冬小麦穗的伤害补偿效应

通过去除不同部位的小穗试验，研究了冬小麦穗的伤害补偿作用。结果表明，冬小麦被去除部分小穗后，其旗叶重、地上部分生物量（包括茎、叶、穗）、单粒重，穗粒重均高于对照。发生的这些所谓补偿现象可以试从资源重新分配上给予解释     

大穗小麦穗部性状的遗传分析

为给大穗小麦材料在杂交育种中的利用提供参考,以小麦大穗品系9110192和多穗品系密穗矮秆为亲本,采用P1、P2、F1、F2四世代联合分析方法,研究了杂交后代穗长、小穗数、小穗密度、穗粒数、穗粒重的遗传模型。结果表明,穗长、小穗密度、穗粒数、穗粒重均受两对加性-显性-上位性主基因与多基因共同控制;小穗数为多基因遗传,无主基因存在,各性状均不同程度受环境影响。穗长、小穗密度、穗粒数、穗粒重主基因遗传率分别为92.14%、88.69%、62.71%、59.67%,多基因遗传率分别为2.58%、3.19%、11.87%、13.1%。穗长与小穗密度受环境影响较小,早代选择可靠性较高,穗粒数、穗粒重受环境影响较大,应在稍晚世代选择。     

盐碱地大麦主要数量性状基因效应分析

对盐碱地上大麦双列杂交组合进行的双列分析表明 :穗长、抽穗期及百粒重表现超显性 ,穗长、百粒重显性指向增效 ,抽穗期显性指向减效 ;单株穗数、总小穗数、株高及最大分蘖数表现部分显性 ,显性指向增效 ;单株产量、穗粒数、抽穗度、旗叶面积及穗粒重表现部分显性 ,显性指向减效。单株产量、抽穗期及单株穗数的广义遗传力在 70 %～ 80 %之间 ,遗传力属中等水平 ,对这些性状在早代不宜进行严格的直接选择。株高、每穗小穗数、最大分蘖数、穗粒数、穗长、抽穗度、旗叶面积、穗粒重与百粒重的广义遗传力均在 80 %以上 ,可根据育种目标对上述遗传力较高的性状进行直接选择     

新疆冬小麦地方品种主要性状的变异

为了充分了解新疆冬小麦地方品种农艺性状的遗传多样性,以117份新疆冬小麦地方品种为材料进行13个农艺性状和2个品质性状的比较分析。结果表明,新疆冬小麦地方品种主要农艺性状存在丰富的变异：各性状的变异系数为6.54%～52.41%,Shannon多样性指数为1.812～2.656。15个性状变异系数按大小排列依次为：不育小穗数（52.41%）>有效分蘖数（34.98%）>总分蘖数(31.25%)>穗粒重(29.52%)>旗叶长度(23.57%)>千粒重(18.28%)>穗粒数(17.94%)>株高(15.15%)>旗叶宽度(14.29%)>小穗粒数(12.62%)>穗长(12.39%)>每穗小穗数(11.93%)>小穗着生密度(11.55%)>湿面筋含量(7.67%)>蛋白质含量(6.54%)。性状间简单相关分析中有24对性状相关极显著,其中旗叶长度、旗叶宽度、株高、分蘖数、有效分蘖数等性状与穗长、小穗粒数、穗粒数、穗粒重、千粒重以及蛋白质含量、湿面筋含量都有较大的相关性。聚类分析将参试的117份资源聚为6类。     

不同小麦品种植株光合器官受损对单穗籽粒产量的影响及其补偿效应

为了比较不同小麦品种植株绿色器官的光合功能受损对穗粒重的影响及其补偿效应,用剪叶、包穗、包穗下节的方法对8个冬小麦品种在8种处理下的单穗籽粒产量进行了研究。结果表明,小麦扬花后,各部分绿色器官的光合功能受损对单穗籽粒产量的影响在品种间存在一定差异。包穗使各品种穗粒重损失22.33%～53.11%,多数品种间差异显著;包穗下节及同时剪上三叶片,各品种穗粒重损失4.44%～25.87%和10.08%～30.59%,品种间也有一定的差异;剪旗叶各品种穗粒重损失5.23%～14.42%,品种间差异多不显著;各处理对粒重和穗粒数均有影响。在此条件下,不同品种其植株各部分光合器官对穗粒重的影响各有特点,并且植株个体对穗粒重、粒重的损失能产生一定的补偿效应。不同品种产生补偿效应的能力有一定差异,同一品种在不同处理条件下的补偿效应也不相同。参试各品种中,小偃6号在所有处理条件下的穗粒重损失率都较小,补偿效应明显。     

盐碱地大麦主要数据性状基因效应分析

对盐碱地上大麦双列杂交组合进行的双列分析表明：穗长，抽穗期及百粒重表现超显性，穗长，百粒重显性指向增效，抽穗期显性指向减效；单株穗数，总小穗数，株高及最大分蘖数表现产中分显性，显性指向增效；单株产量，穗粒数，抽穗度，旗叶面积及穗粒重表现部分显性，显性指向减效，单株产量，抽穗期及单株穗数的广义遗传力在70％－80％之间，遗传力属中等水平，对这些性状在早代不宜进行严格的直接，株高，每穗小穗数，最大分蘖数，穗粒数，穗长，抽穗度，旗叶面积，穗粒重百粒重的广义遗传力均在80％以上，可根据育种目标对上述遗传力较高的性状进行直接选择。     

关于十个冬小麦品种小穗分化速度及其小穗分化持续期的研究

每平方米穗数,每穗小穗数,每小穗粒数和粒重是冬小麦产量组成的四个因素.小花发育的速度可影响最终的每小穗粒数.Whingwiri等推断,顶端小穗形成后产生的小花不能结实,因此顶端小穗的形成意味着小穗数和小花数已经确定.并认为小花与穗轴之间的维管束系统的发育随小花分化而开始,顶端小穗形成后维管束发育即受抑制,此后形成的小花不能结实.每个小穗上最初两朵小花是在顶端小穗形成前产生的,约97%能结实;第四朵小花很少结实,第三朵处于两者之间,约72%不能结实.     

冬小麦不同灌浆时期穗和叶茎鞘对粒重的贡献

为了揭示冬小麦穗和叶茎鞘在不同灌浆时期对粒重的贡献,于2011-2012年度,在大田条件下,选用河南省大面积推广的6个冬小麦品种,进行穗遮光和去叶+茎鞘遮光处理,研究了冬小麦不同灌浆时期的干物质积累转运量和粒重,分析了穗和叶茎鞘对粒重的贡献率。结果表明,穗遮光和去叶+茎鞘遮光显著影响冬小麦茎鞘干物质转运量、转运率以及其对穗粒重的贡献率。穗和叶茎鞘对冬小麦粒重的贡献率总体表现为灌浆前期低、中后期高;在灌浆中期穗对粒重的贡献优于叶茎鞘,而在灌浆前期和后期呈相反规律,且其影响效应因品种而异;整个灌浆期穗对单粒重和穗粒重的平均贡献率分别为30.31%和34.64%,叶茎鞘分别为32.87%和35.95%。穗对粒重贡献的关键时期为灌浆中期,筛选和培育灌浆中期穗对粒重贡献率高的品种有利于提高冬小麦粒重。     

六棱大麦杂种优势和亲子相关的研究

采用NCⅡ杂交设计，对六棱大麦9个性状进行遗传研究，估算了F2代杂种优势和亲子相关。结果表明：株粒数、株粒重、有效穗数F1代杂种优势较高，F2代优势衰退缓慢，而穗长、小穗排数、千粒重、穗粒重衰退较快。株粒数、株粒重、株高的亲子相关不显著，F2代的小穗排数、千粒重、穗粒数、穗粒重与亲本和F1代相关均达显著和极显著，从而可根据后代的优势和相关表现来选配亲本。通过性状间的相关分析表明，在进行丰产育种时，应着重对有效穗数和穗粒数进行选择。     

两种穗型冬小麦品种产量形成特点及超高产关键栽培技术研究

为给小麦大面积高产栽培提供依据，1997～1999年在河南省偃师市高产麦田研究了多穗型和大穗型小麦品种产量形成特点及超高产关键栽培技术。结果表明．多穗型和大穗型冬小麦品种在群体动态变化、小穗和小花发育、籽粒灌浆过程等方面有较大差异。针对多穗型品种在高产奈件下分蘖成稳率高、穗粗重较低的特点，采取在拔节期追氮的措施能有效减少小花、子房退化，达到穗粒数增加、粒重提高的效果；大穗型品种分化小穗、小花数多，穗粒数高，在拔节期以后分蘖发育明显慢于主茎，致使分蘖成穗率低，群体穗数不足，产量低于多穗型品种，适当增加播量可有效增加穗数，提高小麦产量。