南方红豆杉种源遗传多样性和遗传分化

利用ISSR分子标记对来自10省区15个南方红豆杉代表性种源,研究揭示其种源遗传多样性及地理变化、种源遗传分化等。结果表明：南方红豆杉具有丰富的遗传多样性,物种水平上的遗传多样性为0.4192,多态百分率（PPL）、Nei＇s基因多样性（HE）和Shannon信息多样性指数（I）分别变化在80.00%-93.33%、0.3393-0.3873、0.4926-0.5615。南方红豆杉种源遗传多样性受其产地经度和纬度非线性共同影响,偏南和偏西地区种源的遗传多样性较低,而偏东和偏北地区种源遗传多样性则较高。因试验的南方红豆杉种源其原产地种群皆是较大的古树种群,且片断化的时间较短,加上其特有的繁育特性,种源间基因分化系数为0.1211,仅有8.75%的遗传变异存在于种源间,而91.25%的遗传变异来自于种源内。UPMGA聚类结果还显示,除福建武平和武夷山2个较小种群的种源外,试验种源可按地域大致划分为偏东和偏北,及偏南和偏西2个种源区。     

三尖杉种源遗传多样性

应用ISSR分子标记对我国三尖杉主要分布区16个地理种源的遗传多样性和遗传分化进行分析.结果表明,三尖杉具有丰富的遗传多样性,总的种源基因多样性为0.337 7.研究发现,不同种源的遗传多样性差异较大,遗传多样性较高的种源主要来自三尖杉自然分布区的东部和偏中东部地区.由于小种群效应, 以及缺乏有效的基因流和生境的片断化,三尖杉种源间的遗传分化较大,25.9%的遗传变异存在于种源间,而74.1%的遗传变异来自于种源内.聚类结果显示,来自东部和偏中东部、遗传多样性较高的种源聚成一支.该区域和边缘分布区种源间遗传多样性的差异在很大程度上可能归因于长叶和短叶2种类型三尖杉种源间的差异.研究还表明,种源间的遗传距离与其地理距离相关不显著.     

云南红豆杉天然群体的遗传多样性和群体分化

利用云南红豆杉Taxusyunnanensis种子的单倍体胚乳,采用水平淀粉凝胶电泳技术,对分布于金沙江流域的云南红豆杉天然群体的遗传多样性和群体分化进行了研究.对8个酶系统15个酶位点的分析结果表明该地区的云南红豆杉天然群体遗传变异水平较高,多态位点比率P=0.933,等位基因平均数A=2.90.平均期望杂合度He=0.290;4个小群体间遗传分化很小.基因分化系数GST=0.071.云南红豆杉天然群体具有明显丰富的遗传变异和较小的群体间分化,其原因是云南红豆杉寿命长、风媒异花授粉、种子传播、基因交流频繁.     

地涌金莲野生与栽培种群遗传多样性RAPD分析

利用RAPD分子标记技术对采自滇川两省的12个地涌金莲野生和栽培种群进行遗传多样性分析.选择10条随机引物在12个种群中共扩增出88条带,其中多态性带85条,整个种的多态性位点百分比PPB为96.59%,遗传多样性指数H为0.289 0以及Shannon信息指数I为0.441 6.种群间的遗传分化系数Gst为0.568 2,即43.18%的遗传变异来自于种群内,56.82%的遗传变异来自于种群间,种群间的遗传分化水平略高于种群内.种群间遗传一致度变化范围为在0.66～0.95之间.聚类结果显示:野生种群之间遗传距离较近,与地理分布基本相一致;栽培种群遗传距离较远,与地理分布不一致.     

木荷种源遗传多样性和种源区初步划分

利用RAPD分子标记研究我国高效生物防火和优良用材树种木荷主要分布区15个地理种源的遗传多样性和遗传结构.结果显示,木荷具有丰富的遗传多样性,木荷种内平均基因多样度为0.363 6.研究发现木荷种源Shannon表型多样性与产地纬度呈显著的负相关,南部种源的遗传多样性显著高于北部种源,从而推测25°N左右的自然分布区可能是木荷的分布中心.木荷有27.14%的遗传变异存在于种源间,而72.86%的遗传变异来自于地理种源内.基于分子水平上的种源聚类,可将木荷分布区划分为3个种源区:北缘种源区(安徽南部和浙江北部)、中部种源区(南岭以北、浙江南部以南)和南部种源区(南岭以南),而南部种源区和中部种源区又都可再分为东部和西部2个种源亚区.     

侧柏种源遗传多样性分析

应用AFLP技术对17省市的18个侧柏种源进行遗传多样性分析。选用的8个引物共扩增出多态性带1613条,占92.91%;平均有效等位基因数1.1993,平均Nei's基因多样性指数0.1239,Shannon's信息指数0.1949,揭示侧柏具有丰富的遗传多样性,其中中部种源遗传多样性低于南、北部种源。AMOVA分析表明侧柏种源遗传分化大,74.86%的遗传变异主要存在种源内,11.12%存在区域间,14.02%存在于区域内种源间,其分布的间断性、地理隔离以及低水平基因流(Nm=1.4372)是导致其种源间分化的主要因素。应用Nei(1972)遗传距离进行非加权组平均法(UPGMA)聚类分析,结果显示纬度相近的种源聚在一起,把18个种源划分为北部、中部、南部和山东4个种源区。Mantel检验也证实种源间的遗传距离与地理距离呈正相关。     

RAPD标记研究马褂木地理种群的遗传分化

利用RAPD标记对马褂木全分布区 15个种群的遗传多样性进行了分析。研究发现 ,马褂木具有丰富的遗传多样性 ,但东部种群因现有种群小 ,其遗传多样性明显地低于西部种群。种群遗传学研究揭示 ,由于小种群效应 ,以及缺乏有效的基因流和特有的致濒机制 ,马褂木种群间的遗传分化巨大 ,30 %以上的遗传变异存在于种群间。但在不同的地理区域 ,种群间的遗传分化程度不同。在西部分布区 ,地域上相距不远的种群其遗传距离较小 ,而在东部即使两个相邻的种群 ,其遗传距离也非常大。使用Nei’s遗传距离进行算术平均数的非加权成组配对法分析 (UPGMA) ,其聚类结果可以很好地将马褂木划分为西部和东部两个种源区 ,而西部种源又可再划分为西南亚区和华中亚区     

天然珙桐群体的RAPD标记遗传多样性研究

利用RAPD技术 ,通过 13个引物对 5个天然珙桐种群的遗传多样性、种群内和种群间的遗传变异进行了研究。结果表明 :珙桐天然种群具有丰富的遗传多样性 ,但群体间的差异明显 ,2 6 %的遗传变异存在于群体间 ,与我国濒危树种马褂木和银杉等相似 ,而与广布性树种相异。取样方法对遗传多样性参数的影响分析表明 ,有效等位基因数和基因多样度受取样个体数的影响较小 ,群体间的分化系数和基因流的估算受取样个体数的影响较大。研究还将珙桐划分为东南部和西北部两大种源区。通过珙桐遗传多样性的研究 ,为今后有效保存和合理利用珙桐种质资源提供了理论依据     

黄藤遗传多样性的RAPD分析

利用RAPD标记从DNA水平对收集的4个天然黄藤种群进行遗传多样性分析。15条引物扩增得到154条片段,整个种的多态性位点比率为75.97%,Ne i’s指数为0.258 4,Shannon信息指数为0.388 8。黄藤种的遗传多样性为0.257 8,种群间的Ne i遗传分化系数为0.141 2,各种群间的遗传变异非常小。4个种群间的遗传相似性分析结果显示:毛感乡和尖峰岭种群间的遗传相似度最高,吊罗山和坝王岭种群间的遗传相似度最低。AMOVA分析结果表明:种群间基因分化系数为0.026 2,大部分遗传变异(97.38%)来源于群体内。研究结果揭示:收集的天然黄藤种群具有较高的遗传多样性,有良好的保存和利用价值,尖峰岭种群可以作为重点保护。     

利用RAPD标记对珙桐地理种群遗传分化的研究

利用RAPD标记对珙桐全分布区5个种群的遗传多样性进行了分析。研究发现，珙桐具有丰富的遗传多样性，但由于小种群效应，以及缺乏有效的基因流，种群间遗传分化巨大，26％的遗传变异存在于种群间。使用Nei’s遗传距离进行UPGMA聚类分析，可以很好地将珙桐划分为东南部和西北部两个种源区，为今后珙桐的种质资源保存和开发利用研究提供理论依据。     

福建省南方红豆杉产业发展对策研究

阐述了红豆杉属植物的种类、南方红豆杉分布和福建资源状况,提出对福建的红豆杉资源的可持续利用和产业化发展的对策,为南方红豆杉保护、利用和发展提供参考。     

5年生南方红豆杉生长和分枝性状家系变异与选择

[目的]对5年生南方红豆杉优树家系进行全林测定,以揭示其生长和分枝性状家系遗传变异规律,为不同区域和立地筛选出速生优质和遗传稳定的家系。[方法]利用2014年设置在浙江淳安、江西分宜和福建明溪3个地点的5年生南方红豆杉优树家系测定林,分析其家系遗传变异规律及家系与地点的互作,初选出一批速生优质家系。浙江淳安、江西分宜和福建明溪3个地点参试的家系数分别为55、39和32个,浙江淳安和江西分宜、浙江淳安和福建明溪及江西分宜和福建明溪的共有家系数分别为38、14和12个,3个试验点的共有家系为11个。[结果]5年生南方红豆杉生长和分枝性状在家系间的差异均达到极显著水平,树高和一级分枝数这2个性状的家系X地点互作效应明显,其它性状的家系与立地互作效应则较小。南方红豆杉家系各生长性状间,以及生长性状与一级分枝数和最大分枝粗等均呈极显著的正相关。5年生南方红豆杉家系遗传力估算值总体较高,与家系遗传力比较,其单株遗传力估算值稍低。以树高为选择标准并兼顾分枝性状,在3个试验点共初选出10个优良家系。[结论]5年生南方红豆杉家系间,各生长与分枝性状具有丰富的遗传差异,南方红豆杉家系遗传力普遍较高,受较强遗传控制。树高和地径生长突出的家系,分枝多且粗、枝叶茂密、冠幅宽。树高和一级分枝数是两个对立地条件较敏感的性状,其家系X地点互作效应极显著,立地对其影响较大,其中,SY10家系在多个地点皆表现较好且稳定。     

大关野生南方红豆杉资源保护及开发利用

对湖南双牌遭县及云南大关县林区的野生南方红豆杉资源进行了调查。结果发现双牌、道县的野生南方红豆杉的长势与云南大关低海拔地区生长的野生南方红豆杉长势相同,与高海拔地区长势不一样,另外,调查地发现野生南方红豆杉数量极少,都处于自生自灭状态,因此,建议对国家这一珍稀一级植物所处的生存环境要加强管理与保护,加大宣传力度,打击破坏行为,建立种苗培养基地,达到开发与利用的目的,让野生南方红豆杉为当地经济建设和社会发展作出贡献。     

南方红豆杉播种育苗技术

文章介绍了南方红豆杉播种育苗的圃地选择及整地、种子育苗等方面的技术,并介绍了实施“连山县南方红豆杉良种选育与繁育”项目取得的成效。     

Genetic diversity in two threatened species in Vietnam:Taxus chinensis and Taxus wallichiana

Taxus chinensis and T. wallichiana in have been threatened in their distribution areas in recent decades because of their over-exploitation and reduction and destruction of native habitats. Determining the genetic diversity in populations of the two species will provide guidelines for their protection and preservation. Two hundred and fifteen trees from six populations of T. chinensis and150 sampled trees of T. wallichiana were sampled. Six microsatellite primer pairs selected from 16 primer pairs were used to investigate genetic variation at the population and species levels. Five yielded polymorphic alleles, and among the 13 putative alleles amplified, 11 were polymorphic(accounting for 76.33 %).Shannon's information index(I) and percentage of polymorphic bands(PPB)(I = 0.202 and PPB = 67.22 % for T. chinensis; I = 0.217 and PPB = 65.03 % for T. wallichiana). Both species had low levels of genetic diversity(mean H_o= 0.107, H_e= 0.121 for T. chinensis; H_o= 0.095, H_e= 0.109 for T. wallichiana). Genetic differentiation among populations was higher(FST= 0.189) for T. chinensis and lower(0.156) for T.wallichiana, indicating limited gene flow(Nm) among populations for T. chinensis(0.68) and T. wallichiana(0.65).Variation among individuals of T. chinensis was 63.59 and73.12 % for T. wallichiana. Thus, the threatened status of the two conifers is related to a lack of genetic diversity. All populations are isolated in small forest remnants. An ex situ conservation site should be established with a new population for these species that comprises all the genetic groups for the best chance to improve their fitness under environmental stresses.     

南方红豆杉分子遗传学研究进展

南方红豆杉是我国珍稀濒危保护树种,其树体所含的紫杉醇是目前最好的天然抗癌药物之一。与其他针叶树种相比,有关南方红豆杉分子遗传学的研究相对滞后。为给南方红豆杉种群保护和育种研究提供参考依据,文中就南方红豆杉分子标记的开发、种质资源收集与分子评价、遗传多样性和种群保护、紫杉醇合成基因的克隆与功能分析、转录组学等5个方面的研究进展进行了综述,提出了相关分子遗传学研究中存在的问题,并对其研究前景进行了展望。     

不同种源南方红豆杉幼林生长和紫杉醇含量的研究

利用在福建明溪和浙江龙泉农田庇荫设施栽培的24个种源的2年生南方红豆杉种源试验林,研究幼林收获期生长、分枝、生物收获量和枝叶紫杉醇含量的种源差异和地理变异模式,并综合选育出一批药用优良种源。结果表明:南方红豆杉幼树树高、当年抽梢长、地径、冠幅、最长侧枝长、当年侧枝数、侧枝总数和鲜枝叶紫杉醇含量等在种源间差异显著,不存在明显的地理变异模式。来自气候温暖但年降水量较少地区的种源生长快、分枝多、树冠浓密。与生长和分枝性状不同,产地年均温低、≥10 ℃积温小的种源其鲜枝叶紫杉醇含量较高,产地年降水量对种源鲜枝叶紫杉醇含量影响较小。南方红豆杉生长和分枝性状不仅存在显著的种源效应,而且存在明显的地点效应和种源×地点互作,栽植地水热资源丰富及适宜栽植密度可显著促进植株的树高和分枝生长及生物收获量的提高。种源生长和分枝性状间呈显著的正相关,而种源鲜枝叶紫杉醇含量与生长、分枝性状和生物收获量则不显著负相关或不显著正相关,有利于生物收获量大、紫杉醇含量高的优良种源选择。依据鲜枝叶紫杉醇含量和产量筛选出安徽黄山、福建柘荣、湖南桑植、贵州黎平、云南石屏5个药用优良种源,其单株鲜枝叶紫杉醇产量大于种源总体平均值的17.65%-25.77%,鲜枝叶紫杉醇含量皆在97 mg·kg^-1以上。     

南方红豆杉在浙江丽水的自然分布与评价

通过对浙江省丽水市及周边南方红豆杉的自然分布、种群现状特点及保护利用现状进行调查与评价。发现该地区南方红豆杉的处境令人担心,当地居民忽视了生态多样性地区的重要程度,南方红豆杉的生存环境正逐渐受到威胁与破坏。在该地区如要更好的保护南方红豆杉,这就需要制定明确的指导性保护原则。     

云南怒江傈僳族自治州古树名木资源现状调查

对怒江傈僳族自治州人为活动区域古树名木资源现状进行调查。结果表明:共记录到古树名木496株,涉及36科54属76种,其中有8种国家重点保护野生植物,分别为澜沧黄杉、秃杉、南方红豆杉、云南榧树、千果榄仁、红椿、光叶珙桐和香果树;怒江州古树名木主要分布在乡村街道及远郊野外,占总数的98.8%,63.6%的古树生长在海拔1500~1999 m;古树名木的生长环境及长势总体较好,但保护力度相对薄弱,应采取相关措施加强保护和管理。