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相似文献
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1.
香椿果实中黄酮类化合物的提取及鉴定   总被引:5,自引:0,他引:5  
采用索氏抽提法,乙醇浸提法,热水浸提法和碱提酸沉法对香椿果壳及果实其他部位中黄酮类化合物进行了提取,并筛选出乙醇浸提法对可行的方法。定性分析结果表明:香椿果壳及果守其他部位中含有黄酮,黄酮醇,二氢黄酮,二氢黄酮醇等多种黄酮类化合物。  相似文献   

2.
该试验采用"一条龙"和饱和浸提法两种方法分别对松树皮、椰糠、椰壳、火山石的总孔隙度、通气孔隙度、容重等理化指标进行测量,对比发现松树皮、椰糠、椰壳这类固体基质更适用饱和浸提法测定。  相似文献   

3.
采用索氏浸提法对紫胶软树脂含量的测定方法进行了研究。取紫胶树脂粉碎后过40目筛,用乙醚溶剂浸提,计算出软树脂的含量。从试验条件组合、再现性等角度对软树脂含量的测定方法进行了优选和验证。得到索氏浸提法测定紫胶软树脂的最佳条件为:溶剂乙醚,浸提时间6h,浸提前室温浸泡12h,称样量0.2g。  相似文献   

4.
黑木耳多糖功效与提取方法   总被引:4,自引:0,他引:4  
叙述了黑木耳的营养成分及其活性成分木耳多糖的功效和现实价值,并总结了木耳多糖目前的提取方法,如热水浸提、酸浸提法、碱浸提法、酶法以及一些现代的提取技术,并加以比较;此外,还借鉴了其他领域的一些新技术,提出了对原料粉末粒度进行超微粉碎以加强多糖的提取得率的提议,并由理论分析其可行性和应用前景。  相似文献   

5.
在Bray—Kurtz浸提法的基础上,通过改变土壤浸提液(即盐酸浓度和氟化铵浓度)、浸提时间及浸提荆的体积,研究适合我国大兴安岭酸性森林土壤有效磷含量的测定方法。结果表明:改良后的Bray—Kurtz浸提法为:以c(NH4F)为0.04mol/L和C(HCl)为0.03moL/L作浸提剂,浸提时间15min,浸提剂的体积为50mL,即土液比为1:10,浸提出的有效磷最完全。改良后的Bray—Kurtz浸提法通过加标回收率试验,回收率达到88.4%-97.02%。通过数理统计分析,该法与经典的双酸浸提法具有极显著的正相关关系,相关系数r=0.989。  相似文献   

6.
为了提高黄姜中薯蓣皂甙元的提取率和检测准确率,在传统测定方法和微量浸提法的基础上,采用超声波提取的方法进一步优化黄姜中的薯蓣皂甙元检测方法并提高提取效率。结果表明,与重量法、分光光度法和微量浸提法相比,采用超声波法提取黄姜中的薯蓣皂甙元,检测结果更接近其实际含量。  相似文献   

7.
《技术与市场》2010,(6):114-114
专利号:200910037987.3以油茶籽饼粕为原料提取茶皂素的方法,主要有水提法和有机溶剂浸提法,虽然这些工艺取得了较大进展,但是得到的茶皂素产品质量还不能满足市场的  相似文献   

8.
采用GC-MS和DSC对索氏法、浸提法、超声波协同微波法和水酶法等4种方法提取的丝光绿蝇幼虫油脂的脂肪酸组成及热力学性质进行分析,为其开发和利用奠定基础。结果表明,浸提法油脂中共有15种脂肪酸,其余3中方法油脂均含有17种脂肪酸,主要成份为油酸、亚油酸、棕榈油酸和棕榈酸4种,占脂肪酸总量的89%左右,棕榈酸、棕榈油酸和油酸含量分别为248.47 mg·g-1、243.51 mg·g-1、174.96 mg·g-1,不饱和脂肪酸比例较高,约占脂肪酸含量的65%,其他必需脂肪酸花生四烯酸和DHA也有少量存在。不同方法提取的油脂的热动力学特性差异明显,油脂的熔点及玻璃化转变温度有一定差异。浸提法提取油脂的性质较差,超声波协同微波法是最适合丝光绿蝇幼虫油脂提取的方法,得到的油脂品质较好,具有开发和利用价值。  相似文献   

9.
树木叶片叶绿素含量三种测定方法的比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
丙酮浸提法测定油松和杨树叶片叶绿素含量比丙酮研磨提取法和二甲基亚砜-丙酮两步快速提取法偏低10%~30%;叶绿素a/b比也存在一定差异。而对于小麦和油菜三种方法测定结果基本一致。树木叶片叶绿素含量结果偏低的主要原因是丙酮浸提后的叶片材料中仍有少量褐色(杨树)或浅黄色物质(油松)。上述残余材料中的色素在65℃下用二甲基亚砜再次浸提,或者常温下用二甲基亚砜进行研磨提取,测定吸光度发现上述残余材料中的色素对叶绿素a和b的吸光度具有显著干扰,导致吸光度增大,测定结果偏高。丙酮浸提法不会将干扰物质溶出,或者溶出较少,叶绿素含量测定最为准确,适合含有次生有色物质的树木叶片的叶绿素含量测定。  相似文献   

10.
橄榄多酚的提取研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
利用溶剂浸提法、超声波辅助提取法和微波辅助提取法对橄榄中的多酚物质进行提取研究,并比较了3种方法的提取效果。结果表明:以1g橄榄果肉粉为原料,60%~70%丙酮水溶液是提取橄榄多酚的最适溶剂,最佳提取时间1h,温度20~30℃,固液比1∶20(g∶mL);超声波提取的最适功率为80W,最佳提取时间25min;微波提取的最适功率为280W,提取时间5s。3种提取方法的多酚提取得率分别为17.1%、19.3%和20.3%,与溶剂浸提法相比,超声波法和微波法提取时间短、效率高,提取效果明显优于前者,并且三者提取物的UV和HPLC检测图谱完全一致。  相似文献   

11.
蓖麻秆人造板制造   总被引:1,自引:0,他引:1  
蓖麻秆是一种优质的木质原料,但还没有得到工业化利用。为了更好的开发和利用自然资源,将蓖麻秆用于制备人造板,在热压温度150℃、热压时间30s/mm、施胶量12%、刨花板石蜡乳液添加量6%、纤维板石蜡乳液添加量5%的情况下,板材的各项指标均可达到国标要求;并可与相同工艺条件下制造的杨木人造板的性能相媲美。  相似文献   

12.
蒙新河狸为国家一级保护动物,数量稀少,属濒危物种。通过对该物种采食对策的初步观察研究,结果表明:在食物选择上,蒙新河狸对径级为1~3 cm的树木呈正选择。蒙新河狸家域最主要的采食区域为巢穴上下游100 m范围内,主河道两岸10 m范围内。蒙新河狸采食主要选择2年生的树木和多年生的大树(7 cm以上)。  相似文献   

13.
以蓖麻油(CTO)为原料,先制备脱水蓖麻油(DCO),再以磷酸为催化剂,过氧乙酸为氧化剂,进行环氧化反应制备环氧脱水蓖麻油(EDCO),通过单因素和正交试验优化不同条件对产品环氧值的影响。结果表明,制备EDCO较佳工艺条件为反应温度30℃、反应时间3.5 h、DCO与过氧乙酸物质的量之比5.5∶1、磷酸用量0.5%,此条件下所得EDCO的环氧值达到4.82%。采用FT-IR和1H NMR表征了蓖麻油、脱水蓖麻油以及环氧脱水蓖麻油的化学结构,结果证实EDCO中CC被环氧化后基本消失,生成了环氧键。通过黏度测定、热重分析(TG)等方法对产品的性能进行了分析,得到CTO黏度为1 100.0 mP a·s,DCO黏度为299.5 mP a·s,EDCO黏度为1 896.0 mP a·s;产品的热稳定性顺序为EDCODCOCTO。  相似文献   

14.
以蓖麻油、环氧氯丙烷(ECH)和液碱为主要原料,经二步法开环闭环反应合成了蓖麻油缩水甘油醚(COGE),研究了开环、闭环工艺条件对产物环氧值的影响。结果表明,开环催化剂三氟化硼-二乙基醚用量0.4%,ECH与蓖麻油的物质的量比3.5∶1,反应温度60℃,反应时间5 h;闭环催化剂四甲基氯化铵用量0.4%,反应时间6 h,反应温度60℃,Na OH与ECH物质的量比1.1∶1时产物环氧值最高为1.56 mmol/g。采用红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1H NMR)表征了合成产物的化学结构,热失重(TG)分析表明蓖麻油缩水甘油醚具有优良的高温热稳定性,黏度测试表明该产物可以降低环氧树脂的黏度,加入量15%时,黏度降低46%。  相似文献   

15.
蓖麻良种筛选研究初报   总被引:3,自引:0,他引:3  
根据产量、出籽率、百粒重、出仁率、含油率等指标,对参试的37个蓖麻(Riciuns communis)优良单株进行综合评定。结果显示:22#株形高大、主穗位适中、果穗长,第二年平均产量达4 282.5 kg/hm2,其出籽率、百粒重、出仁率、含油率等综合经济指标分别为68.4%、38.5g、76.9%、51.0%,分别是对照119.5%、131.8%、104.8%、106.5%。对病虫害具有较强的抗性。  相似文献   

16.
蓖麻油粘滞特性及抗氧化性的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
测定了蓖麻油的粘滞系数,得到其随温度变化的规律;添加抗氧化剂(BHA,TBHQ,BHT)于蓖麻油中,对其进行了抗氧化性研究,结果表明:BHA对蓖麻油的抗氧化性显示出最佳的效果。  相似文献   

17.
蓖麻高产栽培技术规程   总被引:1,自引:0,他引:1  
在试验研究的基础上,制定了蓖麻高产栽培的选种、种子处理、选地、整地、播种、田间管理、病虫害防治及采收等技术规程,为蓖麻种植提供技术参考。  相似文献   

18.
以蓖麻油(CTO)为原料,经环氧化反应制得环氧蓖麻油(ECO),再与甲苯二异氰酸酯(TDI)在80℃和150℃温度条件下进行固化得到2种不同的交联固化材料,并对其分子结构和各项性能进行详细分析。结果表明:制备的2种固化材料,其拉伸强度、硬度和玻璃化转变温度均有明显提高;热重分析显示2种固化材料均具有良好的热稳定性,热初始分解温度均在280℃左右。高温150℃固化得到的材料中含有典型的氨基甲酸酯-噁唑烷酮双重固化交联结构。  相似文献   

19.
将2-溴代异丁酰溴和蓖麻油的羟基按物质的量比1∶1进行酯化反应,一步法合成蓖麻油基的活性聚合用原子转移自由基聚合(ATRP)引发剂,采用FT-IR、1H NMR和13C NMR对其结构进行表征。红外谱图中3500 cm-1处的羟基的伸缩振动峰减弱,1740 cm-1处的酯基峰增强,表明蓖麻油中的羟基官能团基转变为酯基,溴代异丁酰基官能团成功接枝到蓖麻油分子上,1H NMR和13C NMR谱图的分析结果进一步证明蓖麻油基ATRP引发剂的合成和结构的正确性。采用单体/引发剂/溴化亚铜/配体物质的量之比100∶1∶0.5∶1,反应温度60℃(苯乙烯80℃)的聚合反应体系,GPC、1H NMR和13C NMR谱图结果显示,蓖麻油基ATRP引发剂可以高效的引发甲基丙烯酸甲酯,以及苯乙烯的ATRP聚合反应,整个过程高效和可控制。  相似文献   

20.
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