外源激素对国兰花期的影响

国兰花期调控的主要方法之一是使用外源激素。探讨了外源激素促使国兰花期提前、延迟及外源激素促使国兰花期延长、缩短等问题。     

光照对国兰花期的影响

光照是国兰花期调控的主要方法之一。从光强、光质和光周期等方面论述了国兰栽培过程中花期控制的研究进展。     

我国蝴蝶兰花期调控的研究进展

就目前我国蝴蝶兰花期调控的花芽分化及花芽分化过程中的生理代谢等成花诱导机理和高山催花、温度、植物生长调节剂、栽培技术等对花期调控的措施进行了综述,并对该领域今后的进一步研究方向进行了探讨,以期为我国蝴蝶兰花期调控深入研究提供科学依据.     

从选种到开花——三角梅栽培技术（八）

花期调控的原理是通过调节花卉的营养生长、花芽分化、花朵生长发育过程以及开花环境等达到调控花期的目的。控水控花、温度处理、光照调控、栽培技术、激素调节处理等措施是三角梅花期调控的主要技术手段。通过花期调控能够使三角梅周年开花，极大地扩展其应用范围，提高其商品价值，另外通过花期调控还可以缩短三角梅育种周期，加快育种进程。     

郁金香花芽分化的解剖学初探

郁金香(Tulipa gesneriana L.)是世界著名的球根花卉,主要以鳞茎为繁殖材料作切花栽培,其中花期控制是生产中的关键问题.研究郁金香的花芽分化对实现郁金香的花期调控具有重要意义.关于郁金香的花芽分化,有人从外部形态方面作过观察,从未有人利用石蜡切片法进行组织学观察.这里对郁金香花芽分化过程及温度对花芽分化的影响作了概括,以期为郁金香花期控制提供科学依据.     

国兰的花期调控

一、提前花期 在国兰花芽分化期增施磷钾肥,以促进成花激素在兰株体内的积累。可选用1000倍花宝3号,或800倍磷酸二氢钾,每隔7-10天浇施1次,连续追施3-4次。 对于冬春开花的春兰、墨兰和蕙兰而言,可在正常花期前2-3个月,进行高达95％的遮荫和5℃以下的低温刺激,以使其花芽提前通过春化作用。     

植物生长调节剂在蝴蝶兰花期调控中的应用研究现状

为了探究植物生长调节剂对蝴蝶兰花期调控的作用,综述了植物生长调节剂在其花芽分化、花梗高度、花朵性状及花期等方面的研究应用现状,以期为今后大规模工厂化生产提供科学依据。     

花期调控技术在莲瓣兰产业化中的应用

花期调控技术是实现莲瓣兰产业化的关键技术之一。现对目前国内莲瓣兰的成花机理及花芽分化进行了综述,并对光照、温度、水肥管理和植物生长调节剂等在花期调控中的作用进行了探讨,指出了莲瓣兰花期调控技术和研究中存在的主要问题及研究方向,以期为我国莲瓣兰的产业化生产与发展提供科学依据。     

黄晶果花芽形态分化研究

[目的]通过探究黄晶果花芽分化进程,了解花芽分化的特性,为花期调控技术提供理论依据,进而完善产期调控技术.[方法]以漳州市农业科学研究所资源圃中种植的黄晶果为材料,采用田间观察和石蜡切片相结合的方法,对其花芽分化过程的组织形态结构进行观察和对比分析.[结果]黄晶果于4月1-6日 花芽开始进入形态分化初期,芽体生长点分生...     

读者信箱

问：蟹爪兰的花期调控？ 广西桂林 陈祥林 答：蟹爪兰为典型的短日照花卉,在长日照条件下不能进行花芽分化。     

基于银杏花芽3个分化时期转录组测序的相关基因筛选与表达分析

鉴定银杏花芽分化调控的关键基因,揭示银杏花芽分化调控的主要分子机制,为缩短银杏童期和选育银杏早花品种提供理论指导。本研究中采用高通量测序技术对银杏花芽分化3个时期（花芽未分化期、花芽分化始期、花芽分化盛期）的样品进行转录组测序,并分析数字表达谱,筛选开花调控相关基因并进行荧光定量PCR（RT-qPCR）表达验证。转录组测序共产生27.52 Gb原始数据,注释到8大功能数据库（GO、COG、KEGG、KOG、NR、Pfam、Swiss-Prot、eggNOG）上的 unigene 总数为35 179个。通过GO分类和KEGG Pathway 富集性分析,将unigene分别归于55个GO类别和126个代谢途径。差异表达基因分析显示,花芽未分化期较花芽分化始期有2 253个基因上调,2 032个基因下调;花芽分化始期较花芽分化盛期有1 770个基因上调,1 901个基因下调;花芽未分化期较花芽分化盛期有1 865 个基因上调,2 042个基因下调。发掘出大量的开花相关的基因涉及5个开花调控途径（光周期途径、春化途径、赤霉素途径、自主途径和年龄途径）。筛选出gene.Gb_17618（GI序列）、gene.Gb_19790（FT/TFL1序列）、gene.Gb_16301（AG序列）、gene.Gb_28337（花发育MADS-box序列）、gene.Gb_01884（SOC1序列）和gene.Gb_41704（CO序列）等6个银杏花芽分化差异表达关键基因序列,荧光定量PCR检测表达水平与转录组结果一致。     

春兰 × 大花蕙兰杂种AGL6同源基因的克隆及其功能研究

 以春兰 × 大花蕙兰杂种试管苗形成的花蕾为材料,利用RACE技术克隆到AGL6基因的全长cDNA,命名为CgAGL6（在GenBank中登录号为GQ265900）。序列分析表明,CgAGL6包含一个完整的ORF,长度为729 bp,编码242个氨基酸;含有AGL6基因所共有的2个保守结构域MADS-box和K-box。通过蛋白序列比对,发现CgAGL6与玉米的ZmZAG3、水稻的OsMADS6有70%的相似性,与拟南芥的AtAGL6有61%的相似性。蛋白质同源性分析表明CgAGL6属于AGL6分支中单子叶植物的分类群。将CgAGL6置于CaMV 35S启动子控制下在烟草中异位表达,转基因烟草表现出开花时间提前,雄蕊部分花瓣化,花粉发育不良和花瓣数增多或减少等新表型,表明CgAGL6参与了转基因烟草开花时间的调控及花器官的发育。     

枣花分化发育过程及其内源激素动态研究

为了研究枣花形成及调控机制,以鲜食枣品种‘七月鲜’为试材,观察花芽分化发育过程,并对内源激素含量进行检测。结果表明,枣花形成包括花芽分化和花发育两个阶段,单花分化需11 d,分6个时期（未分化期、分化初期、萼片分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期和雌蕊分化期）,花发育历经7个阶段（花蕾期、蕾裂期、萼片平展期、花瓣平展期、雄蕊平展期、花丝萎蔫期和子房膨大期）。枣吊发育过程中IAA含量显著降低,枣花中IAA则表现为蕾裂期极显著上升,子房膨大期又极显著下降;ABA含量在枣吊长5 cm时极显著升高后缓慢下降,在枣花中的变化与IAA相似,在雄蕊平展期极显著降低;GA3含量始终处于较低水平,枣吊长5 cm时显著增加,而后缓慢降低,在枣花中则是蕾裂期极显著降低后一直稳定在较低水平。以上结果显示,在枣花形成过程中,花芽孕育期需要较低水平的IAA和较高水平的ABA和GA3,需要较低的IAA/GA3及较高的ABA/GA3和ABA/IAA;开花期则需要高水平的IAA、ABA、ABA/GA3和IAA/GA3,对GA3和ABA/IAA的需求相对较低。     

寒兰的的种内变异

对同一居群寒兰的叶(上表皮细胞形状、气孔等)、花(萼片和花瓣的形态、大小、颜色等)及其花粉进行了观察.结果表明,寒兰的花和花粉存在丰富的变异,为培育出更多的优良品种提供了基础.     

大花蕙兰新品种‘祥和’

‘祥和’是垂花型粉红花品种大花蕙兰新品种,其母本为‘冰瀑布’大花蕙兰,父本为‘小香’墨兰,经过10年选育而成。平均花梗长30.6 cm,单枝花数14.8朵,花径6.2 cm,有香味。大棚种植2月上旬始花。     

春兰新品种‘扬红梅’

春兰新品种‘扬红梅’是以‘大富贵’为母本,‘瑞梅’为父本杂交选育而成。植株叶色翠绿,单株叶片3 ~ 4片,叶长15 ~ 25 cm,宽0.8 ~ 1.1 cm,叶片扭转向两侧伸展。花苞短圆,浅紫红色;花萼刚出苞衣为鲜紫红色,瓣质厚,有光泽,开花后期稳定成浅红棕色,具有红棕色纵脉。花葶8 ~ 10 cm,一葶一花,花直径4.5 ~ 5.0 cm,梅瓣,蚌壳捧,平肩,大刘海舌,舌面缀有鲜艳的绯红色U形斑块。始花期2月上旬,花期30 ~ 35 d,花香浓郁。     

大花蕙兰新品种‘红龙’

‘红龙’大花蕙兰为小株形、中花、红色系列新品种,母本为‘金嘴’墨兰,父本为‘开心果’大花蕙兰。单枝平均花朵数12.6朵,平均花径5.5 cm,有淡香味;温室条件下始花期为2月中下旬,盛花期为3-4月。     

AHP对四川盆地引种大花蕙兰观赏价值评价研究

通过对10个四川盆地引种大花蕙兰品种的花色、花香、花径、花期、花序长度、抗性、是否需要高山催花等8项指标的综合观察和测定,运用层次分析法,建立了四川盆地大花蕙兰品种观赏价值的评价指标体系。根据评价结果,选出钢琴家、黄金薄荷、浪漫、香格格等在四川表现优秀的品种,为进一步生产和研究提供了理论基础。     

草莓高效栽培生物学特性与配套技术

探讨总结草莓高效栽培生物学特性与配套技术。系统阐述沃土养根技术、茎生长调节技术、壮叶保叶技术、花果管理技术、促进花芽分化技术、控制休眠技术、主要作型分类。