贵州的麻疯树资源及其开发利用研究

麻疯树具有较高的经济价值。在介绍该树种的生物及生态学特性、主要用途及其种子油特性的基础上,评述了贵州省的麻疯树资源状况,进而针对其资源及利用的价值优势,对贵州痳疯树的开发利用前景作了较为深刻的论述。     

麻疯树对土壤性状的影响研究进展

麻疯树是公认的生物燃料植物之一,也是一种具有修复土壤重金属污染潜力的物种。近年来,基于麻疯树速生和各器官含有毒物质,麻疯树对土壤产生的影响越来越受到关注。文中综述了麻疯树对土壤物理性状、化学性状、微生物数量、微生物群落组成及土壤酶活性变化的影响,展望了未来的研究方向。研究表明,在不同种植条件下麻疯树引起土壤水分含量、pH值、主要养分含量及微生物多样性变化的趋势不同,麻疯树对土壤性状影响的研究存在一定局限性。建议深入研究麻疯树种植及其凋落物对土壤性状的影响,以期为麻疯树种植与调控提供科学参考。     

我国麻疯树地理种源及分布区考证

经过详细地调查研究证明,我国滇、川、黔三省的热带和亚热带干热河谷区存在大量麻疯树天然群落和野生种群,并对其进行了植物形态学、生长生物学、群落生态学、种群生态学和分布区学的全面研究和再认识,提供了丰富和确切的观察结果。在上述研究基础上,进一步提出了"雨林型"麻疯树地理种源和"萨王纳型"麻疯树地理种源的新概念,为我国麻疯树产业化种植及分区规划提供了依据。金沙江干热河谷"萨王纳型"麻疯树地理种源的存在和出现展示着该物种在纬度极限和海拔极限条件下的生存能力,充分证明其泛热带分布和广泛分布于热带亚洲、热带非洲和热带大洋洲的事实,为麻疯树植物区系地理学研究提供了佐证。     

整地措施及苗木类型对麻疯树生长的影响研究

麻疯树耐旱、耐瘠薄,广泛分布于海拔1 500 m以下的干热河谷地区,不仅是干热河谷地区的水土保持树种,也是开发利用前景较好的能源植物。受立地条件及栽培管理措施的影响,双柏县麻疯树座果率低、单株产量小,产量极不稳定。2006～2011年在双柏县大沙坝进行不同整地措施和苗木类型造林试验,结果表明,科学整地、科学选择苗木及合理密植可促进麻疯树速生、丰产和稳产。     

罗甸县麻疯树发展浅议

结合罗甸县产业发展规划及自然地理条件探讨了罗甸县麻疯树产业的发展,为其他适宜麻疯树发展的地区提供参考。     

四川麻疯树适宜栽培区划

通过对四川麻疯树生态适生条件需求的分析,提出了四川麻疯树适宜、次适宜区域,并通过立地条件选择提出了四川麻疯树栽植适生区.     

云南省麻疯树开发利用前景探讨

能源安全已经成为国家安全不可分割的重要组成部分。发展生物能源对于替代石化能源、促进农民增收、改善生态环境,具有重要意义。文章介绍了麻疯树的生物学特性、生长习性及云南省分布状况,概述了麻疯树的利用价值,分析了云南省发展麻疯树产业的有利条件和开发利用的市场竞争分析。     

罗甸县麻疯树发展浅议

结合罗甸县产业发展规划及自然地理条件探讨了罗甸县麻疯树产业的发展，为其他适宜麻疯树发展的地区提供参考。     

麻疯树栽培技术研究进展

麻疯树为大戟科麻疯树属落叶灌木或小乔木,种子含油率40％-60％,籽油经改性后可适用于各种柴油机,是一种极具综合开发利用潜力的生物能源树种。本文从麻疯树的种苗培育、移植造林、病虫害防治几个方面对国内麻疯树的栽培技术进行了综述。并对麻疯树的栽培技术发展进行了展望。     

麻疯树种质资源及分布特点

麻疯树是广泛分布于我国热带、亚热带地区的一种多功能综合性树种。本文概述了麻疯树资源的用途和地理分布,以及我国麻疯树资源的分布特点和不同地区的分布差异,为麻疯树种质资源的调查、收集和评价工作提供参考。     

多效唑对麻疯树结实量的影响

在麻疯树的花蕾期至初花期喷施多效唑,开展了多效唑对麻疯树生长影响及种子产量的研究。结果表明：多效唑对麻疯树具有抑制营养生长,增加果枝率比例,提高产量的综合影响。其中2g／L浓度的多效唑喷施效果最为显著。     

麻疯树真菌病害调查及其病原鉴定

调查鉴定了云南省元阳县膏桐良种繁育基地麻疯树(Jatropha curcas)上4种真菌病害及其病原菌,分别是:麻疯树叶斑病(Mycosphaerella aleuritidis),其病原为油桐叶斑球壳菌(Mycosphaerella aleuritidis);麻疯树白粉病(Oidium leucoconium),其病原为白尘粉孢(Oidium leucoconium);麻疯树赤枯病(Pestalotiopsis heterocornis),其病原为异角状拟盘多毛孢(Pestalotiopsis heterocornis);麻疯树炭疽病(Colletotrichum sp.),其病原为刺盘孢菌(Colletotrichum sp.).对病害的症状和病原形态作了描述,并提出了加强管理、合理施肥以增强树势,提高植株抗病能力,清除病叶病果,药剂防治和种植抗病品种的防治建议.     

会理县金沙江干热河谷麻疯树群落结构调查研究

运用群落学调查方法,对会理县金沙江干热河谷的麻疯树群落进行调查,不仅分析了麻疯树群落的种类组成和群落结构,而且对其分布格局及生长特性进行了探讨。研究结果表明,在本区金沙江干热河谷,麻疯树可适应于不同的环境条件,其天然林分以中、高郁闭度林分为主,分枝多,大多呈丛状生长,天然更新良好。但是,若不加以人为干预,随着林分郁闭度增大,麻疯树林分内物种种类呈现明显的减少趋势。     

麻疯树基因转化研究进展

麻疯树是生长在热带和亚热带地区的一种能生产非食用生物燃料的多功能能源树种。但是野生的麻疯树产量、油脂含量和抗病抗逆性参差不齐,因此培育出高产、优质的麻疯树新品种是迫在眉睫的工作。本文综述了麻疯树基因转化的进展,包括再生体系建立,基因克隆以及遗传转化研究。     

四川省麻疯树适生区划分

通过对四川省麻疯树生态适生条件需求的分析,确定四川省麻疯树适生区划分的主要指标和区划标准,并通过立地条件选择区划出四川省麻疯树栽植适生区.     

不同种源麻疯树苗期生长特性比较分析

通过对不同种源麻疯树的播种育苗试验,对各个种源麻疯树苗高、地径生长进行比较分析,阐明麻疯树一年生播种苗的年生长发育规律及育苗技术要点。结果表明:不同种源麻疯树苗的苗高、地径存在极显著差异且优劣种源间相差幅度可达20.52 cm、0.61 cm,同一种源内不同单株之间也存在较大差异,其中以川麻-30、川麻-29个体差异最为突出,各种源的抗寒性存在较大差异。综合其生长表现及抗寒性,初步选出川麻-29和川麻-19两个种源为苗期优良种源。     

西南地区麻疯树人工林有害生物种类及化学控灾技术

该文报道了西南地区麻疯树人工林中危害叶、花、果实和根的22种有害生物种类及其危害分布。麻疯树柄细蛾Stomphastis thraustica Meyrick、麻疯树蛀梢斑螟Oncocera faecella Zeller、蓖麻夜蛾Achaea janata Linnaeus、丽盾蝽Chrysocoris grandis Thunberg、长盾蝽Scutellera perplexa Westwood、绿鳞象甲Hypomeces squamosus Fabricius、堆蜡粉蚧Nipaecoccus vastator Maskell、黑翅土白蚁Odontotermes fomosanus Shiraki、烂皮病Phomasp.、白粉病Oidium monilioides Nees、灰霉病Botrytis cinerea Pers、麻疯树叶褐斑病Cercospora malloti Ell.、麻疯树枝枯病普遍发生,麻疯树柄细蛾、麻疯树蛀梢斑螟在1~3 a生人工林危害较重,灰霉病在苗圃危害较重,黑翅土白蚁、烂皮病在个别林分已引起少数树株死亡;麻疯树枝枯病在个别林分引起树株枯死率最高达85%,是麻疯树人工林最危险的有害生物种类。通过室内和林间试验初步提出了主要有害生物的化学控灾技术。     

四川省麻疯树适生区划分

通过对四川省麻疯树生态适生条件需求的分析,确定四川省麻疯树适生区划分的主要指标和区划标准,并通过立地条件选择区划出四川省麻疯树栽植适生区．     

麻疯树无性系工厂化扦插育苗技术

概述 麻疯树,俗称小桐子、臭油桐、膏桐。属大戟科麻疯树属落叶灌木或小乔木,成年树高3—4米,盛产于干热河谷地区。麻疯树具有喜光、喜暖热气候、不择土壤、耐干旱等特性,是干、热河谷地区造林绿化的优良树种,也是世界公认的生物能源树。麻疯树种子含油率高达40％-60％,从麻疯树种子中提炼出的生物柴油成分接近石化柴油,流动性好,不含硫,无污染,符合欧洲标准。经改性后的麻疯树油可适用于各种柴油机,而且还能生产出精制甘油,油麸可作肥料及农药等一系列副产品。     

麻疯树AP2/ERF基因家族孤儿基因Soloist的克隆与原核表达分析

【目的】含有AP2结构域的AP2/ERF蛋白是与植物抗逆性密切相关的转录因子家族,Soloist是AP2/ERF家族中的孤儿基因,大部分植物只有1个。克隆麻疯树该基因编码框的全长c DNA序列,并对其理化性质、基因结构、启动子区域调控元件、表达特性及蛋白原核表达进行分析,为深入开展麻疯树Soloist基因的功能鉴定及其在麻疯树遗传改良中的应用提供依据。【方法】利用AP2结构域的隐马尔可夫模型结合拟南芥与水稻的Soloist蛋白序列对麻疯树蛋白质数据库进行相似性检索,经过Pfam与CDD在线工具的验证获得麻疯树AP2/ERF基因家族成员。利用不同的工具对Soloist基因进行生物信息学对比分析。通过实时荧光定量PCR检测该基因在麻疯树不同器官及低温处理下的相对表达量。通过双酶切构建该基因的原核表达载体,并转化大肠杆菌BL21(DE3)菌株进行IPTG诱导表达,分别收集不同诱导时间段的菌液,SDS-PAGE检测融合蛋白的表达情况。【结果】共鉴定到119个麻疯树AP2/ERF家族基因,其中包含1个Soloist基因,命名为Jc Soloist。序列分析显示,麻疯树Jc Soloist基因编码框长度为699 bp,编码232个氨基酸,预测分子量为26.3 k Da,理论等电点为9.65,包含6个外显子与5个内含子。在其基因启动子序列中鉴定到TATA框、CAAT框,以及赤霉素、水杨酸及干旱等应答元件。表达分析显示,麻疯树Jc Soloist基因在麻疯树各器官中都有表达,但表达水平具有器官特异性,在根中表达量较高,而在叶片中表达量相对较低,同时,在叶片与根中都属于低温诱导表达基因,分别在低温胁迫3 h与24 h达到最大表达量,较对照提高34.38倍与3.83倍。构建了p ET-32a-Jc Soloist重组载体,且在原核细胞中稳定表达,SDS-PAGE结果显示融合蛋白分子量为46.0 k Da,与预期大小一致。【结论】麻疯树AP2/ERF基因家族鉴定到1个Soloist基因,包含由3条反平行β-折叠与1条α-螺旋组成的AP2结构域,与其他物种的报道一致。基因启动子区域鉴定到赤霉素、水杨酸等顺式作用元件,暗示该基因在麻疯树激素信号转导中发挥重要作用。Jc Soloist基因在麻疯树叶片与根中受低温诱导表达显著,说明该基因参与麻疯树低温响应过程以及低温信号转导途径,也成为麻疯树抗冷新品种选育的候选基因。