活体芽苗菜高效培育

1芽苗菜的包装采用纸质包装,其特点:⑴既是包装又是培育容器的一部分;⑵包装设计可大可小,对市场适应性强,通常采用的包装规格为8cm×8cm×8cm(长×宽×高),每2～3份芽菜可炒1盘菜,消费者容易根据需求确定购买量;⑶成本低,8cm×8cm×8cm规格的包装成本为每只0.03元左右;⑷制作简单,普通人一学就会。1.1包装材料要求以60～80g白纸最佳。废旧报纸虽对芽菜生长无大影响,但有污染,不宜采用。1.2包装设计容器形状:无盖长方体、正方体、圆柱体。规格:长方体,12cm×8cm×10cm(长×宽×高);正方体,10cm×10cm×10cm;圆柱体,5cm×10cm(半径×高)。规…     

碳化玉米芯缓解邻苯二甲酸对番茄幼苗生长和酶活性的抑制作用

以邻苯二甲酸作为番茄的连作障碍自毒物质,珍珠岩为基质进行盆栽试验,并就生物量、光合作用和保护酶活性等指标的变化研究不同浓度邻苯二甲酸对番茄幼苗生长抑制作用以及加入碳化玉米芯缓解邻苯二甲酸对番茄幼苗生长抑制作用的效果。结果表明：施用邻苯二甲酸对幼苗的光合作用指标、生物量及叶绿素b的含量具有显著的抑制作用。保护酶活性在处理初期提高,随着处理时间的延长,超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化物酶（POD）、过氧化氢酶（CAT）活性先上升后下降,同时使幼苗体内MDA含量显著增加。加入碳化玉米芯显著提高了幼苗的生物量、光合作用指标及叶绿素b的含量,有效缓解了对保护酶活性的抑制作用,降低了保护酶活性变化的幅度及幼苗体内MDA含量。     

GA3对乙烯利抑制黄瓜苗生长的逆转效应

黄瓜幼苗经过５００×１０＾－６乙烯利喷苗处理，严重抑制了黄瓜幼苗的生长，并趋向老化；用ＧＡ３三种浓度（５×１０＾－６、１０×１０＾－６、２０×１０＾－６）喷叶处理后，有效地逆转了乙烯利对黄瓜幼苗的影响，使其趋向于壮苗。在三种浓度或以１０×１０＾－６处理的效果最好。     

刺槐容器播种育苗基质筛选试验

为筛选经济、资源节约型容器育苗基质,采用草炭土、秸秆粉、有机肥、河沙、珍珠岩、蛭石材料,按不同比例配成4种配方基质,以常用商用配方基质(珍珠岩∶蛭石∶草炭=1∶1∶1)为对照,进行刺槐容器播种育苗试验,测定不同配方基质下种子发芽出苗率、幼苗生长指标(株高、生物量、地径等)。结果表明:不同配方基质下刺槐种子出苗及其前期生长情况不一;其中T2配方(草炭土∶沙子∶有机肥∶蛭石=1∶1∶1∶1)基质刺槐种子发芽种苗出苗率及幼苗生物量、苗高、地径、根长等与对照间没有显著差异,可以作为刺槐容器播种育苗基质。     

燃蜂窝煤球灭菌灶的建造

笔者长期从事基础工程建设,对食用菌灭菌灶设计制造进行了一些研究。鉴于我地和全国大部分地区主要以蜂窝煤球烧水做饭的现状,笔者将煤球炉的制造原理应用于灭菌灶,设计出了燃煤球灭菌灶。经试验,容积长×宽×高为1.4m×1.4m×1.8m的灭菌灶,从装袋完至升温100℃在4小时以内,春、夏燃煤36块即可达到灭菌目的,从煤球燃烧至熄火可维持在20小时以上。36块煤球折合煤60kg,价约12元,大大降低了成本。现以上述规格的灭菌灶为例介绍给广大菇友。1 一个容积为1.4m ×1.4m×1.8m的灭菌灶,需准备一口直径1m的铁锅。然后按锅四边各外延20cm+12cm（半砖宽）在平地上划一个1.64m的正方形。再按正方形边线铺一层约5cm厚的砖。     

4种葡萄叶片浸提液对甘蓝幼苗的化感作用

为探究‘早霞玫瑰’‘早夏无核’‘户太八号’和‘夏黑’4种不同品种葡萄叶片浸取液对甘蓝幼苗的化感作用,采用室内盆栽法,研究了不同浓度（0 mg/mL、45 mg/mL、90 mg/mL和135 mg/mL）葡萄浸取液对甘蓝幼苗生长的影响。结果表明,当浸提液浓度为45 mg/mL时,‘早霞玫瑰’‘早夏无核’‘户太八号’和‘夏黑’葡萄叶片水浸提液对甘蓝幼苗的生长具有化感促进作用;当浸提液浓度为90 mg/mL时,‘早霞玫瑰’‘早夏无核’和‘夏黑’葡萄叶片水浸提液对甘蓝幼苗生长的促进作用最大,‘户太八号’葡萄叶片水浸提液对甘蓝幼苗的生长转为化感抑制作用;当浸提液浓度为135 mg/mL时,‘早霞玫瑰’‘早夏无核’和‘夏黑’葡萄叶片水浸提液对甘蓝幼苗生长的促进作用减弱;4种葡萄叶片水浸提液对甘蓝幼苗的化感作用敏感趋势大体为:‘早霞玫瑰’>‘早夏无核’>‘夏黑’>‘户太八号’,研究结果为葡萄园中套种甘蓝提供了理论依据。     

瓶栽茶树菇装料塑料瓶的比较试验

为筛选栽培茶树菇的适宜塑料瓶，选用5种常见规格的塑料瓶栽培茶树菇，考察茶树菇菌丝生长速度、产量、生物学效率、相对成本比等。结果表明，5种规格塑料瓶中最适合栽培茶树菇的是1号塑料瓶（容积630 mL、口径8.0 cm，装湿料400 g），采用此规格瓶栽培茶树菇的生物学效率为106.1%。     

火棘容器育苗技术研究

采用L₉（3⁴）正交实验设计方法,进行了基质配比、种子处理方法和容器规格对火棘出苗率、苗木生长质量影响的研究。结果表明:不同基质配比、种子处理方法、容器规格对火棘出苗率、苗高、地径、根系及生物量等指标均有显著影响。经多重比较分析,提高火棘容器播种出苗率及苗木质量的最佳组合方案为:先将种子消毒后,用100 mg/kg GA₃溶液浸种4 h,然后将种子与湿沙按1:3的比例混合层积于瓦盆内,置于室温（18～23℃）催芽,待1/3种子咧嘴后,播种在规格为12 cm×15 cm,装有腐殖土55%+河沙20%+有机肥22%+过磷酸钙3%基质的容器中,出苗率达91.63%,平均苗高为11.5 cm,地径0.55 cm。     

BR-120在番茄上的应用效果

对盆栽加拿大8号番茄在第1花序开花期喷施0．05×10－6、0.02×10-6的BR－120液，观察其在番茄上的应用效果。结果表明，BR—120能促进番茄生长，提高叶绿素含量，促进光合作用，但作用期较短，施后7d（天）效果最为明显，15d（天）后作用基本消失，能提高座果率和产量。     

密度调控对木荷1年生轻基质容器苗质量的影响

密度调控是容器苗培育的关键技术措施之一。以木荷1年生轻基质容器苗为研究对象,设置4种分盘密度(25株/盘、30株/盘、36株/盘和81株/盘即不分盘)开展完全随机区组试验,分析不同密度下容器苗生长、生物量、N/P吸收及苗木质量差异。结果表明:各分盘密度处理下容器苗苗高、地径符合合格苗要求,而不分盘容器苗高径比超出合格苗的要求范围;不分盘处理下容器苗苗高最高、生物量最大,但其苗木分化程度高,不整齐;36株/盘处理容器苗地径、根冠比指标最优,苗木分化程度低,较整齐;随分盘密度增大,苗高、高径比逐渐增加,两者均在不分盘时达最大值,分别为72.84cm和122.08cm,显著大于其他处理;容器苗茎、叶、单株生物量、茎生物量分配比例及苗木分化亦随分盘密度增大而显著增加;单株和茎叶N/P浓度和含量同时随分盘密度增大而提高,此现象表明养分充足时苗木的较快生长并未致使养分的稀释;容器苗质量并不仅仅依据苗高、生物量和养分含量,相对不分盘,分盘处理容器苗质量关键指标地径、根系生物量分配比例、根冠比、根系养分分配占比和合格苗产量均得以显著提高,在36株/盘时容器苗地径、根系生物量、根冠比及根系N、P分配占比均最大,合格苗产量亦最高。因此,分盘密度因影响容器苗生长和分化、N/P吸收分配及生物量积累和分配,进而影响苗木质量;木荷1年生优质容器苗培育,应实施分盘育苗,较佳的分盘密度可为30～40株/盘。     

梅奇酵母XY201菌株对采后冬枣黑斑病和青霉病的抑制效果

以采后冬枣(Zizyphus jujuba Mill.‘Dongzao’)为试材,研究了拮抗菌梅奇酵母XY201菌株(Metschnikowia zizyphicola strain XY201)在冬枣表面及伤口的定殖能力及对冬枣采后主要病害黑斑病(病原菌Alternaria alternate)和青霉病(病原菌Penicillium expansum)的抑制效果。结果表明,梅奇酵母菌XY201的悬浮液及与碳酸氢钠或施保克配合使用,均能在冬枣果面及伤口迅速生长。在25℃常温、0℃低温人工气调和0℃低温自发气调3种贮藏条件下,冬枣单果表面拮抗菌数分别达到2.2×106～2.6×106(接种XY201菌株4d后)、6.3×105～9.7×105(60d)和4.0×105～1.1×106CFU(75d),分别是接种时的34.3～57.0、15.2～25.5和4.8～20.3倍;冬枣果实每个伤口拮抗菌数分别为1.9×107～3.6×107(8d)、1.2×107～1.8×107(30d)和8.4×106～1.2×107CFU(60d),分别是接种时的34.2～364.3、16.9～144.3和11.2～90.0倍。XY201菌株(1×108CFU·mL-1)分别与2%碳酸氢钠和50μg·mL-1施保克组合,试验初期冬枣果面和伤口的定殖能力受到抑制,后期其抑制作用逐渐减弱。在人工气调(0℃,O2浓度为2%～8%,CO2浓度为0)条件下贮藏60d时,XY201菌株1×108CFU·mL-1的悬浮液可有效抑制采后冬枣黑斑病的发生,发病率降低了52.5%～59.2%,病斑直径减小了5.9%～10.7%;但对青霉病的抑制效果不明显,发病率仅减少了3.6%～6.1%,病斑直径减小了11.3%～19.0%。     

苹果园种植牧草对幼树生长及15N–尿素吸收、利用的影响

以两年生红富士/平邑甜茶为试材,采用田间小区试验及15N同位素标记示踪法,研究了低氮（50 kg ? hm-2）和中氮（100 kg ? hm-2）条件下分别种植3种牧草（白三叶、黑麦草和鼠茅草）对苹果幼树生长及15N–尿素吸收、利用的影响。结果表明,春梢停长期,与单作苹果相比,种植牧草后苹果植株生物量、吸氮量及15N肥料利用率显著降低,这在低氮处理下尤为明显;而到秋梢停长期,与单作苹果相比,种植牧草后苹果植株生物量、吸氮量、15N肥料利用率及根系活力显著提高。至秋梢停长期,0 ~ 20 cm土层15N丰度及总氮含量为种植白三叶 > 种植鼠茅草 > 种植黑麦草 > 单作苹果,而在20 ~ 40 cm及40 ~ 60 cm土层15N丰度及总氮含量为单作苹果 > 种植黑麦草 > 种植鼠茅草 > 种植白三叶,表明种植白三叶、黑麦草和鼠茅草降低了氮素的淋溶损失,有利于氮肥的保持,从而提高氮肥利用率,促进苹果幼树的生长。     

辣椒新品种‘茂椒4号’

 摘‘茂椒4号’是以自交系S9607 为母本,T9705为父本杂交育成的辣椒新品种。果实长羊角形,黄绿色,果皮光滑,平均单果质量为50 ~ 70 g ,果实纵径20 ~ 23 cm,还原糖含量21.1 g · kg-1,维生素C含量2.02 mg · kg-1,平均产量60 000 kg · hm-2。中早熟,抗逆性强,栽培适应性强,尤其适宜广东、广西、海南作南菜北运露地栽培。     

霍山石斛新品种‘九仙尊2号’

‘九仙尊2号’是通过系统选育的方法从霍山石斛实生苗中选育出的新品种。茎肉质，亮绿黄色（3B），叶呈鲜黄绿色（140A）和亮黄绿色（4D）。总状花序，长2 ~ 4 cm，常1 ~ 3朵，花白色（nn155D），唇瓣处有黄色（3A）斑块。花期4月下旬至5月下旬。     

辣椒新品种‘茂青5号’

 　‘茂青5号’ 辣椒是以自交系T9301为母本,B0306为父本杂交育成的新品种。果实长羊角形,顺直,青绿色,果面光滑,单果质量40 ~ 60 g,果长20 ~ 22 cm,果肉厚0.83 cm,还原糖含量21.1 g · kg-1,维生素C含量2. 15 mg · kg-1。平均产量45 000 kg · hm-2。具果肉厚,抗逆性强,中抗青枯病,栽培适应性强和中晚熟的特点。     

耐热抗病苦瓜新品种‘浙绿1号’

 ‘浙绿1号’苦瓜是以自交系‘K7-30-2-1-4-2’为母本,‘G23-1-4-2-11-1’为父本配制而成的一代杂种。果实长圆锥形,皮色亮绿,第一雌花节位9 ~ 12节。果长25 ~ 30 cm,横径6 ~ 6.5 cm,单瓜质量480 g左右,长、短状瘤相间,产量可达40 t · hm^-2,耐热性好,抗白粉病,苦味轻,品质优。适宜于浙江省种植。     

苹果容器苗在连作土壤上的生长表现及其根区土壤环境特征

以苹果红露/M9-T337为试材,用小、中、大3种规格(上部直径分别为10、20和30 cm,底部直径为8、16和24 cm,高均为30 cm)容器育苗,将其连同基质一起移栽入25年老龄苹果园树穴中,以裸根苗为对照,分别在6个月和18个月后观察苗木生长和根区土壤环境特征.结果 表明:带基质的容器苗均不同程度地改善了连作...     

黄瓜新品种‘早青4号’

‘早青4号’黄瓜是以抗病雌性系B-36为母本,吉-6为父本,杂交育成的华南型雌型一代杂种。生长势强,主蔓结瓜为主,全雌株率达70%以上,连续结果性强。瓜短圆筒形,瓜长25.0cm,单瓜质量约400g,皮色深绿有光泽,口感脆,商品性好,耐贮运。抗病抗逆性强。适合广东乃至华南地区及东南亚国家种植。     

栽培菊与菊属—近缘属杂种远缘杂交的研究

 为利用菊属近缘属优良种质资源,对栽培菊花品种进行改良和种质创新,以菊花品种‘天坠玉露’为母本,大岛野路菊 × 芙蓉菊、南京野菊 × 芙蓉菊和菊花脑 × 菊蒿3个属间杂种为父本进行人工杂交,对杂种后代进行细胞学、形态学观察和基因组双色荧光原位杂交分析。结果发现,以南京野菊 × 芙蓉菊F1为父本进行杂交时,结实率为12.5％,后代中仅检测到‘天坠玉露’和南京野菊两个基因组,芙蓉菊基因组被排斥;以菊花脑 × 菊蒿F1为父本时的杂交结实率为0.25％,后代中也仅检测到‘天坠玉露’和菊花脑两个基因组,菊蒿基因组被排斥;以大岛野路菊 × 芙蓉菊F1为父本时的杂交结实率为22.5％,后代中同时检测到‘天坠玉露’、大岛野路菊和芙蓉菊3个基因组,获得了两属三物种间远缘杂种,其各杂交后代与父母本之间在形态上均存在显著差异。     

岷江百合悬浮细胞系的建立及植株再生

 以岷江百合（Lilium regale Wils.）颗粒细小、结构松散的乳白色愈伤组织为起始材料,接种在MS（NH4NO3含量减半）+ 2.0 mg · L-1 picloram + 30 g · L-1蔗糖液体培养基上,在25 ℃黑暗条件下振荡（100 r · min-1）培养10 ~ 20 d,建立分散性好、均匀、生长迅速的悬浮细胞系。在悬浮细胞系培养过程中研究了不同参数对其生长的影响,结果表明：在40 mL培养液中接种量为0.5 g（鲜样质量）,18 d继代1次,继代时保留1/3体积的旧培养液有利于其细胞增殖。将悬浮细胞转移到1/2MS + 30 g · L-1蔗糖的再生培养基上成功获得再生植株。