红纹凤仙花离体快繁技术体系的建立

以红纹凤仙花(Impatiens rubrostriata Hook.f.)带芽茎段为试材,采用不同灭菌剂对外植体进行处理,通过添加不同种类植物生长调节剂及浓度的培养基对其进行初代培养、增殖及生根培养,从而筛选红纹凤仙花最佳灭菌方法、最佳诱导、增殖及生根培养基,以期为野生凤仙花属植物资源的引种驯化及开发利用奠定良好的技术基础.结果表明:红纹凤仙花带芽茎段的最适灭菌方法为75％酒精10 s+0.1％氯化汞6 min,成活率为68％;初代培养基中添加20 mg·L-1头孢噻肟钠时抑菌效果较好,成活率100％;最适初代培养基为MS+1.0 mg·L-1 6-BA+0.3 mg·L-1 NAA,苗壮且生长快;最适增殖培养基为MS+1.0 mg·L-1 6-BA+0.3 mg·L-1 NAA+0.010 mg·L-1 TDZ,增殖系数为6.65,苗生长快;最适生根培养基为MS+0.10 mg·L-1IBA,生根率100％.     

白蓝无性繁殖试验初探

以白蓝带腋芽茎段为外植体,在MS KT 2 mg·L-1 NAA 0.2 mg·L-1的培养基上试管培养,结果显示,茎段可形成愈伤组织,愈伤组织诱导率最高可达80.95%,KT诱导的效果优于6-BA.MS KT 0.1mg·L-1 NAA 0.1 mg·L-1培养基上芽分化培养,培养14天,平均增殖倍数为4.66.1/2MS IBA 0.1 mg·L-1培养基上生根,18天后可获得完整植株.     

野生黑果枸杞快速繁殖体系

以黑果枸杞实生苗茎段、下胚轴、叶片为外植体,设定不同浓度6-BA与NAA的组合,建立黑果枸杞外植体快繁体系。结果表明:黑果枸杞分化所需的外源激素浓度较低,以下胚轴、茎段及叶片为外植体分化不定芽的最佳激素浓度分别为6-BA 0.050 mg·L~(-1)+NAA 0.020 mg·L~(-1)、6-BA 0.100 mg·L~(-1)+NAA 0.005 mg·L~(-1)及6-BA 0.200 mg·L~(-1)+NAA 0.005 mg·L~(-1),增殖数分别为3株·段~(-1)、4株·段~(-1)和5株·片~(-1)。不定芽在MS培养基生根率达100%,长势良好。一年生黑果枸杞植株上、中及下部茎段和叶片均可按上述激素组合诱导长势健康的不定芽,上部的茎段及叶片诱导不定芽数明显高于下部。     

‘黄水蜜’桃实生苗茎段再生体系的建立

【目的】建立‘黄水蜜’桃实生苗茎段高效稳定的再生体系。【方法】以‘黄水蜜’桃实生苗茎段为外植体,探讨了不同植物生长调节剂质量浓度组合对不定芽诱导过程中愈伤组织形成率和不定芽形成率的影响,并采用两步生根法研究不同植物生长调节剂种类对不定根诱导的影响。【结果】适合‘黄水蜜’桃实生苗茎段切口处愈伤组织再生的最佳培养基为MS+6-BA 2.0 mg·L-1+NAA 0.5 mg·L-1+Ag NO30.5 mg·L-1,不定芽再生的最佳培养基为MS+6-BA 3.0mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1+Ag NO30.5 mg·L-1,其愈伤组织形成率和不定芽再生率分别为85%和47%;获得的不定芽先后经WPM+ZT 2.0 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1+Ag NO30.5 mg·L-1和MS+NAA 0.5 mg·L-1+GA30.5 mg·L-1+Ag NO30.5mg·L-1两步生根法培养后,不定根再生率为50%,平均根数量为5.00。【结论】初步建立了‘黄水蜜’桃实生苗茎段再生体系,为桃遗传转化研究奠定基础。     

花毛茛组培快繁技术研究

以花毛茛初代培养无菌苗为试材,采用MS培养基,分别向培养基中添加不同配比的细胞分裂素6-BA和细胞生长素NAA,对花毛茛进行初代诱导、增殖培养,继代生根培养,并以不同比例泥炭、蛭石、珍珠岩、河沙为基质,对花毛茛进行炼苗移栽试验。结果表明:最佳初代诱芽培养基为MS+1.5 mg·L^-1 6-BA+0.2 mg·L^-1 NAA,诱导率达100%;增殖诱导愈伤组织培养基为MS+0.5 mg·L^-1 6-BA+0.1 mg·L^-1 NAA,增殖系数为5.0;继代生根培养基为1/2MS+0.2 mg·L^-1 NAA,生根率89.9%;移栽最适基质为泥炭∶河沙∶蛭石=6∶2∶2,成活率100%。     

不同植物生长调节剂对黄秋葵组织培养的影响

以黄秋葵无菌实生苗的带一叶一芽的茎段为外植体,研究了不同植物生长调节剂处理对丛生芽诱导和不定芽生根的影响。结果表明:当外植体接种于1/2MS基本培养基中,一定的浓度范围内,IAA浓度的增加显著促进了黄秋葵茎段的分化率和增殖率,而6-BA的存在提高了IAA的这种促进作用,但并不明显,最优组合为IAA 1.0mg/L+6-BA 2.0mg/L。待丛生芽生长到1cm以上,切出单个不定芽,接入添加不同NAA浓度的1/4MS基本培养基中,发现生根率和生长状况在NAA 0.1mg/L时表现最好。     

长寿花组培快繁体系的建立

以长寿花愈伤组织为外植体,研究了不同激素(6-BA和IBA)浓度配比对长寿花丛生芽诱导以及添加不同浓度NAA对其生根培养的影响。结果表明:长寿花丛生芽诱导增殖的最适培养基为MS+6-BA 1.0mg·L-1+IBA 0.4mg·L-1,诱导率为288.7%;最适生根诱导培养基为1/2MS+NAA 0.3mg·L-1,生根率为63.3%;长寿花生根组培苗成活率较高为97%。     

烟叶唇柱苣苔微茎繁殖技术研究

以烟叶唇柱苣苔无菌植株茎段作为试验材料,研究不定芽诱导增殖、生根的最佳培养基。结果表明：适宜芽诱导增殖的培养基为MS＋6-BA1.0 mg/L＋NAA0.2 mg/L,培养40 d的增殖系数达3.16,生长势好;适宜进行生根培养的培养基为1/2 MS＋NAA 0.5 mg/L,生根率达100%,生根数量多且根长。     

野生马兰的组培快繁技术研究

以野生马兰茎段为外植体,研究了影响芽与根诱导分化的激素浓度配比。结果表明,在一定范围内,当培养基中BA浓度相同时,NAA的浓度为0.05 mg/L时,适合芽的诱导及生长,马兰的最佳诱芽及生长培齐基为MS 2 mg/L BA 0.05 mg/L NAA。去掉愈伤组织的丛生芽更容易生根,最佳生根培养基为MS培养基。     

华东葡萄白河-35-1器官离体再生体系建立的研究

以华东葡萄株系白河-35-1(Vitis pseudoreticulata clone Baihe-35-1)的茎段和叶片为材料,通过器官发生途径研究了不同激素及浓度处理组合对华东葡萄白河-35-1无菌苗茎段和叶片诱导不定芽的影响。结果表明,通过调整不同的激素浓度组合和选择不同的外植体可以成功诱导出不定芽。较低的激素浓度组合有利于外植体不定芽的再生。所选用的外植体中,茎段比叶片更易诱导出不定芽。诱导出不定芽的最适激素组合为TDZ1mg·L-1+NAA0.05mg·L-1,其中茎段不定芽诱导率为12.8%,叶片不定芽的诱导率为3.3%。将不定芽置于MS基本培养基+0.2mg·L-1IBA培养基上培养,获得了完整植株。