以MS为基本培养,附加0.8%的琼脂可减少组培苗的白化和玻璃化现象,获得健壮丛生芽;光质对芽苗的增殖生长有较大影响,红光、蓝光和白光均促进芽苗的增殖和生长,其中以红光的效果最为显著,绿光最差;最佳生根培养基为1/4 MS+NAA 0.05 mg/L+IBA 0.01 mg/L,光强为1 000 lx时最利于六棱景天的生根壮苗,移栽成活率以1/2蛭石+1/2泥炭的基质为最高,达84.39%。     

高品质甜叶菊品系“1096”的组培快繁

采用改良DNS等方法筛选出的生长快、糖苷含量高的甜叶菊品系1096为材料,研究了不同外植体、不同激素种类和配比对愈伤组织诱导、不定芽分化和生根的影响。结果表明:以茎尖为外植体愈伤组织和不定芽诱导率均最高;其次是带腋芽茎段;再次为叶片。无腋芽茎段和无菌根均能诱导出愈伤组织,但不能诱导成芽。茎尖不定芽诱导的最佳培养基为MS+6-BA 1.0mg/L;叶片不定芽诱导的最佳培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+IAA 1.0mg/L;带腋芽茎段不定芽诱导的最佳培养基为MS+6-BA 1.5mg/L。不定芽继代增殖培养采用MS+6-BA 0.5mg/L+NAA0.05mg/L;在1/4MS+IBA 0.1mg/L+NAA 0.1mg/L+1g/L活性炭的培养基上诱导生根,生根率可达100%,生根苗移栽后成活率达95%。     

甜叶菊茎尖组培苗生根及移栽的研究

采用甜叶菊的幼嫩茎尖为外植体,MS为基本培养基。在添加6-BA1．0mg／L＋蔗糖30g／L＋琼脂6g／L的诱导培养基上．进行丛生芽的诱导培养。如果不感染病菌,诱导出芽率可达100％。继代增殖培养基采用MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．05mg／L＋蔗糖30g／L＋琼脂6g／L,继代培养30d后,丛生芽数可增殖14--15倍。在1／4MS＋IBA0．1mg／L＋NAA0．1mg／L＋蔗糖30g／L＋琼脂6g／L＋性炭1g／L的生根培养基上诱导生根,效果最好,生根率达100％．组培苗出瓶前先敞口炼苗2d．生根苗移栽后成活率可达95％以上。     

山蒌单芽茎段培养与快繁技术研究

以山蒌单芽茎段为外植体,对其进行组织培养和快速繁殖研究。结果表明:山蒌嫩茎最佳消毒方法为70%酒精消毒30 s,再用0.1%升汞溶液消毒9 min;适合腋芽萌发的启动培养基为MS+0.5 mg/L NAA+3 mg/L 6-BA;继代增殖培养最适宜的培养基为MS+0.1 mg/L NAA+3 mg/L 6-BA;试管苗在1/2MS+3 mg/L NAA+0.1-0.5 mg/L6-BA生根较好;山蒌试管苗移栽成活率可以达到95%以上。     

马铃薯试管苗“藕式”快速繁殖方法研究

传统的马铃薯脱毒苗切繁方法是将带有一个叶片的单茎节切段接种于培养基中培养成苗,本研究以马铃薯品种大西洋、无花的试管苗为材料,用剪去根部和顶芽的多茎节切段,接种于含有不同激素及配比的培养基中培养。结果表明,MS培养基附加1.0mg/L BA和1.0 mg/L的NAA,可使得每个腋芽萌发并快速生根、成苗,按照此程序继续进行继代扩繁,我们称之为"藕式"快速繁殖方法。该方法大大降低了成本,提高了效率。     

南药巴戟天脱毒苗的培育与快繁体系的优化

巴戟天（Morinda officinalis How）为茜草科巴戟属植物，其干燥根入药，能够强健筋骨、滋补肾阳、祛风除湿，是中国四大南药之一，在我国主产区主要通过扦插繁殖，品种选育过程中往往受到植物病毒的干扰，造成植物生长受到抑制、产量及品质下降。因此，以巴戟天的组织培养脱毒为目的，对巴戟天进行组织培养脱毒研究，从而提高巴戟天的产量及质量，对保护巴戟天种质资源及巴戟天的工厂化育苗提供技术支撑，具有重要的现实意义。利用巴戟天茎段为外植体，建立高效、稳定的巴戟天组织快繁体系，筛选出适宜的植株再生途径。以1/2 MS为基础培养基，利用巴戟天茎段腋芽诱导丛生芽获得巴戟天的脱毒苗并成功驯化移栽，通过PCR技术对巴戟天组培苗与移栽苗进行病毒检测。结果表明，以巴戟天半木质化茎段作为外植体诱导形成腋芽最优，最适培养基为1/2 MS+6-BA0.2 mg/L，腋芽诱导率为70%；以巴戟天腋芽诱导丛生芽，最适培养基为1/2 MS+6-BA 0.2 mg/L，丛生芽诱导率达到86.36%，生长状况良好；适宜生根的培养基为1/2 MS+IBA 0.5 mg/L，生根率达100%；组培苗移栽于草炭土-珍珠岩1...     

野生黄精离体快繁技术体系的优化

以野生黄精不定芽为材料,以MS为基本培养基,添加不同浓度的植物生长调节剂6-BA、2,4-D、NAA、KT进行3因素4水平的正交设计试验,筛选黄精增殖的最佳培养条件;探讨不同培养温度对黄精组培苗继代增殖的影响;以1/2 MS为基本培养基,探讨不同生长素及其浓度和不同培养容器对组培苗生根的影响。结果表明,黄精组培苗最佳继代增殖培养基为MS + 2.0 mg/L 6-BA + 0.2 mg/L 2,4-D + 0.4 mg/L NAA,最佳培养温度为22 ℃,平均繁殖系数达6.88;最佳生根培养基为1/2 MS + 0.5 mg/L NAA + 0.2 mg/L IBA,平均生根率达96.2%;接种袋是黄精工厂化育苗的首选生根培养容器。     

橡胶树品种云研77-2茎芽诱导体系优化及移栽管理

采用正交设计方法,研究橡胶树品种云研77-2茎段快繁试验中NAA、KT、6-BA 3种激素对茎芽诱导的影响.结果表明,培养基中添加6-BA对茎芽诱导起主导性的作用.橡胶树云研77-2茎芽诱导最适培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+0～0.5 mg/L KT.诱导生根试验中,培养基为1/2 MS+0.5 mg/L IBA的生根率可达66.7%.叶片剪去1/2的自根无性系进行移栽的植株平均成活率为43.6%.     

二步倍增东方百合“星球战士”及提高组培苗移栽成活率的研究

采用二步倍增法直接再生了东方百合“星球战士”。鳞片切块培养在MS＋4．4μmol／L BA＋0．5μmol／L NAA的培养基上50d后,再生出大量丛生芽。将丛生芽切块置于同样的培养基上进行诱导,40d后,从基部短缩茎切片上诱导出了大量不定芽,但是根切段上不再生芽。一个中等大小的东方百合“星球战士”鳞茎120d就可以再生出97200个独立完整的新植株。研究还发现：加椰糠的培养基质最适于组培苗的驯化培养因而获得最高的移栽成活率。组培苗移栽后生长正常,2a后正常开花。     

刚果12号桉愈伤组织的诱导与再生植株快繁体系的构建

以刚果12号桉（Eucalyptus 12ABL）7 d苗龄的下胚轴为外植体,进行了组织培养试验,研究了具分化潜力的愈伤组织的获得、不定芽的分化、增殖培养、生根培养,建立了从愈伤组织到再生植株的快繁体系.结果表明：诱导愈伤组织阶段表现最优的配方是改良H培养基＋6-BA0.5mg/L＋NAA0.5mg/L＋蔗糖40g/L,红色紧密愈伤组织诱导率达65.7%;诱导不定芽表现最优的配方是改良H＋6-BA1mg/L＋NAA0.1 mg/L＋蔗糖40g/L,诱导率达54%;增殖培养中表现最优的配方是MS＋6-BA1mg/L＋NAA0.1mg/L＋蔗糖30g/L,增殖系数达3.4;生根效果表现最优的配方是1/2MS＋IBA0.5mg/L＋蔗糖30g/L,生根率达100%,平均每株萌发的根系数为3.6条.     

神农香菊丛生芽的诱导及植株再生

以神农香菊茎段为外植体,研究植物生长调节剂及活性炭(AC)对神农香菊丛生芽诱导的影响,以建立神农香菊丛生芽诱导及植株再生的高频再生体系。结果表明,丛生芽诱导的最适培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.05 mg/L NAA,最适增殖培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.05 mg/L NAA+0.05 g/L AC,增殖系数为45.3,添加AC可有效促进玻璃化苗恢复;生根诱导的最适培养基为不添加任何生长调节剂的1/2MS,生根率高达100%;将生长良好的再生植株进行移栽,存活率可达100%。     

In vitro propagation and regeneration of an industrial plant kenaf (Hibiscus cannabinus L.)

The present study report a protocol for the efficient in vitro propagation of kenaf (Hibiscus cannabinus L., an industrial crop having high cellulosic fiber content) on hormone free MS medium using the shoot apex and nodal explants. Shoot tips and nodes were isolated from 15 days old seedlings cultivated on MS medium. Different combinations and concentrations of auxin/cytokinin were used and added to the MS medium to assess the shoot and root induction of theses explants. Several subcultures were drived in order to enhance the multiplication rate. Healthy and well developed in vitro propagated shoots were transferred for acclimatization under greenhouse conditions in pots filled with different substrates (sand + compost or perlite). Our results showed that shoots could elongate and root within 4-6 weeks on MS basal medium without any callus formation. However, addition of growth regulators to the MS medium leaded to a decrease in shoot and root induction rates. Indeed, the highest shoot regeneration frequency (90.5%) was obtained on MS control medium. Elongated shoots were transferred onto the same hormone free MS medium using five subcultures where the multiplication rate reached the highest value (3.66) at the fifth and last step. The in vitro rooted plantlets were acclimatized in greenhouse and successfully transplanted to natural conditions with 70% survival.     

樟树优良家系的组培育苗技术研究

以新选育的珍贵用材树种樟树的2个优良家系为材料,开展组培快繁育苗技术研究.结果表明,樟树适宜初代培养基为改良DCR(DCRI)附加6-BA 0.3 mg/L和NAA 0.05 mg/L.家系X5和X9的最佳继代培养基分别为DCRRI+6-BA 0.6 mg/L+NAA 0.05 mg/L和DCRI+6-BA 1.0 mg/L+IAA 0.2 mg/L+NAA 0.05 mg/L,其芽倍数分别为增殖2.69倍和3.25倍.通过优化组合,筛选得到2个家系的通用生根培养基:1/2MS+IBA 2.0 mg/L+IAA 1.7 mg/L+6-BA 0.1 mg/L+NAA 0.05 mg/L,其生根率高达96.30％.探索出适宜的驯化、移栽和后期管理技术,使2个家系生根苗的移栽存活率分别高达85.2％和89.7％.     

巴西橡胶悬浮细胞培养胚胎发生与植株再生

研究结果表明，把２％的甘油加入到悬浮培养基中，能提高胚胎发生的频率；在悬浮培养基和固体诱导培养基中分别加入浓度为１．０ｍｇ／Ｌ和０．２ｍｇ／Ｌ的２，４-Ｄ能促进胚胎的发生；在固体培养基中添加ＡＢＡ有利于正常胚状体的形成；高浓度的谷氨酰胺对胚状体成苗培养有明显的促进作用。     

不同处理方法对马铃薯茎尖成苗率的影响

试验以带马铃薯病毒的N88为材料,分别在40℃/25℃(4 h/20 h)的变温环境中,培养2、3、4周处理后茎尖剥离;以N88和D575试管苗为材料,在加入0,20,30 mg·L-1病毒唑的培养基中处理40 d后茎尖剥离。茎尖培养基为MS+0.05 mg·L-1 NAA+0.1 mg·L-1 6-BA+0.1 mg·L-1 GA3+4 g·L-1琼脂粉+30 g·L-1白砂糖的改良固体培养基,30 d后开始调查成苗率,每隔10 d调查1次,直到60 d,统计茎尖成苗率。结果表明:2周变温处理的茎尖成苗率和对照接近,但脱毒率有所提高;4周变温处理剥离茎尖成苗率最低,60 d成苗率仅为15%,脱毒率为100%;病毒唑浓度对不同材料的茎尖成苗率影响不同,其中D575经过20 mg·L-1病毒唑处理,茎尖培养60 d后成苗率最高达到83.3%,PVS脱除率为40%;材料N88在加入20 mg·L-1和30 mg·L-1浓度病毒唑的培养基中培养40 d后茎尖剥离,60 d成苗率分别为40.0%和41.7%,PVY、PLRV的脱毒率为100%。     

利用间歇浸没式生物反应器进行果蔗组培快繁

以果蔗(Badila)茎尖脱毒组培苗为材料,利用间歇浸没式生物反应器(Temporary immersion bioreactors TIBs)进行组培快繁的技术体系的研究。结果表明:(1)使用TIBs系统进行甘蔗组织培养一代增殖较传统方法高出10倍以上;(2)TIBs系统以第4代继代材料为宜;(3)接种密度在10～15株/L培养基最有利于甘蔗组培苗的增殖和生长;(4)TIBs系统中6-BA浓度为0.5～1.0mg/L时适合于增殖培养,NAA浓度为4mg/L时有利于根的诱导;(5)浸没间歇频率在1min/3h时增殖和生长表现较为优异,1min/6h时有利于根的诱导和根的生长。