用AFLP分析小金海棠的起源

对小金海棠、变叶海棠居群内分化出的似小金海棠的植株、变叶海棠×陇东海棠（似小金海棠）、陇东海棠、变叶海棠进行了AFLP分析。结果表明：小金海棠、变叶海棠居群内分化出的似小金海棠的植株和变叶海棠×陇东海棠（似小金海棠）具有高度的遗传一致性,相似性系数为0.977～0.986;小金海棠与陇东海棠和变叶海棠之间有相近的亲缘关系,小金海棠的谱带有98.08%是来自于变叶海棠和陇东海棠的叠加。该研究表明小金海棠是变叶海棠物种分化及陇东海棠种质渗入所形成的多倍体杂种。     

变叶海棠起源的AFLP分析

 利用4对AFLP引物组合( EcoRⅠAAC +M seⅠCAC, EcoRⅠACG +M seⅠCAG, EcoRⅠACC + MseⅠCTA, EcoRⅠACT +MseⅠCAG) 对花叶海棠、陇东海棠和变叶海棠不同的变异类型进行分析, 共得到扩增位点231个, 其中多态性位点211个, 多态性比例为91.34% , 区分率达100%; 利用AFLP标记对变叶海棠、陇东海棠、花叶海棠的亲缘关系进行分析, 结果与形态学、细胞学和同工酶的结果一致, AFLP数据表明变叶海棠是花叶海棠和陇东海棠的杂交种, 从而在分子水平上揭示了变叶海棠的杂种起源。变叶海棠的变异类型是在漫长的进化过程中变叶海棠与花叶海棠和陇东海棠产生渗入杂交的结果。     

变叶海棠种群多样性的形成与分化研究

 采用杂种指数和形象化散点图法, 探明了变叶海棠以兼性无融合生殖方式与陇东海棠和花叶海棠产生渗入杂交变异, 又以无融合生殖方式保持新产生变异的遗传, 经过数千万年的世代繁衍,形成现今这样极其复杂多样的渗入杂交群体, 该群体为3 个种的杂交复合体。由于杂种的全部或部分能育子代中发生的基因重组和增加基因的突变, 丰富了物种的基因库, 从而深入的揭示了变叶海棠具有多种高抗性的遗传机理。在变叶海棠居群内保护或栽植适量的陇东海棠和花叶海棠, 对于保持和促进变叶海棠多样性的形成与分化具有重要意义。     

基于细胞核ITS序列的变叶海棠起源新证据

在利用ITS序列初步证明苹果属植物变叶海棠(Malus toringoides Hughes.)杂种起源的基础上,对其3个自然居群(马尔康雅尔珠林场、柯河和下阿坝)47个样品(其中18个新样品)的核糖体DNA的ITS区进行了进一步测序分析。以窄叶海棠(M.angustifolia Michx.)、草原海棠(M.ioensis Britt.)和台湾林檎(M.doumeri Chev.)作为外类群,结合已报道的变叶海棠的ITS序列,对变叶海棠及其假定亲本的种间特异位点和系统进化关系进行了分析,并用软件RDP3beta27对变叶海棠的ITS序列进行了重组检测。结果表明,变叶海棠居群有3种ITS拷贝变异类型:1)与陇东海棠(M.kansuensis Schneid.)相似的ITS拷贝;2)与花叶海棠(M.transitoria Schneid.)相似的ITS拷贝;3)杂合的ITS拷贝。在ITS基因树上3类ITS拷贝分别与2个推测亲本单独聚在一支(自展值分别为100%和92%);杂合的ITS拷贝虽与花叶海棠聚在同一大支(B),但杂合的ITS拷贝在B支内形成具有94%自展值支持的次级分支。重组检测支持杂合ITS拷贝是假定亲本ITS重组进化的产物。上述结果为变叶海棠的杂种起源提供了进一步的分子证据。     

苹果属植物变叶海棠遗传多样性形成机理研究进展

过去20余年国内外学者对苹果属植物的起源、分类、区系地理、种内和种间遗传变异等开展了广泛的研究。然而,有关苹果属植物遗传多样性形成机理迄今未见任何直接报道。作者从变叶海棠的遗传多样性及其起源,物种的居群分化及其近缘种的形成几方面重点介绍过去15a西南大学在研究变叶海棠的遗传多样性和居群分化等方面所取得的进展。我们的研究工作为进一步探索苹果属植物遗传多样性形成机理奠定了基础,并为变叶海棠珍贵基因资源的保护和利用提供了理论依据。     

变叶海棠遗传多样性的AFLP分析

 用8对引物对变叶海棠30个不同的变异类型进行了AFLP分析, 共扩增出656条带, 其中多态性带为568条, 平均每对引物扩增出71条多态性带, 多态性带百分率为86.59% , 各变异类型多态性比例介于0.3582～0.6296之间; 依据简单匹配系数对AFLP扩增结果进行UPGMA聚类, 30个变异类型在0.68水平上分为12个类群; 该试验从DNA水平上探明了变叶海棠的遗传多样性是变叶海棠与陇东海棠和花叶海棠产生渗入杂交形成的。     

期刊摘引

<正> 苹果无融合生殖型砧木76—2的利用研究初报1976年由四川省小金县林业局提供少量采自该县沙冲沟附近的野生变叶海棠种子,播种后观察幼苗整齐一致,与变叶海棠相象,暂拟名“76-2”。(Malus sp.)对其生殖性能、形态、生态进行了调查研究,并试验了金冠/76-2植株的生产性能。结果表明,76-2苹果砧木具有无融合生殖特性,染色     

阿坝州苹果砧木资源的耐盐性研究

1994年和1995年分别用0.5%复盐和0.35%单盐,对阿坝州苹果砧木15个种类的盆栽耐盐试验结果表明:同种不同类型耐盐差异大;花叶海棠、变叶海棠120、大果楸子130、小金海棠耐盐性强,宿萼花叶海棠、变叶海棠122、理县楸子、湖北海棠85、三叶海棠131、马尔康海棠、西府海棠耐盐弱。复盐中0.1%Na_2SO_4和0.05%NaHCO_3对苹果砧木危害性小;土雄中0.35%NaC1的条件下,苹果砧木严重受害。盐害初期叶片Pro含量与盐敏感性有相关,盐害后期枝内Pro含量与耐盐性无相关性。     

十九种苹果属植物的抗寒性鉴定

以19种苹果属植物为试材,研究了在人工模拟冷冻和自然条件下低温对与抗寒性有关的生理生化指标的影响,以及这些指标与抗寒性的关系。综合分析和评价了这些苹果材料的抗寒性。人工冷冻受害程度直接鉴定的结果为:4x湖北海棠、崂山柰子、石柱湖北海棠和南坪湖北海棠抗寒性强,马尔康海棠、变叶海棠Ⅱ和石柱三叶海棠抗寒性弱,其余居中。枝条可溶性糖含量、束缚水含量等10个指标的主成分分析结果表明:4x湖北海棠、石柱湖北海棠和崂山柰子抗寒力极强,昭觉海棠、南坪湖北海棠和莱芜难咽抗寒力强,马尔康海棠、变叶海棠Ⅱ和交流岛三叶海棠抗寒力极弱,其余居中。     

扦插圆叶海棠注意事项

以圆叶海棠为基砧建立的苹果园具有生长健壮、抗性好、产量高、果个匀、品质优等特点。笔者连续几年对圆叶海棠进行扦插,总结出扦插圆叶海棠应注意的事项:     

变叶海棠物种复合体的分类界定和遗传分化初探

 在根据系统发育分析探明变叶海棠物种复合体6 个类群遗传来源的基础上,使用单拷贝核 基因SbeⅠ 进一步研究其分类界定和居群遗传分化。结果表明,SbeⅠ 基因的最大似然树由3 个大的进化枝 构成,物种界定分析将这3 个进化枝界定为3 个物种,但是变叶海棠物种复合体中的类群除花叶海棠外, 均不能被界定为物种。基于遗传距离和固定指数的遗传分化研究支持分类界定的结果。同一进化枝类群内 和类群间的遗传距离在分布范围上完全重叠（0 ~ 0.006）,并且小于不同进化枝类群间的遗传距离（0.008 ~ 0.016）。固定指数分析与遗传距离计算结果一致,表明同一进化枝中的类群彼此遗传分化很小,不支持将 其界定为物种。根据分类界定和遗传分化研究结果以及复合体类群的遗传来源,建议把多毛海棠作为变 叶海棠的变型处理,将马尔康海棠和小金海棠作为复合体的单个无融合生殖种处理。     

苹果属植物种质多样性的SLAF-seq分析

利用简化基因组测序技术—特异性位点扩增片段测序技术（Specific-locus amplified fragment sequencing，SLAF-seq）对509份苹果属植物种质进行测序，获得586 454个SLAF标签，其中多态性SLAF标签463 612个；经过序列比对，根据完整度 > 0.94、次要等位基因频率（MAF）> 0.05，过滤筛选得到46 460个多态性单核苷酸（SNP）位点；基于这些SNP位点构建苹果属植物不同种的系统发生树并分析主成分。结果表明，通过SLAF-seq技术能够在全基因组范围内快速开发高通量的SNP标记，并直接用于苹果属植物种质资源遗传多样性研究中。34种509份苹果属植物的多样性水平较高（He = 0.318，I = 0.488，Ae = 1.520），在多于1份试材的种群中，变叶海棠的遗传多样性水平最高，中国苹果的遗传多样性水平最低。综合聚类分析和主成分分析结果表明，供试苹果属植物分为5个基本的类群，Ⅰ山荆子类群，Ⅱ苹果属植物野生种类群，Ⅲ苹果栽培品种类群，Ⅳ以中国苹果、八棱海棠、花红、楸子和海棠花为主的类群，Ⅴ新疆野苹果类群。野生种丽江山荆子、山楂海棠、陇东海棠、变叶海棠、花叶海棠、滇池海棠和沧江海棠聚类比较紧密，栽培种之间的亲缘关系相对较近，栽培品种与东方苹果和森林苹果等野生种聚在一起，新疆野苹果与中国原产苹果属栽培种的亲缘与起源演化关系有待于进一步考究。     

盐胁迫下苹果砧木光合能力及光合色素的变化

用NaCl型盐渍土浸提液对一年生盆栽Luo－1、Luo－2、小金海棠（Malus toringoides var． xiaojin．）、平邑甜茶（M． hupehensis Rehd．）实生苗进行盐胁迫处理，测定盐胁迫下光合能力和色素变化，结果表明：苹果砧木光合能力下降幅度越小、叶绿素a、b含量及对照比变化越小，耐盐能力越高，但这一现象只有在高盐浓度下才明显；耐盐能力强的Luo－2光合能力随盐处理时间的延长始终较为稳定，耐盐能力弱的苹果砧木在高盐度下则表现明显的下降趋势。     

Fünfzehn Jahre Erfahrungen zu neueren Apfelunterlagen auf dem Versuchsbetrieb Esteburg

On the loamy river soils of the Elbe valley in northern Germany, M9 is the dominating apple rootstock in an area of 10,000 ha, at more than 95%. The M27 variety is sometimes used for vigorous, triploid apple cultivars on suited soils and sites. Screening experiments since 1988 with different rootstocks at the Jork Fruit Research Station have aimed to find new rootstocks in the growth range between M9 and M27 for well-balanced growth in different soils and with different scion combinations and rootstocks. Of course, a good influence on fruit size and colouring is also desired. In screening experiments with ‘Gloster’ and ‘Jonagold’ cultivars and, early on, also with ‘Cox Orange’, the rootstocks Ahrensburg 4637, Ahrensburg C 0311, PiAu 56–83, Supporter 4 (Pi 80), Bemali, P14, Ottawa 3, Mac 39, and Supporter 3 clearly grew much more vigorously than M9. The rootstocks Mark, Supporter 2, PiAu 9–24, J-TE-H, Supporter 1 and CG 10 are closer to M9 but still significantly larger-growing than M9. B9, J9, P2, and P60 are very similar to M9 in their growing traits but represent no significant improvement over M9. The group of P59, P11, M20, P22, J-TE-G, P9, and B146 seems to be a little weaker or more vigorous than M27 but in all very close to it. In the desired growing range between M27 and M9 rootstocks, B491, J-TE-F, J-TE-E, P16, and J-OH-A have shown to be more viable, and new plots with these rootstocks are being established with more trees and different planting distances to get more detailed information about their characteristics and efficiency. A table of all the apple rootstocks mentioned is included comparing their extent of growth and its relation to M9.