水稻光(温)敏不育系育性表达对温度的反应差异研究

在控温及自然条件下,比较研究了２２个光（温）敏不育系育性表达对温度的反应差异,结果表明,用２２～２４Ｃ＋１４ｈ光照在育性表达敏感期连续处理７～１０ｄ,部分不育系败育彻底,花粉可染率与自交结实率均为０;部分材料花粉可染率为０．１％～４．２％,但自交结实率为０;还有一部分材料不但花粉可育（可染率０．５％～８０．７％）,而且自交结实（结实率０．１％～５４．８％）．不育系ｇ０５２１Ｓ育性转换方向与其它不育系相反,即高温可育,低温不育。     

短光敏核不育水稻D38S育性的感光性和感温性研究

以D38S为材料,对其育性转换与光周期、温度的关系进行了研究。结果表明:D38S育性主要受光照长度控制。表现为短日诱导花粉不育,长日诱导花粉可育,诱导不育的临界光照长度为13.25h。对光周期诱导敏感的时期为二次枝梗穗原基分化至花粉母细胞减数分裂期。在长日可育条件下,花粉母细胞减数分裂期的温度对花粉可育性有一定影响,在日均温20.9～30.0℃范围内,花粉可染率随温度上升而上升,当日均温超过31℃时,花粉的可染率随温度上升而下降。在人工12h短光照条件下,20,22,24,26和28℃5种温度处理的结实率都为0。     

温敏型雄性核不育水稻新种质粤光S的发现与育性鉴定

2000年晚季在杂交组合超级97/明七596的后代中,发现和鉴定了温敏核不育水稻种质粤光S。经分期播种试验,粤光S在广州6月初至9月底抽穗均表现不育,雄性不育期达100 d左右;经人工气候箱光温处理,其在23.5℃条件下不育性出现波动,≥24℃时自交结实率为0,其育性主要受环境温度控制。经等位性检测,粤光S的核不育基因不同于培矮64S。     

温敏型雄性核不育水稻新种粤光S的发现与育性鉴定

2000年晚季在杂交组合超级97/明七596的后代中,发现和鉴定了温敏核不育水稻种质光S.经分期播种试验,光S在广州6月初9月底抽穗均表现不育,雄性不育期达100d左右;经人工气候箱光温处理,其在23.5℃条件下不育性出现波动,≥24℃时自交结实率为0,其育性主要受环境温度控制.经等位性检测,光S的核不育基因不同于培矮64S.     

水稻实用光温敏不育系培矮64S不育性稳定化研究

在人工气候室的人控光温条件下 ,通过 1997～ 1999年 3年 2 2 .0～ 2 3 .0℃的低温处理 ,对水稻实用光温敏不育系培矮 64S进行育性稳定化研究。结果表明 :1)在人工气候室的低温条件下 ,采用“株系(再 )鉴定、(再 )筛选　 单株”的方法 ,对稳定高世代光温敏不育系培矮 64S的不育性是可行的 ,并筛选出套袋自交结实率和花粉不育度两级水平均已稳定的 3个株系 9862 ,10 3 1和 10 3 2 ,而且其不育起点温度已降至 2 2 .5℃ ,比原始株系降低了近 1℃。 2 )现有高世代光温敏不育系培矮 64S仍然存在育性的不稳定性 ,表现在受低温影响后其后代不同株系间花粉不育度和套袋自交结实率存在明显差异 ,说明对现有高世代光温敏不育系的育性提纯很有必要     

培矮64S育性表达的温敏感部位研究

培矮６４Ｓ在育性转换敏感期（Ⅳ～Ⅵ期）主茎幼穗长为０．７０～９．３４ｃｍ，顶叶叶枕距为－２０．０～－３．５ｃｍ，穗尖离地面距离为２．７７～１５．５６ｃｍ，穗尖离第一节距离为６．７０～１９．９２ｃｍ，分蘖上述四项指标值均小于主茎指标值。敏感期幼穗感受自然低气温（平均日均温２１．６℃），表现为可育，花粉可染率为２１．８％，套袋结实率为１１．３％；感受人工垣定玫高水温（２５℃），表现为不育，花份可染率为０．４％，套袋结实率为０，表明敏感期幼穗为其育性表达的温敏感部位。另外，在低气温条件下（平均日均温２１．６℃），敏感期淹深水极显著降低可育性表达，花粉可染率为２．７％（对照为２１．１％），套袋结实率为０．２％（对照为１０．４％）。     

光(温)敏核不育系新光S通过安徽省技术鉴定

安徽省广德县农科所的科技人员与浙江农业大学核农所合作,在两系法杂交水稻研究中,通过籼粳复交育成新光S。1993年8月17日安徽省科委对新光S组织专家在广德县农科所进行了现场鉴定.新光S田间群体1152株,不育株率为100%;抽样进行显微镜花粉镜检100株,花粉总粒数54850粒,其中正常花粉粒只有11粒,败育率达99.98%,检查4月17日播种,7月22日始穗套袋的100穗,其自交结实率为0.608%. 经中国水稻所1992年人工气候箱鉴定:新光S在15小时光照条件下,24.1℃时,结实率接近0,23.1℃时结实率也仅1.30%;在14小时光照条件下, 24. 1℃时,自交结实率接近 0. 5%…     

YS型小麦温敏雄性不育系A3017控温条件下的花粉育性比较

为了研究温敏不育系在可育和不育温度条件下的花粉发育情况，通过人工控温的方法对YS型小麦温敏不育系A3017-310和A3017-312减数分裂期分别处在不育和可育温度条件下的花粉育性进行了分析．结果表明，不育温度条件（12～16℃）下，花粉粒多数败育，I2-KI染色不着色，染色不均匀，约1／3花粉粒发育至单核中后期或双核早期发生败育，大部分花粉粒发育到二核后期或三核期发生败育（染败），两个系的花粉粒碘染败育率分别为98．7％和99．0％，花粉萌发势分别为0．7％和0．5％，花药不开裂、不散粉，自交结实率均为0；可育温度条件下（正常分蘖穗为18～22℃，再生分蘖穗为20～25℃），花粉粒多数正常，花药能正常开裂、散粉，花粉粒在这两种可育温度条件下碘染的败育率无差异，均约为20％．花粉萌发势随温度升高而增加，A3017—310由60．7％增为71.5％。A3017-312由27．4％提高为63．1％;自交结实率（国际法）为34．6％～113．7％。A3017—310和A3017—312株系来源于同一组合的F6代，它们在不同的可育条件下，育性恢复程度有所不同，表明YS型温敏不育系在育性转换为可育后控制自交结实的遗传机制较为复杂。     

培矮64S育性表达的温敏感部位研究

培矮 64S在育性转换敏感期 (Ⅳ～Ⅵ期 )主茎幼穗长为 0 .70～ 9.3 4cm ,顶叶叶枕距为 - 2 0 .0～ - 3 .5cm ,穗尖离地面距离为 2 .77～ 15 .5 6cm ,穗尖离第一节距离为 6.70～ 19.92cm ,分蘖上述四项指标值均小于主茎指标值。敏感期幼穗感受自然低气温 (平均日均温 2 1.6℃ ) ,表现为可育 ,花粉可染率为 2 1.8% ,套袋结实率为11.3 % ;感受人工恒定较高水温 ( 2 5℃ ) ,表现为不育 ,花粉可染率为 0 .4 % ,套袋结实率为 0 ,表明敏感期幼穗为其育性表达的温敏感部位。另外 ,在低气温条件下 (平均日均温 2 1.6℃ ) ,敏感期淹深水极显著降低可育性表达 ,花粉可染率为 2 .7% (对照为 2 1.1% ) ,套袋结实率为 0 .2 % (对照为 10 .4 % )。     

光周期对光温敏核不育小麦ES-8育性转换特性的影响

在人工控制光周期和控制光温条件下，研究了光周期和短日适温对光温敏核不育小麦ＥＳ－８育性转换特性的影响。结果表明，ＥＳ－８的雄性育性受光周期的影响，表现为１０～１１ｈ短光照下雄性不育，花粉败育率为１００．０％；自交结实率为０．０％；在１２～１３ｈ长光照下可育。ＥＳ－８存在两个光周期敏感期，最敏感期为雌雄蕊分化期至药隔形成期，次敏感期约在药隔形成期至四分体形成期。孕穗至结实期的短日（１０ｈ）适温（１６／１２℃昼温／夜温）处理结果表明，温度对育性的影响很小，雄性仍表现不育。     

模拟盛夏低气温条件下水温对水稻温敏不育系育性的影响

 在模拟盛夏低气温的条件下（日平均温度22.5或23.0℃），研究了8个温敏不育系在28.6、26.8和24.0℃处理时的不育性。结果表明高于温敏不育系临界温度的温水，可以保持温敏不育系的雄性不育性稳定。为利用水温作为一个有效手段防止盛夏低温引起的负效应提供了理论基础。     

温敏核不育水稻植株温度的变化规律及与环境关系的模型

以温敏核不育水稻培矮64S为材料,采用10～15 cm水层灌溉处理和无水层对照,对植株温度及其与植株冠层小气候和灌溉水因子的关系作了分析。水稻植株温度与150 cm大气温度在数值和相位上均存在一定差异。8:00～20:00植株温度均明显低于大气温度,21:00～次日7:00植株温度与大气温度基本相同;日最高植株温度出现在13:00,比最高大气温度提前1 h,但日最低植株温度和最低大气温度均出现在6:00;植株温度的平均日较差比气温小。在同一高度上相比,晴天6:00～13:00植株温度比空气温度高,而且提前1 h升温,18:00～次日6:00则两者逐渐趋同或植株温度稍低;而在阴天,植株温度则全天一直高于空气温度,最高温度出现的时间也相同。植株温度白天的变化主要受太阳辐射的影响,天空状况（云量或日照时数）和风速都通过对辐射强度的调节和热量的交换而产生作用。植株温度夜间的变化主要受灌溉水的影响。在本试验条件下,日平均气温（Ta）29.6℃是灌溉水提高或降低植株温度的临界温度值,当Ta＞29.6℃时,灌溉水具有降低植株温度的作用,反之,灌溉水具有提高植株温度的作用。植株温度与水 气温差符合二次曲线关系。植株冠层在白天吸收或反射太阳辐射,夜间则阻挡热量散失,对调节植株温度具有明显的缓冲效应。通过相关分析和回归拟合,建立了两个可供实用的水稻植株温度的环境模型。     

Plant Temperature and Its Simulation Model of Thermo-Sensitive Genic Male Sterile Rice

Plant temperature (Tp) and its relations to the microclimate of rice colony and irrigation water were studied using a thermo-sensitive genic male sterile (TGMS) rice line, Pei'ai 64S. Significant differences in the daily change of temperature were detected between Tp and air temperature at the height of 150 cm (TA). From 8:00 to 20:00, Tp was lower than TA, but they were similar during 21:00 to next 7:00. The maximum Tp occurred one hour earlier than the maximum TA, though they both reached the minimum at 6:00. Tp fluctuated less than TA. At the same height, during 6:00-13:00, Tp was higher than air temperature (Ta), and Tp reached the maximum one hour earlier than Ta. During the rest time on sunny day, Tp was close to or even a little lower than Ta. On overcast day, Tp was higher than Ta in the whole day, and both maximized at the same time. In addition, Tp was regulated by solar radiation, cloudage and wind speed in daytime, and by irrigation water at night. The present study indicated that a TA of 29.6℃ was the critical point, at which Tp was increased or decreased by irrigation water.Tp and the difference between water and air temperatures showed a conic relation. Tp fluctuation was also regulated by the absorption or reflection of solar radiation by leaves during daytime and release of heat energy during nighttime. By analysis on correlation and regression simulation, two models of Tp were established.     

盛夏低温对光敏核不育水稻育性稳定性的影响

石明松发现湖北光敏感核不育水稻(HPGMR)具有长日诱导花粉不育,短日诱导花粉可育的育性转换特性;元生朝等探明了诱导HPGMR农垦58S育性转换的敏感期是在稻穗分化的第二次枝梗及颖花原基分化期至花粉母细胞形成期;贺浩华等研究表明;HPGMR的育性转换除受光照因子影响外,还有温度的作用,即光温组合效应,在一定的低温条件下,长口不能诱导花粉完全不育,但不同的HPGMR光周期诱导花粉完全不育所需温度不同。武汉在1989年盛夏期(指7月21日至8月10日的酷署期)出现了低温,这无疑对HPGMR的育性稳定性将产生影响,为此,我们对1989年在武昌观察的三个籼型、二个粳型HPGMR的育性变化进行了分析。     

水稻光温敏核不育系起点温度遗传纯化的策略探讨

提出了光温敏核不育系育性遗传由两种不同类型基因控制的假说，对光温敏核不育系起点温度“漂变”的原因进行了解释。在遗传和统计分析的基础上，对高世代水稻光温敏核不育系起点温度遗传纯化的策略进行了探讨，提出了相应的选育技术路线和方法，以解决现有光温敏核不育系育性表达不稳定的问题。     

光温敏核不育水稻育性稳定性研究Ⅳ.不育起点温度漂移规律

以培矮64S和安湘S等不育基因来源不同的5个水稻光温敏核不育系为材料，在人工气候室进行长日低温处理，考查各材料从核心种子至原种一代各世代平均花粉不育度，以探明不育起点温度漂移规律。结果表明：1）不育起点温度漂移普遍存在于不同不育基因来源的光温敏不育系中；2）不育基因来源不同的不育系起点温度漂移幅度和漂移频率均存在明显差异。对不同不育系不育起点温度漂移规律以及生产上对光温敏不育系的利用策略进行了讨论。     

水稻光温敏核不育系起点温度提纯的实践与探讨

通过自然光温鉴定，连续３ａ对安农８１０Ｓ的起点温度进行提纯试验，有效地防止了安农８１０Ｓ起点温度“漂变”现象的发生，分析了利用海南三亚２月中、下旬自然光温条件进行光温敏核不育系起点温度提纯的可行性，提出了通过自然光温鉴定进行起点温度提纯和核心种子生产的技术策略。     

高温对光敏水稻与普通水稻结实率降低方式的分析

报道了对农垦５８Ｓ、农垦５８等６个光敏水稻及常规稻进行光周期反应特性分析中,武昌夏季的自然温度对水稻穗发育及结实率的影响。观察到在较高温度下,５ｄ的ＳＤ处理即可使晚粳穗分化启动并抽穗,表明高温对短日诱导穗分化有明显促进作用;同时还观察到在穗分化启动后,温度对幼穗发育进程的光周期效应也有影响,表现为高温可加强长日对幼穗发育的延迟和短日对幼穗发育的促进,而低温则减弱这种作用。在短日照下,对其在不同温度条件下的结实率与温度的相关性分析发现：光敏不育系的结实率均与幼穗发育期的平均温度呈显著负相关,而常规品种的结实率则主要与抽穗扬花期的平均温度呈显著负相关。因此温度在水稻光敏不育中具特殊效应,这种效应与光周期反应基本无关。     

短光低温不育水稻宜DS花粉败育的细胞学观察

从细胞学的角度，对比了短光低温不育水稻宜DS不育和可育材料的花粉发育过程。结果得到，短光低温不育水稻宜DS在减数分裂期和单核花粉期均出现异常现象，但花粉败育主要发生在单核花粉期，属于典败类型：同时不育宜DS花粉败育过程中的异常表现常伴随着花药绒毡层细胞的异常活动，绒毡层细胞出现提前解体现象，认为不育宜DS的花粉败育可能与绒毡层细胞的异常密切相关。