紫枝玫瑰的生物特性与组织培养研究

以紫枝玫瑰腋芽为材料,研究了抑制外植体褐变的方法,筛选出分化增殖和生根的最佳培养基。分化增殖的最佳培养基为MS＋6-BA 1.0 mg/L＋NAA 0.2 mg/L＋ZT 0.1mg/L,增殖倍数达2.9倍,芽苗生长速度快,茎秆粗壮,叶片浓绿;最佳生根培养基为1/2MS＋IAA 0.7mg/L,试管苗根系发达,生根数量多,生根速度快,有利于移栽成活。     

桔梗的组织培养及快速繁殖

以桔梗的种子获得无菌苗，取无茼苗的带节茎段为外植体，在诱导培养基MS＋BA2．0mg／L＋NAA0．2mg／L上培养15d左右，分化出苗，叶墨绿，叶片较大。丛生芽的增殖培养基以MS＋BA0．5mg／L＋NAA0．2rag／L为佳，芽长的大且粗壮。粗壮芽转入1／2MS＋NAA0．2mg／L生根培养基中，生椎率迭95％。以上培养基中均附加3%的绵白糖。pH为6．0。     

无刺树莓组培快繁技术研究

以无刺黑树莓和红树莓枝条顶芽茎尖为试材，进行组培快繁试验。结果表明，两种树莓的最佳启动培养基为MS＋6-BA0．2mg／L＋NAA0．3mg／L＋GA30．5mg／L，培养30天后均可形成3—5个丛状芽，长1～2cm，粗壮；最佳增殖培养基分别为MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．3mg／L，增殖倍数分别为3．20和3．11，芽生长粗壮，分化清晰；最佳生根培养基为MS＋NAA2．0mg／L，培养30天后生根3—5条，根长4～6cm，生长粗壮整齐，移植于细砂加腐土基质中，成活率达93％以上。     

香水百合组织培养中外植体和培养基配方的选取

研究探讨香水百合（LiliumCaSaBlanca）的离体培养过程，结果表明，（1）香水百合最佳外植体为子房和花瓣，茎段次之，花药和叶片几乎不启动；（2）启动最佳培养基为MS＋0．5mg／L6-BA＋0．5mg／LNAA；（3）丛生芽分化的最佳培养基为MS＋0．5mg／L6-BA＋0．5mg／LNAA；（4）生根诱导最佳培养基为MS＋0．1mg／LIBA＋0．2mg／LNAA。     

莲藕茎尖培养技术的研究

对莲藕茎尖进行组培得出：初代培养最适培养基为MS＋1．6mg／LBA，茎尖分化率为58．1％，增殖培养最适培养基为MS＋0．5mg／LBA，经过50天的培养，生长量平均增加19.2倍，繁殖系数为4．47，增殖培养最佳外殖体大小为1展开叶和1未展开叶带1芽，经50天培养，其繁殖系数达7．55，最佳生根培养基为MS＋0.1mg／LBA＋2．0mg／LNAA，蔗糖浓度为5％，培养苗移栽成活率达成100％，从茎尖发育到成为幼苗需4—5个月。     

樱桃矮化砧木--莱阳矮樱桃组培快繁技术研究

以莱阳矮樱桃茎尖为外殖体，进行了组培快繁技术研究，结果表明：莱阳矮樱桃外殖体萌发、分化、壮苗的基本培养基为MS，最佳分化培养基为MS＋IAA0.2mg/L BA0.3mg/L，分化率为98％，最佳壮苗培养基为MS＋IAA0.2mg/L GA0.5mg/L，最佳生根培养基为1／2MS＋IBA0.5mg/L，生根率为99％。移栽成活率达95％。壮苗和分化培养交替进行可提高分化率和有效芽数，迅速扩大繁殖规模。     

水苦荬婆婆纳无性系建立的研究

为保护野生资源,实现人工栽培,以水苦荬婆婆纳嫩茎为材料,进行愈伤组织诱导和不定茅分化,试管苗生根、移栽和定植的研究,建立起无性系。结果证明：MS＋BA0．4mg／L＋NAA0．4mg／L＋2．4-D1．2～1．6mg／L是愈伤组织诱导培养的理想培养基;MS＋BA0．6mg／L＋NAA0．1mg／L＋AgN03 0．3mg／L是愈伤组织分化培养和不定芽分化增殖继代培养的理想培养基;1／3 MS＋NAA0．1mg／L＋IAA0．5mg／L是试管苗生根培养和继代生根增殖培养的理想培养基。定植的试管苗保持了所有生物学性状,且长势旺盛。     

鹿药组织培养的研究

为保护鹿药这种野生植物资源,以生长旺盛的鹿药根茎为材料,进行愈伤组织诱导、愈伤组织分化、试管苗的生根、扦插和移植的研究,成功地建立起壳药根茎的再生体系。结果证明：MS＋ZT0．2mg/L＋CH20mg／L＋2,4-D1．5mg／L（或2．0mg／L）是鹿药根茎愈伤组织诱导培养的理想培养基;MS＋AgNO3 0．2mg／L＋BA0．2mg／L＋KT0．3mg／L＋NAA0．1mg／L是鹿药愈伤组织分化培养的理想培养基;1／2MS＋BA0．4mg／L＋NAA0．1mg／L是鹿药愈伤组织分化不定芽继代培养和增殖培养的理想培养基;1／3MS＋NAA0．1mg／L＋IAA0．4mg／L是鹿药生根培养和生根继代培养的理想培养基;移植到山坡上试管苗生长旺盛。     

扭果花组织培养及快速繁殖的研究

以扭果花试管苗叶片为外植体，MS为基本培养基，添加不同浓度的6-苄基腺嘌呤（6-BA）与萘乙酸（NAA），以此来探索这两种植物生长调节剂对扭果花叶片诱导不定芽的影响。结果表明，将外植体接种在MS＋BA0．5mg／L＋NAA0．5mg／L＋蔗糖30g／L＋琼脂9g／L上不定芽诱导率最高；不定芽继代增殖的最适培养基为MS＋BA2．0mg／L＋NAA0．2mg／L＋蔗糖30g／L＋琼脂9g／L；生根效果最佳培养基为MS＋NAA0．1mg／L＋蔗糖50g／L＋琼脂9g／L，生根率达100％。     

莱阳矮樱桃砧木的组织培养繁殖技术研究

取莱阳矮樱桃0．5cm大小的茎尖接种于MS＋IAA0．2mg／L＋6-BA0．3mg／L＋糖30g／L＋琼脂6g／L的培养基上，增殖效果好，芽的分化率为100%，每芽平均分化数达7个；将莱阳矮樱桃接种于MS＋IAA0．20mg／L＋GA0．25mg／L＋糖30g／L＋琼脂6g／L的培养基上时，苗高度适中、健壮；采用1／2MS＋IBA0．5mg／L＋糖30g／L＋琼脂6g／L为生根培养基时，每苗平均生根数多于4．7，生根率为100％，移栽成活率达85％以上，平均根长2．18cm。     

大花蕙兰的快速繁殖

采用大花蕙兰的试管苗和原球茎作材料.以MS培养基或1/2MS为基本培养基,比较不同浓度的BA对大花蕙兰试管苗和原球茎增殖的影响,以及不同浓度的NAA对大花蕙兰试管苗生根的影响.试验结果表明：大花蕙兰原球茎增殖与分化的最佳培养基为（1/2MS＋NAA0.2mg/L＋BA1.0 mg/L）,原球茎增殖率达363.16%,芽分化率达到68.42%;其试管苗增殖的最佳培养基为（MS＋NAA0.2mg/L＋香蕉汁100g/L＋BA0.5mg/L）,芽增殖率达到91.67%;大花蕙兰试管苗生根的最佳培养基为（1/2MS＋NAA0.5mg/L）,平均每株生根数为2.60条.     

蓝粉石竹的组织培养和快速繁殖

以蓝粉石竹的茎尖为起始外植体，进行蓝粉石竹离体培养快繁技术的研究。结果表明茎尖在MS＋KT7mg／L＋NAA0．2mg／L的培养基上，诱导分化效果都较好，诱导率可达100％；诱导出的顶茅转入Ms（1号大量元素为Ms标准配方的75％，MgS04在Ms标准配方的基础上另加540mg／L）＋KT2mg／L＋NAA0．2mg／L的培养基中增殖效果最佳，增值系数可达5～7；所得增值芽在Ms（配方同增殖培养基）＋AC1g／L的培养基中诱导生根，生根率达98％，筛盘种植成活率也达到100％。     

菊芋的组织培养与快繁技术研究

以菊芋幼嫩枝条腋芽为外植体，以MS为基本培养基，附加不同浓度的激素组合进行组织培养与快繁技术研究。结果表明：外植体消毒采用75％乙醇表面消毒20s和0．1％HgCl2 6min的处理方式较好；初代培养基为MS培养基，继代增殖最适宜培养基为MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．01mg／L较好；壮苗培养最佳培养基为MS＋6-BA0．08mg／L最好；最适生根培养基为1／2MS＋IBA0．2mg／L，生根率达92％。     

樱桃砧木‘大青叶’茎段离体培养与快繁技术

以引种栽培的樱桃砧木‘大青叶’茎段为试材,探讨基本培养基和植物生长调节剂对茎段腋芽萌发、生长与增殖的效应,筛选离体培养的最适培养基。结果表明：MS＋6－BA0．5mg／L＋zT 0．1mg／L＋蔗糖20g／L＋琼脂0．6mg／L、MS＋6－BA1．0mg／L＋ZT 0．1g／L＋蔗糖20g／L为丛生芽诱导及分化增殖的最适培养基;1／2MS＋IBA 0．7mg／L＋NAA 0．2mg／L＋琼脂0．6mg／L为生根诱导的最佳培养基配方。     

灰枣高效再生体系的建立

以新郑红枣“灰枣”（Ziziphus jujuba cv．Huizao）的茎段为外植体，分别进行了启动诱导、快速繁殖和壮苗生根研究，并且获得了完整的再生植株。结果表明：5～7月份是外植体取材的最佳季节。外植体启动诱导的最佳培养基为MS＋6-BA1．0mg／L＋IAA0．1mg／L＋AC0．1g／L，启动率可达72．7％。将诱导出的芽苗转入MS＋6-BA1．5mg／L＋IAA0．1mg／L＋GA3 2mg／L培养基中，pH为6．5时，其增殖系数达7．8。以1／2MS＋IBA 1．5me,／L＋IAA0．3mg／L培养基诱导生根，生根率90．3％。生根苗大田移栽成活率达80％以上。     

河阴‘软籽石榴’组培快繁技术研究

以河阴‘软籽石榴’的当年生嫩枝茎段为外植体进行组织快繁试验。结果表明：河阴‘软籽石榴’的最佳诱导培养基为MS＋NAA0．3mg，L＋BA0．5mg／L，增殖培养基为MS＋BAl．0mg／L＋NAA0．2mg／L，生根培养基为1／2MS＋IBAl．5mg／L＋NAA0．2mg／L，生根率达到96％。     

欧洲甜樱桃的组织培养与快速繁殖技术

以欧洲甜樱桃当年萌生嫩枝为外植体,研究不同种类和不同浓度生长调节物质对初代、增殖和生根培养的影响。结果表明：MS＋6-BA1．5mg／L＋IAA0．3mg／L为欧洲甜樱桃最佳初代培养基,茅诱导率达89％,在MS培养基中分别添加0．2mg／L细胞分裂素（6-BA）和0．1mg／L生长素（IAA）增殖效果最佳;组培苗在1／2MS＋IBA0．2mg／L培养基上根诱导效果最好。     

果梅胚离体培养研究

本试验以优选果梅‘黔荔1号’单株成熟胚为材料，对其进行离体培养，并对外植体灭菌时问、胚萌发和增殖以及生根培养进行研究。结果表明：以0．1％HgCl2消毒8min效果最好，其存活率为75．0％；适合胚萌发和增殖的基本培养基为1／2MS＋2．0mg／L6-BA＋1．0mg／LNAA＋3．0mg／LGA3和1／2MS＋2．0mg／L6-BA＋0．5mg／LNAA＋1．0mg／LGA3；适合生根的培养基是1／2MS＋0．5mg／LIBA，生根率为91％，平均根数达到3．1。     

苦苣菜再生体系建立研究

以苦苣菜的嫩茎为材料，进行愈伤组织的诱导、分化、试管苗生根、移栽及移植所需要条件的研究，并建立起苦苣菜嫩茎的再生体系。结果证明：MS＋BA0．6mg／L＋2，4-D1．6mg／L是嫩茎颗粒状愈伤组织诱导的理想培养基；MS＋AgNO3 2．0mg／L＋BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L是诱导愈伤组织颗粒和不定茅分化培养的理想培养基；1／2MS＋IAA0．2mg／L＋NAA0．1mg／L是试管苗生根培养的理想培养基；河沙和炉灰渣是试管苗移栽的理想基质，移栽成活率为96％和98．5％，移植到山坡上的试管苗生长旺盛，根系发达。     

美丽娜网纹甜瓜离体快繁技术

研究了美丽娜网纹甜瓜离体快繁技术，结果表明：接种无菌子叶苗于MS＋BA0．4mg／L＋IAA0．1mg／L培养基上，不定芽的增殖系数可达5．4，并且芽健壮；生根培养以MS＋NAA0．1mg／L效果最好，20天后生根率达100％，并且根系粗壮发达。