大蒜花序轴离体再生体系的建立

以大蒜花序轴为试材,采用植物组织离体培养方法,研究了不同激素、蔗糖浓度及培养基的种类对花序轴分化及继代培养的影响。结果表明:以MS为基本培养基诱导大蒜花序轴分化的最佳培养条件为MS+6-BA 1.5mg/L+NAA 0.1mg/L,30g/L蔗糖,pH 5.8,分化率可达100%,增殖系数达46.3;最佳的继代培养基为1/2MS+6-BA 0.1mg/L+NAA 0.5mg/L,成活率可达100%,且长势最强。     

植物生长调节剂对线艺春兰根状茎的增殖与分化的影响

 以线艺春兰‘绿云’的类原球茎为材料, 研究了植物生长调节剂等因素对根状茎的增殖与分化的影响。结果表明: 长期继代培养及保存宜选用1 /2MS固体培养基。细胞分裂素6-BA浓度为1.0 mg·L ^{- 1}时根状茎的增殖效果最佳。0～3.0 mg·L ^{- 1}范围内IBA促进根状茎的生长较NAA效果好。1/2MS + 6-BA 1.0 mg·L ^{- 1} + IBA 1.0 mg·L ^{- 1}培养基最利于根状茎的分化, 芽分化率达到36.9%。培养基添加芋艿糊可显著促进根状茎的增殖与生长。根状茎分割以掰开方式且接种团块带有3～5条根状茎较适宜。线艺春兰叶片上的腹轮艺通过组培可以稳定遗传。     

红阳猕猴桃的组培快繁研究

以红阳猕猴桃的新梢幼嫩茎段做组培试材,研究了不同植物生长调节剂种类和浓度对猕猴桃增殖和生根的影响。结果表明:红阳猕猴桃最适茎段增殖培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L GA3,平均增殖数3.76;接种后最佳诱导生根培养基为1/2MS+0.5 mg/L IBA,生根率78.57%,平均诱导生根数10.61条。     

蝴蝶兰叶片PLB诱导因子的优化

以蝴蝶兰‘0404’嫩叶为试材,研究无机盐浓度、生长调节剂、椰子汁剂量、培养基物理状态及光照条件对类原球茎的诱导。结果表明:采用细胞分裂素TDZ和6-BA复配比单独使用TDZ诱导率提高13.3%,液体培养明显优于固体培养,散射光优于黑暗和光照处理,最优培养基为1/2MS+TDZ 1.0 mg/L+6-BA 5.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L+CM 15.0%+蔗糖30 g/L,pH5.4。     

石龙芮毛茛愈伤组织诱导及再生体系建立研究

为保护野生资源、实现人工栽培,以石龙芮毛茛的下胚轴为材料,进行愈伤组织的诱导和分化、不定芽分化、试管苗生根和生根继代、试管苗移栽和定植的研究,建立起石龙芮毛茛的下胚轴再生体系.结果表明:MS+KT 0.4 mg/L+2,4-D 1.8 mg/L是愈伤组织诱导培养和增殖继代培养的理想培养基;MS 0是愈伤组织分化培养的理想培养基;采用向培养瓶中加入约5 ml浓度为2 mg/L的NAA溶液处理24 h,再把不定芽切下接种到1/3 MS+IAA 0.3 mg/L培养基的方法,是不定芽生根培养和生根继代培增殖培养的理想方法.试管苗移栽、定植成活率较高;定植的试管苗保持石龙芮毛茛的所有植物学性状.     

大花蕙兰的快速繁殖

采用大花蕙兰的试管苗和原球茎作材料.以MS培养基或1/2MS为基本培养基,比较不同浓度的BA对大花蕙兰试管苗和原球茎增殖的影响,以及不同浓度的NAA对大花蕙兰试管苗生根的影响.试验结果表明：大花蕙兰原球茎增殖与分化的最佳培养基为（1/2MS＋NAA0.2mg/L＋BA1.0 mg/L）,原球茎增殖率达363.16%,芽分化率达到68.42%;其试管苗增殖的最佳培养基为（MS＋NAA0.2mg/L＋香蕉汁100g/L＋BA0.5mg/L）,芽增殖率达到91.67%;大花蕙兰试管苗生根的最佳培养基为（1/2MS＋NAA0.5mg/L）,平均每株生根数为2.60条.     

苹果矮化砧木新品系“矮砧6号”茎尖组培快繁研究

以苹果矮化砧木新品系"矮砧6号"茎尖为外植体,研究了培养基中不同植物生长调节剂配比对芽苗增殖和生根的影响,以筛选出适合"矮砧6号"茎尖组培快繁的培养基配方。结果表明:苹果矮化砧木"矮砧6号"茎尖用0.1%HgCl2杀菌处理的适宜时间为8min;以MS为基本培养基,附加蔗糖30g/L、琼脂6g/L,适宜增殖培养的植物生长调节剂配比为6-BA 1.0mg/L+NAA0.05~0.10mg/L,增殖系数可达到每4周4.53倍;有利于生根的继代培养基的植物生长调节剂配比为6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L,适宜组培苗生根的植物生长调节剂为IAA 1.0mg/L+IBA0.4mg/L,平均生根率为90%以上,平均生根数为6条左右,根系发达,移栽后成活率达90%以上。     

彩叶植物金叶莸的组织培养及植株再生研究

对彩叶植物金叶莸进行了初代培养、继代培养、生根培养及驯化移栽等试验.结果表明:初代培养的最佳培养基为MS 6-BA 1.5 mg/L NAA 0.5 mg/L;继代培养的最佳培养基为MS BA 1 mg/L NAA 0.5 mg/L;生根培养的最佳培养基为1/2 MS NAA 0.5 mg/L或1/2 MS NAA 0.25 mg/L IBA 0.25 mg/L;驯化移栽的最佳基质为珍珠岩 腐叶土(1∶1).     

巴旦杏组织培养快速繁殖技术研究

研究适于巴旦杏初始诱导和继代培养的培养基及不同品种最适宜分化的培养基,以寻找巴旦杏快繁途径。结果表明:MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L较适于巴旦杏的初始分化,而MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.05mg/L较适于巴旦杏的继代培养。加入GA3后叶片明显增大,而且芽苗明显增高。     

铁皮石斛的种子培养

以铁皮石斛成熟种子为外植体,研究原球茎的诱导、增殖、分化和生根的最佳培养条件。结果表明:1/2 MS基础培养基最适合铁皮石斛的种子培养,45 d时原球茎诱导率达到95%;原球茎增殖的最佳培养基为1/2 MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L+20%马铃薯提取液,每代增殖16倍,原球茎形态好、变异少;原球茎团于1/2 MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.25 mg/L+20%马铃薯提取液的培养基上可诱导丛芽分化,于MS+NAA 0.5 mg/L+20%香蕉汁+活性炭5g/L的培养基上易于诱导不定根的形成,60 d后可形成健壮的完整小植株。     

紫皮石斛兰组织培养体系的建立

紫皮石斛兰在组织培养的过程中,其原球茎的增殖和分化是关键,试验证明不同培养基配方、激素种类和浓度对紫皮石斛兰原球茎的增殖倍数以及分化率是不同的,MS培养基对紫皮石斛的增殖效果最好,6-BA 0.2mg/L NAA1.5mg/L的激素浓度使原球茎的分化率达到87.5%.     

文心兰的茎尖及花梗组织培养和快速繁殖

文心兰茎尖和花梗用N6＋6－BA2.0mg/L培养基,花梗分化芽,茎尖同时分化芽和原球茎。6－BA低浓度促进分化芽,高浓度促进分化原球茎。1／2N6 6-BA0.2mg/L NAA0.2mg/L 香蕉汁100g/L培养基对继代增殖和壮苗生根效率均好。在此继代增殖培养基中接入原球茎则增殖生成近等量的原球茎和芽;接入芽则增殖大量的芽,产生少量的原球茎。香蕉汗有促进增殖和壮苗的作用。     

天女木兰嫩茎愈伤组织诱导及再生体系建立研究

为了保护濒危植物天女木兰,采用植物组织培养方法,以嫩茎为材料,进行愈伤组织诱导与分化、不定芽生根与试管苗生根继代增殖的培养,以及试管苗移栽与定植的研究,建立起天女木兰再生体系技术.结果表明:MS+ZT 0.4 mg/L+2,4-D 2.5 mg/L是嫩茎愈伤组织诱导培养和继代增殖培养的理想培养基;MS+GA30.5 mg/L+BA 0.6 mg/L是愈伤组织分化培养的理想培养基;把不定芽用10 mg/L的IAA溶液处理24 h后,接种到1/3 MS+IBA 0.6 mg/L+0.8 DA-60.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L培养基上的生根培养方法是不定芽生根培养和试管苗生根继代增殖培养的理想方法;在温室中试管苗易移栽成活,定植的试管苗保持了野生天女木兰的所有植物学性状.     

虎雪兰玻璃化超低温法脱毒技术的研究

以兰属花卉虎雪兰组培原球茎为试材,采用玻璃化超低温法对兰花病毒脱除进行了研究,以期为虎雪兰玻璃化超低温法脱毒体系的建立提供参考依据。结果表明:在蔗糖浓度0.5 mol·L-1预培养4 d,然后在蔗糖0.6 mol·L-1加载液冰上处理50 min,之后转入PVS2溶液冰上玻璃化处理120 min,再液氮冷冻40 min,37℃水浴解冻3 min,最后卸载液(1/2MS+1.2 mol·L-1蔗糖)卸载20 min,待恢复培养后,原球茎成活率可达到65%以上,随机检测不同处理样品的脱毒率可达97%。     

蝴蝶兰无性快繁规模化生产的研究

 对影响蝴蝶兰( Phalaenopsis) 无性快繁规模化生产中常见技术问题进行了研究。研究表明:基本培养基的类型和继代时间直接影响蝴蝶兰类原球茎( Protocorm-like-body, PLB) 的增殖速率, 在改良狩野和改良KC培养基中类原球茎的增殖速率明显高于MS培养基; 对培养215个月的类原球茎进行转接继代增殖率最高; 采用两步成苗法培养幼苗, 可将幼苗的出瓶时间缩短到7～8个月; 对5个品种扩繁20代的类原球茎的开花株进行了跟踪调查, 结果是各品种开花株群体性状稳定, 3个品种无变异现象发生, 2个品种的类原球茎在18～20代时变异率低于万分之一。     

茵陈的组织培养与快速繁殖

以茵陈的茎尖和茎段为外植体,研究了不同浓度6-BA和NAA外源激素配比组合对其离体培养的影响.结果表明:茎尖比茎段更适合做外植体；适宜的诱导培养基为MS+BA 0.1mg/L+NAA 0.1 mg/L;继代增殖培养基为MS+BA 0.1mg/L+NAA 0.1 mg/L;生根培养基为1/2MS+NAA 0.1 mg/L.     

香石竹组培中的玻璃化现象及防止

玻璃化是香石竹组织培养中的一大障碍,试验研究了BA、琼脂、蔗糖、活性炭等因素对香石竹组培苗玻璃化的影响,结果表明:降低细胞分裂素的浓度,提高琼脂的用量,培养基中加入0.5g/L活性炭对克服香石竹组培苗玻璃化有明显的效果;增加蔗糖的用量对香石竹玻璃化的防止没有明显的作用;香石竹组织培养中能有效防止玻璃化的适宜培养基为MS BA 0.5mg/L NAA 0.01mg/L 蔗糖30g/L 琼脂8g/L 活性炭0.5g/L.     

蝴蝶兰花梗节间段培养繁殖的初步研究

 采用蝴蝶兰植株的茎尖、根尖、花梗节、花梗节间切段作外植体诱导类原球茎, 其中花梗节间切段诱导频率明显高于其它外植体, 用改良的MS培养基+ 6-BA 5～7. 5 mg/L + NAA 0. 5 ～1. 0 mg/L + 椰乳汁15 % 可加速类原球茎的形成。选用水藓作为试管苗的移栽基质有利于提高小苗的成活率。     

瞿麦组织培养和快速繁殖

以瞿麦种子获得的无菌苗和无菌苗的茎段作为外植体,以MS为基本培养基,添加不同浓度的激素,研究瞿麦组织培养的最佳条件.结果表明:最适宜无菌苗丛生芽诱导的培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.4 mg/L;无菌苗茎段丛生芽诱导中,在MS+6-BA 0.2 mg/L+KT0.4 mg/L+NAA 0.1 mg/L有利于瞿麦的快速繁殖;最适宜的生根培养基为1/2MS+NAA0.1 mg/L.为提高试管苗增殖率及避免玻璃化现象的发生,最佳继代周期28 d,最适宜光照3 000 lx.