樱中奇品——台阁樱

<正>台阁现象,是指植物开花时花朵中心的生长点经再次分化花芽而开花的现象。现今在观赏花卉中台阁现象是比较普遍的,特别是在大花型的观赏花卉(如芍药、牡丹),由于台阁现象在芍药、牡丹中相当普遍,所以台阁现象已成为芍药、牡丹花型分类的重要分类之一。台阁现象的存在大大增加了观赏花卉的花瓣重瓣程度,也就增加了其观赏性。与芍药、牡丹的大型花相比,樱花的花型虽小,但其有些品种的台阁现象也是相当     

从芍药的花芽分化试论芍药,牡丹的花型形成和演化

本文研究了芍药的花芽结构和性质,并对花芽分化进程作了系统的观察研究。确定了雄蕊原基伸长呈圆柱形是瓣化的临界点。雌蕊原基的腹缝线开裂,心皮伸展、扩大而成花瓣。观察认为雄蕊原基的产生是同步的,而遗传性的表现可以是整体的、局部的和个体的。花型分类的多样性与雄蕊原基的遗传变异的多样性密切相关。根据观察把重瓣花的花瓣定性为有性的和无性的两类。雄蕊离心瓣化形成“楼子类”花型;而向心瓣化形成“千层类”花型。花瓣自然增加不能形成高级重瓣花型。     

牡丹、芍药品种的台阁现象和台阁品种的花型分类

台阁现象是牡丹、芍药品种演化进程中一个质的飞跃,是品种演化的新途径。作者依据台阁花雌雄蕊的瓣化程度,将台阁品种的演化过程分为4个阶段:即“初生期”、“彩瓣期”、“分层期”和“球花期”。根据上述各演化阶段,将台阁品种划分为4个花型:即“初生台阁型”、“彩瓣台阁型”、“分层台阁型”和“球花台阁型”。确定台阁品种的花型,以下方花所处的演化阶段为标准。文中还介绍了台阁品种的鉴定方法。     

牡丹和芍药雄蕊筒状花瓣的形态解剖特征及形成

对牡丹(Paeonia suffruticosa)、紫斑牡丹(P.rockii)、大花黄牡丹(P.ludlowii)、四川牡丹(P.decomposita)、杨山牡丹(P.ostii)、卵叶牡丹(P.qiui)、滇牡丹(P.delavayi)和芍药(P.lacti- flora)等8个分类群中雄蕊瓣化瓣的形态特征进行了观察,并对仅出现在牡丹、紫斑牡丹和芍药花中的雄蕊筒状花瓣进行了统计分析和形态解剖学研究。结果表明:(1)在牡丹和紫斑牡丹中雄蕊筒状花瓣出现的频率低,且形态单一;而在芍药中其出现频率较高,且形态多样。(2)在解剖结构方面,雄蕊筒状花瓣从基部到顶部存在一系列的转化,与牡丹和紫斑牡丹相比,芍药中筒状花瓣的解剖结构更具多样性。(3)维管束边缘分生组织的不断分化和维管束数量的不断增多,在雄蕊原基转向雄蕊简状花瓣的发育中起到关键作用。(4)雄蕊筒状花瓣的发育过程可分为原基分化、转化发育、筒状花瓣形成和筒状花瓣成熟4个阶段。     

牡丹和芍药雄蕊筒状花瓣的形态解剖特征及形成

 对牡丹(Paeonia suffruticosa)、紫斑牡丹(P．rockii)、大花黄牡丹（P.ludlowii）、四川牡丹(P.decomposita)、杨山牡丹(P.ostii)、卵叶牡丹(P.qiui)、滇牡丹(P.delavayi)和芍药（P．lactiflora）等8个分类群中雄蕊瓣化瓣的形态特征进行了观察，并对仅出现在牡丹、紫斑牡丹和芍药花中的雄蕊筒状花瓣进行了统计分析和形态解剖学研究。结果表明：（1）在牡丹和紫斑牡丹中雄蕊筒状花瓣出现的频率低，且形态单一；而在芍药中其出现频率较高，且形态多样。（2）在解剖结构方面，雄蕊筒状花瓣从基部到顶部存在一系列的转化，与牡丹和紫斑牡丹相比，芍药中筒状花瓣的解剖结构更具多样性。（3）维管束边缘分生组织的不断分化和维管束数量的不断增多，在雄蕊原基转向雄蕊筒状花瓣的发育中起到关键作用。（4）雄蕊筒状花瓣的发育过程可分为原基分化、转化发育、筒状花瓣形成和筒状花瓣成熟4个阶段。      

中国牡丹品种的演化和形成

本文比较系统地介绍了中国牡丹品种的发生、发展和形成。以进化论的观点和丰富的历史材料,论述了中国牡丹栽培品种是由野生种进化来的,是由单瓣类型变成重瓣的;花色的变化也是由简单到复杂的。作者还提出了花型分类和品种命名的意见,以及今后育种的方向和方法等。     

重瓣和重台莲品种花芽分化过程的解剖结构比较

 以莲重瓣花品种‘友谊牡丹莲’和重台品种‘红台莲’为试材, 采用石蜡制片及显微观察方法比较了两类品种的花芽分化过程中的结构特征。结果发现, 重瓣品种‘友谊牡丹莲’花芽分化可分为:分化起始期、萼片分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期和雌蕊与花托向上发育期; 而重台品种‘红台莲’的花芽分化过程包括了分化起始期、萼片分化期、花瓣分化期和花托向上发育期。与重瓣品种相比, 重台品种由于雌雄蕊完全瓣化, 因此缺少性细胞分化阶段。     

山茶花花芽分化和花型成因的探讨

山茶花(Camellia japonica Linn.)花芽分化及花型形成过程表明:1、山茶花花序除了单花外,还存在着头状花序。头状花序的出现,使山茶花花型产生并蒂多花的花型;2.山茶花花器官分化遵循定位分化原理进行。雄蕊离心式瓣化,因其瓣化程度及瓣化形式的不同而产生:(1)托挂型→皇冠型→绣球型,(2)台阁型→楼子型等二个系统;3.台阁型山茶花仅仅是楼子型雄蕊离心式瓣化的初级形式。通过花构造的观察,可确认台阁型不属于上下两朵花的重叠现象;4.经切片观察,山茶花千层花型是雄蕊向心式瓣化的结果。     

莲的品种分类研究

作者从莲品种调查着手,根据1979年以来所收集的我国主要莲品种100余种的观察记载的结果,探讨我国莲品种系统分类的方案。认为莲的品种分类,既以进化的观点为根据,也要考虑到生产应用上的需要,这是莲品种分类的基本原则。莲之主要用途为第一级分类标准,分为子莲类,花莲类,藕莲类等三大栽培类型;莲的花型分类决定于雄蕊、雌蕊、花托的瓣化和花瓣的自然增加,莲之花型分类为第二级标准,分为单瓣、半重瓣、重瓣、重台、千瓣等;第三级标准为花色。再参照其余各级标准,提出了莲品种分类新系统的建议,归纳为22个品种群。     

关于苹果花芽生理分化时期的研究

作者在过去研究苹果花芽形态分化开始时期的基础上,用去叶疏果和喷GA的办法进行了生理分化时期的研究。结果表明,为了形成花芽而进行的生理变化从枝条停长就开始了,一直持续到形态分化开始之前。这一时期与“花芽孕育的临界时期”(Critical period of flower bud induction)完全符合。这一时期的长短是某一品种完成其花芽形成所必需的。这一要求得不到满足,花芽就不能形成。花器官一旦开始形成就不可逆转。花芽(花器官)的发育与花芽形成是两个完全不同质的发育阶段。花芽一旦形成,在它进一步的发育过程中,以前为形成花芽所“必需”的那个“条件”,就不再是必要的了。花芽形成的时期与树冠外围新梢停长或缓慢生长没有内在的直接联系。     

石榴花芽形成分化的研究

作者连续５年观察了安徽怀远石榴的花芽形态化化过程，各种花的着生位置，退化花的成因，观察结果表明，石榴的花芽形态分化可分为６个时期，历时约１０个月，退化花子房内空胚珠发育到珠被时即停止发育。     

大丽花的品种分类与栽培

作者主要探讨了大丽花的品种分类,盆栽大丽花的矮化和四季开花的栽培技术。 对大丽花的品种分类,首先是以花朵特征、瓣型变化及瓣化程度作为花型分类的主要标准,以此将大丽花品种分为:单瓣型、环领型、复瓣型、圆球型、绣球型、装饰型、睡莲型、仙人掌型、菊花型、毛毡型,计十个花型。其它形态特征如:花瓣颜色、花轮直径、植株高矮、花期早晚等,则作为次要分类标准。这样既反映了品种演变的进化关系又便于在生产实践上应用,对进一步探讨大丽花新品种的培育,研究栽培技术,布置花卉展览等方面,都有一定的参考价值。     

‘厚瓣金桂’桂花花芽形态分化的研究

 采用石蜡切片法观察了‘厚瓣金桂’桂花(Osmanthus fragrans‘Houban Jingui’) 花芽形态分化过程。研究表明: 厚瓣金桂花芽分化从4 月中旬开始分化苞片原基至8 月底心皮原基形成历时约4 个月,其过程可分为苞片分化期、花序原基分化期、花蕾原基分化期、顶花花萼分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期和雌蕊分化期7 个时期。其中, 苞片分化期和雄蕊分化期历时长, 分化较慢, 其它时期历时短, 分化较快。聚伞花序的中间顶花先分化, 需时长, 侧花后分化, 需时短, 因此各小花几乎同时完成花芽分化进程。     

新疆早实核桃花芽分化特性研究

以新疆主栽早实核桃品种'新新2'为试材,制作花芽石蜡切片,观察花芽形态分化进程。结果表明:早实核桃品种'新新2'雌花芽分化分为5个时期,即雌花芽形态分化初期、雌花原基分化期、苞片原基分化期、花被原基分化期、雌蕊原基分化期;雄花芽分化分为5个时期,即雄花序分化期、雄花原基分化期、萼片原基分化期、雄蕊原基分化期、花药分化期,但雄花芽分化5个阶段明显短于雌花芽分化;雌花芽完成整个分化过程需历经1年左右的时间,各时期分化时间长短不同,雌蕊原基分化期最短,只需3周左右,花被原基分化期最长,需历经33周左右跨年才能完成;雄花芽分化各阶段时间较短,一般1~4周即可完成,但花药分化需至次年3月下旬完成;雌、雄花芽相邻各分化阶段都有交叉重叠现象,雌花芽分化重叠期最短1周,最长7周左右,雄花芽分化重叠期较雌花芽短,都在1周左右。     

石榴花芽形态分化的研究

作者连续５年观察了安徽怀远石榴的花芽形态分化过程，各种花的着生位置，退化花的成因。观察结果表明，石榴的花芽形态分化可分为６个时期，历时约１０个月。退化花子房内空，胚珠发育到珠被时即停止发育。     

草原龙胆( Eustoma grandiflorum )单、重瓣花器官分化的形态学观察

 本篇论文主要研究了草原龙胆单重瓣花器官的发育特征。取花部发生的第1个和第2个花芽为试材, 直接用于实体解剖观察。结果表明: 1. 单瓣花和重瓣花花芽分化过程均可分形态分化前期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期5个时期, 各轮花器官按照向心顺序发育。2. 到雌蕊原基形成为止, 单瓣花花器官各原基的分化过程大约需要12 d, 重瓣花的整个分化过程大约需要15 d。3. 单瓣花和重瓣花都包含5枚萼片、5枚雄蕊和1枚雌蕊, 而单瓣花花瓣是5枚, 重瓣花约是15枚。     

‘单花’梨花芽特性及其形态分化过程研究

‘单花’梨是从‘大香水’(Pyrus ussriensis Maxim.)梨单株中选出的具有单花、单果特性的芽变品种。以‘大香水’梨为对照,通过田间调查和显微观察对‘单花’梨花芽特征及花芽分化过程进行了研究。结果表明:与‘大香水’梨混合花芽不同,‘单花’梨花芽表现出不完全混合花芽和纯花芽两种类型;‘单花’梨花序单花出现在花芽分化初期,即花芽形态分化过程中只形成1个花原基,与‘大香水’梨形成多个花原基存在明显差异。     

苦水玫瑰的花芽分化研究

玫瑰的花芽分化顺序是向心的,即萼片、花瓣、雄蕊及雌蕊。花芽的分化过程可分为营养生长锥的活动和转变、花被的发生和发育、雌雄蕊的形态建成三个阶段。从顶生花芽下倒数第1～4节的腋芽生长锥在依次产生二鳞片状叶之后便转变成花的生长锥,分化成腋生花芽。此外,每个鳞片状叶腋的芽原基也以同样方式形成另一些腋生花芽。因此,玫瑰的花芽是单生的而不形成花序。顶生的花芽生长锥形成于冬季低温休眠期,腋生花芽的分化开始于春季解冻以后。     

蜡梅花部形态和开花习性研究

蜡梅花部形态和开花习性的观察结果：１花的构造上，雌雄蕊之间有支撑花柱群而特化的花托附属物；花被片基部有蜜腺；含挥发油的油细胞主要存在于花被片基本组织中。２．花芽分化过程分为形态分化前期、花被片分化期、雄蕊和花托附属物分化期、雌蕊分化期、药室分化期和胚珠分化期及其相应的解剖特征；花芽一般由新梢叶腋中的主芽分化形成；花芽主要开始分化的时间是顶梢自枯的五月中旬（扬州）；最早分化的是新梢存留叶位第一节。３．开花过程中，雄蕊存在着明显的离心外卧和向心聚合的运动；单花开放的过程为萌动期、蕾期、露瓣期、初开期、盛开期和落花期及其相应的物候标志。     

菜心生长发育及产品器官形成的研究——花芽形态建成

作者对我国特产蔬菜“菜心”(Brassica parachinensis Bailey)三个品种的花芽形态发育进行解剖学研究。菜心花芽的形态发育过程,可划分为八期:0级——花原基未分化期;1级——花原基将分化期;2级——花原基分化始期;3级——花原基增大、伸长期;4级——萼片形成期;5级——雌、雄蕊形成期;6级——花瓣形成期;7级——胚珠和花药形成期。当幼苗展出第2～3片真叶时,茎端生长锥开始分化花原基。展出第5～6片真叶时,第一花原基发育成一完整花蕾体。 菜心单花器官分化的顺序是萼片、雌蕊、雄蕊、最后是花瓣。 菜心早、中、迟三个品种花芽的形态发育过程相同,且都在第2～3真叶幼苗开始,但发育过程顺次延迟,可以从幼苗生长状态,了解其内部发育程度,早期找到相应趋势的指标,为控制菜心生长发育提供依据。