应用P-V技术研究铅笔柏、侧柏的水分参数

运用P-V技术研究铅笔柏、侧柏的饱和吸水时总体原初渗透势π_0、初始质壁分离时的总体渗透势π_p、相对含水量RWC、失膨点渗透水与饱和渗透水比值VP/V0等水分特征参数。结果表明,铅笔柏抗旱能力强于侧柏,但在水分相对充裕的条件下,侧柏较铅笔柏能够维持较高的细胞膨胀度,生长因而比较旺盛。     

铅笔柏、侧柏抗旱水分特征研究

运用P-V技术研究铅笔柏、侧柏的原初总体渗透势π0、失膨点总体渗透势πp、均渗透势、相对含水量RWC、失膨点渗透水与饱和渗透水比值VP/V0等水分特征参数。结果表明,铅笔柏抗旱能力弱于侧柏,但在水分相对充裕的条件下,铅笔柏较侧柏能够维持较高的细胞膨胀度,生长因而比较旺盛。随着树龄的增加,铅笔柏和侧柏的抗旱能力均有所增强。     

铅笔柏、侧柏幼树P-V曲线的制作及其应用

运用P-V技术研究铅笔柏(Sabina virginiana L.)、侧柏(Platycladus orientalis L.)幼树之间生理指标的差异,比较铅笔柏与侧柏的抗旱性强弱。结果表明铅笔柏的主要水分参数(P_0、P_W~P、ROWC、RWC、AWC、ROC)均明显低于侧柏;(RWD、V_P/V_0、∈)渗透调节能力和束缚水含量、最大体积弹性模量均高于侧柏。表现铅笔柏自身"遗传"特性对干旱环境具有较强的耐旱能力。     

利用PV曲线水分参数评价16种植物抗旱性

利用PV技术测定沙柳、乌柳、杠柳、沙枣、匙叶小檗等16种植物的饱和含水时的渗透势(Ψ_(ssat))、膨压为0时的渗透势(Ψ_(stlp))、相对水含量(RWC~(tlp))、相对渗透水含量(ROWC~(tlp))及最大弹性模量(ε_(max))5个水分参数。研究结果表明,16种植物对干旱的适应性各不相同,利用Ψ_(stlp)评价抗旱性具有可行性;依据PV水分参数,结合16种植物种的自然分布特征,将其分为3大类型,第Ⅰ类霸王、杠柳、匙叶小檗、小叶锦鸡儿、柠条锦鸡儿和乌头叶蛇葡萄为抗旱性强的植物,第Ⅱ类蒙古莸、沙木蓼、油蒿、沙枣和蒙古岩黄芪为中等抗旱植物,第Ⅲ类沙柳、黄柳、乌柳、小红柳和籽蒿为抗旱性弱的植物。     

石质山铅笔柏造林试验初报

<正> 以往在我省石质山地多采用侧柏造林。不仅树种单一,而且由于侧柏生长慢,造林后易遭羊群、毒蛾危害,致使造林成活率、保存率均较低,严重影响了山地造林的进展速度。为丰富石质山造林树种,探讨铅笔柏适生范,围加速石质山绿化进程,我们于1978年在肖县凤虎山林场的所里山、藏马峪、郭楼等石质山地营造了铅笔柏、侧柏对比试验林。经调查,1978年铅笔柏造林成活率为95%,侧柏为62%;1983年调查,6年生时,山坡上、中、下部平均生长情况:铅笔柏高2.59米,地径7.18厘米,侧柏高1.32米,地径3.83厘米。铅笔柏高、径生长     

朝阳地区5个主要造林树种抗旱性研究

该文采用盆栽人为控制浇水量的方法,研究油松、沙棘、柠条、山杏、侧柏叶片的超氧化物歧化酶活性、丙二醛含量、脯氨酸含量及相对含水率,随干旱胁迫天数增加的变化规律,并用隶属函数法综合评判各树种的抗旱性。结果表明:随着控水天数增加,5个树种的超氧化物歧化酶活性均先升高后降低,8 d达到最大值;丙二醛与脯氨酸变化相似,均逐渐升高;而叶片相对含水率则逐渐降低。5个树种的抗旱能力依次为:油松山杏沙棘柠条侧柏。     

水分胁迫条件下臭柏匍匐茎的蒸腾和吸水特性

在臭柏长期室内石砾土栽培条件下,通过培养液中加入PEG以调节溶液渗透势,设置对照区(pF值3.0)、水分胁迫区(pF值2.3)2种处理,并分别从匍匐茎中部人工培养不定根,测定有不定根和无不定根匍匐茎小枝的蒸腾速率、气孔导度及其水势的日变化和叶片水分特性.结果表明:1)在水分胁迫条件下,匍匐茎先端小枝通过降低正午水势提高吸水能力;基部小枝通过控制蒸腾,维持枝条水势防止失水.2)有不定根的匍匐茎通过降低质壁分离时的水势(ψwtlp)和充分吸水时的渗透势(ψ,ssat)提高吸水能力,而且增加细胞弹性率,迅速降低膨压保证失水时能尽快关闭气孔;而无不定根匍匐茎虽然吸水能力较差,但细胞壁柔软,即使蒸腾失水,也能在较长时间内维持膨压,保证生命活动进行.     

干旱胁迫对臭柏水分特性的影响

运用PV技术 ,从天然臭柏群落和在室内干旱胁迫处理的臭柏扦插苗中分别取样 ,测定了干旱胁迫下臭柏的水分参数。天然臭柏群落选自毛乌素沙地土壤水分条件不同的沙丘上部和沙丘下部。室内干旱胁迫处理是将臭柏插穗带往日本冈山大学扦插 ,生根扦插苗移植于砾耕栽培装置中 ,设置对照区、弱干旱胁迫区、强干旱胁迫区 (培养液渗透势分别为 0 0、- 0 1、- 0 3MPa) 3种处理进行长期干旱胁迫室内模拟试验。结果表明 ,毛乌素沙地生长的臭柏 ,在不同的立地条件下 ,小枝的水分特性不同 ,在较干旱的沙丘上部 ,与较湿润的沙丘下部相比 ,膨压为 0时的渗透势 (ψs)、水饱和状态下的水势 (ψw)值减小 ,最大体积弹性模量 (ε)、细胞内的束缚水含量 (VP VO)值增大 ;干旱胁迫模拟试验条件下 ,随着干旱胁迫的增强 ,ψs 和 ψw 值减小 ,ε和VP VO 值增大 ;在干旱胁迫下 ,臭柏渗透调节能力发生了变化 ,从而证明臭柏是耐旱性可变的树种 ,通过抗旱锻炼 ,可提高其耐旱性。此外 ,还讨论了毛乌素沙地沙丘不同部位生长的臭柏小枝水势的日变化规律及干旱胁迫下培养液渗透势与水分特征参数的相关性。     

运城旱塬主栽杏品种耐旱性研究

应用 P- V曲线技术对运城旱塬区主栽的骆驼黄杏、金太阳、新世纪、凯特杏、大接杏、红丰 6个品种的水分参数进行了测定 ,结合叶片蒸腾强度日变化及叶持水力的测定 ,结果表明 :不同品种的水分参数差异明显 ,表现了它们耐旱能力的强弱 ,根据质壁分离时的渗透势 ( Ψwtlp)来排列所测 6个杏品种的耐旱能力大小为 :骆驼黄杏 >金太阳 >新世纪 >凯特杏 >大接杏 >红丰。依据膨压 ( RVAT) ,细胞弹性模量 ( ε)和细胞体积比 ( PCV)的相互关系 ,表明所测验 6个杏品种在耐旱途径上存在差异 ,骆驼黄杏、金太阳、新世纪属“耐旱型”抗旱类型 ;凯特杏、华县大接杏、红丰属“逃避型”抗旱类型     

滇柏、中山柏、侧柏生长对比试验阶段研究初报

对试验地4个小区12个区组滇柏、中山柏、侧柏共252株固定观测株进行了株高、地径、胸径、冠幅的观测调查,以2007年获取的数据,用方差分析F检验得出了4年生幼林,在相同立地条件下,同一树种林木生长良好,林相整齐的结论。用变异系数对比评定了3个树种地径、胸径、株高变异状况:中山柏个体间已开始林木分化,滇柏、侧柏相对稳定;各观测指标的总体平均数以侧柏、中山柏、滇柏顺序递增,即滇柏、中山柏林木长势优于乡土树种侧柏,滇柏稍胜中山柏,为今后进一步开展科研工作和林业生产提供了科学依据和参考。     

太行山低山丘陵花岗片麻岩区典型林地土壤持水能力研究

为分析太行山低山丘陵花岗片麻岩区典型林地的土壤持水能力,选取刺槐、油松×侧柏、核桃3种典型林地土壤进行土壤物理性质及其持水能力测定分析。结果表明:土壤容重、孔隙度、饱和蓄水量在3种典型林地之间存在差异。土壤容重变化在1.36～1.47g/cm~3之间,随着土层深度的增加而增大;核桃林土壤容重最小,总孔隙度最大,饱和蓄水量、毛管蓄水量最大,油松×侧柏混交林土壤容重最大,总孔隙度最小,饱和蓄水量、毛管蓄水量最小。总体发现,核桃林土壤持水能力较强,刺槐林次之,油松×侧柏混交林土壤持水能力较弱。     

4种柳树苗木叶的PV水分参数对水分胁迫的响应

在温室内研究了瑞典能源柳C号、2号柳、4号柳和陕北红皮柳苗木的抗旱能力。对其盆栽苗木施行水分轻度胁迫、中度胁迫、重度胁迫及正常(供水)生长4种处理,应用压力室和PV技术测定4种柳树苗木在不同处理状态下的叶组织多项水分参数,以此对其苗木的耐旱能力作综合评定。结果表明,在水分胁迫条件下,2号柳苗木叶吸收水分的能力最强;4种柳树的苗木均有一定的渗透调节和保持膨压能力,4号柳、2号柳、红柳的苗木能通过增加叶束缚水的含量来实现渗透调节,但其依靠改变苗木叶束缚水的含量来实现渗透调节的作用有限,红柳、4号柳苗木在土壤相对含水量降至61%时,2号柳苗木在土壤相对含水量降至46%时,其叶由束缚水含量所引起的渗透调节作用消失;在水分胁迫条件下,红柳、4号柳苗木通过改变叶组织细胞壁的弹性来保持其的膨压,2号柳、能源柳C号的苗木主要靠叶渗透调节来维持其的膨压。水分胁迫能增强红柳、能源柳C号、4号柳苗木保持最大膨压的能力,而降低2号柳苗木维持最大膨压的能力;4号柳能通过提高苗木叶细胞原生质忍耐脱水的能力来适应干旱,能源柳C号、红柳苗木叶细胞原生质耐脱水能力对水分胁迫的适应性差,在水分胁迫条件下其耐脱水能力减弱。通过对4种柳树苗木叶组织渗透调节和维持膨压能力的综合比较,其抗旱能力由强至弱依次为能源柳C号、2号柳、红柳和4号柳。     

干旱胁迫下5种幼苗光合特性的研究

以该区年龄相同的5种主要植被恢复树种车桑子、滇柏、侧柏、花椒和香樟幼苗为研究对象,通过盆栽控水试验,测算其在不同水分梯度下的叶绿素相对含量、净光合速率、蒸腾速率、气孔导度、胞间CO₂浓度以及水分利用效率等生理生态指标,系统比较各参数的适应性变化及其差异性分析,结果表明：（1）随着干旱胁迫的加剧,5种幼苗叶片叶绿素相对含量呈现不同的变化趋势,车桑子逐渐降低,侧柏和滇柏先降后升,花椒和香樟先升后降;（2）各光合生理生态参数也呈现不同的变化规律：随干旱胁迫的加剧,净光合速率、蒸腾速率、气孔导度均逐渐降低,且在中度和重度干旱胁迫时极显著降低,其中在重度干旱胁迫时,侧柏的净光合速率最低比对照下降了100.5%,下降幅度最大;胞间CO₂浓度在轻度干旱胁迫时下降,中度和重度干旱胁迫时上升;水分利用效率在轻度和中度干旱胁迫时增加,重度干旱胁迫时下降,其中香樟的水分利用效率在重度干旱胁迫时仍是对照的1.05倍;（3）综合分析各项生理生态参数,5种幼苗均能耐受一定程度的干旱胁迫,但香樟的控水耐旱能力明显高于其它4种树种,更能适应石漠化地区的生态环境。     

干旱及外源低聚壳聚糖对1年生苹果幼树渗透调节能力的影响

采用盆栽控水的方法研究干旱和外源低聚壳聚糖处理对1年生苹果幼树渗透调节能力的影响。结果表明:苹果幼树具有一定的渗透调节能力,且受土壤干旱的速度和程度影响,在缓慢干旱条件下,苹果幼树叶片的ψw,π100均明显降低。△π100值也表明缓慢干旱条件下苹果幼树渗透调节能力明显高于快速干旱。在缓慢干旱条件下,由轻度到中度干旱时其渗透调节能力显著增强;由中度到严重干旱时,增加不明显。从3种有机渗透调节物质含量与△π100值的动态变化可知:可溶性糖含量增加对渗透调节能力的贡献是第1位,其次是脯氨酸(Pro)、游离氨基酸。在缓慢和快速干旱条件下、外源低聚壳聚糖处理均能提高苹果幼树的渗透调节能力,增强抗旱性,外源低聚壳聚糖处理主要是通过增加渗透调节物质的含量提高渗透调节能力。     

对几种针阔叶树种耐旱性生理指标的研究

应用压力室技术和PV曲线法,在地处半干旱区的呼和浩特地区,对樟子松等七个树种在相同立地条件下栽培的中龄树木进行了两年的测定研究。结果表明:被测树木小枝初始质壁分离时的整体渗透势(π_P)及与其相对应的小枝整体相对含水量(RWC)可以作为比较树木耐旱性强弱的生理指标。较大的π_P值(指绝对值,以下同)及较低的RWC值是耐旱性强的生理特征。在树木年生长周期中,上述指标有随季节和物候而变化的规律。嫩枝生长期的π_P值最小,对应的RWC值最大;枝条完全木质化的成熟期π_P值最大,对应的RWC值最低。用树木年生长周期中π_P值的最低值和年变幅表示被测树种耐旱性强弱,得到了较为满意的结果。     

刺槐和紫穗槐抗旱性比较试验

通过采取不同时间的水分控制处理对刺槐（Robinia pseudoacacia）和紫穗槐（Amorpha fruticosa）2树种的抗旱能力进行了试验比较,结果表明：当受到水分胁迫时,2种植物体内Pro含量均有不同程度的升高,紫穗槐Pro含量的峰值为184.37μg·g-1,刺槐的峰值为119.35μg·g-1,刺槐的耐脱水能力比紫穗槐弱;从干旱胁迫条件下2植物体内超氧化物歧化酶活性、丙二醛含量、相对含水量和水分饱和亏缺等指标的变化也得出紫穗槐的抗旱性强于刺槐。     

张掖灌区几种常用针叶树种抗旱性能研究

以张掖灌区常用的樟子松、青海云杉、祁连圆柏、杜松、侧柏、油松、刺柏和华北落叶松8个针叶树种为研究对象,采用多变量综合分析法,对蒸腾强度、水势、自由水含量、束缚水含量、束缚水/自由水和含水量6个指标进行测定,对原始数据进行无量纲标准化处理,组成bij/MaxNj=aij矩阵,以Pi=∑i(1-aij)2值作为抗旱性能综合评判指标,结果表明,抗旱序列为:杜松>樟子松>青海云杉>油松>祁连圆柏>侧柏>刺柏>华北落叶松。     

铅和水分胁迫对国槐幼苗光合特性的影响

为探究国槐(Sophora japonica)幼苗对铅和干旱胁迫的抗性,采用盆栽控水方法对幼苗的叶绿素含量变化、净光合速率、蒸腾速率等光合特性进行了研究。结果表明:在铅胁迫下,幼苗叶绿素a和叶绿素(a+b)的含量随着水分胁迫加剧先升高后降低,且二者都在土壤相对含水量为70%时达到最大值。在100%水分处理下,叶绿素a、叶绿素b和叶绿素(a+b)的含量都达到最小值,而水分胁迫造成了叶绿素a/b比值的下降;铅胁迫下,净光合速率随土壤相对含水率的减小呈降低-升高-降低的趋势,最小值出现在土壤相对含水量为40%处,水分利用效率(WUE)随着水分胁迫的加剧呈现先增大后减小再增大的趋势,在SRW为52.16%达到最小值。     

干旱胁迫下保水剂对澳洲坚果生长及水分特征参数的影响

以‘HAES788’澳洲坚果品种为供试材料,采用盆栽的方式模拟自然干旱,研究土壤干旱过程中保水剂对澳洲坚果植株生长、叶绿素及叶片水分特征参数的影响。结果表明:在干旱胁迫下,无论施用保水剂与否,随着水分胁迫时间延长,植株生长均受到了抑制;保水剂处理的植株,其组织密度增加,叶片饱和亏缺小,叶片相对含水量增加;叶绿素a和叶绿素b和总叶绿素含量都显著增加。     

干旱胁迫对油松生理指标的影响

通过盆栽控制,采用自然干旱的方法模拟干旱胁迫,并对2年生油松苗木针叶抗氧化酶、细胞渗透调节物质和丙二醛含量进行综合测定,以探究其耐旱性。结果表明:油松苗木在受到干旱胁迫时,其过氧化氢酶和超氧化物歧化酶含量分别低于对照30.8%和60%,可溶性糖、可溶性蛋白质、丙二醛含量分别高于对照23.3%、48%和33%,由此推断油松苗木在干旱胁迫下,主要通过升高可溶性糖和可溶性蛋白含量来提高细胞的渗透势,抵御干旱胁迫带来的伤害。而丙二醛含量的升高,说明在干旱胁迫下油松细胞受到一定程度的损伤。