玉米蛋白质凝胶电泳中易出现的问题分析

玉米盐溶蛋白电泳法是快速鉴定玉米种子纯度的一种方法。其原理是从玉米种子中提取盐溶蛋白在聚丙烯酰胺凝胶的浓缩效应、分子筛效应和电泳分离的电荷效应作用下．得到良好的分离．通过染色显示蛋白质谱带类型。不同玉米品种,由于遗传组成的不同,种子内所含的蛋白质种类有差异．这种差异可利用电泳图谱加以鉴别．     

玉米盐溶蛋白聚丙烯酰胺凝胶电泳谱带分析

玉米盐溶蛋白聚丙烯酰胺凝胶电泳技术的工作原理,是从玉米种子中提取的盐溶蛋白在聚丙烯酰胺凝胶的浓缩效应、分子筛效应和电泳分离的电荷效应作用下得到良好分离,通过染色显示蛋白质谱带类型;根据分子遗传学的理论,     

玉米杂交种丹玉13号酯酶同工酶"标准谱带"初探

利用同工酶电泳法进行杂交玉米种子的纯度鉴定较常规的田间种植鉴定和化学染色鉴定具有快速、准确、低耗、不受环境影响等诸多优点,是目前已经公认的一种较为可靠的方法.但是,同工酶电泳法分析技术需要相对高技能的工作人员,需要对电泳方法和谱带分析方法实行标准化,才便于比较与应用.     

玉米杂交丹玉13号酯酶同工酶“标准谱带”初探

利用同工酶电泳法进行杂交玉米种子的纯度鉴定较常规的田间种植鉴定和化学染色鉴定具有快速、准确、低耗、不受环境影响等诸多优点，是目前已经公认的一种较为可靠的方法。但是，同工酶电泳法分析技术需要相对高技能的工作人员，需要对电泳方法和谱带分析方法实行标准化，才便于比较与应用。     

野生大豆与栽培大豆种子贮藏蛋白含量的PAGE分析

对黄河三角洲野生大豆与栽培大豆贮藏蛋白进行比较分析,用不同溶剂系统高速离心提取野生大豆和栽培大豆鲁豆1号、鲁豆10、河豆12和中黄20种子中的贮藏蛋白,采用紫外分光光度法比较贮藏蛋白质含量,聚丙烯酰胺电泳法分析贮藏蛋白谱带差异.结果发现:野生大豆种子贮存蛋白总含量稍低于栽培大豆种子;栽培大豆种子叶醇溶蛋白和水溶蛋白明显高于野生大豆;野生大豆种子中盐溶蛋白的含量高于其它4种栽培大豆.PAGE谱带表明.不论是水溶蛋白还是盐溶蛋白,在高分子量处,野生大豆有两条蛋白谱带不同于栽培大豆,说明在贮藏蛋白水平野生大豆与山东普通栽培大豆之间存在一定的差异.     

玉米自交系盐溶蛋白聚类分析

利用SDS-聚丙烯酰胺凝胶时87份玉米自交系种子的盐溶蛋白进行电泳，将多态性条带作了聚类分析。研究表明，材料间蛋白谱带差异明显，具有良好的遗传多样性。聚类结果显示，87个玉米自交系总体上可划分为两大类群：Reid／非Reid，其中Reid群中又可分为2个亚群。各类群代表自交系的聚类结果与前人研究基本相符，而自选材料的类群划分，为今后进行类群间杂交组配，提供了初步依据。     

水稻蛋白组分鉴定方法及其在食味品质评价上的应用

蛋白质含量与稻米食味品质关系密切。目前的研究发现,一些表观蛋白含量相近的水稻品种食味评分差异很大,可能与其蛋白组分有一定关系。本研究在前人基础上从蛋白的提取剂、进样量、固定及染色等方面进行优化,建立了两种水稻蛋白电泳方法,即水稻清蛋白电泳方法及水稻谷蛋白电泳方法。采用改进后的水稻谷蛋白电泳方法进行谱带分析,发现蛋白含量相近、食味评分不同的水稻品种谷蛋白电泳谱带无差异;北方粳稻和南方粳稻的谷蛋白电泳谱带有差异。对不同来源的粳稻品种,采用优化后的清蛋白电泳方法进行谱带分析,发现蛋白含量相近、食味评分不同的水稻品种,70~105 kDa处谱带缺失或谱带浓度加强。初步确认105 kDa是与稻米食味相关的谱带,谱带颜色越深,稻米食味品质越好。     

文摘

90120 用蛋白单体电泳谱鉴定玉米种子的特征——(P. Koranyi),Seed Science and Technology,1989,Vol.17,No.1,153～159(英文) 用SDS-PAGE技术分析了玉米自交系和杂交种的盾片蛋白单体。这种技术不需要发芽和许多同工酶的平行检测。利用该技术得到了生产上使用的杂交种的7个亲本系和7个杂交种的独特带谱。虽然在区分杂     

同工酶电泳鉴定玉米种子纯度准确性初探

鉴定玉米种子纯度普遍采用的电泳方法有两种 :一是酯酶同工酶电泳 ,二是蛋白质电泳。 1 992～ 1 999年 ,结合田间小区种植鉴定 ,研究了应用酯酶同工酶鉴定玉米种子纯度的可靠性。结果表明 ,这种鉴定方法是非常有效的。实际鉴定中可多种方法结合运用 ,达到鉴定的准确性。     

同工酶电流泳鉴定玉米种子纯度准确性初探

鉴定玉米种子纯度普遍采用的电泳方法有两种：一是酯酶同工酶电泳,二是蛋白质电泳。１９９２～１９９９年,结合田间小区种植鉴定,研究了应用酯酶同工酶鉴定玉米种子纯度的可靠性。结果表明,这种鉴定方法是非常有产的。实际鉴定中可多种方法结合运用,达到鉴定的准确性。     

应用蛋白质凝胶电泳法鉴定玉米种子纯度的探讨

利用蛋白质凝胶电泳法鉴定了7个玉米杂交种的纯度，结合田间鉴定，发现电泳法测定与田间测定存在着显著正相关，电泳法具有准确率较高、鉴定速度快、成本低的特点，适用于玉米种子纯度检验。     

盐溶蛋白电泳鉴定玉米种子纯度的最佳反应条件

玉米种子盐溶蛋白聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定方法应用越来越广泛，根据多年的操作经验，我们汇总出如下技术要点，供同行参考。     

盐溶蛋白超薄层等电聚焦电泳技术鉴定近缘玉米杂交种

利用盐溶蛋白超薄层等电聚焦电泳技术对6个同父异母、5个同母异父共11个玉米杂交种进行检测分析,通过试验共获得32条不同迁移率的谱带,其中62.5%的谱带具有多态性,可将所有供试的玉米杂交种区分开。结果表明,该技术不但操作简单、快速,而且分辨率高,可用于快速鉴定血缘关系较近的玉米杂交种。     

酯酶同功酶电泳技术检测杂交玉米种子纯度应注意的问题

纯度是种子的重要质量指标,也是种子分级的主要依据,利用同功酶电泳法检测杂交玉米种子纯度,其稳定性和重演性好。室内同功酶电泳技术检测杂交玉米种子纯度,在室温的控制、药液的配置、样品的制备等各个技术环节都应该做到准确无误,本文通过近3年来的工作实践谈谈同功酶电泳技术几点注意事项。     

利用田间种植鉴定法验证室内玉米盐溶蛋白PAGE电泳法的准确性

本文利用田间种植鉴定法对室内玉米盐溶蛋白PAGE速测法测定杂交玉米纯度的准确性进行了研究.针对田间和室内两种方法结果的成组数据、利用平均数差值和标准误差进行了差异显著性t测验,结果两种方法没有差异.表明室内盐溶蛋白PAGE速测法可以作为测定玉米纯度的可靠方法加以应用。     

大麦高赖氨酸的遗传与选择研究——Ⅰ.大麦品种蛋白质组分及赖氨？…

在１９９７－１９９９年的３年中,共测定了２７个大麦品种（次）的蛋白质和赖氨酸含量,并测定了其中７个品种的蛋白质组分及赖氨酸含量。结果表明,大麦品种的蛋白质与氨酸含量在年份间有一定的变化,但各年中品种间的高低顺序大体是一致的。大麦盐溶蛋白、醇溶蛋白和谷蛋白分别占蛋白质总量的３０．９６％、３６．７６％、３２．２８％。各组分中的赖氨酸,以盐溶蛋白中最高,谷蛋白中次之,醇溶蛋白中最低。因此,赖氨酸的改良应     

玉米种质资源醇溶蛋白的遗传多样性分析

随着分子生物学的发展,蛋白质电泳图谱技术已成为生物多样性研究和材料鉴别的重要手段。本实验对现有的150份特种玉米种质资源,利用SDS-PAGE电泳技术,获得玉米醇溶蛋白的不同电泳谱带（γ、αl、α2、β醇溶谷蛋白组分）,主要表现在三个方面：（1）分子量的高低不同,电泳条带数目不同及相对表达量不同;（2）利用等电聚焦（IEF）电泳法分析了材料间分子量相近而等电点不同的蛋白质组分,共检测到材料内和材料间13条不同的差异带和特殊带;（3）对其电泳谱带进行聚类分析,将全部供试材料分为6大类,获得了多样的玉米醇溶谷蛋白资源,解析了玉米种质资源种子醇溶谷蛋白的表型特征,揭示了其生化性状的多样性。     

利用等电聚焦技术对杂交稻丰优428种子纯度的快速鉴定

利用等电聚焦技术对丰优428及其亲本种子的蛋白谱带进行了分析,发现有一对亲本互补谱带.应用该互补谱带对其杂交稻种子样品进行纯度鉴定,结果纯度为96%,与田间小区种植鉴定结果(96.6%)差异较小.表明这一技术在杂交稻种子纯度鉴定上是可行的.     

海南高种椰子酯酶同工酶的研究

海南高种椰子（CocosnuciferanL．HainanTall）的根、叶、椰水酯酶同工酶电泳结果表明,以叶作为材料分析椰子的同工酶谱较为适宜．叶样保存试验得出,椰子完整小叶于室温下（20～25℃）保存4d对酯酶活性影响不大。不同地区海南高种椰子酯酶同工酶谱表明,Rf＝0．56,Rf＝0．78两条谱带是海南高种椰子的特征谱带,同一地区株间及不同地区之间酯酶同工酶谱差异主要表现在Rf＝0．65,Rf＝0．67和Rf＝0．74的有无。     

部分普通小麦醇溶蛋白的遗传多样性分析

为了揭示普通小麦(Triticum aestivum L.)品种间醇溶蛋白的遗传多样性,采用A-PAGE方法对60份普通小麦品种(系)进行了醇溶蛋白分析.结果表明,全部供试品种(系)共检测到943条带,每份材料可电泳出9～21条带,平均15.7条.试验共获得迁移率不同的谱带74条,其中第2和第4条谱带出现的频率最高,分别为45.00%和、51.67%,其余的谱带多态性很高,说明小麦种质间存在丰富的醇溶蛋白遗传异质性.供试材料间的遗传距离(Genetic distance,GD)变异范围为0.40～0.84,平均为0.62.聚类分析在GD值为0.82水平上可将供试材料分为4大类群.