杂交香稻的香味遗传模式及育种研究

 以川香28A和川香84A与无香味的恢复系CDR22、成恢177等杂交,研究F₁和F₂单粒稻米的香味遗传特点。结果表明F₁稻米无香味,恢复系的无香味表现胚乳直感现象;杂种稻米(F₂)无香味∶有香味符合15∶1的遗传分离比。川香28A与香稻恢复系636杂交,F₁和杂种稻米(F₂)的每粒米都有香味。结合过去的有关研究,提出杂交香稻香味遗传的双基因模式。介绍了运用香稻亲本转育香味基因,选育香稻保持系、恢复系和杂交香稻的育种方法和进展。     

籼粳交稻米胶稠度的遗传特性分析

 采用胶稠度单籽粒分析法，对3×2设计的5个籼粳交组合，每组合9个同期收获的遗传群体 (P₁, P₂, F₁, F₁', F₂, B₁, B₁', B₂, B₂' )的稻米胶稠度进行了遗传研究。结果表明，籼粳稻米的胶稠度受到主效基因和若干微效基因的控制，主效基因为复等位基因，硬对中等或软，中等对软胶稠度表现显性。胶稠度具有质量 数量遗传特性，适合3N胚乳的加性 显性遗传模型。     

栽培稻与药用野生稻杂种后代的形态学和细胞遗传学研究

 选用两个抗褐飞虱的药用野生稻编号材料与两个感虫栽培品种杂交，通过胚培养获得了F₁、BC₁F₁和F₂植株。F₁杂种表现出野生亲本紫色柱头、长芒及抗褐飞虱等特性，其花粉母细胞中期I染色体多为单价体(仅0.77个二价体)，甚至不能形成花药，因而表现雄性不育，仅获得一株F₂，染色体数目为2n=46。用栽培稻回交获得BC₁F₁植株为异源三倍体，中期I染色体构型为12.25Ⅰ+11.85Ⅱ+0.01Ⅲ。     

水稻短根的遗传分析

 用水稻短根突变化RM1、RM2与原品种Ohchikara杂交配成两个组合的P₁、 P₂、 F₁、 F₂、 B₁₁、B'₁₁、B₁₂、 B'₁₂ 以及F₃世代，调查冠根长度，研究短根性状的遗传。结果表明，RM1和RM2的短根性状均受单个位点稳性核基因（srt1srt1），并且RM1和RM2的短根基因是等位的。讨论了srt1基因在杂交稻和中子纯度快速鉴定中的应用。     

粳稻短根基因srt1导入雄性不育保持系的初步研究

 1994至1997年研究了粳稻短根基因srt1导入3个籼稻保持系和3个粳稻保持系的F₁、苗期短根的F₂和F₃的农艺性状及根长表现。结果表明：1) RM1与3个籼稻保持系杂交，F₁植株高达150 cm , 抽穗迟，穗型大，结实率只有43%～47%;而与粳稻保持系杂交，F₁株高125 cm以下，结实率82%~91%。2) F₂短根秧苗移栽大田后,一部分植株逐渐死亡，一部分抽穗成熟，而少部分株型类似保持系的植株株高、结实都正常。3) 六千辛B/RM1组合中苗期短根、成熟期株高结实都正常的F₂植株所衍生的F3株系，种子发芽后11 d以内冠根长度短于六千辛B、Ohchikara、六优1号。     

水稻对光抑制和除草剂DCMU的耐性及其生理遗传特点（英文）

 以籼稻3037、Palghar和粳稻029、02428及其正反交F₁为材料，探讨水稻籼粳亚种对光抑制和DCMU的耐性及其在杂种F₁中的生理遗传特点。结果表明，亲本及正反交F₁的PSⅡ活性对光抑制和除草剂的耐性基本上是一致的。粳稻大于籼稻，籼粳杂种F₁分别与其母本相似。在育种上选用耐光抑制和DCMU（I₅₀较高）的品种作母本是水稻生理育种中选亲配组的重要着眼点之一。     

两个太湖流域粳稻地方品种抗稻瘟病的遗传研究

 将两个太湖流域粳稻地方品种薄稻和黑壳子粳分别与感病品种丽江新团黑谷杂交和回交,获得F₁、F₂、BC₁世代和部分F₃家系,在3～4叶期用喷雾法分别接种ZA49和ZG1小种,根据抗、感分离比例,推断薄稻和黑壳子粳对ZG1和ZA49的抗性均由一对显性主效基因控制,两个抗病品种的抗病基因间呈非等位关系。进一步将两个抗病品种与三个含已知抗病基因的近等基因系材料F-98-7（Pi-k^m）、F-124-1(Pi-ta)和F1452(Pi-b)杂交,根据F₁和F₂接种结果表明,两个粳稻地方品种与上述三个材料所携带的抗病基因是不等位的。     

籼粳亚种F1的分类及其与杂种优势关系的研究

 采用程氏指数分类法对籼粳交亲本及其F₁分类结果，28个亲本基本可分籼粳两大类，广亲和品种多属偏籼偏粳型，与爪哇型品种接近。以籼稻为母本的籼粳交F1籼型较多，约占73.1%， 以粳稻为母本的籼粳交F₁粳型较多，约占72.4%。92个籼粳交组合F₁偏籼、偏粳型比例为73.9%，这说明F₁分类既受细胞质影响，也受双亲遗传背景影响。双亲程氏指数差值与F₁结实率呈极显著的负相关，而与F₁的生物产量呈极显著正相关，双亲程氏指数差值大小适合(6-13)时， 生物产量与结实率均较高，其经济优势较强。     

两个中籼水稻品种的抽穗期遗传

 南京11和武进香籼均为中籼稻品种，F₁生育期超(晚)亲优势极强。通过对F₁、F₂、BC₁、BC₂等世代在自然日长或短日照处理条件下抽穗期的考察，证明杂种超亲迟熟与双亲的3个感光性主基因位点的分化有关，三者以互补方式决定植株的强感光性；两亲本分别含有2对和1对互补基因，根据系谱分析双亲的互补基因分别来自我国华南或东南亚的水稻品种。     

水稻品种T984和Pecos的广亲和性及其利用价值

 通过广泛测交筛选，发现浙江台州地区农科所的籼粳复交后代T984和美国粳型品种Pecos具有亚种间杂交的广亲和性。T984与8个籼型和7个粳型测验种的测交F₁杂种的平均结实率分别为75.8% 和76.8%，表现广谱型的亲和性。Pecos与2个籼型和2个粳型测验种测交F₁杂种的平均结实率分别为66.4%和77.9%， 属偏粳型的广亲和性品种。T984对籼、粳型测验种杂交F₁和Pecos对籼型测验种杂交F₁在单株生产力、单株穗数、株高等性状上存在着较强的正向超亲优势。Pecos对粳型测验种杂交F₁除了株高和穗长外，其余性状投有超亲或表现负向优势。     

水稻长穗颈性状的一种新遗传行为的发现与分析

 在罗沙米的自然群体中发现一种隐性高秆突变体，秆型分析表明,突变体的株高增加主要是倒1节间伸长所致，属最上节间伸长型，是一种长穗颈突变。该突变还引起了剑叶和粒长发生显著变化。突变体/野生型、野生型/突变体的F1代全部为正常穗颈，F2代正常穗颈与长穗颈之比为3∶1；突变体/缙恢10号、缙1B/突变体的F1代全部为正常穗颈，F2代正常穗颈与长穗颈之比为13∶3。遗传分析结果表明,除主要基因外，高秆性状的遗传还受到一对抑制基因的作用，有两种遗传模式可解释该突变体的遗传行为。     

轮回422与籼稻杂交F1抽穗期超亲遗传分析

 分析了偏粳型广亲和品种轮回422与籼稻品种南京11、I188025（具有簇生小穗标记基因Cl）杂交F₁～F₃及BC₁在不同日长条件下的抽穗期表现。长日照试验表明，F₁超亲迟熟（超亲优势率达49%）主要受两对互补基因控制。短日照试验结果证明，杂种超亲迟熟主要由其强感光性引起的，上述互补基因属于感光性基因．通过互补测验和连锁分析证明，两籼稻亲本所携互补基因为等位关系，此基因与6号染色体上的Cl基因连锁，重组率为27.78%±1.82%。根据试验结果可以认为，感光性基因的互补作用是造成籼粳杂种一代生育期超亲迟熟的主要遗传原因。     

水稻亚种间杂种配子育性的研究

水稻亚种间杂种配子育性的研究何光华，郑家奎，阴国大，杨正林（四川省农业科学院水稻高粱研究所泸州６４６１００）关键词亚种间杂种，雄性不育，雌性不育ＧａｍｅＦｅｒｔｉｌｉｔｙｏｆＦ＿１ｂｅｔｗｅｅｎＩｎｄｉｃａａｎｄＪａｐｏｎｉｃａ￥ＨＥＧｕａｎｇｈｕａ...     

稻褐飞虱实验种群致害性变异

 以蜜露排泄量为稻褐飞虱致害性指标对稻褐飞虱实验种群的致害性变异进行了研究。首先测定了褐飞虱3个实验种群(TN1种群、Mudgo种群和ASD7种群)[分别用水稻品种TN1、Mudgo和ASD7强迫饲养82代，其中TN1种群(T)为弱致害力种群，Mudgo种群(M)和ASD7种群(A)为强致害力种群]分别在感虫和抗虫品种上的蜜露排泄量。结果表明，寄主表现感虫还是抗虫，与褐飞虱致害力之间存在交互作用。将不同致害力的褐飞虱种群接在抗虫品种上，才可能观察到较大的致害性差异，据此比较了杂交F1代与亲本种群个体、自交F2代与杂交F1代种群个体在抗虫品种上的致害性差异，以分析褐飞虱致害性变异规律。杂交F1代（包括T♀×M♂，A♀×T♂两种处理）雌成虫的平均致害力均介于两个亲本之间，其值与强致害力亲本的更为接近；杂交F1代雌成虫致害力的变异程度均显著地大于弱致害亲本，而与强致害性的亲本相比几乎无明显的差异；表明相对于弱致害性，褐飞虱的强致害性可能为一显性性状。与杂交F1代相比，T♀×M♂处理中自交F2代雌成虫的致害力无显著变化，而A♀×T♂处理中自交F2代雌成虫的致害力显著大于杂交F1代；两种处理中，自交F2代的方差或显著小于杂交F1代，或稍大于杂交F1代，表明自交F2代种群个体未增加新的遗传分离。     

粳稻杂种后代稻米垩白率的配合力分析

 选用稻米垩白率不同的6个粳稻品种,采用Griffing双列杂交方法四,对杂种F1及F2的稻米垩白率进行了配合力分析。结果表明, 稻米垩白率的一般配合力和特殊配合力方差在F1及F2代均极显著,表明在本试验中基因加性效应和非加性效应均起重要作用。但由于GCA MS/SCA MS值在F1代和F2代均极显著,而且F2代又比F1 代大,因此,稻米垩白率在杂种后代的表现主要还是由基因加性效应决定,并且随着世代的增加,加性基因的作用越显重要。在总的遗传变异中F1代和F2代主要以加性变异为主,并且随着世代的推进而非加性变异变小。稻米垩白率的一般配合力效应在F1和F2代的表现极为一致,F1和F2代间的秩次相关极显著。亲本稻米垩白率的高低与亲本一般配合力效应间有着密切的关系,各世代两者间的相关均极显著。因此,根据亲本稻米垩白率的高低可以估计其亲本一般配合力效应的高低。但稻米垩白率较低的亲本间两者的表现并不一致。     

不同生态类型间杂交粳稻品质性状及其遗传分析

 研究了8个不同生态类型的粳稻品种所配成的8×8双列杂交的F2稻米的7个品质性状的表现及遗传。结果表明：（1）8个亲本各品质性状表观差异不大，但F2代出现超亲现象，表明亲本间基因呈分散分布。（2）米粒宽、米粒重、垩白率、糊化温度、胶稠度5个性状的遗传符合加性 显性模型，且均以显性效应为主。粒长和直链淀粉含量2个性状的遗传不符合加性 显性模型，存在上位性。（3）粒宽、粒重2个性状的显性基因具减效作用，垩白度、糊化温度和胶稠度3个性状的显性基因具增效作用。（4）越光在糊化温度性状上比其他品种带有较多的隐性基因；镇稻88在粒宽、粒重2个性状上带有较多的显性基因；秀水04在粒长和胶稠度2个性状上带有较多的显性基因，在垩白度性状上带有较多的隐性基因。     

栽培稻种间杂交改良云南粳稻品种研究

 为引入非洲栽培稻的有利基因以丰富云南粳稻的遗传基础以达到培育高产、抗病、抗逆云南粳稻品种的目的，利用179个非洲栽培稻品种作母本与6个云南粳稻杂交，并用相应父本回交后形成F1、BC1F1、BC2F1、BC2F2群体，同时对滇粳优1号作轮回亲本的组合在BC2F1中每组合随机用5~10株回交至BC3F1。研究表明，F1及BC1F1的自交结实率为0，种间杂种不育是非洲栽培稻与亚洲栽培稻种间杂交最主要的生殖障碍；但回交至BC2F1自交结实率即达到7.9％， BC3F1的平均结实率为14.6％，在BC2F1选结实率在10％以上的植株自交1次，BC2F2的结实率即为42.8%，变幅15%~80%；表明杂种不育模式符合“单位点孢子体 配子体互作不育”。在BC2F2群体中，10.7％的组合的综合表现优于轮回亲本。大规模育种实践表明，通过两次回交，再自交2~3代，种间杂种不育的障碍基本可得到克服，并可引入非洲栽培稻的有利基因。     

低温对杂交水稻及其亲本灌浆期剑叶果糖1，6-二磷酸酯酶活性的影响

Effects on chilling on fructose 1,6-diphosphatase (FBPase) of flag leaves in five hybrids Shanyou 63, Shanyou 64, Weiyou 64, Qingyouzao and Xiuyou 57 were investigated. The results indicated that chloroplast FBPase activity of flag leaves in hybrid rice F₁ and their parents at filling stage decreased after low temperature (1℃) treatment. The sensitivity of FBPase to chilling can reflect difference of cold tolerance among these hybrids. The order of cold tolerance was as follows: Japanica type Xiuyou 57, Indica type Qingyouzao, Shanyou 63, Shanyou 64. and Weiyou 64. The cold tolerance of F₁hybrid rice was inherited toward to that of the maternal line. The possible role of FBPase during grain filling and the relationship between FBPase activity of flag leaves and cold tolerance in hybrid rice were discussed.     

光敏感核不育水稻农垦58S雄性不育性的遗传学研究

 以套袋自交结实率为主要指标，观察分析了农垦58S与不同生态型的9个粳稻品种杂交的F₁，F₂、BF₁代的育性， 同时记载抽穗期， 结果表明， 农垦58S光敏雄性不育性由两对隐性主基因控制；这两对基因在不同类型的粳稻品种中其互作方式表现差异，即在早、中稻品种中表现积加作用(1：6：9)， 在晚稻品种中为独立分离(1：3：3：9)，在农垦58品种本身的背景中表现隐性上位作用(4：3：9)；这种相互作用方式差异与分离世代植株的抽穗期有一定关系。农垦58S光敏不育性在不同的遗传背景中都能表达，但受到光、温两组微效基因修饰。提出的重复基因位点平行突变假说 可以较完满地解释农垦58S的遗传机制； 同时就光敏感雄性不育系的遗传分类和选育温光弱感型光敏雄性不育两用系， 提出了讨论．