‘过山香’香蕉多芽体的诱导及其体细胞胚的发生

 以我国重要香蕉种质‘过山香’ (AAB) 为材料, 研究了香蕉多芽体诱导、多芽体茎尖薄切片即分生组织性的表层结构物( scalp) 愈伤组织诱导和体细胞胚发生的合适条件。结果表明, 该品种单个不定芽茎尖在P4培养基(含BAP 100 μmol·L ^{- 1}和IAA 1 μmol·L ^{- 1} ) 中继代5个周期后可诱导获得类似花椰菜结构的多芽体。从30 μmol· m ^{- 2} ·s^{- 1}光强, 光/暗周期(16 h /8 h) 培养的多芽体所获得的scalp在添加2,4-D 5μmol·L ^{- 1}和Zeatin 1 μmol·L ^{- 1}的愈伤组织诱导培养基中黑暗培养, 45 d后愈伤组织诱导率可达97.6%。诱导20 d后黄色分生小球体类结节状愈伤组织开始发生, 90～120 d后在分生小球体局部可获得白色或浅黄色松散的胚性愈伤组织(诱导率为17.5% ) 。从胚性愈伤组织诱导的体细胞胚在成熟培养基上培养60 d后体胚萌发率和植株转化率分别为14.5%和11.1%。     

龙芽百合组培芽诱导和试管苗生根试验初报

观赏百合在生产上主要采用分球、分株芽的繁殖方式,这些常规繁殖系数低,繁殖周期长,而且经多代分殖以后,常造成种性退化,难于满足生产的需要。利用组培技术是快速繁殖优良百合苗的好方法。但在组培中,不同培养基配方或添加不同激素种类及用量的培养基对百合初代小芽体诱导、小苗形成及其生根影响较大。为此,笔者利用添加BA NAA、NAA的MS培养基进行百合鳞片诱导小芽体和利用添加IBA 活性炭、BA LAA的1 /2MS培养基进行百合生根试验研究。1 试验材料1 1　诱导小芽体材料　市上购买的龙芽百合鳞片。1 2　生根材料　本校组培室龙芽…     

菲律宾：开发抗病香蕉新品种

菲律宾权威香蕉专家正研发抗香蕉束顶病（BBTV）的香蕉新品种lacatan。香蕉束顶病是威胁菲律宾香蕉出口的主要病害。据菲律宾农业、水产和自然资源研究开发中心委员会（Pcaarrd）的一份报告称，lacatan品种来源于植物的基因，或因γ射线辐照造成的突变体。这种诱导突变有助于培育新品种。     

蝴蝶兰种子无菌播币中诱导增殖原球茎试验研究

利用不同激素浓度及添加物对蝴蝶兰未成熟胚有效原球茎进行诱导研究。结果表明：进行无菌播种采收未开裂的果荚比已开裂的要有利的多，采摘最佳时间为授粉后120d；原球茎增殖效果最佳的激素组合是BA3．0＋NAA0．2；200mL／L椰乳对蝴蝶兰PLB增殖的影响效果最好，其次为香蕉和马铃薯。     

矮一串红(Salvia splendens)的离体快繁技术初探

本试验以矮一串红带腋芽的茎段为外植体，研究不同消毒时间对无菌系建立的影响、不同生长调节剂组合对芽增殖的影响、不同种类生长素的生根效果。结果表明：外植体用0.1%升汞消毒6min接种到初代培养基MS＋BA0.5＋NAA0.1上，芽的萌发率最高，长势最好，芽体也最健壮；芽苗增殖则以较高浓度的BA和较低浓度的NAA组合效果较好，最适培养基为MS＋NAA0.1 BA3.0，其增殖系数达4.75；在1／2MS＋IBA0.5和1／2MS＋NAA0.5培养基上均能诱导生根，但NAA生根效果比IBA好。     

加勒比海：有机香蕉种植进退两难

联合国粮农组织（FAO）近期在加勒比海地区组织开展了两个项目,由联合国环境署（UNEP）、联合国开发署（UNDP）和世界银行（WB）合作进行,一个项目的目的是推动该地区有机果蔬的生产,另一个项目旨在利用化学药物防治香蕉叶斑病。该项目由联合国在多米尼加共和国展开,主要是为了帮助有机香蕉种植户。从全球范围来看,多米尼加是一个香蕉产量相对较小的生产国,易于调配,比较容易满足有机香蕉市场的需求。作为一个香蕉生产小国。多米尼加无法与厄瓜多尔这样的香蕉生产大国进行竞争,因此,只能通过提高产量和改善栽培管理来提高收益。     

香蕉试管苗工厂化生产过程的光温环境调控

香蕉产业是中国热带亚热带地区的重要产业之一。在香蕉产业化生产中种苗的生产至关重要,目前国内外均是利用茎尖分生组织培养进行工厂化繁殖。为了提高香蕉试管苗工厂化生产效益,在生产过程中既要在短时间内获得大量的增殖丛芽,又要求繁殖的芽体粗壮均衡;而丛芽增殖多而快时,繁     

虎头兰的组织培养与快速繁殖的研究

以虎头兰茎尖、茎段和叶为外植体，结果表明：适宜的原球茎诱导培养基：KC十5rag／LBA＋0．5（或1．0）mg／LNAA＋0．5％～1％蔗糖i增殖培养基：KC＋5mg／LBA＋0．1（或0．5）mg／LNAA＋0．2％蛋白胨；分化及育苗培养基：KC＋0．1mg／LNAA＋10％香蕉匀汗＋0．1％活性炭。BA在原球茎的产生、增殖分化中起着主导作用。     

香蕉果实转录因子MaWRKY1基因的原核表达和多克隆抗体制备

MaWRKY1是从香蕉果实中克隆出的一个转录因子基因。为进一步研究该基因的功能,制备了MaWRKY1多克隆抗体。选取MaWRKY1基因全长中N端第168 ~ 400个氨基酸之间的包括两个WRKYGQK保守域的cDNA序列,构建了原核表达载体pET-MaWRKY1,并转化到大肠杆菌BL21中诱导表达菌体蛋白。SDS-PAGE电泳检测结果表明,His-MaWRKY1融合蛋白成功获得了高效表达,分子量在26 kD左右。His-MaWRKY1融合蛋白经过Ni-NTA琼脂糖凝胶树脂纯化,SDS-PAGE制备胶割胶富集,电洗脱法纯化后得到的纯化蛋白浓度达到0.5 mg • mL-1。经对新西兰兔进行5次免疫,获得了多克隆抗血清,采用免疫吸附方法对抗血清进行了纯化。将纯化后的抗体通过间接酶联免疫（ELISA）和蛋白质印迹（Western blot）分析,表明所制备的抗体具有很好的效价,效价比为1︰160 000,同时具有良好的灵敏度和特异性。进一步提取香蕉不同组织总蛋白,Western blot检测显示,在分子量26 kD左右处出现特异的蛋白质条带,证明所制备的抗体可以与香蕉WRKY蛋白特异性结合,并且低温可以诱导香蕉果实中MaWRKY1蛋白表达,暗示MaWRKY1蛋白表达可能与果实耐冷性有一定的关系。     

西瓜高效组织培养再生体系的初步研究

以不同基因型材料的西瓜品种为试材，用 MS、Miller、N6与不同激素配比的培养基，初步建立了西瓜离体组培再生体系。结果表明，不同浓度的MS培养基均可长出无菌苗，但随着MS培养基营养元素浓度的增大，无菌苗生长发育受到延尽和抑制作用加强，其中以1/2MS 0.5～2mg/L BA 0.1mg/L NAA长出的无菌苗作外植体诱导愈伤组织最快，改良的MS（MS1 2mgd/L BA 0.1mg/L NAA）是西瓜愈伤组织诱导的最适培养基，改良的MS（MS1 2mg/L BA 0.1mg/L NAA 5mg/L AgNO3）是外植体系诱导分化不定芽的最适培养基，离子束等物理因子处理愈伤组织发现对诱导分化不定芽具有刺激和促进作用。