番茄离体培养及快繁殖技术研究

以番茄种子为试材,采用正交实验方法配制不同的培养基,研究不同浓度的6-BA、NAA、IBA对不定芽诱导及丛生芽增殖的影响.结果表明:愈伤组织诱导的适宜培养基为:MS+6-BA 2.0mg/L+IBA 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L;不定芽诱导适宜培养基为:MS+6-BA3.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L;丛生芽增殖的适宜培养基为:MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.01 mg/L+蔗糖30 g/L;生根培养基为:1/2 MS+NAA 0.6mg/L+蔗糖30 g/L.     

铁皮石斛丛生芽增殖培养条件的优化

为筛选出铁皮石斛从生芽继代增殖的最适培养基和培养条件,以MS为基本培养基,研究比较了活性炭、植物激素、有机添加物以及温度和光照等因素对铁皮石斛生长状况的影响.结果表明:丛生芽继代增殖的最佳配方为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L+香蕉100 g/L+活性炭0.5 g/L+蔗糖30 g/L,丛生芽长势好,60 d增殖系数达到7.16;最适培养温度为25℃,最佳的光照强度为2 000 lx.     

蝴蝶兰离体培养条件的筛选

应用正交设计法考察了基本培养基、生长物质和蔗糖对蝴蝶兰丛生芽诱导、增殖和生根培养的影响。筛选出最佳基本培养基为 1/ 2 MS;最佳诱导培养基为 1/ 2 MS+BA5 .0 mg/ L +NAA0 .5 mg/ L;最佳增殖培养基为 :1/ 2 MS+BA3.0 mg/ L +NAA0 .5 mg/ L +蔗糖 30 g/ L ;最佳生根培养基为 :1/ 2 MS+NAA0 .2 mg/ L +IBA0 .1mg/ L +蔗糖 2 0 g/ L。     

不同激素配比对铁皮石斛组培丛生芽增殖的影响

以铁皮石斛为试材,以MS为基本培养基,研究了不同激素配比对铁皮石斛组培丛生芽增殖的影响。结果表明:铁皮石斛丛生芽增殖的培养条件为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.5mg/L+土豆汁100g/L+蔗糖30g/L,90d增殖系数达7.00,丛生芽芽高、茎径、含水量和叶绿素含量均高于其它处理。     

紫薇的组织培养与快速繁殖

以紫薇嫩茎产生的愈伤组织为外植体,通过正交试验设计,研究不同培养基对紫薇丛生芽诱导、增殖和生根的影响。结果表明:不同浓度的NAA6、-BA及KT激素组合对紫薇愈伤组织丛生芽诱导培养的影响显著,最佳诱导培养基为:MS+NAA 0.05 mg/L+6-BA 0.5 mg/L+KT 0.5 mg/L;不同浓度激素组合对紫薇丛生芽增殖培养影响极显著,最佳增殖培养基为:MS+NAA 0.05 mg/L+6-BA 2.0 mg/L+KT 1.0 mg/L;不同培养基对紫薇生根培养的影响较显著,生根培养适合的培养基为:1/2MS+NAA 0.5 mg/L+6-BA 0.1 mg/L。     

菊花“千代姬”组培快繁条件优化

以菊花"千代姬"的叶片为外植体,对其愈伤组织的诱导、丛生芽的增殖和生根的诱导等不同过程的各种培养基和培养条件进行了研究。结果表明:愈伤组织诱导最适培养基为SH+0.5mg/L 6-BA+1.0mg/L NAA,其诱导率为100%。丛生芽增殖培养基为MS+2.0mg/L6-BA+0.2mg/L NAA,诱导生根的培养基为1/2MS+0.1mg/L NAA,3类培养基均加蔗糖30g/L,琼脂6.0g/L,在pH 5.8、光照强度2 500lx、温度25℃、光照时间12h/d的条件下培养最适宜。     

大花蕙兰丛生芽快繁体系的研究

为建立大花蕙兰丛生芽快繁体系,以大花蕙兰无菌苗假鳞茎为材料,用MS为基本培养基,进行6-BA、NAA、蔗糖和琼脂等多个正交试验进行优化筛选。结果表明:在MS+6-BA 2.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L+蔗糖18 g/L+琼脂10 g/L+活性炭1.5 g/L的培养基上诱导出来的丛生芽效果最好,诱导率高达80.52%;在MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.4 mg/L+蔗糖25 g/L+琼脂10 g/L+活性炭1.5 g/L培养基上丛生芽增殖效果最好,增殖倍数为5.01;在MS+NAA 1.0 mg/L+蔗糖10 g/L+琼脂10 g/L+活性炭2 g/L+香蕉泥100 g/L的培养基上,培养温度为28℃时,试管苗的生根最佳。     

一品红组培苗快繁技术的研究

以一品红带芽茎段、叶片为外植体,研究了不同激素浓度配比的MS培养基对愈伤组织、芽的分化及增殖和试管苗生根的不同效应。结果表明:最佳愈伤组织诱导培养基为MS+BA0.2mg/L+NAA 0.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7.5g/L(pH 5.6),诱导率达到92.5%;芽的分化最佳培养基为MS+BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7.5g/L,不定芽的诱导率达到83.3%;芽的增殖培养基为MS+BA 1.0mg/L+NAA 0.2mg/L+蔗糖30g/L+琼脂5g/L,增殖系数为10.8;而最佳生根培养基为1/2MS+BA 0.2mg/L+NAA 0.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7.5g/L,每芽生根数平均为3.5条。该研究结果为一品红组培苗的工厂化生产提供了可靠的技术指标。     

两个百合商业品种的组培快繁技术研究

以东方百合商业品种‘Sorbonne’、‘Corvara’的球茎鳞片为试材,采用MS培养基为基础培养基,研究不同浓度的植物生长调节剂及蔗糖对百合组培苗生长的影响,筛选最合适配方。结果表明:最适外植体灭菌时间为10min。‘Sorbonne’最佳不定芽诱导培养基配方为MS+30g/L蔗糖+0.8%琼脂+6-BA 0.8mg/L+NAA 0.1g/L,增殖培养基配方为MS+30g/L蔗糖+0.8%琼脂+6-BA 0.8mg/L。‘Corvara’最佳不定芽诱导配方为MS+30g/L蔗糖+0.8%琼脂+6-BA 0.2mg/L+NAA 0.1g/L,增殖配方为MS+30g/L蔗糖+0.8%琼脂+6-BA0.6mg/L,使用高浓度蔗糖代替激素进行增殖,最佳培养基配方为MS+蔗糖60g/L+0.8%琼脂,最佳生根培养基配方为MS+30g/L蔗糖+0.8%琼脂+NAA 0.1g/L。     

火龙果茎段再生体系的建立

对火龙果茎段离体培养与植株再生过程进行了研究,建立了火龙果的再生体系。结果表明:愈伤最适诱导培养基为:MS+TDZ 0.4mg/L+KT 0.5mg/L+蔗糖30mg/L+琼脂8.8mg/L;丛生芽增殖最适培养基为:MS+TDZ 0.4mg/L+KT 1.0mg/L+BA 1.0mg/L蔗糖30mg/L+琼脂8.8mg/L;生根最适培养基为:1/2MS+NAA 0.3mg/L蔗糖30mg/L+琼脂8.8mg/L(pH 5.8)。     

一品红的组织培养研究

以一品红腋芽、顶芽、茎段、嫩叶为初次诱导外植体,对一品红的组织培养途径进行研究,建立了一品红植株再生体系.结果表明:组织培养的取材部位为腋芽、顶芽和茎段.诱导愈伤组织外植体为茎段,培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+2,4-D 2.0 mg/L+蔗糖30 g/L.诱导丛生芽的外植体为腋芽、顶芽和愈伤组织,培养基配方为腋芽、顶芽:MS+6-BA 0.6mg/L+NAA0.1 mg/L+蔗糖30 g/L;愈伤组织:MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L.丛生芽继代增殖的培养基配方为MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L+蔗糖30 g/L.生根培养基配方1/2MS+NAA 1.0 mg/L+蔗糖30 g/L.     

五彩朱蕉的组培快繁技术研究

五彩朱蕉接种于 2种添加不同浓度的细胞分裂素 6 - BA诱导培养基及 5种添加不同浓度的细胞分裂素 6 - BA的继代增殖丛生芽培养基进行培养试验 ,结果表明 ,MS+6 - BA10 mg/L +AD5mg/L易诱导出愈伤组织 ,MS+6 - BA3～ 4 mg/L+AD5 mg/L,上述培养均附加蔗糖 30 g/L,卡拉胶4 g/L ,对朱蕉的诱导及丛生芽的生长有较好的作用 ,平均分化芽率为 5～ 7个 ,不定芽生长正常 ,将不定芽接种在 MS+IBA0 .5 mg/L+蔗糖 30 g/L+卡拉胶 4 g/L有较好的生根作用 ,10 d后根系粗壮 ,生长正常 ,组培小苗在假植移栽后成活率在 90 %以上。     

郁金丛生芽继代增殖影响因素研究

以海南郁金为试材,研究无机盐浓度、碳源、激素种类及浓度对其丛生芽增殖的影响。结果表明,海南郁金最优增殖培养基为MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+食用蔗糖30 g/L,30 d增殖倍数达到3.15倍,芽苗健壮。     

红掌愈伤组织增殖分化条件的优化

以红掌愈伤组织为材料,研究影响红掌愈伤组织增殖和分化以及芽增殖的因素。结果表明:以MS+6-BA1.0 mg/L+KT 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂8 g/L为红掌愈伤组织增殖和分化的最佳培养基,培养到8周绝对生长速度达到910.31%、分化率达到100%,到150 d时分化指数达到24.17;在芽增殖培养试验中,以1/2 MS+6-BA2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+KT 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂8 g/L为适宜培养基。在培养方式上,液体培养优于固体培养。     

金叶络石离体培养植株再生及其栽培试验

以金叶络石茎段为外植体,分别接种于添加不同浓度6-BA、NAA的MS培养基中,设置不同的温度环境、光照强度、肥料、基质栽培试验,观察生发育情况。结果表明:诱导愈伤组织最佳的培养基为MS+BA 3.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+蔗糖3%+琼脂0.5%;丛生芽分化增殖的最佳培养基为MS+BA 1.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L+3%蔗糖+0.5%琼脂;生根的最佳培养基为1/2MS+NAA 0.2 mg/L+蔗糖3%+琼脂0.5%。栽培观赏研究表明:盆栽最佳温度为20~30℃;最佳光照强度为80%;最佳基质为纯泥炭或者泥炭+蛭石(3∶1);最佳肥料配比为N∶P∶K=1∶1∶1。     

三角梅两种植株再生途径丛生芽增殖比较研究

以紫花三角梅和紫红重瓣三角梅为外植体,进行丛生芽增殖比较研究,以期筛选出丛生芽诱导和增殖的最佳培养基。结果表明:愈伤组织丛生芽增殖最佳培养基为MS+BA2.0mg/L（2.5mg/L）+IBA 0.2mg/L+GA₃1.0mg/L,增殖系数达7.7以上;侧芽途径丛生芽的增殖最佳培养基为MS+BA 3.0mg/L+IBA 0.1mg/L,增殖系数达4.0以上。考虑生产成本和生产周期,侧芽途径优于愈伤组织途径。     

生姜玻璃化法超低温保存技术

以生姜的脱病毒试管苗在繁殖培养基上培养25d获得的丛生芽为试材,探讨生姜超低温玻璃化法保存的最优程序。结果表明:采用继代培养45d的丛生芽,切取2~3mm,于0.5mol/L蔗糖浓度的MS培养基内预培养2d,60%PVS2室温处理5min,100%PVS2 0℃下处理30min,迅速投入液氮,48h后,37~40℃水浴快速化冻2min,1.2mol/L蔗糖的MS培养液洗涤20min,在MS+0.5mg/L BA+0.1mg/L NAA+0.3mg/L GA3+30g/L蔗糖+7g/L琼脂的培养基上恢复培养的成活率最高,为57.7%。     

樱桃砧木'大叶青'茎段离体与快繁技术

以引种栽培的樱桃砧木'大青叶'茎段为试材,探讨基本培养基和植物生长调节剂对茎段腋芽萌发、生长与增殖的效应,筛选离体培养的最适培养基.结果表明:MS+6-BA0.5 mg/L+ZT 0.1 mg/L+蔗糖20g/L+琼脂0.6 mg/L、MS+6-BA 1.0 mg/L+ZT 0.1 g/L+蔗糖20 g/L为丛生芽诱导及分化增殖的最适培养基;1/2MS+IBA 0.7mg/L+NAA 0.2 mg/L+琼脂0.6 mg/L为生根诱导的最佳培养基配方.     

福建金线莲和台湾金线莲的组培快繁技术

以福建和台湾2种金线莲的幼嫩茎段为外植体,进行组织培养研究,以期建立完整、高效、廉价的培养体系。结果表明:不同激素浓度配比的培养基对金线莲的分化、生根有显著影响。福建金线莲最佳丛生芽诱导和增殖培养基配方分别为MS+6BA4.0mg/L+NAA0.1mg/L和MS+6BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L;台湾金线莲的最佳丛生芽诱导和增殖培养基配方分别为MS+6BA5.0mg/L+NAA0.1mg/L和MS+6BA3.0mg/LNAA0.1mg/L。2种金线莲的最佳生根培养基均为1/2MS+IBA1.0mg/L或者1/2MS+NAA0.5mg/L。     

万寿菊雄性不育系离体保存及快繁体系的建立

以9个万寿菊雄性不育系植株的腋芽为外植体,进行诱导、继代和生根培养基配方的优化研究。结果表明:适合万寿菊雄性不育系腋芽诱导丛生芽的培养基最佳配方是:MS+6-BA 0.3mg/L+NAA 0.10mg/L;适合丛生芽继代增殖培养的培养基最佳配方是:MS+6-BA0.5mg/L+NAA 0.10mg/L;适合生根的培养基最佳配方是:1/2MS+IBA 0.10mg/L。初步建成了万寿菊雄性不育系离体保存体系。