落叶松树皮单宁组份分离及结构鉴定

落叶松[Larix gmelini(Rupr·)Rupr]树皮丙酮浸提物的剩余水溶物,经制备型高效液相色谱分离得到了大分子的单一组份Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ,光谱分析表明为儿茶素类的聚合物,估计其聚合度大于8,根据红外、元素分析,色谱分析确定其聚合度大小顺序为8≤Ⅲ<Ⅳ<Ⅵ<Ⅴ。组份Ⅴ为C_4—Cs连结的Cs,C_4全反式构型的儿茶素多聚体。 剩余水溶物用间苯三酚降解后,得到4—取代(2,4,6-三羟基苯基)儿茶素,其立体构型为2R,3S,从而进一步证实剩余水溶物是儿茶素类[以(+)—儿茶素为主]的聚合体。     

栓皮栎橡椀单宁组分—鞣花酸的分离与鉴定

从我国栓皮栎(Quercus variabilis B1.)成熟橡椀和放陈了的橡椀浸提的单宁沉淀中分离出几种结晶物,其主要成分是一种黄色针状结晶。此结晶物经光谱分析,物理化学性质检验,制备衍生物及化学合成等方法确定为鞣花酸(ellagicacid)。     

水解类单宁组份及其结构的研究——Ⅱ橡椀单宁中鞣花酸的分离与鉴定

从我国栓皮栎(Qucrcus Variabilis BI.)橡碗单宁中分离出的黄色针状结晶,经光谱分析及物理、化学性质分析确定为鞣花酸.迄今为止,关于从国产橡碗单宁中分离纯鞣花酸的工作尚未见报导.橡碗单宁的甲醇浸提液,经铅盐法纯化后,制成橡碗单宁甲醇溶液.室温放置三天,析出工业上一般称为“黄粉”的黄色沉淀物.此沉淀物经多次重结晶,得黄色针状晶体(图1).     

林产化学与工业 第三卷(1983)总目录

第 1 期落叶松树皮丙酮浸提物组分的分离与测定……………………………………………(1≯接触型乳液胶粘剂——丙烯酸一醋酸乙烯共聚乳液及其应用………………………(13)一橡梳栲胶改性及其性能的初步研究……………………………………………………(28)五倍子单宁组分初步研究(简报)……………………………………………………(40>第 2 期植～铝结合鞣法中几种常用国产栲胶的性质…………………………………………(1)桉叶精油化学组分研究…………………………………………”……………………·(14).栲胶泵轴密封的研究 ——副叶轮动力密封和…     

落叶松树皮乙醚萃取物组份的分离与鉴定

落叶松树皮丙酮浸提物的乙醚萃取液,经聚己内酰胺、硅胶柱色谱分离,得到三个纯化合物。对它们进行化学分析和光谱分析,确定它们为:( )-儿茶素;槲皮素;一个新的黄烷-3-醇化合物(C_(30)H_(22)O_(10))     

针叶林下土壤中单宁含量测定方法的研究

对不同条件设定下红松林土壤中含量较少的缩合单宁含量的测定方法(香草醛-盐酸法)进行了研究,结果表明:反应15h得到的测定数据最稳定;高浓度浸提液对单宁的溶解更完全;滤纸会降低浸提液中单宁的含量;浸提时间会影响提取物溶解到浸提液的完全程度。     

落叶松树皮单宁组分的研究(凝缩类单宁组分研究之一)

从兴安落叶松(Larix gmelini)树皮提取物中分离出来的水溶性单宁,通过花色素反应、硫解反应、间苯三酚反应、~(13)C-核磁共振、旋光、紫外光谱和红外光谱等方法研究,判定为原花青定。落叶松树皮原花青定的终端单元由(+)—儿茶素及(—)—表儿茶素组成,二者的比例为8:2,延伸单元由(+)—儿茶素及(—)—表儿茶素组成,二者的比例约为3:7,水溶性单宁分子的平均聚合度约为8。     

毛杨梅及油柑树皮单宁组分的研究(凝缩类单宁组分研究之二)

从毛杨梅(Myrica esculenta)及油柑(Phyllanthus emblica)树皮提取物分离出米的单宁,通过各种降解反应及波谱方法研究判定,毛杨梅单宁是局部带有3-o-棓酰基的原翠雀定。油柑单宁是由局部带有3-o-棓酰基的原翠雀定与原花青定组成的混合型原花色素。两种单宁分子的组成单元大部分具有2,3-顺式构型。     

杨梅不同部位单宁含量与结构研究

对杨梅的叶、枝和树皮的总酚含量与可溶缩合单宁含量进行了测定,并利用基质辅助激光解吸附飞行时间质谱(MALDI-TOFMS)详细研究了不同部位中缩合单宁的类型、聚合度及聚合物的分布情况。结果表明:树皮的总酚含量最高(43.56%),叶次之(34.69%),枝最低(18.53%);树叶的可溶缩合单宁含量最高(25.67%),皮次之(17.93%),枝最低(8.01%);3组分的缩合单宁都以(表)棓儿茶素-3-O-棓酸酯(EGCG/GCG)为基本结构单元的原翠雀定,且大部分聚合物的结构单元之间存在A型和B型两种连接方式,但其中叶和枝缩合单宁的聚合度要大于树皮。     

不同甘、涩类型柿果实单宁组成的差异及罗田甜柿单宁的特性

研究了不同甘、涩类型柿果实单宁类成分的季节变化,与甘涩性状的关系以及罗田甜柿可溶性单宁含量、单宁组分和单宁细胞的特性。鲜样分析结果表明：完全甜柿（ＰＣ甘）类品种在果实发育初期具有较高含量的儿茶素,且在果实生长过程中降幅明显小于不完全甜柿（ＰＶ甘）涩柿（ＰＣ涩）,到９月２５日,其含量平均高出后两类品种２．８９倍。ＰＶ甘和ＰＣ涩中没食子酸（ＧＡ）含量在果实发育期间始终高于ＰＣ甘类品种,最高时分别比同期     

使用1.2一二苯乙烯和某些多酚类防治铁木桉(Eucalyptus siaeroxylou)木材腐朽

铁木桉的心材放在玻璃试管里是不会被变色多孔菌(Polyporus versicolor)或Poria monticola 木腐菌侵染腐烂的。心材的甲醇浸提物稀释1,000倍加在3%的麦芽汁里,对 Polyporus monticola 是有毒的,但对变色多孔菌(P.versicolor)是无毒的。心材木块经甲醇浸提处理,仍能保持其抗腐性。这些溶于醚的(含大量的1,2—二苯乙烯)和溶于水的(含大量的鞣花单宁)馏分,低于原木中的含量时,在3%的麦芽汁里也可抑制两种真菌。三角叶杨(Populusdeltoides)木块用纯白藜露醇浸渍,不能产生抗腐力,虽然其中有较高浓度的甲醇浸提物,然而水溶性浸提物则能。本研究阐述了木材浸出物以及从那些浸提物里获得的纯化合物在玻璃试管里对木材耐腐作用毒性试验的结果及其困难性。     

薯莨及红根皮单宁组分的研究(凝缩类单宁组分研究之四)

从薯莨(Dioscorea cirrhosa)块茎及红根(Rosa spp.)根皮提取物中分离出来的单宁,通过各种降解反应及波谱方法研究,均判定为原花青定。其中的终端单元及延伸单元,都由(+)-儿茶素及(-)-表儿茶素组成,但(-)-表儿茶素单元在薯莨原花青定中占大部分,(+)-儿茶素单元在红根原花青定中占大部分。     

木麻黄及山槐树皮单宁组分的研究(凝缩类单宁组分研究之二)

从木麻黄(Casuarina equisetifolia)及山槐(Albizzia kalkora)树皮提取物中分离出来的水溶性单宁,通过各种降解反应及波谱方法研究,判定均为原花青定,且二者在化学组成上十分相似,它们的终端单位均由各占一半左右的(+)—儿茶素及(-)—表儿茶素组成,二者的比例为6:4。延伸单元亦均由(+)—儿茶素与(-)—表儿茶素组成,而以(-)—表儿茶素占绝大部分,二者的比例约为3:7。它们的分子中,2,3—反式与2,3—顺式单元的比例约为2:8。木麻黄和山槐树皮单宁的平均聚合度分别为12和14。     

落叶松树皮水浸提物组分的分离测定

落叶松树皮水浸提物,以纤维素粉作吸附剂,60％乙醇水作洗脱剂,进行了柱色谱的粗分与细分;应用纸色谱,离心薄层层析仪,高压液相色谱,反复分离,检查测定单一性组分,进行合并分级。计得到6个单一性组分,其中级分Ⅱ和Ⅲ_(B1)依据测得的R_f值,品体形、熔点和紫外与红外光谱特征,并参考文献资料记载的数据,可以推测后者是表儿茶素的一种异构体,前者是一种儿茶素。现仍在进行试验作最后鉴定。     

光催化提高黑荆树单宁与甲醛反应能力研究

为提高黑荆树单宁与甲醛反应能力,以纳米TiO 2为催化剂对黑荆树单宁进行紫外光催化降解。以降解物的甲醛结合量为指标,分析催化剂用量对黑荆树单宁降解产物甲醛反应能力的影响。采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)测定黑荆树单宁和具有最大甲醛结合量黑荆树单宁降解产物的分子量和聚合度。采用傅里叶转换红外光谱(FT-IR)对黑荆树单宁及具有最大甲醛结合量黑荆树单宁降解产物的官能团进行表征。结果表明,催化剂用量对降解物甲醛结合量的影响较大,当紫外光功率为400 W、溶液初始质量浓度为60 g/L、反应温度为(35±5)℃、纳米TiO 2添加量为4%(质量分数,以黑荆树单宁质量计)、降解时间为10 h时,降解物的甲醛结合量达到最大值(1.13 g/g),超过了苯酚和间苯二酚的甲醛结合量(0.89 g/g和0.94 g/g),有替代苯酚和间苯二酚与甲醛反应制备木材用胶黏剂的潜能。MALDI-TOF MS分析表明,黑荆树单宁的聚合度和分子量均有明显地下降趋势,降解物分子量分布集中于低分子量部分。FT-IR分析表明,单宁结构中连接棓酰基的醚键、棓儿茶素的苯环骨架、芳醚键、单元间C—C连接键均被破坏。以上结果表明,可通过紫外光催化降解调控黑荆树单宁的化学组成并降低其聚合度和分子量,获得的降解物具有良好的甲醛反应能力。     

青海云杉根际土壤及凋落物浸提液对种子萌发的自毒作用

设定光周期为20℃、16h,暗周期为15℃、8h,在人工气候箱中对青海云杉不同浓度根际土壤与凋落物浸提液对其种子萌发的影响进行了实验研究。结果表明:青海云杉凋落物与根际土壤浸提液对其种子萌发存在自毒作用。当凋落物浸提液浓度达到1∶3时,对种子发芽势、发芽率和发芽指数的抑制作用达到极显著(P0.01),抑制率分别为58.10%、57.76%和68.67%;当根际土壤浸提液浓度达到1∶3和1∶6时,对种子发芽势和发芽率的抑制作用达到极显著(P0.01),根际土壤浸提液浓度对发芽指数的影响不显著。实验还表明,在低浓度1∶12时,青海云杉凋落物浸提液对其种子的发芽率和发芽势表现出一定的促进作用。     

三球悬铃木树皮的酚类化学成分研究

研究了三球悬铃木树皮的酚类化学成分.采用SephadexLH-20柱色谱及薄层色谱等方法进行分离,从其70%丙酮提取物乙酸乙酯溶性部分中分到11种化合物,经波谱分析及理化性质化合物分别鉴定为:儿茶素、表儿茶素、没食子儿茶素、表没食子儿茶素、山奈酚、槲皮素、阿福豆苷、异槲皮苷、紫云英苷-6″-没食子酸酯、异槲皮苷-6″-没食子酸酯和酪醇.11种化合物均首次从该树种中分得.     

油茶壳单宁含量测定及其用作栲胶原料的可行性分析

采用中华人民共和国林业行业标准LY/T 1083-2008栲胶原料分析试验方法,对从广西各油茶(Camellia oleifera)主产地采集的26个不同品种或无性系的油茶壳的总抽出物、单宁含量和总颜色值进行测定,并对其用作栲胶原料的可行性进行分析。结果表明,油茶壳的平均总抽出物为26.5%、单宁含量为9.6%、总颜色值为25.8。认为选取单宁含量大于10%的品种或无性系的油茶壳用作栲胶原料,并在生产过程中增加部分提纯工艺,可生产出单宁含量达60%以上的栲胶产品。     

山核桃外壳单宁提取的工艺条件研究

用有机溶剂法从山核桃外壳中提取单宁,不同的溶剂,不同的温度,不同的提取时间,不同的固液比会影响单宁的提取率,本文采用L9（43）正交实验,锌离子络合滴定法测定提取液中的单宁含量,实验结果表明提取溶剂为水,浸提时间为12 h,温度为50℃,溶剂与溶质比为6∶1为最佳提取工艺。     

栲胶中非单宁含量计算公式的改进

皮粉法是国际公认的定量分析单宁含量的通用方法。以毛杨梅栲胶为单宁含量分析对象,考察了LY/T 1082—2008标准中皮粉法的非单宁含量值计算标准公式X5=(1.2×20(m3-m4)+0.075)/(m0(1-X2))×100的使用情况。通过对2000~2011年这12年的生产分析数据,发现皮粉的空白残渣值对皮粉法标准公式计算非单宁含量影响很大。采用参数区间估计法和假设法,皮粉空白残渣修正值以变量值20 m4替代标准中的固定值0.075 g/L,得到了新的栲胶非单宁含量计算公式,即X5=(1.2×20(m3-m4)+20m4)/(m0(1-X2))×100。新公式中引入皮粉的空白残渣修正值后,皮粉空白残渣值对非单宁含量的影响非常小,皮粉的空白残渣值可允许小于等于0.040 g,是标准允许小于等于0.013 g范围的3倍,计算的毛杨梅栲胶样品的单宁含量值均符合质量指标要求。变量值20 m4也适用于替代分析栲胶原料非单宁含量的标准公式中的0.075 g/L固定值。另外,分析所用高岭土的水溶物这一质量指标对皮粉空白残渣值和栲胶不溶物含量也有较大影响,从而导致毛杨梅栲胶单宁质量分数计算结果比正常值(68%)偏高2~6个百分点,因此期待尽快出台高岭土的相应标准。