母体效应对大麦辐射M_1代生理损伤的影响

对二套组合各16个家系的分析表明，母体效应对大麦辐射风代生理损伤有极显著的影响。在由辐射敏感性差异较大的品种组成的组合Ⅰ中，其母体加性效应和母体显性效应均表现为极显著的正向作用，F1代正交组合的辐射损伤极显著低于反交组合，在回交世代中，由F1代作母本的反交组合的辐射损伤极显著低于正交组合。在由辐射敏感性差异较小的品种组成的组合Ⅱ中，母体效应主要表现为极显著的母体显性作用。     

高×低再生能力基因型未成熟胚培养中离体性状遗传参数研究

对两个小麦品种的正反交杂种、Ｆ１、Ｆ２及其回交群体的未成熟胚进行离体培养，估算了５个离体性状的基因作用值。加性基因对离体性状的贡献不如显性基因效应大．上位性基因效应比加性和显性基因效应更重要．在二基因上位性效应的三种类型中，所有离体性状的显性×显性效应都较高。由正反交之间无显著差异可知，在所研究离体性状的遗传上，母体效应都很小。从对世代平均值分析看出，上位性在大多数性状的遗传上起着主要作用。将加性和显性遗传方差的负值看作零，所研究离体性状的广义遗传力估计值都相当高．有时候，由于显性遗传变异值为负值，致使广义遗传力和狭义遗传力估计值几乎相等。从基因效应结果看，显性和上位性对茎叶形成率很重要。根据个体表现对分离出的基因型进行选择将是有效的。     

玉米茎秆抗倒伏相关性状的遗传效应分析

利用主基因+多基因混合遗传多世代联合分析的方法,对玉米自交系K12和A7110组配的正反交组合进行6个世代(P1、P2、F1、B1、B2、F2)联合分析。结果表明,茎粗正交组合中的最适模型为D-1模型(1对加性-显性主基因+加性-显性多基因),茎粗的反交组合的最适模型均为E-1模型(2对加性-显性-上位性主基因+加性-显性多基因),茎粗在正交组合中表现出基因的加性效应大于显性效应。反交组合中主基因互作效应较高,正反交组合中,多基因的遗传率大于主基因的遗传率,在B2、F2代达到最大值,分别达到78.74%、71.22%。抗推力的正反交组合最适模型为C模型(加性—显性—上位性多基因),正交组合中回交世代多基因遗传率较低,分别为6.22%和19.94%;反交组合中回交世代多基因遗传率较高,分别为68.81%和52.78%。在玉米育种过程中,以多基因遗传为主控制的性状,在遗传率较高的世代进行轮回选择的方法富集目的基因,有利于提高育种效率。     

红麻五个品种产量性状的配合力和遗传组成的分析

采用双列杂交方法1对五个红麻品种的10个产量性状进行配合力研究,它们的一般配合力和特殊配合力大多是显著或极显著的,反交效应不显著。亲本之一的一般配合力高和双亲组合的特殊配合力方差大有希望选育出优异的高产组合。据株高、基部茎粗和皮厚的遗传组成分析:加性和显性效应都是重要的,且显性效应对表现型值的贡献比加性效应更大些。控制株高和茎粗的显性和隐性等位基因的频率大致相同,而皮厚的隐性基因比显性基因多。株高的狭义遗传力较低,茎粗和皮厚的狭义遗传力较高。在本试验中,红麻单株纤维重的平均杂种优势值为27.3％。     

杂交水稻恢复系“HR195”抽穗期的优势表现及基因效应分析

采和世代平均数分析的多元回归法，对ＨＲ１９５抽穗期的优势表现及基因效庆进行了分析，同时探讨了ＨＲ１９５对杂交一代抽期的作用及其遗传机理。结果表明，ＨＲ１９５抽期表现为迟熟不完全显性，并受到离上熟基因的影响。在同早熟亲本杂交时，要交一代抽期以加性效中优势，同时受到较大的显性效应和上位性效应作用，使Ｆ１代略偏向晚期亲本。而同迟熟亲本杂交，Ｆ１代抽期以显性效应占绝对优势，同时受到一定的加性效 上位性效应     

小麦品质性状沉降值在F_1代的杂种优势及配合力表现

本文测定研究了１４个品系和用其做的１５个杂交组合沉降值的杂种优势。结果表明，小麦品质性状沉降值在杂交Ｆ１代具有明显的杂种优势。１５个组合Ｆ１代的沉降值平均为６３．７ｍｌ，较其１４个亲本的平均沉降值５５．５７ｍｌ高８．８３ｍｌ．杂种优势率为１７．７４％，表现极显著．不同品系的沉降值配合力有差异。选择配合力高的品种做亲本，可以选出沉降值特殊配合力高的优势组合．杂种小麦品种优势的利用是可行的．     

大麦白粉病抗性的遗传分析

为给大麦抗白粉病育种提供参考依据,以1个感白粉病、4个抗白粉病大麦品种为亲本,按Griffing的双列杂交法Ⅰ配制20个杂交组合,在田间自然条件下研究了大麦白粉病抗性的遗传特性。结果表明,大麦白粉病抗性在杂交组合间存在显著差异。5个亲本中,木石港3号和CM72的一般配合力较好,均表现为较大的负向效应,能极显著提高杂种后代抗白粉病能力;S096的一般配合力中等,也表现为负向效应,能显著地提高杂种后代抗白粉病能力,因而这三个品种在大麦抗白粉病育种中利用价值较高。大麦白粉病抗性遗传符合加性显性模型,同时受加性和显性效应的作用,且加性效应更重要。大麦白粉病抗性的狭义遗传力较低,早代选择不宜太严。     

Waxy蛋白缺失小麦及正反交组合淀粉特性的研究

研究了Waxy蛋白缺失类型小麦材料及正反交组合F1代的直链淀粉含量、膨胀势和降落数值等淀粉理化特性以及它们之间的相关性。结果表明：降落数值与直链淀粉含量呈正相关;膨胀势与直链淀粉含量无相关;正、反交组合F1代种子的直链淀粉含量介于糯麦和普通小麦两类亲本之间,为中亲效应。反交组合F1代比正交F1代直链淀粉含量高,说明小麦的糯性遗传为细胞质遗传。正、反交组合的降落数值和膨胀势差异均不显著。说明这两个性状的遗传为非胞质遗传。     

花生种皮裂纹遗传的初步研究

花生品种不同，种皮裂纹轻重不一，Ｆ１代具有明显的杂种优势。Ｆ２代方差分析结果表明组合间差异极显著，种皮裂纹存在真实的差异。双亲中只要有一方裂纹严重的，则杂交后代亦重；双亲皆轻的，其后代裂纹也轻。裂纹存在一定杂种优势。裂纹的配合力和遗传力随亲本不同而有较大的差异。此外，外界环境条件和株体自身营养状况对花生种皮裂纹表现也有相当明显的影响。     

杂交水稻保持系垩白粒率遗传研究

对垩白率不同的5个保持系正反交形成的10对F1、 F′1垩白粒率进行测定和分析,结果发现,垩白粒率在遗传中受到主效基因控制,垩白粒率高对垩白粒率低表现显性或部分显性.对于两个亲本而言,其正交组合的垩白粒率与反交组合垩白粒率有明显差异,以低垩白粒率亲本作母本、高垩白粒率亲本作父本配制的F1 组合的垩白粒率要低于其反交组合米粒的垩白粒率.因此,在优质杂交稻育种中,宜选用垩白粒率低的亲本为母本进行杂交或配组.     

玉米耐旱性的配合力分析

采用完全双列杂交Griffing方法Ⅰ,分析不同耐旱性双亲组合类型对后代耐旱性的影响及其亲本间耐旱性的一般配合力(GCA)、特殊配合力(SCA)和反交效应,同时对耐旱性主要遗传参数进行分析.结果表明,玉米耐旱性的GCA效应存在显著差异,SCA效应存在极显著差异,反交(R)效应的差异不显著,6个亲本之间的耐旱性存在明显差异,其中郑58耐旱性最强,PH4CV最差.用郑58、吉853、新自8717作耐旱亲本改良对后代耐旱性提高具有增益优势.基因的加性效应对后代耐旱性的提高因亲本和组合而异.因此,耐旱性遗传基因的表达仅取决于加性效应和非加性效应,而与反交效应关系较小,玉米耐旱性的选择宜在高代进行.     

玉米子粒性状种子和母体效应的遗传分析

采用二倍体种子遗传模型及其分析方法,以5个玉米自交系及其间配制的F₁,F₂,BC₁,BC₂世代为材料,研究了7个玉米子粒性状的直接效应、母体效应和细胞质效应。分析结果表明,除粒厚外,各性状的遗传均以母体加性效应为主,种子直接显性效应和母体显性效应较小,细胞质基因对各性状均无显著影响,而环境效应极显著。除粒长的直接显性效应与母体显性效应间的协方差外,直接效应与母体效应间的协方差均较小,且不显著。因此,通过母体植株的遗传表现可对这些性状进行有效的直接选择。S₂₂是改良粒重的优良亲本,而N_O1,N_O2,N_O3对改良粒重不利。各部位子粒百粒重的直接显性效应、母体加性效应、母体显性效应及机误均存在极显著正相关。在自交系选育过程中,直接选择粒较宽的分离类型,容易获得大粒的遗传材料,选择粒厚而宽的亲本组配杂交组合有利于提高F₁粒重。     

小麦抗病资源临远7069的抗性遗传表现及其利用现状

临远８５—７０６９是通过复合杂交创造的抗病资源，与感白粉病品种杂交，Ｆ１代表现为显性，Ｆ２代免疫和感病植株分离比例接近３∶１和１５∶１。初步认为携带着一对显性和几个微效抗白粉病基因。对条锈病的抗性表现是：Ｆ１为显性，Ｆ２代分离出７２．４％以上的免疫植株。无论对白粉病还是条锈病，都具有较强的抗病性传递能力。近年来，已被许多单位广泛利用，选育出一批抗病性强、综合性状好的种质资源和优良品系。     

化杀杂交稻F1产量性状优势及其与亲本的关系

采用较易杀雄制种的品种为母本，与高产品种或品系配制组合１９个， 研究化杀杂交稻Ｆ１主要产量性状的优势及其与亲本的关系。结果表明，Ｆ１的单株 粒重优势最大，主要由每穗实粒数、总粒数、单株穗数的优势综合构成。Ｆ１的单 株粒重、总粒数、实粒数、千粒重与亲本平均值呈极显著正相关，与父本值呈极显 著或显著正相关，Ｆ１实粒数、千粒重与母本值是极显著正相关。选用双亲主要性 状良好的品种配组，易选育出高产化杀组合。     

棉花高产育种的理想亲本555

选用５个性状稳定的品种与５５５进行６×６双列杂交，研究有关产量性状的配合力及Ｆ１的杂种优势，其结果为：①所有产量性状的一般配合力和特殊配合力方差均极显著。②在所分析的产量性状中５５５表现突出好的一般配合力效应和良好的特殊配合力效应，所有以５５５为父本的组合均表现出了较高的杂种优势。     

玉米籽粒相关性状的杂种优势分析

采用5个籽粒大小差异显著的自交系,配成3对组合,对有关玉米籽粒大小的7个性状进行杂种优势分析。结果表明,中亲优势在正交组合中除籽粒密度性状外均表现负向优势,在反交组合中除籽粒厚度有一个组合为负值外其余组合均表现正向优势;当代优势在所有正反交组合中达到显著水平的,在反交中除籽粒厚度的一个组合表现负值外,其余组合均表现正向杂种优势,尤其是粒长、百粒重、长宽比、籽粒密度这4个性状在正反交中均存在显著的当代杂种优势。     

冬小麦抗旱性遗传机制研究

采用Ｇｒｉｆｆｉｎｇ方法Ｉ，利用６×６完全双列杂交对冬小麦抗旱性的遗传进行了研究。结果表明，抗旱性的ＧＣＡ效应、ＳＣＡ效应和Ｒ效应均达极显著水平，其均方比为１．６３０：１．０２１：１；抗旱性遗传以加性基因效应占优势，但非加性基因效应和反交效应也不可忽视；加性效应对后代抗旱性的提高因亲本而异，在该性状的遗传改良中存在着母体效应，抗旱性的广义遗传力为７６．１０％，狭义遗传力为１７．５１％，各亲本抗旱性     

亚种间杂交稻籽粒充实度的遗传分析

 利用PC311等粳型广亲和品种与扬稻4号等常规籼稻品种配组得到5个组合各18个世代的材料。测定其谷粒充实度并进行母体植株基因型和胚乳基因型联合加性-显性遗传模型分析。结果表明：1)组合之间的充实度差异明显。组合测03×扬稻4号和轮回422×3037亲本的充实度较高(平均为96.17)，杂交、回交后代的充实度也较高(平均数为95.93)，F1等世代充实不良的问题并不严重。组合02428×明恢63两亲本的充实度很低，但杂交、回交等世代的充实度很高，这表明在一定的遗传背景下，导入外源互补基因可提高充实度。两个充实度不高的亲本也可能获得充实度很高的杂种材料，这也说明除了“以饱攻饱”外，也存在其它提高亚种间杂种充实度的育种途径。低亲(PC311)和高亲(扬稻4号) 组合，F1代的充实度较低，其它世代的高低程度与遗传的加性模型较为吻合。低亲(PC311)×低亲(IR36)后代充实度大多数世代均较低。2)对各组合的谷粒充实度进行单个和联合的遗传分析表明，扬稻4号和测03的增效作用、IR36和PC311的减效作用比较明显，这种效应在较大程度上能为母体植株和胚乳基因型联合的加性-显性-细胞质效应模型所说明，遗传表达有较高的可信度。扬稻4号和PC311分别具有最强的增、减效基因。02428×明恢63后代的充实度表现主要由正向显性作用所致。组合PC311×IR36各世代谷粒充实度表现比较复杂，遗传决定系数较低(0.17)，非遗传的变异占有较大的成份。一些组合的遗传模型的离回归测验显著，表明除了基因的加性-显性作用外，还有一些因子对充实度有影响。     

甘蓝型油菜黄籽突变体的遗传研究

甘蓝型油菜显性黄籽突变体９３３０４４产生于甘蓝型黑籽油菜复合杂交第８代。通过９３３０４４与甘蓝型油菜黑籽双低品系９３４３１和７２１—１杂交,研究种籽粒色性状遗传。在９３３０４４×９３４３１杂交组合中,Ｆ１表现黄籽,Ｆ２黄籽株与黑籽株呈３∶１分离。在９３３０４４×７２１—１杂交组合中,Ｆ１表现黑籽,Ｆ２黄籽株与黑籽株比例３∶１３。以上结果表明突变体的黄籽性状受１对显性黄籽基因和１对上位显性黑籽基因互作控制。用Ｙｃ—ｙｃ和Ｂｃ－ｂｃ表示２个基因座的２对等位基因,Ｙｃ为显性黄籽基因,Ｂｃ为上位显性黑籽基因。黄籽性状的广义遗传力ｈ２Ｂ＝６９．８８％～８６．１８％,表明突变体９３３０４４黄色种皮性状有较高的遗传能力。     

高配合力双低油菜细胞质雄性不育基因的遗传及细胞质效应

采用Ｍ×Ｎ设计,研究不育基因在１５个杂种Ｆ１的遗传效应。结果表明：Ｆ１性状的基因效应比较复杂,由加性效应、显性效应、母体效应和剩余共同决定的,其中植株高度和芥酸含量的遗传简单,分别由母体效应和加性效应决定。单株产量和千粒重这两个性状的遗传最复杂,是由加性、显性、母体、上位性和超显性等效应共同决定的。在相同的核背景下,３８４Ａ、２１７Ａ两种不育胞质对产量性状如一次分枝角果数、全株总有效角果数、单株产量有一定的正效应;对病毒病和菌核病的抗性则因细胞质、细胞核的不同而异。