萍乡显性核不育水稻临温度值及其温度敏感期的研究

利用人工气候箱研究了萍乡显性核不育水稻临界温度值及其温度敏感期。试验结果表明高温诱导萍乡显性核不育水稻纯合不育株和杂合不育株育性转换的临界植均为２７℃～２８℃,说明高温诱导萍乡显性核不育水稻育性转换不存在显性不育基因的剂量效应;萍乡显性核不育水稻育性转换温度敏感期在花粉母细胞形成期至减数分裂期,即抽穗前１８～１２ｄ;同时,讨论了该不育材料的实际应用问题。     

水稻光温敏核不育系的育性及其敏感期的预报方法探讨

以实验数据确定水稻光敏核不育性敏感期及其育性量化模型，并在验证水稻发育速度模型对光温敏核不育水稻的适用性的基础上，提出了育性敏感期及育性变化的预测方法，为今后建立两系杂交稻杂象服务系统提供了依据。     

光敏核不育水稻育性转换的临界温度选择与鉴定的思考

光敏不育系的育性转换是光温共同作用的结果。从实用的角度出发，以高温临界温度高、低温临界温度低、光敏温度范围宽、光温互补作用强的不育类型最为适用。低温临界温度低的选择关键是在长日低温条件下选不育株；高温临界温度高的选择关键是在短日高温条件下选可育株。在进行人控低温临界温度指标的鉴定时，应尽量模拟盛夏低温的光温条件。     

萍乡显性核不育水稻的研究现状及利用前景

萍乡显性核不育水稻的发现在水稻上属世界首例.从萍乡显性核不育水稻的发现、生物学特征特性、遗传分析、相关基因定位、光温特性、败育机理、育种应用等方面进行了综述,并对其利用前景进行了展望.     

“萍乡显性核不育水稻”细胞形态学研究初报

萍乡雄性核不育水稻,是一种自然变异株,由于在小孢子形成过程中出现各种异赏现象,进入单核期很快以各种形式败育致死,能进入双核期败育的是极少数,未见到三核期败育的花粉粒。该材料属于典败型显性雄性不育水稻。     

萍乡显性核不育水稻幼穗发育时期可溶性蛋白质含量的变化研究

对萍乡显性核不育水稻纯合不育株、杂合不育株与隐性可育株3种不同基因型植株幼穗发育期的叶片、幼穗和花药中的可溶性蛋白质含量变化进行了比较分析。结果表明，显性核不育水稻3种不同基因型植株在幼穗发育时期叶片中的可溶性蛋白质含量差异不大，且变化趋势相同；不育株(纯合与杂合)幼穗中可溶性蛋白质的含量在雌雄蕊形成期与可育株基本相同，而在花粉母细胞形成期和花粉母细胞减数分裂期迅速下降；不育株(纯合与杂合)花药内可溶性蛋白质含量明显低于可育株，这是不育株花粉败育的一个重要生理特征。     

实用籼型光温敏核不育水稻1103S选育研究

１１０３Ｓ是四川省农科院水稻主粱所与武汉大学生命科学遗传所合作选育成功的实用籼型光温敏核不育纱，其败育起点温度≤２４℃，对低温反应钝感，对光周期诱导反应敏感，具有较好的繁殖性能及制种特性，该不育系不具有间段失绿标记性状，属中籼早熟，主茎叶１２片左右，株高７０ｃｍ左右，配合力较好，分别于１９９５年８月和１０月在湖北和四川省通过省级技术鉴定，是目前全国唯一一个在两个省同时通过技术鉴定的实用籼型光温敏核     

水稻显性核不育及其恢复性的遗传规律研究

 对萍乡显性核不育水稻的遗传规律进行了研究,结果表明该不育材料的育性是由两对显性核基因Ms和Rf互作控制的。其中Ms是显性不育基因,Rf是显性上位基因。两者共同存在时,显性上位基因能抑制显性不育基因的表达,从而使育性表现可育。其不育群体的遗传组成为Msmsrfrf+msmsrfrf或MsMsrfrf+MsMsRfRf,恢复系基因型为msmsRfRf。     

聚合水稻温敏核不育基因和反温敏核不育基因创制永久核不育系

【目的】制种安全是影响两系杂交稻持续健康发展的关键问题。本研究旨在探索解决两系杂交水稻的制种安全隐患途径。【方法】以16个(光)温敏核不育系与4个反温敏核不育系配组并对F1育性进行观察,选择矮紫S(温敏核不育系)和矮雁s(反温敏核不育系)为构建永久核不育系的供源亲本。通过回交将矮紫S和矮雁s的育性基因导入到桥梁亲本天丰B中,分别育成天丰B的近等基因系天丰S和天丰s。【结果】天丰S和天丰s杂交获得的天丰Ss即为永久核不育系。对天丰Ss的育性、可恢性等特性的研究表明,天丰Ss在自然长日高温和短日低温下均表现不育;天丰Ss及其3个亲本与5个恢复系杂交的F1组合结实率无明显差异。【结论】永久核不育系的创制有望从根本上解决两系杂交水稻的制种安全问题。     

低温条件下喷施乙烯利对温敏核不育水稻育性的影响

【目的】为解决我国南方温敏核不育水稻制种过程中遇低温易发生育性转换问题,对处于育性转换敏感期的温敏核不育水稻进行低温诱导并喷施不同浓度乙烯利,探讨其对温敏核不育水稻育性的影响。【方法】利用温敏核不育水稻株1S和准S为材料,在育性敏感时期对其进行连续7 d冷灌池低温(22.5℃)诱导并分别喷施乙烯合成促进物质乙烯利和抑制物质二氧化氯溶液,统计花粉可染率及套袋自交结实率,对乙烯合成关键酶进行实时荧光定量PCR分析。分离并分析了乙烯合成途径关键酶OsA CO5和Os ACS5的启动子。【结果】在22.5℃低温诱导条件下,株1S和准S连续7 d喷水处理后的可染花粉率分别是4.3%和8.9%,套袋结实率分别是1.6%和2.5%;与喷水对照相比,喷施1600 mg/L乙烯利,株1S和准S可染花粉率分别下降3.3和7.2个百分点,且都无结实;喷施1500 mg/L二氧化氯溶液的株1S和准S可染花粉率分别上升3.5和3.3个百分点,套袋结实率分别上升0.78和0.52个百分点。在低温诱导条件下(以喷水为对照),连续7 d喷施1600 mg/L乙烯利时,株1S和准S幼穗中OsA CO5和OsA CS5基因表达量显著升高,分别是对照(喷水)的1.19、1.24(株1S)和1.24、1.1(准S)倍;连续7 d喷施1500 mg/L二氧化氯溶液时,株1S和准S幼穗中Os ACO5基因表达量变化不显著,而株1S和准S中OsA CS5基因表达量显著降低,分别是对照(喷水)的93%和89%。与正常大田温度相比,在22.5℃低温诱导7 d时,喷水、喷施1600 mg/L乙烯利及1500 mg/L二氧化氯溶液处理分别会导致株1S和准S幼穗中OsA CO5和Os ACS5基因下调表达。此外,发现OsA CO5和OsA CS5的启动子除含TATA盒和CAAT盒等基本结构以外,还含有多个组织特异表达及乙烯调控顺式作用元件。【结论】低温诱导条件下,在温敏核不育水稻育性敏感期,喷施1600 mg/L乙烯利可抑制育性转换。     

水稻实用光温敏核不育系培矮64S不育性稳定化研究

 在人工气候室的人控光温条件下，通过1997～1999年3年22.0～23.0℃的低温处理，对水稻实用光温敏核不育系培矮64S进行了育性稳定化研究。结果表明：1)在人工气候室的低温条件下，采用“株系(再)鉴定、(再)筛选单株”的方法，对稳定高世代光温敏核不育系培矮64S的不育性是可行的，并筛选出套袋自交结实率和花粉不育度两级水平均已稳定的3个株系9862、103-1和103-2，而且其不育起点温度已降至22.5℃，比原始株系降低了近1℃。2)现有高世代光温敏核不育系培矮64S仍然存在育性的不稳定性，表现在受低温影响后其后代不同株系间花粉不育度和套袋自交结实率存在明显差异，说明对现有高世代光温敏核不育系的育性提纯很有必要。     

低温条件下喷施乙烯利对温敏核不育水稻育性的影响

【目的】为解决我国南方温敏核不育水稻制种过程中遇低温易发生育性转换问题,对处于育性转换敏感期的温敏核不育水稻进行低温诱导并喷施不同浓度乙烯利,探讨其对温敏核不育水稻育性的影响。【方法】利用温敏核不育水稻株1S和准S为材料,在育性敏感时期对其进行连续7d冷灌池低温(22.5℃)诱导并分别喷施乙烯合成促进物质乙烯利和抑制物质二氧化氯溶液,统计花粉可染率及套袋自交结实率,对乙烯合成关键酶进行实时荧光定量PCR分析。分离并分析了乙烯合成途径关键酶OsACO5和OsACS5的启动子。【结果】在22.5℃低温诱导条件下,株1S和准S连续7 d喷水处理后的可染花粉率分别是4.3%和8.9%,套袋结实率分别是1.6%和2.5%;与喷水对照相比,喷施1600mg/L乙烯利,株1S和准S可染花粉率分别下降3.3和7.2个百分点,且都无结实;喷施1500mg/L二氧化氯溶液的株1S和准S可染花粉率分别上升3.5和3.3个百分点,套袋结实率分别上升0.78和0.52个百分点。在低温诱导条件下(以喷水为对照),连续7 d喷施1600mg/L乙烯利时,株1S和准S幼穗中OsACO5和OsACS5基因表达量显著升高,分别是对照(喷水)的1.19、1.24(株1S)和1.24、1.1(准S)倍;连续7 d喷施1500mg/L二氧化氯溶液时,株1S和准S幼穗中OsACO5基因表达量变化不显著,而株1S和准S中OsACS5基因表达量显著降低,分别是对照(喷水)的93%和89%。与正常大田温度相比,在22.5℃低温诱导7 d时,喷水、喷施1600mg/L乙烯利及1500mg/L二氧化氯溶液处理分别会导致株1S和准S幼穗中OsACO5和OsACS5基因下调表达。此外,发现OsACO5和OsACS5的启动子除含TATA盒和CAAT盒等基本结构以外,还含有多个组织特异表达及乙烯调控顺式作用元件。【结论】低温诱导条件下,在温敏核不育水稻育性敏感期,喷施1600mg/L乙烯利可抑制育性转换。     

Factors Influencing the Outcrossed Seed-Setting Obstacles of Photo-thermo Sensitive Genic Male Sterile Rice

Using photo-thermo sensitive genic male rice (PTGMS) Pei‘ ai 64S, W7415S, W6154S, N26S, Annong S, Nongken 58S,7001S and 5088S as female parents and conventional indica lines 8258 and U89 as male parents, the factors affecting outcrossed seed-setting were analyzed. The PTGMS had obstacles in outcrossed seed setting influenced by inheritance and environment at varying degrees. Environmental temperature was regarded as the main factor that resulted in the outcrossed seed-setting obstacles.The sensitive stage was at the early stage of grain filling for outcrossed seed setting. There existed remarkable differences at the sensitivity stage, the duration of sensitive period, the sensitive level and the effective level of outcrossed seed-setting obstacles caused by environmental temperature among different PTGMS lines. Therefore, attention should be paid to outcrossed seed-setting obstacles in selection and utilization of PTGMS lines.     

水稻光温敏核不育系B06S不育基因的遗传研究

利用混合分布理论对水稻新资源光温敏核不育系B06S不育性状的主基因进行了分析,结果表明：B06S受一对主效核基因控制,且该基因遗传效应较大。     

水稻光温敏核不育系培矮64S低温下育性表达规律研究

藉人工气候室的人控光温条件 ,对两系杂交水稻不育系培矮 64S在 2 2 .0～ 2 3 .0℃的低温下的育性表达规律进行了连续 2年的跟踪研究。主要结果如下 :1) 2 3 .0℃的低温仅能导致培矮 64S花粉不育度的明显降低 ,而 2 2 .5℃和 2 2 .0℃的低温则不仅能导致花粉不育度的下降 ,而且还能诱导一定程度的自交结实 ;2 )培矮 64S的育性温度敏感终止期为幼穗分化第 6期 (花粉母细胞减数分裂期 ) ,育性温度最敏感期为幼穗分化第 4～ 5期 (雌雄蕊形成期至花粉母细胞形成期 ) ;3 )培矮 64S具有光敏性 ,其临界光长处于 13 5 0～ 13 .3 8h之间 ,光敏温度范围为 2 3～ 2 8℃ ;4 )对于农艺性状已经稳定的高世代培矮 64S而言 ,其控制育性表达的遗传基础尚不纯 ,表现在来源相同的不同株系间或同一株系内不同单株间在低温下育性表达存在显著的差异 ,且低温强度加大 ,这种差异就更为明显     

New Temperature Sensitive Genic Male Sterile Lines with Better Outcrossing Ability for Production of Two-Line Hybrid Rice

An investigation was carried out with three newly developed temperature sensitive genic male sterile(TGMS) lines for their floral traits, seed production potential and outcrossing ability in ten cross combinations. In the TGMS lines, fertile pollens had an average diameter of 0.89 mm while the sterile pollens was with 0.02 mm diameter.TS-29-150 GY produced the biggest fertile pollens with 0.92 mm and other two lines produced relatively smaller pollens with 0.91 and 0.85 mm. Pollen fertility during the fertility reversion period was an average of 60.7%. TS-29-150 GY had the maximum of 66.9% spikelet fertility whereas other two lines(TNAU18S and TNAU60S) had relatively lower spikelet fertility of 27.8% and 26.7%, respectively.Average of 17.00 g of seed yield was obtained in the TGMS lines during the fertility reversion period. TS-29-150 GY had the highest value of 21.20 g of seed yield while TNAU18 S and TNAU60 S produced 16.6 g and13.2 g of seed yield, respectively. The low seed production ability of these three TGMS lines was attributed only to the environmental conditions prevailing during the period. All three TGMS lines had considerable outcrossing potential of 41.2%, 24.6% and 25.0%, respectively. The cross combinations viz.TNAU18S/IET21508(36 g/plant), TNAU18S/IET21044(13 g/plant), TNAU18S/IET21009(26.5 g/plant),TNAU60S/CB-09-106(26.2 g/plant), TNAU60S/IET21009(14 g/plant) and TS29-150-GY/DRR 3306(39.2g/plant) showed perfect synchronization with acceptable hybrid seed yield, indicating suitability of TGMS system under Indian condition. Based on the outcrossing related traits viz. panicle exertion, angle of glume opening, stigma length and pollen size, TNAU18 S was identified as the best, followed by TS-29-150 GY.     

水稻温敏核不育系多环境多次选择育种技术研究

以水稻温敏核不育系孟S为材料,利用海拔100,700和1 000 m 3个不同的海拔高度设立不同温度梯度的3个环境,在自然条件下种植大群体,通过对比育性检测,筛选不育起点温度比原群体更低的单株.结果表明,经过3次选择,盂S不育起点温度由24℃降到了23℃.     

甘蓝显性雄性不育材料离体保存技术的研究

以甘蓝纯合显性不育材料(DGMS)03-01Z608-1、04Z521-12为试材,在18～20℃的环境条件下,研究不同的封口材料和方式、接种茎段类型及蔗糖浓度对甘蓝纯合DGMS材料离体保存的影响。结果表明：单芽茎段适合04Z521-12的保存,2～3芽茎段适合03Z-01Z608-1的保存;用封口膜＋塑料膜封口可延长继代周期;7%和4%的蔗糖浓度分别可延缓04Z521-12和03Z-01Z608-1的生长;将保存后的材料转入新鲜的培养基中,98%以上的茎段均能恢复生长。