花生开花类型的观察

国内外许多学者常以花生开花类型作为分类的主要依据之一。一般将花生的栽培种(Arachis hypogaea linn)分为连续开花型亚种(Subsp,continueflorens,Bai)和交替开花型亚种(Subsp,Alteniflorens,Bai),故深入研究花生开花类型,对于花生分类有着重要的意义。 我院自1978年起,结合对花生品种资源的搜集、保存、鉴定和利用的研究,开展对开花类型的观察,并根据主茎开花与否和侧枝上营养枝与花序着生的方式按统一标准记载。观察中发现本院所保存的多     

早熟中粒花生全株开花序列性及结果率观察

本试验对4个早熟中粒花生品种的分枝和花序着生部位、开花序列性、开花动态及开花量与结果率之间的关系进行了观察。指出在本区气候条件下,早熟中粒花生一次分枝为5条,二次分枝为2—4条,均为连续开花。开花序列为由下而上,从内而外,左右轮流开放或同时开放。结果率第一对侧枝为其开花量的16.8％;第二对侧枝为8.4％。     

花生籽实产量的生理学

花生栽培种有两个主要的类群,在其主茎和侧枝叶腋间的腋芽和花序具有不同的分布,即连续分枝类型和交替分枝类型。连续分枝型,叶色淡绿,直生习性,生育期一般90—110天;交替分枝型,叶色暗绿,蔓生习性,生育期120—150天。花生的子实产量,大抵取决于总果针数及其所形成荚果的比例。这在很大程度上受品种、密度和施肥等因素的影响。     

基于高密度遗传图谱定位栽培种花生主茎高、第一侧枝长和分枝数的QTL研究

目前关于花生株型的遗传机制了解不深。本研究利用来源于花育28和P76杂交构建的重组自交系群体(RIL),构建高密度遗传连锁图谱,对控制花生主茎高(MSH)、第一侧枝长(FBL)和分枝数(BN)的数量性状位点(QTL)进行定位分析。该图谱包含2266个SNP和68个SSR,总遗传距离为2586.37cM。相邻标记间平均间距为2.25cM。研究发现MSH分别与BN(r=0.354)、FBL(r=0.854)高度相关。QTL分析检测到18个加性QTL位点(4个与MSH相关,5个与FBL相关,9个与BN相关),分布于10个染色体。大多数QTL位点只在一个环境下检测到,其中主茎高相关位点qMSHA01.1,第一侧枝长相关位点qFBLA01.2,分枝数相关位点qBNB07.1和qBNB07.2在两个环境下均能检测到。另外,针对MSH、FBL、BN,共有24对上位性QTL被检测到,表型变异解释率均低于10%。以上结果将为花生株型相关基因的图位克隆和分子标记设计育种提供重要的基础。     

花生主要品质性状的QTL定位分析

本研究以远杂9102×徐州68-4杂交后代衍生的重组自交系(RIL)的188个家系为材料,连续3年种植后检测其含油量及脂肪酸含量。结果表明,该RIL群体的含油量及脂肪酸变异丰富,从中获得了含油量稳定高于高值亲本的后代材料1份,油酸含量稳定高于高值亲本的材料23份。RIL群体的含油量、油酸和亚油酸含量以及油酸/亚油酸比的广义遗传力分别为0.849、0.761、0.874和0.887,表明这些性状的变异主要受基因型控制。利用前期构建的SSR遗传连锁图,结合3年主要品质性状鉴定数据,共检测到82个相关QTL,分布在11个连锁群上,其中与含油量、油酸、亚油酸和油酸/亚油酸比(油亚比)相关的QTL分别为15、21、21和25个,贡献率大于10%的主效QTL有23个,2年能重复检测到QTL有8个,3年重复检测到的有4个。其中,本研究新鉴定出的主效QTL有7个,重复性好的有5个,尤其是LG2上区间GM2839-GNB159,3年均定位到与油酸和油亚比相关的QTL,2年定位到与亚油酸相关的QTL,贡献率为5.80%~28.14%,该区间只有1.63c M。这些QTL的获得对于花生品质性状改良中亲本选配、后代标记辅助选择以及QTL精细定位具有重要意义。