雷公藤组织培养快速繁殖技术研究

以雷公藤带芽幼嫩茎段为外植体,通过不同的培养基配方,对雷公藤组织培养快速繁殖体系建立进行了研究。试验结果表明:外植体经75%酒精浸泡30 s后,用无菌水冲洗3遍,0.1%升汞溶液浸泡5 min,无菌水冲洗5遍的消毒效果最好,雷公藤组织培养苗的污染率为7.8%;最佳诱导培养基为MS+0.05 mg/L NAA+0.5 mg/L 6-BA,平均速度为3.2 d;最佳继代增殖培养基为1/2 MS+2.0 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA+25 g/L蔗糖,月增殖系数达5.83;最佳生根培养基为1/2 MS+2.0 mg/L IBA+0.5 g/L AC培养基,生根率达78.3%;最有利于移栽的基质为等容积的沙子+红壤土+泥炭土混合基质,成活率高达87.31%。     

丹霞梧桐组织培养技术研究

采用丹霞梧桐种子和苗木嫩茎为外植体，研究不同外植体类型、不同灭菌方式、不同培养基对丹霞梧桐组织培养的影响，结果表明，种子用0.1%的升汞处理8 min或15%的次氯酸钠处理8 min，两种消毒方式升汞消毒效果最佳。顶芽、嫩茎用0.1%的升汞分三次（4 min+3 min+1 min），每次间隔用无菌水冲洗1次消毒效果最佳。初代培养基配方：MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.5 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂5 g/L.MS+6-BA0.5 mg/L+NAA0.5 mg/L+糖30 g/L+活性炭0.5 g/L+琼脂5 g/L诱导发芽率达90～95%、继代培养基：MS+6-BA1.0 mg/L+GA3 0.5 g/L+蔗糖30 g/L+琼脂5 g/L，增值倍数为3～6。     

香石竹鲜切花家庭常用保鲜液配方的筛选

以香石竹鲜切花为试材,探讨了其家庭常用保鲜液配方的筛选.结果表明:与对照相比,大部分保鲜剂均可有效增大花茎,白酒3.5%、食盐7.5 g/L和食盐12.5 g/L效果最好;蔗糖各处理和去痛片125mg/L增加花瓣中花青素含量效果最好;白酒各处理的吸水量和蒸腾量均高于对照,Vc 900 mg/L和去痛片125 mg/L吸水量大于对照,但蒸腾量小于对照,保鲜效果较好;去痛片125 mg/L和白酒3.5%鲜重降低较小;白酒各处理的瓶插寿命最长.     

八重绯寒樱组培工厂化技术研究

阐述了八重绯寒樱的工厂化育苗技术。以萌芽条茎段为外植体材料,研究不同培养基和植物生长调节剂组合对八重绯寒樱组培快繁的影响,试验研究结果表明:八重绯寒樱较好的诱导培养基为:MS+6-BA0.8 mg·L^-1+IBA0.3 mg·L^-1+NAA 0.5 mg·L^-1+白糖30 g·L^-1+卡拉胶5.8 g·L^-1,诱导率达91.2%;继代增殖最佳培养基配方为改良MS+6-BA 0.5 mg·L^-1+IBA 0.1 mg·L^-1+NAA 0.3 mg·L^-1+白糖30 g·L^-1+卡拉胶5.8 g·L^-1,继代增殖系数可达3.8倍;根诱导最佳培养基配方为改良1/2MS+ABT 0.3 mg·L^-1+IBA 1.2 mg·L^-1+白糖30 g·L^-1+卡拉胶5.8 g·L^-1+活性炭0.2 g·L^-1+L-半胱氨1 mg·L^-1,生根率可达95.8%;八重绯寒樱的最佳组培苗移栽基质为泥炭:发酵杉木树皮:珍珠岩=2:1:1,30 d统计的移栽成活率94.8%。     

大花蕙兰新品种组织培养快繁技术

以5个韩国引进的大花蕙兰慢性开花新品种为材料,进行大花蕙兰新品种组培繁育及产业化技术研究。结果表明:大花蕙兰适宜在MS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L的培养基上增殖,每瓶生根有效苗数相对较多,达到14.89;茎芽平均高度相对较高,平均高度达到7.10 cm,而且长势良好。适宜生根培养基为1/2 MS+IBA 0.5mg/L+NAA 0.1 mg/L+白糖20 g/L+花宝5号0.5 g/L,每株平均根数达到4.28,平均根长达到3.55 cm。苗高达到5 cm以上时植株易于成活,种植不宜过深,浇水不宜太频繁。     

防治人参土传病害生防菌株X1和B59培养基筛选及发酵条件的优化研究

通过正交试验和单因素试验对防治人参土传病害的生防菌B59和X1菌株的培养基组成和培养条件进行优化研究。B59菌株培养基成分和最适培养条件为:葡萄糖15g/L,牛肉膏5.0g/L,NaH2PO4+Na2HPO45g/L,pH8,250mL三角瓶中装入25mL培养基,接种量为1.5%,30℃,160r/min培养。X1菌株的最佳培养基成分和培养条件为:葡萄糖15g/L,牛肉膏+酵母膏(1∶1)10.0g/L,NaH2PO4+Na2HPO42.5g/L,pH8,250mL三角瓶中装入25mL培养基,接种量为1%,25℃,160r/min培养。优化培养的枯草芽孢杆菌X1和B59菌株对人参腐皮镰刀菌抑菌能力显著提高。     

紫菀石斛组培快繁技术研究

以紫菀石斛野生蒴果为外植体进行组培快繁和假植育苗试验,结果表明:种子萌发及原球茎诱导最适宜培养基为1/2 MS+蔗糖25 g/L+琼脂5.0 g/L+马铃薯泥5 g/L,萌发率达95%;增殖分化培养基为MS+蔗糖30 g/L+琼脂5.0 g/L+马铃薯泥50 g/L+香蕉泥20 g/L+6-BA 0.2 mg/L,增殖倍数达10.2倍;壮苗生根培养基3/4MS+蔗糖20 g/L+琼脂5.0 g/L+马铃薯泥30 g/L+香蕉泥70 g/L+NAA 0.5 mg/L,生根率达100%;移栽炼苗基质以树皮屑/刨花=1体积比组合最好,移栽成活率在96%以上。     

云南龙竹试管无性系的建立及快繁研究

用云南龙竹成年竹新生枝条的幼嫩茎段为外植体进行培养,获得该竹种的试管无性系,并对其试管种苗的组织培养快速繁殖的各阶段进行研究。结果表明,(1)用0.1%升汞溶液或用10%Ca(ClO)_2对幼嫩茎段分别处理6min或3min的消毒灭菌方法效果最好,成活率分别达到85.0%和75.0%,死亡率和污染率也较低;(2)丛芽诱导培养适宜的培养基配方为:MS+6-BA 2.0mg/L+KT 0.5mg/L+琼脂5g/L+蔗糖30g/L+椰乳100mL/L(pH值5.8),丛芽诱导率可达到65.0%;(3)试管苗壮苗生根培养适宜的激素和浓度组合为6-BA 0.5mg/L+NAA 1.0mg/L,在此条件下培养,试管苗丛的平均生根数和根长可分别达到9.5条和3.56cm。     

铁皮石斛种子组织培养研究

通过筛选铁皮石斛(Dendrobium candium)果实的最佳消毒方法、种子发芽和壮苗生根的最适培养基,从而达到提高铁皮石斛组织培养的增殖系数和试管苗质量的目的。结果表明:用0.1%的氯化汞溶液对铁皮石斛成熟果实消毒15 min,种子污染率最低,为10%;用1/2MS+水解酪蛋白1 g/L+马铃薯粉碎液100 g/L+蔗糖20 g/L+NAA 0.5 mg/L的培养基进行种子培养,有利于铁皮石斛芽苗的生长,诱导芽苗数达5~6千芽/果;培养基1/2MS+水解酪蛋白1 g/L+马铃薯粉碎液100 g/L+蔗糖20 g/L+6-BA 0.5mg/L,有利于铁皮石斛原球茎的增殖,且诱导原球茎数达6~7千个/果;铁皮石斛的最佳壮苗生根培养基为花宝1号1 g/L+花宝2号1 g/L+MS铁盐+MS维生素+NAA 0.2 mg/L+水解酪蛋白1 g/L+蔗糖20 g/L+香蕉粉碎液50 g/L+苹果粉碎液30 g/L+活性炭2 g/L,植株苗高达3~6 cm,根系数量有7~18条/丛。     

油茶促花保果增产技术研究

试验设7个处理,1个对照,重复3次。结果表明:7个处理与对照相比均有显著差异,其比值为:喷洒双吉尔-GGR6 0.3g+清水5000mL,坐果率提高最佳,其坐果率为41.44%,比对照增长106.17%;喷洒双吉尔-GGR60.3g+清水3000mL的坐果率为34.48%,比对照增长71.54%;喷洒赤·吲乙·芸苔0.5g+清水7500mL的坐果率为32.63%,比对照增长62.34%;喷洒赤·吲乙·芸苔1.0g+磷酸二氢钾20g+清水7500mL的坐果率为28.65%,比对照增长42.09%;喷洒蜂蜜400mL+清水5000mL,坐果率为27.44%,比对照增长36.52%;喷洒诺尔10.0g+清水5000mL的坐果率为24.41%,比对照增长21.44%;喷洒蜂蜜200mL+清水5000mL的坐果率为21.98%,比对照增长9.35%。喷洒双吉尔-GGR6 0.3g+清水5000mL的坐果率最优,适宜在油茶生产中推广应用。