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金沟岭云冷杉针阔混交林林分结构研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以吉林汪清金沟岭林场1 hm2云冷杉针阔混交林数据为研究基础,对样地内树种组成、直径结构以及树种的空间分布结构进行分析。结果表明:1)优势物种云杉Abies nephrole-pis、冷杉Picea koraiensis、枫桦Betula costata大径阶的单木占多数,云冷杉的峰度值小于0,直径分布较为分散,枫桦峰度值大于0,直径分布比较集中。在物种的胸径分布格局解释上,负指数模型的解释程度要优于Weibull模型。2)该群落树种的平均角尺度为0.545,空间分布格局呈聚集分布,3种优势树种的平均角尺度为0.475~0.517,呈现随机分布特征。3)云杉、枫桦的平均混交度较高,而冷杉的平均混交度相对较低。4)样地所有物种的平均大小比数为0.496,3种主要树种的平均大小比数排序为云杉<冷杉<枫桦,表明云杉竞争力最大,冷杉次之,而枫桦的竞争力最小。该林分结构较为复杂,群落内树种以聚集分布为主,所以应调整林分林木分布格局,促进林木向随机分布格局发展,同时伐除上层的"霸王树"以及病腐木、弯曲树等处于竞争劣势的林木,将混交度维持在中度混交,从而尽可能保留维持群落的物种多样性。 相似文献
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冷杉林木腐朽程度是冷杉林分质量变化的重要标志。研究表明,西部高山林区冷杉林木腐朽是严重的,腐朽木的腐朽高度占树高的11.8~32.6%,腐朽材积平均为3.8~20.4%(Ⅱ阶段后期腐朽)。林木腐朽状况以林木年龄为转移,过熟林木腐朽高度为1.8~10.3m,超过中龄林木(0.5~1.8m)的3~6倍。林木径级与腐朽程度(腐朽高度、腐朽材积)成正相关。腐朽高度与出林率为负相关。研究结果,伐根腐朽直径(X)与腐朽高度((?)_1)、腐朽材积((?)_2)、出材率((?)_2)建立回归方程:根据林(原)木的伐根腐朽直径,即可判别其出材等级范围。冷杉林分腐朽状况是个体被害林木的总和,而林木腐朽程度反映了冷杉腐朽病的严重性。可以认为,冷杉林分腐朽率是数量增长的概念,而林木内部腐朽程度则是质量变化的标志。基于此,本文着重从冷杉林木年龄、径级与腐朽程度进行了研究、探讨冷杉腐朽病危害的实质。 相似文献
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文章较为系统地分析了落叶松林经营中存在的问题,同时有针对性地提出了相应对策。制定不同培育目标的培育技术体系,规范经营标准;中龄林改成培育大径材林的可按目标树作业法作业,近熟林本着伐劣留优的标准,保留300~350株·hm-2进行择伐,伐后进行林冠下人工更新红松、云杉、冷杉等针叶树种,见缝插针造林,以迅速恢复森林环境。 相似文献
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在森林调查中,特别是在森林资源消长变化调查中,经常需要用伐根直径推算立木材积,以便测定以往的采伐量、误伐量和乱砍滥伐的盗伐量。为此,我们根据在洮河林区车巴林场苔藓冷杉林分中收集的样木资料,对伐根直径与立木材积之间的关系 相似文献
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云杉、冷杉属于松柏科。云杉为阴性树种,喜气候寒冷、空气潮湿、根浅生,能够耐薄土,幼苗期生长较慢,而对外界环境的反应极为敏感。在经过大面积皆伐的迹地生长,云杉的幼苗很容易遭受霜冻、日灼危害,生长极为不良。冷杉为耐阴树种,生长于湿润肥沃土地,喜冷湿,易遭春霜的危害,但对秋霜有一定抵抗能力。 相似文献
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尾叶桉U6是南方分布最广的桉树无性系之一.研究表明,3个月生的U6的萌芽点、萌芽条数和萌芽高度均服从Weibull分布,峰度均大于3,比正态分布的峰值高;偏度大于0,呈不对称分布,数据均值右侧的离散性比左侧的强.萌芽点数按伐桩高度和伐桩直径分布均呈随机性,表明萌芽点数与伐桩高度和伐桩直径无关,仅与其生物学特性有关.萌芽条数受伐桩直径和高度的影响,伐桩直径越大,萌芽条数越多,呈线性关系;当伐桩高度低于16 cm时,萌芽条数随伐桩高度的增加而增加,超过16 cm高度后随之减少,呈三次抛物型.萌芽条高度与伐桩高度有关,当伐桩高度低于12 cm时,萌芽高度随伐桩高度的增加而增加,到12 cm以后随之减少;萌芽条高度与伐桩直径呈负相关. 相似文献
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陈森 《中南林业调查规划》1990,(1):18-22,13
在林业生产和科学研究中,为掌握森林资源的消长变化,往往需要对过去的采伐量、盗伐量或误伐量等进行估测。而这一部分的材积如存在伐根的情况下,一般可以通过伐根直径的调查来实现。经调查研究分析,伐根直径与胸径之间存在一定的关系, 相似文献
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【目的】探讨川西亚高山地区各海拔生境处岷江冷杉和紫果云杉径向生长对气候因子的响应,为进一步揭示当地森林对气候变化的响应机制提供依据。【方法】分别获取王朗自然保护区中海拔与高海拔生境处岷江冷杉和紫果云杉的标准年表,分析年表同气候因子间的关系。【结果】中海拔生境处岷江冷杉生长在1990年后与年均气温存在一定程度的“分离效应”;中海拔生境处岷江冷杉和紫果云杉生长与上年生长季(上年7月和8月)气温和上年生长季末(上年10月)降水量显著负相关( P <0.05),岷江冷杉生长与当年9月气温和降水量显著负相关( P <0.05),紫果云杉生长与当年2、6月月均最低气温显著正相关( P <0.05);高海拔生境处岷江冷杉和紫果云杉生长均与当年生长季前(上年11月、当年1月、当年2月)、当年生长季(当年7月)和上年生长季(上年6月)气温显著正相关( P <0.05),岷江冷杉生长还与当年6月份的降水量及上年8月份的气温显著负相关( P <0.05);滑动相关分析和年表特征年气候分析结果充分印证了各年表对月气候因子响应的可靠性。【结论】上年生长季气温的“滞后效应”对中海拔生境处的岷江冷杉、紫果云杉以及高海拔生境处的岷江冷杉生长均有显著影响;近几十年来,上年生长季末降水对中海拔生境处的岷江冷杉、紫果云杉以及高海拔生境处的紫果云杉生长都具有稳定而显著的抑制作用。 相似文献
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在林业生产实际工作中,为了掌握森林资源消长变化情况,需要对过去的采伐量、盗伐量、误伐量等进行估测.若这部分的材积存在伐根,一般可通过伐根直径(简称伐径)的调查来实现. 相似文献
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金沟岭林场过伐林更新幼苗空间结构分析 总被引:3,自引:0,他引:3
对吉林省汪清县金沟岭林场过伐林的更新幼苗株数及其分布格局进行了研究.结果表明:研究林分更新幼苗株数分布呈倒"J"型,主要树种更新幼苗株数由多到少依次为色木、冷杉、云杉和椴树,其它树种更新幼苗株数均较少;色木、冷杉和云杉的更新幼苗株数均随幼苗等级的增大而减少,椴树的更新幼苗株数随幼苗等级的增大而增多,红松、榆树和水曲柳株数变化没有规律;逆函数、三次函数、二次函数、复合函数,幂函数、生长函数、指数函数和逻辑函数均符合林分株数分布规律;分布格局采用方差均值比率法和4种聚集度指标法共同检验,结果表明林分及其主要树种更新幼苗的分布格局均为聚集分布,云杉和冷杉聚集强度居前两位. 相似文献
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林木竞争对臭冷杉生物量分配的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
用不同高度树干直径建立并比较臭冷杉各器官生物量方程,分析林木竞争对臭冷杉地上、地下生物量分配的影响。结果表明:臭冷杉不同高度树干直径中,胸径是预测各器官生物量的最可靠变量;利用不同高度树干直径建立各器官生物量方程均会高估小个体样木(直径≤10cm)的生物量,并且随着直径增大,预测误差也随之增大;臭冷杉地上生物量与地下生物量的比值(T/R)与树木年龄、单株生物量、整株生物量年均生长率及树高年均生长率间均没有显著相关性(P>0.05);随着竞争增强,臭冷杉树干生物量占单株生物量的比例逐渐减小,枝叶生物量比例逐渐增大,而粗根生物量比例则基本保持不变;胸径年均生长率、树高年均生长率及单株生物量年均生长率均随着竞争强度增大逐渐减小,而T/R值并不受林木竞争的影响。 相似文献
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云杉是我省的一个主要用材树种,以云杉为优势的有、疏林地面积102.90万公顷,占四川省森林面积的7.86%;活立木蓄积量为2.21亿m~3,占全省活立木蓄积的15.16%。云杉林仅次于冷杉林,为四川省第二大森林群落。为监测森林资源的消长变化,需要对过去的采伐量、误伐量和盗伐量进行测算。采用树基径和胸径成对值资料,建立回归方程,编制云杉地径一元立木材积表,测算被伐林木蓄积。现将编制方法及结果介绍如下,供同行参考。 相似文献
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不同强度的择伐作业对保留木与幼树幼苗的影响 总被引:7,自引:2,他引:7
采用标准地的方式调查不同强度的择伐作业前后常绿阔叶林林分中保留木和幼树幼苗的变化.结果表明:保留木的损伤与采伐木的胸径及择伐强度有关.胸径越大则损伤率越大.择伐强度亦然.择伐作业后幼树的破坏与择伐强度间无明显的关系.这与作业的具体情况有关.择伐后与皆伐未整地经一段时间.林内幼苗数量都有所增加,尤以皆伐作业和弱度择伐为最. 相似文献
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为了对坝上地区退化杨树防护林进行更新改造,对张北小二台镇杨树皆伐迹地伐桩萌生条的生长状况进行了调查,以探究其更新规律。研究结果表明:在所调查的伐桩直径范围内,萌生条数量与伐桩直径呈显著的正相关关系;萌生条直径与伐桩直径无显著相关关系,而与萌生条数量及竞争指数存在显著的负相关关系;萌生能力综合指标与伐桩直径之间存在极显著的正相关关系(P0.01),伐桩直径越大,其萌生能力越强。在张北坝上地区退化杨树防护林的改造中,可充分利用衰退杨树伐桩的萌蘖能力进行更新,并通过萌条数量的控制对萌条的生长进行调节,以形成生长迅速、长势良好的植株。 相似文献