苹果枣度管苗工厂化生产技术探讨

采用MS 6-BA4mg/L KT0。5mg/L IBA0.05mg/L作为增殖培养基，1/2MS IBA1mg/L IAA1mg/L作为生根培养基，组培快繁“苹果枣”试管苗，经过快繁、驯化、温室移培壮、大田培育4个环节，可实现周年性生产。     

新梨7号组织培养快繁技术研究

以新梨 7号为试材 ,进行组培快繁技术研究。结果看出 ,采用室内水培法促进休眠芽萌发 ,或用早春刚萌发的新梢做外植体污染率最低。适宜新梨 7号诱导分化产生不定芽的培养基为MS 6-BA 2 .0mg/L IBA 0 .1mg/L GA30 .1mg/L ,增殖培养基为 1 / 2MS 6-BA 1 .5～ 2 .0mg/L IBA 0 .2mg/L GA30 .1mg/L ,生根培养基为 1 / 2MS IBA 2 .0mg/L NAA2 .0mg/L。     

萨米特甜樱桃离体快繁技术研究

以萨米特甜樱桃1年生枝休眠芽为外植体,进行离体快繁技术研究.结果表明,最佳诱导培养基为MS 6-BA 1.0mg/L GA0.5mg/L;最佳增殖培养基为改良MS 6-BA 1.0mg/L IBA 0.25mg/L;最佳生根培养基为1/2MS IBA 0.5mg/L.     

大樱桃矮化砧吉塞拉(Gisela)的快繁技术研究

以从国外引进的大樱桃矮化砧吉塞拉5、6、7为快繁试验材料，在MS 6-BA 1mg／L IBA 0．1mg／L培养基上诱导出丛生芽；在MS 6-BA0．5mg／L IBA0．1mg／L的增殖培养基上3周增殖倍数达10倍；在1／2MS IBA0．3mg／L，的生根培养基上生根率达70％以上；温室炼苗后，移栽成活率达90％以上。     

木那格葡萄的组培快繁试验

以木那格葡萄的茎尖、单芽茎段为外植体，进行组培快繁试验。蛄果看出，适宜茎尖分化的培养基为B5 BA1．0mg／L IBA 0．1mg／L。适宜单芽茎段一次成苗生长的培养基为B3 BA0．05mg/L IBA0．2mg／L。适宜的生根培齐基为1／2MS IBA 0．2mg／L 蔗糖40g／L。健壮生根的试管苗要待4片叶以上移栽，移栽基质以蛭石较好。时间宜在4—5月份。     

小西瓜组织培养与快繁技术的研究

对小西瓜杂交组合品种HM-1组织培养与快繁技术的研究结果表明：将小西瓜种胚消毒后，浸泡4～5小时再接入培养基中，是获取小西瓜无菌实生苗较好的方式；适合小西瓜幼苗增殖生长的培养基为：MS 6-BA0．2～0．5mg／L或MS 6-BA0．5mg／L IBA0．05mg／L；适合小西瓜生根的培养基为MS NAA0．05mg／L。     

甜樱桃矮化砧木吉塞拉的组织培养和快速繁殖

用甜樱桃矮化砧木品种吉塞拉茎段进行组培快繁,适宜的芽诱导与增殖培养基为MS BA 0.5 mg/L NAA 0.2 mg/L,生根培养基为1/2 MS IBA 0.5 mg/L,经移栽成活率达到85%以上.     

苹果高酸品种绿宝的茎尖培养快繁技术研究

以高酸苹果品种绿宝(G reen-gem)为试材,用MS BA 1.2mg/L NAA 0.8mg/L做启动分化培养基,进行茎尖培养快繁技术研究。结果表明,最佳增殖培养基为MS BA 1.0mg/L IBA 0.5mg/L和MS BA 1.0mg/L IBA 0.3mg/L,增殖系数达5以上;最佳生根培养基为1/2MS IBA 0.2mg/L IAA 0.4mg/L,生根率达100%。生根苗经严格的驯化锻炼和过渡移栽后移栽于大田,成活率达98%以上。     

同源四倍体库拉索芦荟的离体培养

 采用不定芽组织培养技术, 对完全四倍体植株进行快繁的同时, 对嵌合体中与四倍体在形态上一致的芽进行纯化和稳定。试验表明: 芽的分化、增殖的优化培养基为MS+ 6-BA 1 mg/ L, 诱导增殖根的优化培养基为MS+ 2 mg/ L IBA+ 0. 3 mg/ L NAA+ 0. 3%活性炭。     

不同品种野生软枣猕猴桃最佳组培方法的研究

以5个品种野生软枣猕猴桃(H1、H2、H3、H4和H5)茎段为外植体,采用6-BA和NAA的组合进行研究,筛选适宜于野软枣猕猴桃各品种快繁的最佳培养基,以期建立离体培养快繁体系。结果表明:品种和培养基对猕猴桃外植体扩繁有显著影响;H1在MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.2mg/L的培养基中最适宜扩繁;H2在MS+6-BA 1.5mg/L+NAA 0.2mg/L的培养基中最适宜扩繁;H3和H4在培养基MS+6-BA 1.5mg/L+NAA 0.3mg/L中最适宜扩繁;H5在的培养基MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L中最适宜扩繁。     

柔毛矾根组培快繁技术研究

以柔毛矾根“香茅”和“饴糖”为试材,对其组培快繁技术进行系统研究.结果表明:以温室采集的芽作为外植体较适宜;初代培养最佳培养基配方为MS+6-BA 0.2mg/L;MS+ BA0.2 mg/L+NAA 0.01 mg/L作为增殖培养基效果最好;生根阶段的最佳培养基为1/2MS+IBA1.5 mg/L.用蛭石和珍珠岩1∶1的比例移栽苗时成活率可达95％以上.     

小西瓜组织培养与快繁技术的研究

对小西瓜杂交组合品种HM-1组织培养与快繁技术的研究结果表明:将小西瓜种胚消毒后,浸泡4～5小时再接入培养基中,是获取小西瓜无菌实生苗较好的方式;适合小西瓜幼苗增殖生长的培养基为:MS+6-BA0.2～0.5mg/L或MS+6-BA0.5mg/L+IBA0.05mg/L;适合小西瓜生根的培养基为MS+NAA0.05mg/L。     

“红颊”草莓茎尖快繁技术研究

以"红颊"草莓匍匐茎茎尖为外植体进行组培快繁技术研究,试验表明:外植体诱导分化以MS+BA0.5~1.0mg/L+IBA0.05mg/L或MS+BA0.5~1.0mg/L培养基为好,继代苗苗高小于2cm时接种到MS+BA0.5+IBA0.03培养基增殖较好。生根培养基以1/2MS或1/2MS+活性炭生根效果好,生根率达95%以上。草莓组培生根苗移栽到珍珠岩5cm+泥头灰5cm+珍珠岩5cm夹层培养基质中炼苗成活率较高。     

甜樱桃新品种玲珑脆的组织培养和离体快繁技术

试验对河北省农林科学院昌黎果树研究所培育的新品种玲珑脆进行了组培快繁研究。结果表明:适宜的芽萌发培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L;增殖培养基为MS+6-BA 0.6 mg/L+NAA 0.05 mg/L,增殖系数平均3.2;生根培养基为1/2 MS+IBA 0.5 mg/L+IAA 0.5mg/L,移栽成活率达到85%以上,建立了一套较为简单、有效的甜樱桃组织培养和离体快繁技术程序。     

河北峨眉蕨孢子组织培养与繁殖技术研究

以野生观赏植物河北峨眉蕨的孢子为材料,建立组培快繁体系。结果表明:河北峨眉蕨孢子萌发的最适培养基为1/2MS,原叶体增殖最适培养基为MS+6-BA 0.2 mg/L+NAA0.2 mg/L,孢子体诱导最适培养基为MS+IAA 1.0 mg/L;最适生根培养基为MS+IBA 1.0 mg/L。     

蝴蝶兰离体培养条件的筛选

应用正交设计法考察了基本培养基、生长物质和蔗糖对蝴蝶兰丛生芽诱导、增殖和生根培养的影响。筛选出最佳基本培养基为 1/ 2 MS;最佳诱导培养基为 1/ 2 MS+BA5 .0 mg/ L +NAA0 .5 mg/ L;最佳增殖培养基为 :1/ 2 MS+BA3.0 mg/ L +NAA0 .5 mg/ L +蔗糖 30 g/ L ;最佳生根培养基为 :1/ 2 MS+NAA0 .2 mg/ L +IBA0 .1mg/ L +蔗糖 2 0 g/ L。     

‘伏脆蜜’枣苗木脱毒快繁技术研究

栽植脱毒苗木是防止枣疯病发生和蔓延的主要方法。本实验对‘伏脆蜜’枣脱毒快繁的启动培养基、继代培养基和生根培养基的不同类型生长调节剂配比进行了筛选。结果表明,启动培养基、继代培养基和生根培养基分别以MS+NAA 0.1mg/L+6-BA1.0mg/L、MS+NAA 0.1mg/L+6-BA 2.0mg/L及1/2MS+IBA 0.5mg/L+6-BA 0.01mg/L效果最好。同时笔者整合了已有的研究成果,制定了‘伏脆蜜’枣脱毒快繁技术流程。     

生姜组织培养研究

以生姜芽尖为外植体,MS为基本培养基,添加不同的激素配比,在MS+BA1.0 mg/L上诱导分化形成苗,在1.5MS+BA2.0 mg/L+IBA0.5 mg/L上继代培养可达到快繁的目的,生根适宜的培养基为MS+NAA0.1 mg/L.     

甜樱桃矮化砧木Rus-25组培快繁技术研究

Rus-25系俄罗斯选育的甜樱桃矮化砧木。选取其生长健壮的幼嫩茎段作为外植体进行组培快繁。结果表明，诱导产生不定芽的适宜培养基为MS 6-BA0．6mg／L，增殖培养基为MS 6-BA0．6mg／L NAA0．02mg／L，生根培养基为改良MS IBA0．5mg／L 活性炭0．3—0．5g／L。试管苗在适宜的环境条件下驯化炼苗，移栽成活率达90％。     

墨西哥菜用仙人掌组培快繁技术

为了加快菜用仙人掌新品种的推广 ,加速繁殖 ,笔者采用组培快繁技术加快种苗的开发力度。1　培养过程1 .1　芽诱导及增殖培养基　 A:MS+ZT 2 mg/L+IAA0 .2 mg/L;B:MS+BA1 mg/L+IAA 0 .1 mg/L;C:MS+BA1 mg/L+IAA0 .3 mg/L;D:MS+BA2 mg/L+IAA0 .3 mg/L;E:MS+BA3 mg/L+IAA0 .2 mg/L;F:MS+BA5 mg/L+IAA0 .5 mg/L。1 .2　生根培养基　 R1 :MS+NAA0 .1 mg/L;R2 :MS+NAA0 .2 mg/L。以上培养基的卡拉胶为 4g/L,蔗糖 3 % ,p H6.0。1 .3　培养过程　取仙人掌幼嫩掌片用自来水表面清洗后 ,用 0 .1 %升汞消毒 5～ 1 0分…