防风愈伤组织培养研究

以防风为试材,研究不同外植体、激素组合对愈伤组织诱导及不定芽分化的影响。结果表明:茎段是防风组织培养较为合适的外植体。茎段在添加2,4-D 2.0 mg/L+6-BA 1.0mg/L的MS培养基上愈伤组织诱导率最高可达100%,叶片在添加2,4-D 1.0 mg/L+6-BA 1.0mg/L的MS培养基上愈伤组织诱导率可达75%;继代后的愈伤组织转到6-BA 1.0 mg/L+NAA0.5 mg/L的MS分化培养基上进行分化,其分化率达72%。     

高品质甜叶菊品系“1096”的组培快繁

采用改良DNS等方法筛选出的生长快、糖苷含量高的甜叶菊品系＂1096＂为材料,研究了不同外植体、不同激素种类和配比对愈伤组织诱导、不定芽分化和生根的影响。结果表明：以茎尖为外植体愈伤组织和不定芽诱导率均最高;其次是带腋芽茎段;再次为叶片。无腋芽茎段和无菌根均能诱导出愈伤组织,但不能诱导成芽。茎尖不定芽诱导的最佳培养基为MS＋6-BA 1.0mg/L;叶片不定芽诱导的最佳培养基为MS＋6-BA 1.0mg/L＋IAA 1.0mg/L;带腋芽茎段不定芽诱导的最佳培养基为MS＋6-BA 1.5mg/L。不定芽继代增殖培养采用MS＋6-BA 0.5mg/L＋NAA0.05mg/L;在1/4MS＋IBA 0.1mg/L＋NAA 0.1mg/L＋1g/L活性炭的培养基上诱导生根,生根率可达100%,生根苗移栽后成活率达95%。     

藿香植物组织培养技术研究

选用藿香健壮枝条和叶片作为试验材料,进行组培技术的研究.结果表明:藿香取材季节以夏季较好,适宜的外植体种类为茎段.诱导愈伤组织形成的激素组合为6-BA 1.0mg/L NAA 0.3 mg/L 2,4-D 0.3 mg/L,具有愈伤组织生长速度快并易于分化;不定芽分化激素组合为6-BA 0.5 mg/L NAA 0.1 mg/L,继代培养组合6-BA 0.1 mg/L NAA 0.5 mg/L B90.3mg/L,增殖在8倍以上;生根培养组合1/2MS NAA0.6 mg/L,一般20 d左右生根,平均根量4～5条,生根率达92%.     

广东道地中药何首乌的组织培养

以广东德庆何首乌为试材,研究叶片的愈伤组织诱导分化及茎尖的增殖快繁技术。结果表明:以MS为基本培养基,2,4-D是诱导愈伤组织的必需激素,1～2 mg/L有利于叶片愈伤组织诱导;分化培养基BA1～2 mg/L+NAA0.5～1 mg/L浓度组合分化能力低,未分化成芽;培养基BA2 mg/L+NAA0.5 mg/L对茎尖不定芽的诱导效果较好;生根培养基1/2 MS,生根率100%。     

铜锤玉带草的组织培养与植株再生

以MS作为基础培养基,对铜锤玉带草的叶片、芽和茎段3种不同外植体进行了愈伤组织诱导、丛生芽和根分化的研究。结果表明:以芽作为外植体诱导愈伤组织和丛生芽的效果最好,茎段次之,叶片最低。激素配比以MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L诱导愈伤组织的效果最好;MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L诱导丛生芽的效果最好;MS+IBA 0.5 mg/L为诱导生根的效果最佳。     

基于番茄‘208’的离体培养技术研究

试验以6-BA、KTI、AA、NAA等不同的细胞分裂素、生长激素对番茄外植体的愈伤组织诱导、愈伤组织分化、外植体直接诱导不定芽及芽增殖的影响进行研究。结果表明:用茎段或子叶做外植体,愈伤组织诱导和分化最佳配方均为MS+6-BA 2.0 mg/L+IAA 0.5 mg/L;子叶茎段直接产生不定芽的最佳配方为MS+6-BA 2.0 mg/L+IAA 0.2~0.5 mg/L。     

菊花不同外植体组培快繁及其再生体系的研究

以菊花不同外植体为试材,采用离体培养快速繁殖的方法,研究菊花不同外植体在不同的培养基中诱导不定芽再生的频率。结果表明:菊花不同基因型外植体在含适宜6-BA、NAA等激素的培养基中形成愈伤组织的难易程度不同,愈伤组织诱导形成不定芽的能力强弱也不一样;不同基因型菊花外植体的不定芽诱导率高低排序是花蕾花瓣茎段叶片;对菊花的花蕾、花瓣、茎段和叶片来说最适合的培养基配方是MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L,不同培养基诱导不定芽的能力为花蕾花瓣茎段叶片,其中,菊花花蕾和花瓣的再生能力较强。最合适的生根培养基是1/2MS+NAA 0.2mg/L。该研究成功的建立了菊花不同外植体离体培养再生途径,并获得了再生植株。     

金钻蔓绿绒组培再生体系的建立

以金钻蔓绿绒幼苗茎段为外植体,进行愈伤组织诱导、不定芽分化及增殖培养的研究。结果表明:金钻蔓绿绒茎段在MS+6-BA 5.0mg/L+NAA 0.1mg/L培养基可成功诱导出愈伤组织,继而分化出不定芽;不定芽适宜增殖培养基为MS+6-BA 6.0mg/L+NAA 0.2mg/L,增殖倍数可达3.93;不定芽适宜的生根培养基为1/2MS+NAA 1.0mg/L,生根率可达100%,移栽30d后成活率达95%以上。     

豆瓣绿愈伤组织诱导及再生体系的建立

以豆瓣绿的叶片、叶柄及带芽茎段为试材,筛选最佳外植体类型;使用激素6-BA与IBA,选出适宜诱导愈伤组织与芽增殖的培养基;研究活性炭对瓶苗生根的影响,选出适合的生根培养基。结果表明:带芽茎段是诱导愈伤组织的最佳外植体,褐化率仅为6.7%,而叶片和叶柄褐化严重,二者褐化率均超过60%;最佳诱导愈伤组织培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+IBA 0.1mg/L,出愈率100.00%;最佳不定芽增殖培养基为MS+6-BA 0.5mg/L+IBA 0.1mg/L,增殖系数为13.8;最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.2mg/L+活性炭1.00g/L。     

观赏型羽衣甘蓝组织培养影响因素的研究

以观赏型羽衣甘蓝幼嫩叶片和幼嫩叶柄为外植体,研究了外植体、培养基类型、光照条件、不同浓度AgNO3和生长调节剂对羽衣甘蓝愈伤组织及不定芽的诱导的影响.结果表明:幼嫩叶片作为外植体诱导分化率高于幼嫩叶柄; MS培养基对愈伤组织的诱导效果好于LS,LS培养基对根的诱导效果好于MS;12 h/d的光照条件有利于愈伤组织的诱导分化;AgNO3对愈伤组织的培养有一定的作用,MS+6-BA 4.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+AgNO3 1.0 mg/L时愈伤组织诱导分化最好.低浓度TDZ诱导外植体分化更快,相同浓度下的6-BA对愈伤组织的诱导率均高于TDZ.     

激素配比对辣椒叶片愈伤组织诱导和不定芽分化的影响

以雄性不育系辣椒“071”的第9～11节叶片为外植体,研究了不同浓度激素配比对辣椒叶片愈伤组织诱导和不定芽分化的影响.结果表明:6-BA与NAA配合使用对愈伤组织的诱导效果较好,但不能促进不定芽的发生,其中6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L诱导愈伤组织速度快,诱导率为100％,愈伤组织良好.NAA浓度在0.05、0.1 mg/L,6-BA浓度在0.2～5.0 mg/L之间时,6-BA的浓度越高,愈伤组织越易发生褐化现象;6-BA和IAA配合使用,愈伤组织的分化率达50％左右,并促进不定芽的发生,其中6-BA 5.0 mg/L+IAA 0.5mg/L配比时,叶片不定芽生成诱导率较高为35.29％.N-苯基-N'-1,2,3-噻二唑-5-脲(TDZ)浓度为0.05、0.1 mg/L时,单独使用或与NAA、IAA配合使用,都无不定芽出现.     

白蓝4种不同外植体组织培养再生能力的效应

以白蓝茎尖、茎段、叶柄、叶片为外植体材料,在培养基MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.2 mg/L上诱导培养.茎尖、茎段、叶片和叶柄愈伤组织诱导率分别为52.4%,76.9%,21.5%和19.3%.在培养基MS+6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.1 mg/L上继代培养,茎尖、茎段、叶柄和叶片形成的愈伤组织...     

噻重氮苯基脲对文冠果愈伤组织诱导与分化的影响

以文冠果茎段和幼嫩叶片为外植体,分别进行了茎段和幼嫩叶片的组织培养试验,研究了附加不同浓度的噻重氮苯基脲(TDZ)愈伤组织和不定芽分化的影响。结果表明:MS+TDZ 0.05 mg/L+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.01 mg/L培养基对幼叶的诱导分化培养效果最好;MS+TDZ 0.02 mg/L+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.02 mg/L培养基对茎段诱导不定芽的效果最好;而TDZ在文冠果生根培养中不起作用。     

杜仲再生体系优化

对杜仲再生体系中不同途径愈伤组织的诱导、增殖、分化、茎段腋芽萌发、增殖、生根培养基激素组合进行了一系列优化试验。试验表明:叶片愈伤组织诱导的激素最佳组合及配比是NAA浓度为1.5mg/L,BA浓度为2.0mg/L,诱导率达94.4%;最佳增殖培养基的组合及配比是MS+NAA 1.0mg/L+BA 0.5mg/L等几组,诱导不定芽的培养基以MS+NAA 0.5 mg/L+BA 2.0mg/L为宜,诱导率达83%;在附加NAA 0.2mg/L+BA 1.0mg/L的MS基本培养基上外植体腋芽生长状况最佳,萌发率达98%;在附加1/4MS+IBA 2.0mg/L的茎段生根培养基上,生根率达43.3%。     

菊花花瓣的组织培养

以菊花花瓣为外植体,在离体条件下既可通过诱导愈伤组织,再由愈伤组织诱导不定芽发生,也能直接由外植体表面诱导不定芽发生.在试验中探讨了NAA,6-BA对诱导愈伤组织和不定芽的影响,并筛选出诱导愈伤组织的最佳脱分化培养基为MS 6-BA 1.0 mg/L NAA0.2mg/L;诱导不定芽的最佳分化培养基为MS 6-BA 2.0mg/L NAA0.1 mg/L.     

“东方蜜一号”甜瓜组织培养与快速繁殖研究

选取"东方蜜一号"甜瓜的新生叶片为外植体,接种于含有不同激素配比的MS培养基中,诱导愈伤组织、不定芽与不定根的形成,比较不同激素浓度对外植体脱分化和再分化的影响。结果表明:"东方蜜一号"甜瓜叶片离体培养的最佳愈伤组织诱导培养基为MS+2,4-D0.10mg/L+6-BA 1.50mg/L,诱导率达91%,最佳不定芽诱导培养基为MS+2,4-D 0.01mg/L+6-BA 1.50mg/L,平均不定芽个数为3.52个;最适生根诱导培养基为MS+2,4-D 0.05mg/L+NAA 0.20mg/L+IBA 0.60mg/L,生根率达85%。     

红掌组培快繁技术研究

以红掌的顶芽、茎段、叶片、叶柄等为外植体,通过以芽繁芽方式或愈伤组织诱导芽途径诱导无菌芽,并获得再生植株,以期建立一套完善的红掌组培快繁技术体系.结果表明:改良MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L培养基组合最适合红掌以芽繁芽的增殖芽,繁殖系数达4.5以上;而改良MS+6-BA 2.0 mg/L+KT 1.0 mg/L培养基组合更适合愈伤组织分化芽和增殖芽,芽繁殖系数达5.8以上;最好的生根培养基为1/2MS+NAA 0.5 mg/L.     

菊花‘绿鹦哥’的组织培养和快速繁殖

以菊花'绿鹦哥'茎段、叶盘为外植体,选用MS培养基为基本培养基,附加激素6-BA和NAA,研究不同激素浓度组合对外植体愈伤诱导及不定芽分化的影响.结果表明:菊花'绿鹦哥'茎段最适芽诱导分化培养基分别为MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.1 mg/L;小苗的最佳生根培养基为1/2 MS+NAA 0.1 mg/L,生根率可达100%.     

镜面草叶片和叶柄愈伤组织诱导

以镜面草( Diels)叶部器官为研究对象,分别以叶片、叶柄作为外植体,研究不同激素种类及其浓度配比对镜面草愈伤组织诱导过程的影响.结果表明,镜面草的叶片和叶柄均可在2,4-D、NAA、6-BA的诱导下产生愈伤组织,但激素单独使用和不同种类不同浓度组合对镜面草愈伤组织的诱导效果不同:2,4-D单独使用且浓度为0.5 mg/L时,愈伤组织诱导率达到95%以上,NAA 1.0 mg/L虽也有相当的效果,但NAA浓度达到0.5 mg/L时,叶片和叶柄均会产生不定根;试验设计细胞分裂素6-BA分别与2,4-D和NAA不同浓度组合处理叶片、叶柄,诱导愈伤组织产生的最佳激素组合为2,4-D 0.5 mg/L+6-BA 1.0 mg/L.     

厚藤的组织培养及植株再生

以厚藤不同外植体为试材,MS为基本培养基进行组织培养,研究6-BA和NAA不同浓度组合对不同外植体愈伤组织诱导、不定芽分化及增殖的影响,以筛选出适合厚藤组织培养的最适外植体和培养基。结果表明:厚藤最佳的愈伤组织诱导培养基为MS+6-BA 0.75mg/L+NAA 0.25mg/L,最佳外植体为叶片;不定芽诱导培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1~0.5mg/L;在MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.3mg/L培养基中增殖倍数最高。在1/2MS培养基上培养,生根率达87.5%。