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中国东北样带(NECT)森林区域中主要树种空间分布特征 总被引:4,自引:1,他引:3
本文用地统计学与分形方法对中国东北样带中16个主要树种(属)的空间分布特征进行分析得出山杨、蒙古栎、色木槭和白桦的斑块大小在372
km左右,红松、黄檗、枫桦、椴、胡桃楸、榆、水曲柳、花曲柳、黑桦、云杉、臭松和落叶松的斑块都在10
km以下。通过克里格方法得到各树种在样带中的分布区域,黑桦、山杨、椴、蒙古栎分布于整个研究区,大多数树种分布在120°E~131°E之间,根据分布位置得到树种的耐旱能力等级。耐旱能力中等的黄檗、胡桃楸、花曲柳、榆和水曲柳的分维数最高,它们的空间结构比不耐旱与耐旱的树种复杂。 相似文献
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根据《中国主要栽培珍贵树种参考名录》,延边林区适生珍贵树种主要有红松、蒙古栎、水曲柳、黄菠萝、胡桃楸、紫椴、色木、枫桦、榆树、槐树等10个树种。珍贵红松树种,由于其材质细软,用途广泛,市场需求量较大, 相似文献
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测定了山杨、大青杨等8个阔叶树种树皮和枯落物绝对含水率和相对含水率,依据含水率做了防火性能的排序,分析和评价了各树种的防火特性。结果表明,各树种枯落物的含水率由高至低的排序为山杨大青杨水曲柳胡桃楸蒙古栎黄波椤色木槭白桦;不同树种树皮含水率由高至低的排序为大青杨山杨胡桃楸水曲柳色木槭黄波椤蒙古栎白桦。 相似文献
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《林业科学研究》2021,(1)
[目的]以长白山林区蒙古栎次生林为研究对象,分析其林木竞争关系及对不同抚育间伐方式的响应,为了解此类群落的生态适应机理及制定合理的经营措施提供依据。[方法]2013年在吉林汪清设置12块样地,开展传统经营(T1)、目标树经营密度1和密度2(T2,T3)以及对照试验(T0),2018年进行了复测。通过有序样本聚类的方法确定Hegyi指数竞争木数量并分析了蒙古栎次生林的竞争关系以及各林层、优势树种及目标树的竞争关系对不同抚育间伐方式的响应。[结果](1)蒙古栎次生林样地的优势树种为:蒙古栎、红松和白桦,Hegyi指数最佳相邻竞争木个数为8。(2)样地内主要树种的总竞争排序为:蒙古栎红松色木槭糠椴白桦大青杨落叶松水曲柳黑桦;主要树种的平均种间竞争略高于平均种内竞争。(3)T2,T3上林层竞争明显降低;4种抚育间伐方式均降低了白桦和蒙古栎的竞争强度,其中T3下降的幅度最大;红松的竞争强度仅在T0升高;对于优势树种来说,T2,T3来自糠椴和色木槭的种间竞争增大,而来自大青杨的种间竞争减小;T2和T3对目标树竞争的减缓作用明显优于T0和T1。[结论]基于目标树经营的抚育间伐能够有效降低蒙古栎次生林上林层及优势树种的竞争,从而可针对性培育目标树种,引导林分的正向演替,进一步验证了目标树经营的可行性和合理性。 相似文献
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东北主要树种心材与边材的生长特征 总被引:4,自引:2,他引:2
以东北东部山区温带森林的7个主要组成树种--红松、兴安落叶松、春榆、水曲柳、胡桃楸、黄菠萝和蒙古栎为研究对象,比较分析各树种心材和边材的生长特征.结果表明:树种显著地(P<0.001)影响边材年轮数和边材宽度,红松、水曲柳、兴安落叶松、胡桃楸、春榆和黄菠萝的平均边材年轮数分别为9.6、9.5、7.9、6.8、5.0和3.9年,其平均边材宽度分别为1.96、1.27、2.55、1.06、0.72和0.46 cm.被测针叶树边材宽度明显大于阔叶树.心材年轮数与形成层年龄、心材半径和边材宽度与树干去皮半径均存在着极显著的正相关关系(P<0.000 1),而边材年轮数随形成层年龄的变化规律因树种而异.心材形成速率和心材起始树龄因树种而异,分别波动在0.677~1.041 a-1和4.3~8.5年.随树干高度增大心材半径和木质部半径递减,边材宽度则在树干基部异常大,1~2 m向上保持相对稳定.心材年轮数随树高递减,但边材年轮数的变化因树种而异,红松边材年轮数递减,落叶松先增后减,水曲柳先减后增,春榆、胡桃楸和黄菠萝的变化很小.各树种心材和边材特征的显著差异,可以反映出其生长状况、水分利用对策、物质生产等方面的差异. 相似文献
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利用相对干率研究长白山8个主要阔叶树种的干形,从圆满到尖削的顺序是山杨、水曲柳、胡桃楸、紫椴、白桦、柞木、春榆、色木。干形圆满度随林木生长而增大,增大速度因树种而异。树干材积结构随林木生长而变化,变化幅度因树种而异。 相似文献
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《林业科学》2017,(4)
【目的】研究林隙大小对蒙古栎、水曲柳人工更新幼树生长、形态、生物量及其分配特征的影响,为2个树种的林隙内及林冠下人工更新提供理论依据。【方法】以长白山地区15年生蒙古栎和9年生水曲柳人工更新幼树为研究对像,采用随机抽样法,对不同大小林隙(大、中、小林隙和林冠下)内蒙古栎和水曲柳幼树进行生长、形态(枝系特征、叶片特征)调查,测定2个树种的单株生物量并探讨其分配特征。【结果】随林隙减小,蒙古栎和水曲柳幼树的树高、地径、冠长和冠幅均显著减小(P0.05);2个树种的1级枝长度和1级枝基径均显著减小(P0.05),1级枝密度均表现为增加趋势,1级枝分枝角度均增大;2个树种的叶片长、宽、单叶面积及单株叶面积指数均呈下降趋势,比叶面积均表现为先下降后增加的趋势;2个树种的单株生物量显著减小(P0.05),蒙古栎幼树根冠比逐渐下降,水曲柳幼树根冠比则先下降后增加。【结论】大林隙能显著促进蒙古栎、水曲柳幼树生长,小林隙和林冠下则抑制其生长;林隙对更新苗木的影响长时间持续存在,因而用较长时间的林隙内幼树生长效果评价林隙大小对幼树生长的影响更可靠;林隙大小对人工更新蒙古栎幼树生长的影响高于对水曲柳的影响,人工更新时,蒙古栎适宜较大林隙,水曲柳则适宜较小林隙。 相似文献
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残次林迹地更新树种的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
1982 ̄1983年在本溪县偏岭乡新农村43.3hm^2残次林迹地植苗更新日本落叶松,色赤杨等7个树种试验。试验结果证明,残次林迹地更新7个树种保存率皆在86%以上,幼树生长发育良好。从立木材积生长量看,日本落叶松,色赤杨为最好,立木材积分别为刺楸,白桦,紫椴,水曲柳,红松的200.0% ̄988.2%和211.3% ̄1058.8%,其次是刺楸,白桦,再次是紫椴,水曲柳,红松。 相似文献
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金沟岭林场过伐林更新幼苗空间结构分析 总被引:3,自引:0,他引:3
对吉林省汪清县金沟岭林场过伐林的更新幼苗株数及其分布格局进行了研究.结果表明:研究林分更新幼苗株数分布呈倒"J"型,主要树种更新幼苗株数由多到少依次为色木、冷杉、云杉和椴树,其它树种更新幼苗株数均较少;色木、冷杉和云杉的更新幼苗株数均随幼苗等级的增大而减少,椴树的更新幼苗株数随幼苗等级的增大而增多,红松、榆树和水曲柳株数变化没有规律;逆函数、三次函数、二次函数、复合函数,幂函数、生长函数、指数函数和逻辑函数均符合林分株数分布规律;分布格局采用方差均值比率法和4种聚集度指标法共同检验,结果表明林分及其主要树种更新幼苗的分布格局均为聚集分布,云杉和冷杉聚集强度居前两位. 相似文献
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东北东部山区主要树种树干液流研究 总被引:22,自引:5,他引:22
选择相同年龄(1 2年生)、起源(实生)和立地条件下的东北东部山区主要树种水曲柳、紫椴、蒙古栎、核桃楸、黄菠萝和红松幼树,采用ICT - 2 0 0 0TE自动监测系统同步测定其树干液流密度、耗水量及其主要环境因子。在生长季晴天,各树种的树干液流密度日变化基本呈单峰曲线(但黄菠萝有3次为双峰曲线) ,日峰值主要出现在1 0 :0 0—1 4 :0 0。黄菠萝、红松、紫椴、水曲柳、蒙古栎和核桃楸最大树干液流密度分别为2 34 0 0、2 86 2 1、5 0 7 93、5 1 6 36、6 2 5 93、94 5 83cm3·cm- 2 h- 1 。除黄菠萝之外,树干液流密度日变化主要受光合有效辐射(PAR)和蒸汽压亏缺(VPD)的影响,它们对树干液流变异的贡献率波动在6 0 %~74 %。整个生长季中核桃楸、紫椴、水曲柳、红松、黄菠萝和蒙古栎的耗水量分别为384 0、2 82 0、2 71 0、2 1 2 0、1 4 70和1 390kg·株- 1 。 相似文献
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通过对杨桦林抚育改造,林冠下人工更新红松,加速了演替进程,初步形成了,以红松为主的阔叶红松林。该林分结构合理。上层抚育后,林分红松的重要值为41.5%,柞树、水曲柳、核桃楸的总重要值为26.4%,杨、桦的重要值为27.35%。目前林分是一个以软、硬阔叶树和红松为主要建群种的针阔混交林。从林分演替趋向看,演替层和更新层中色木、柞树、水曲柳、核桃楸、椴树大量发生,必将同栽植的红松形成针阔混交林,逐渐地 相似文献
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组成长白山阔叶红松林的主要树种红松、云杉、落叶松、大青杨、白桦、椴树、水曲柳和色木的幼树,盆栽于模拟自然光照和人工调节CO2浓度为700祄olmol-1、400祄olmol-1的气室内两个生长季(1998-1999),以生长在400祄olmol-1下的幼树为对照组。研究结果表明:高CO2浓度下生长的红松、云杉、落叶松、大青杨、白桦、椴树、水曲柳和色木的高生长比对照组的幼树提高10%~40%。水分利用效率均有不同程度的提高,但不同树种叶绿素含量和蒸腾速率对高CO2浓度反应不一。长期高CO2浓度环境下生长的阔叶树对大气CO2浓度升高反应较针叶树敏感,供试8个树种对CO2浓度的升高均发生光合驯化现象。图2表2参24。 相似文献