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以人参皂甙-Rb_1、-Rb_2、-Rb_3、-Rd、-Re、-Rg_1、-Rg_2、-Rh_1、-Rh_2、拟人参皂甙-F_(11)及-RT_5为标准品,利用薄层层析对西洋参茎叶总皂甙进行了定性分析,采用比色法和双波长薄层扫描法测定了总皂甙、单体皂甙、分组皂甙含量。结果表明,总皂甙中含有16种以上的单体皂甙,其含量为83%以上;单体皂甙中拟人参皂甙-F_(11)含量最高;分组皂甙中原人参二醇皂甙高于原人参三醇皂甙含量,奥科提罗醇(Ocotillol)皂甙含量最低。此文属首次报道。 相似文献
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(接上期)二、人参中皂甙的化学分析(一)人参皂甙定量方法的建立人参中皂甙的定量方法有重量法、比色法、薄层扫描法、气相色谱法及高效色谱法等。为了适应国内各厂家的现有条件,建立一个简而易行,而相对准确的人参皂甙的定量方法是非常必要的。邵春杰和笔者以人参皂甙 Re(从人参地上部位分离易得)为标准物质进行比色测定,方法简便,结果准确,易于在国内推广使用,目前国内有关单位几乎皆采用此法测定人参中的总皂甙含量。此外,我们也利用薄层扫描法对人参总皂甙中各种单体皂甙进行了定量分析。 相似文献
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应用 ICPA—9000型电感偶合等离子体发射光谱仪测定了吉林省抚松人参、集安人参(边条)、人参(根)皂甙、人参果皂甙、和人参皂甙单体 RgI,RbI、以及抚松人参经提取皂甙后的参渣中19种微量元素,结果表明,绝大部分微量元素随人参皂甙的提取物而有浓缩现象。分布频谱经微机分析,以人参果、根皂甙分布均衡,人参皂甙单体则有不对称分布现象。这些可做为人参药理效应的一个参考,也给制备工艺与保存微量元素提供依据。 相似文献
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人参是世界上驰名的滋补强壮中药,应用历史悠久。中国、日本、朝鲜等学者对人参的化学和药理作了广泛的研究,日本学者用薄层层析及柱层析从人参根中分离得人参皂甙 R_0、R_3、Rb_1、Rb_2.Rb_3、Rc、Rd、Re、Rf、Rg_1、Rg_2、Rg_3和 Rh 等单体,并确定了化学结构,近十年来人参及其皂甙的药理研究有飞速的发展,但与人参 相似文献
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人参皂甙在展开剂系统:氯仿:甲醇:水(65:35:10)的薄层展开时,在单体 Re与Rg1之间有一特征斑点R(x),而西洋参没有;在梯度点样测试中,该斑点与点样量呈线性关系,相关系数r= 0.996;通过西洋参总皂甙对照品与人参皂甙提取液叠加试验,Rx叠加回收率101%;因此经叠加后,测试掺有人参的西洋参样品皂甙中Rx,经CS- 930 薄层扫描,测得Rx峰面积,可估算出酉洋参中掺入人参的量,同时可补偿因取样不均,而Rx斑点不明显,可能发生的误检。本研究同时给出该系统条件下,CS- 930 薄层扫描的特征鉴别图谱。 相似文献
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为了对茶叶样品中微量儿茶素进行快速准确分析,利用分子印迹固相萃取(MIPs-SPE)与电喷雾质谱(EIMS)联用技术进行了茶叶中四种儿茶素—表儿茶素(EC)、表没食子儿茶素(EGC)、表儿茶素没食子酸酯(ECG)、表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)的分离测定。首先以表儿茶素(EC)为模板分子,采用紫外聚合方法合成分子印迹聚合物(EC-MIPs),功能单体为甲基丙烯酸(MAA),交联剂为乙烯二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA),引发剂为偶氮二异丁腈(AIBN)。利用EC-MIPs作为固定相制备EC-MIPs-SPE柱,对茶叶样品进行分离萃取后采用EIMS对洗脱液中儿茶素单体进行检测,分别与常规C18和非分子印迹聚合物(NIP)固相萃取方法进行比较。结果表明EC-MIPs-SPE法对儿茶素类单体有特异性识别能力,对茶中主要干扰物质咖啡因、茶碱的结合能力远小于儿茶素分子。最佳萃取条件为:水相上样,用50%(v/v)甲醇/水溶液淋洗除去非特异性结合干扰物,1%(v/v)醋酸的甲醇洗脱特异性结合的四种儿茶素单体。对真实茶叶样品测试发现:经过EC-MIPs-SPE法预富集,可以去除94.2%的咖啡因和全部茶碱干扰,同时可得四个主要儿茶素信号,相对强度分别为:EC(12.1%),EGC(8.2%),ECG(35.4%),EGCG(45.7%)。本法可特异性地识别和分离儿茶素单体,有效消除咖啡因和茶碱干扰,可用于茶叶中微量儿茶素分离鉴定。 相似文献
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前报对人参外观质量做了报道。外观质量固然很重要,但衡量人参质量好坏主要是看内在质量,特别是人参皂甙类成分。到目前为止,已从各种人参加工产品中分离出近30种的皂甙。尤其是(王达)码烷型结构的皂甙(20—S—原人参二醇和20—S—原人参三醇型皂甙),是人参的主要活性成分,其含量高低是衡量人参质量好坏的主要指标。因此,为制定此测试方法,我们进行了线性、精密度及回收率试验,并按标准分别测定了各种人参样品,制定了标准规定的指标。 相似文献