鸳鸯茉莉不同外植体诱导愈伤组织研究初探

以鸳鸯茉莉花瓣、叶片、茎段为外植体,MS为基本培养基,探索外植体取材季节和部位对污染的影响;分析植物生长调节剂的种类、浓度对不同外植体诱导愈伤组织的影响和最适组合。结果表明:在34、月取材比5、6月好,12月取材效果较差;通过花瓣能成功诱导出健康的愈伤组织,但诱导率较低(27.1%),平均出愈时间为23~25 d,3种外植体中以嫩叶诱导愈伤组织的效果最好(87.1%),平均出愈时间最短,为18~20 d;茎段愈伤组织诱导率其次(68.1%),平均出愈时间为21~23 d;2,4-D6、-BA对以花瓣为外植体诱导愈伤组织的影响达显著水平,花瓣诱导愈伤组织的最适培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 1.5 mg/L+2,4-D 1.0 mg/L,2,4-D对叶片诱导愈伤组织的影响达显著水平,叶片诱导愈伤组织的最适培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L+2,4-D 1.0 mg/L,2,4-D、6-B对茎段诱导愈伤组织的影响达到极显著水平;MS+6-BA 3.0 mg/L+KT 3.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L+2,4-D 1.0 mg/L最适合茎段诱导愈伤组织。     

南果梨不同外植体诱导黄色愈伤组织的影响因素

研究了南果梨不同外植体诱导黄色愈伤组织的最佳培养基.结果表明:以子房为外植体诱导愈伤组织的最佳培养基为MS 0.5 mg/L 6-BA 0.5 mg/L IAA 1.0 mg/L 2,4-D;以茎段为外植体诱导愈伤组织的最佳培养基为MS 2.5 mg/L 6-BA 0.5 mg/L IAA 2.0 mg/L 2,4-D;以叶片为外植体诱导愈伤组织的最佳培养基为MS 1.5 mg/L 6-BA 0.5 mg/L IAA 1.0 mg/L 2,4-D.     

防风愈伤组织培养研究

以防风为试材,研究不同外植体、激素组合对愈伤组织诱导及不定芽分化的影响。结果表明:茎段是防风组织培养较为合适的外植体。茎段在添加2,4-D 2.0 mg/L+6-BA 1.0mg/L的MS培养基上愈伤组织诱导率最高可达100%,叶片在添加2,4-D 1.0 mg/L+6-BA 1.0mg/L的MS培养基上愈伤组织诱导率可达75%;继代后的愈伤组织转到6-BA 1.0 mg/L+NAA0.5 mg/L的MS分化培养基上进行分化,其分化率达72%。     

复叶槭叶片和茎段诱导愈伤组织的影响因素

研究了影响复叶槭叶片和茎段愈伤组织诱导的因素.结果表明,放置方式与茎段和叶片的出愈率关系不大,但对茎段愈伤组织的大小、形态特性和部位与生根率有关.叶片的出愈率与碳源有关,在白沙糖中最高,蔗糖次之,但在蔗糖中表现最佳.黑暗处理时间的长短也影响叶片的脱分化能力.叶片和茎段的脱分化能力与蔗糖浓度有关,在30g/L时出愈率最大.外植体出愈率的高低和愈伤组织的形态与激素种类或浓度有关.高浓度的2,4-D将导致水渍状或玻璃化的愈伤组织产生,低浓度的2,4-D形成瘤状愈伤组织.随着6-BA浓度的增加,叶片的生根率降低,茎段愈伤组织出现的时间提前,愈伤组织生长的较快,但当6-BA浓度到达2.0mg/L时,愈伤组织出现时间推迟,生长速度下降,褐化速度加快.     

太行菊组织培养技术研究

以太行菊叶片、叶柄、茎尖和茎段为试材,采用MS培养基,在其中添加不同的激素对太行菊的不同外植体进行培养,研究了濒临灭绝的太行菊再生植株的方法。结果表明:太行菊的叶片、叶柄作为外植体诱导出愈伤组织的诱导率分别为44.44%和44.11%,所需时间较长,而茎尖、茎段作为外植体诱导愈伤组织诱导率分别为48.44%和68.75%,培养时间较短。茎段最适合作为诱导愈伤组织的繁殖材料。为了使茎段能更好的诱导出愈伤组织,课题组又对诱导茎段愈伤组织的激素浓度组合进行了研究,A组:MS+6-BA 1.0 mg·L~(-1)+NAA 0.5 mg·L~(-1)+2,4-D 0.1 mg·L~(-1),B组:MS+6-BA 1.0 mg·L~(-1)+NAA 1.0 mg·L~(-1)+2,4-D 0.1 mg·L~(-1),C组:MS+6-BA 2.0 mg·L~(-1)+NAA 0.5 mg·L~(-1)+2,4-D 0.1 mg·L~(-1),D组:MS+6-BA 2.0 mg·L~(-1)+NAA 1.0 mg·L~(-1)+2,4-D 0.1 mg·L~(-1)。试验表明,C组激素浓度组合最适合太行菊茎段的愈伤组织诱导。35 d后愈伤组织不再增加后进行继代培养,45 d后将植株转移至生根培养基1/2MS+NAA 0.12 mg·L~(-1)中进行生根培养。     

桤叶唐棣愈伤组织的诱导分化及影响因素

以经过3次继代培养的桤叶唐棣茎尖组培苗的茎段和叶片为外植体,研究了不同培养基类型、不同浓度2,4-D、不同浓度NAA和6-BA配比对愈伤组织诱导的影响。结果表明,MS、H、White、N6、1/4 MS 5种基本培养基均能诱导桤叶唐棣茎段和叶片产生愈伤组织,以MS、H培养基诱导的愈伤组织生长快、光泽好;添加适量的2,4-D能够缩短愈伤组织出愈时间,浓度应低于0.5mg/L;向H基本培养基中添加NAA是必要的,其浓度应在1.0 mg/L以上,同时6-BA和NAA浓度比值不宜过高。     

镜面草叶片和叶柄愈伤组织诱导

以镜面草( Diels)叶部器官为研究对象,分别以叶片、叶柄作为外植体,研究不同激素种类及其浓度配比对镜面草愈伤组织诱导过程的影响.结果表明,镜面草的叶片和叶柄均可在2,4-D、NAA、6-BA的诱导下产生愈伤组织,但激素单独使用和不同种类不同浓度组合对镜面草愈伤组织的诱导效果不同:2,4-D单独使用且浓度为0.5 mg/L时,愈伤组织诱导率达到95%以上,NAA 1.0 mg/L虽也有相当的效果,但NAA浓度达到0.5 mg/L时,叶片和叶柄均会产生不定根;试验设计细胞分裂素6-BA分别与2,4-D和NAA不同浓度组合处理叶片、叶柄,诱导愈伤组织产生的最佳激素组合为2,4-D 0.5 mg/L+6-BA 1.0 mg/L.     

不同生长调节因子对耐寒柑橘愈伤组织诱导效应研究

以耐寒柑橘子叶为试验材料,研究了不同浓度的2,4-D、NAA、6-BA与KT对柑橘子叶愈伤组织诱导的影响作用。结果表明:2,4-D、NAA、6-BA与KT对柑橘子叶愈伤组织诱导具有重要效应,其综合贡献率分别为86.4%、93.9%、93.9%与94.5%。4种生长调节因子对柑橘子叶愈伤组织诱导的膨大率、膨大速度、出愈率、出愈速度的效应大小分别为2,4-DNAA6-BAKT、KT2,4-DNAA6-BA、2,4-DNAA6-BAKT与2,4-DKTNAA6-BA。综合考虑测量指标效应,对于柑橘子叶愈伤组织诱导的最适生长调节因子组合配比为2,4-D 1.0mg/L+NAA 2.0mg/L+6-BA 0.5mg/L+KT 0.5mg/L。     

不同激素配比对白及愈伤组织诱导、增殖和分化的影响

以白及为试材,以MS和1/2MS为基本培养基,研究了愈伤组织诱导、增殖和分化培养基中的最佳激素种类和浓度配比。结果表明:在MS中添加6-BA 1 mg·L~(-1)和2,4-D3mg·L~(-1)时白及愈伤的诱导率最高,达89.89%。2,4-D是诱导白及愈伤生成的关键激素,而在基本培养基中单添加6-BA时并不能诱导愈伤组织的生成,同时添加2,4-D和6-BA能有效促进愈伤的诱导,且愈伤诱导率随着2,4-D浓度的增加而逐渐增加,但优质愈伤率也随之降低。添加6-BA 0.1mg·L~(-1)和2,4-D 2mg·L~(-1)的增殖培养基中愈伤细胞的增殖率最高,30d的增殖倍数达7.457。在分化培养基中添加NAA和TDZ有利于白及愈伤组织分化,分化率随着二者浓度的增加而增加,且NAA的促分化效果优于TDZ。MS+2,4-D 2mg·L~(-1)+NAA 1mg·L~(-1)为最佳分化培养基,分化30d时其分化率为86.67%。     

不同激素水平对百合愈伤组织诱导研究

以百合根状茎、幼茎、叶片、离体胚为外植体,4种激素2,4-D、NAA、6-BA、ZT采用L9(34)正交实验处理,对愈伤组织诱导的条件进行研究。结果表明:6-BA和2,4-D在诱导百合愈伤组织中作用极为显著,4种激素对愈伤组织的诱导作用大小依次为:6-BA2,4-DNAAZT,初步断定百合愈伤组织诱导的最佳激素配比是:2,4-D0.2 mg/L+NAA0.9 mg/L+6-BA1.0 mg/L+ZT0.25 mg/L;根茎和幼茎作为外植体更易诱导愈伤组织形成;暗培养较光暗交替培养褐化率低。     

普通狗牙根种子组培技术优化及植株再生

以普通狗牙根的成熟种子作外植体,通过胚性愈伤组织的发生进行植株再生。结果表明:诱导狗牙根种子产生愈伤组织的最佳培养基为:MS+2,4-D 3 mg/L+壳聚糖4 g/L;暗培养优于光培养,最高出愈率为87.0%;所诱导愈伤组织在1/2原激素浓度下继代,以MS+6-BA0.1 mg/L为分化培养基,获得了再生植株;半透明粘稠状愈伤组织的分化率最高,为63.1%。     

番茄愈伤组织诱导的初步研究

以4个番茄品种为试材,从中筛选出发芽率最高的品种为"法国粉玫瑰",并以此品种为材料,针对不同外植体种类、激素组合等因素对愈伤组织生成的影响进行了初步的研究。结果表明:子叶愈伤生成的最佳培养基为MS+2.0mg/L BA+1.0mg/L 2,4-D;茎段愈伤生成的最佳培养基为MS+2.0mg/L BA+0.5mg/L 2,4-D。     

石龙芮毛茛愈伤组织诱导及再生体系建立研究

为保护野生资源、实现人工栽培,以石龙芮毛茛的下胚轴为材料,进行愈伤组织的诱导和分化、不定芽分化、试管苗生根和生根继代、试管苗移栽和定植的研究,建立起石龙芮毛茛的下胚轴再生体系.结果表明:MS+KT 0.4 mg/L+2,4-D 1.8 mg/L是愈伤组织诱导培养和增殖继代培养的理想培养基;MS 0是愈伤组织分化培养的理想培养基;采用向培养瓶中加入约5 ml浓度为2 mg/L的NAA溶液处理24 h,再把不定芽切下接种到1/3 MS+IAA 0.3 mg/L培养基的方法,是不定芽生根培养和生根继代培增殖培养的理想方法.试管苗移栽、定植成活率较高;定植的试管苗保持石龙芮毛茛的所有植物学性状.     

白花紫露草的组织培养与植株再生体系的建立

以白花紫露草嫩茎为材料,进行了愈伤组织诱导、分化、试管苗生根、试管苗移栽所需条件的研究。结果表明：1/2MS＋BA 0.5 mg/L＋NAA 0.2 mg/L是诱导愈伤组织的理想培养基;MS＋BA 1.0 mg/L＋2,4-D 0.5 mg/L是诱导愈伤组织形成,同时具有分化能力愈伤组织的理想培养基;1/2MS＋BA 0.2 mg/L＋NAA 0.1 mg/L是诱导愈伤组织和不定芽分化的理想培养基;1/2MS＋IAA 0.3 mg/L是生根培养的理想培养基;以炉灰渣为试管苗的移栽扦插基质,移栽成活率为98%,扦插成活率为91%。     

当药组织培养及无性系建立的研究

为保护资源和实现栽培,以当药的嫩茎为材料,进行愈伤组织诱导与分化、不定芽生根和试管苗生根继代增殖培养研究,建立起当药的嫩茎无性系。结果证明：MS＋ZT0.3mg/L＋2,4-D2.1mg/L是诱导愈伤组织的理想培养基;MS＋AgNO30.5mg/L＋BA0.2mg/L＋KT0.4mg/L＋NAA0.2mg/L是愈伤组织分化培养的理想培养基;向分化不定芽的培养瓶中倒入3～5ml浓度为0.5mg/L的NAA溶液对不定芽处理24h,接种到White＋ABT2号0.5mg/L培养基上进行生根培养的方法是不定芽生根培养的理想方法;White＋ABT2号0.5mg/L＋NAA0.5mg/L是试管苗继代增殖培养的理想培养基。试管苗移栽成活率为94.0%～95.2%,定植成活率为97.3%。定植的试管苗当年开花结果,并保持野生当药的植物学性状。     

甘蔗近缘属斑茅组织培养高频再生体系的建立

以甘蔗近缘属植物斑茅的幼嫩叶片为材料,研究MS、SH、B5三种基本培养基和不同激素（2,4-D、NAA、6-BA）配比对斑茅愈伤组织诱导及继代培养的影响,并筛选出斑茅细胞高频再生体系的最优培养基配方。研究结果表明,斑茅幼嫩叶片愈伤组织诱导培养基以MS＋2,4-D 3.0 mg/L＋6-BA 0.4 mg/L为最适,愈伤组织继代培养基以MS＋2,4-D 3.0 mg/L为最适。在此条件下诱导的愈伤组织质地疏松,具有较强的分化能力。目的是建立斑茅组织培养的高频再生体系,为斑茅材料的细胞悬浮培养、染色体加倍和细胞融合等研究提供一定参考。     

常夏石竹快速繁殖技术研究

以常夏石竹茎段为培养材料,探讨了适于常夏石竹快速繁殖的培养条件.结果表明:腋芽增殖培养基为MS+10. mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA;诱导愈伤组织的培养基为MS+1.0 mg/L 2,4-D+0.5 mg/L 6-BA;愈伤分化培养基为MS+0.2 mg/L 6-BA+4mg/L KT+0.02mg/L IAA.     

甜橙完整叶片培养芽直接发生与解剖观察

甜橙(Citrus sinensis)茎段在MS+KT 1.5mg/L+2.4—D 1.0mg/L培养基上形成的愈伤组织是由皮层与韧皮部薄壁细胞发生的。愈伤组织在MS+BA2.0mg/L+NAAO.2mg/L培养基上分化出丛芽,去掉NAA后有利于丛芽的生长。甜橙试管苗完整叶片在MS+BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L培养基上培养15天后,出现叶面生芽。这种芽由叶脉维管束薄壁细胞。或维管束附近的叶肉细胞分裂后直接分化而成。叶面生芽主要分布在叶的主脉或侧脉处。