南京椴茎段植株再生繁育技术

通过对南京椴无菌实生苗茎段的组织培养,探索南京椴带芽茎段分化、增殖及生根的最佳培养条件.结果表明,最适宜诱导南京椴不定芽分化的培养基为MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30.0g/L+琼脂5.2 g/L,诱导分化率为100%;最佳芽增殖及继代培养基为MS+BA 0.5～1.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L+蔗糖30.0 g/L+琼脂5.2 g/L,繁殖系数达4.0～5.0;在生根培养基(1/2MS+BA 0.1 mg/L+IBA 0.5 mg/L+蔗糖20.0 g/L+琼脂5.2 g/L)中添加5.0 g/L AC能明显促进不定根形成,40 d后生根率达56.6%;生根苗移栽至泥炭土中,成活率达80.0%.     

垂枝桦组织培养技术研究

对垂枝桦芽茎段组织培养技术的外植体启动培养、丛生芽增殖以及试管苗生根等方面开展研究。结果表明:在1/2MS+6-BA1.00 mg.L-1+NAA0.05 mg.L-1+蔗糖30 g.L-1的培养基上,外植体诱导率最高;在1/2MS+6-BA0.20 mg.L-1+NAA1.50 mg.L-1+蔗糖30 g.L-1的培养基上,外植体增殖系数最高,可达5～8倍;在1/2MS+NAA0.50 mg.L-1+蔗糖20 g.L-1的培养基中,继代苗的生根率可达100.0%。     

神仙草组织培养快繁技术的研究

以神仙草的茎段和叶片为外植体,研究神仙草在添加了不同的激素成分及不同浓度的培养基中对不定芽诱导、继代增殖和生根培养的影响,结果表明:初代培养的适宜培养基是MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;继代增殖适宜培养基是:MS+BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;生根适宜培养基是:1/2MS+NAA 1.0mg/L。     

红芽大戟的组培快繁技术研究

采用平铺与竖插的方式,研究红芽大戟在不同激素组合中的芽分化情况,并研究在不同浓度的NAA及ABT对组培苗生根诱导的影响。结果表明:采用平铺的方式,接种于MS+1.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA中芽增殖数最高,为6.98;红芽大戟最佳诱导生根培养基为1/2MS+1.0 mg/L NAA或是1/2MS+0.1 mg/L ABT,生根率均可达到100%。     

沉香树组织培养快速繁殖技术研究

用经筛选的沉香树种子苗优株枝段作为快速繁殖的外植体,通过实验研究,筛选出各培养阶段的适宜培养基及移栽基质。⑴不定芽诱导培养基,1/2MS 6BA0.2mg/L NAA0.01mg/L;⑵芽的继代增殖培养基,2/3MS 6BA0.2mg/L LH2mg/L;⑶生根培养基,1/3MS NAA0.2mg/L;(4)移栽基质,泥炭土:河沙(2∶1)。     

东京樱花组培快繁技术研究

以春季萌发的东京樱花嫩枝为外植体,研究植物激素、GA3等因素对东京樱花的组织培养的影响。实验结果表明:在MS+BA1.0mg·L-1+NAA0.1mg·L-1的培养基上,不定芽诱导率达95.83%;不定芽的最佳增殖培养基为MS+BA1.0mg·L-1+NAA0.1mg·L-1+GA30.5mg·L-1;当芽伸长至2cm时,将其切下置于生根培养基1/2MS+NAA0.1mg·L-1+IBA0.5mg·L-1中,生根率达95%以上,移栽成活率达90%。     

窄冠白杨优良无性系“HN-1”快繁技术体系建立

以窄冠白杨优良无性系"HN-1"的幼嫩茎段为外植体,探索了丛生芽增殖、生根及移栽适宜条件,建立起组织快繁技术体系,研究结果表明:MS培养基可作为HN-1丛生芽增殖的基本培养基,细胞分裂素6-BA浓度为0.3mg/L时对丛生芽增殖的作用显著;适宜的增殖培养基为MS+6-BA 0.3mg/L+NAA 0.1mg/L+IBA 0.1mg/L+IAA 0.15mg/L;适宜的生根培养基为1/2MS+NAA 0.1mg/L+IBA 1.0mg/L;培养条件采用正常光照生根效果最好,生根率达71.1%;适宜的移栽基质为草炭、黄土、细沙容积比1∶1∶1,移栽苗成活率达93.8%。     

‘金花3号’金银花组培快繁技术

对药用植物金银花品种‘金花3号’的组培技术进行研究,结果表明适合诱导的培养基为MS+ 6-BA 1.5mg/L+ NAA0.1 mg/L;较好的增殖培养基为MS+ 6-BA 1.0 mg/L+ NAA 0.2mg/L,芽健壮整齐,增殖系数可达4.5左右;较好的生根培养基为1/2MS+ NAA 0.2 mg/L+ IBA 0.4 mg/L,生根率达90％以上.移栽基质为泥炭土+珍珠岩(V泥炭土∶V珍珠岩=3∶1)移栽成活率可达90％以上.     

北美鹅掌楸组培快繁技术体系的建立

通过北美鹅掌楸(Liriodendron tulipifera)种子诱导的无菌苗茎段,建立北美鹅掌楸的组培快繁体系,种子接种10d后开始萌动,实验的4种培养其中,最好的培养基是MS+3%蔗糖,种子萌发率达38.4%;MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1 mg/L是最好的外植体分化培养基,其增值率达2.04倍;小芽丛在MS+6-BA0.5 mg/L+NAA0.05mg/L上外植体分化数最高,达2.45倍,芽茁生长较好;芽苗在1/2MS+IBA0.5 mg/L+NAA0.1 mg/L生根培养基上,13 d后开始生根,生根率最高达66.7%,炼苗移栽20 d后苗木成活率达80%以上.     

丽格海棠的组培快繁技术

以丽格海棠的幼嫩叶片为外植体,筛选出诱导芽分化的培养基是MS+BA0.5mg／L+NAA1mg／L,芽增殖的 培养基是MS+BA0.1mg／L+NAA0.5mg／L,适宜生根的培养基是1／2MS+IBA0.5mg／L,生根率98％。移栽的适宜基 质为沙子+锯末(1:1),成活率为96％。