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对紫胶蚧夏代的7种寄主植物生长情况及紫胶蚧死亡状况进行了研究,结果表明:不同寄主植物生长速度不一样,到紫胶蚧世代末,不同寄主植物未被紫胶蚧寄主枝条的面积增长值为30%~50%,被紫胶蚧寄生枝条面积增长值为15%~40%,紫胶蚧寄主植物枝长和枝径的增长速度差异为5倍;紫胶蚧寄主植物在紫胶蚧世代初(前45d)的生长量约占整个世代生长量的15%,而在紫胶蚧成虫期的生长量占整个世代中的生长量的85%,紫胶蚧在幼虫期死亡率较高,到世代末,紫胶蚧累计死亡率达到90%以上,目前的紫胶蚧死亡率计算公式是:M=(d-d‘)/d,该公式没有考虑紫胶虫寄主植物的生长对紫胶虫死亡率统计的影响,本研究结合紫胶虫寄主植物的生长情况,采用校正系数C对紫胶虫死亡率计算公式进行了改进,新的公式为:M=(d-Cd‘)/d,并对利用校正系数改进原统计方法进行了探讨。 相似文献
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运用核型近似系数聚类分析方法,分析了胶蚧属7种紫胶虫的亲缘关系与系统演化.结果显示:田紫胶虫与云南紫胶虫核型似近系数为0.968 8,核型同源性最大,亲缘关系最近;信德紫胶虫与紫胶蚧核型似近系数为0.953 3,亲缘关系较紧密,聚在一起形成姐妹群;尼泊尔紫胶虫与普萨紫胶虫的核型似近系数为0.944 1,也构成姐妹群;而中华紫胶虫的核型较为特殊,与其它6种差异较大,未能与其它种形成姐妹群关系.从核型进化上看,尼泊尔紫胶虫和普萨紫胶虫与其它5种紫胶虫的核型似近系数均小于0.762 6,因此与它们亲缘关系较远,从群体中分化出来较早,属最原始的种类;信德紫胶虫与紫胶蚧出现分化的时间也较早,也属较原始的虫种;而田紫胶虫、云南紫胶虫的核型最为相似,进化距离最近,说明2者出现分化的时间最晚,属最进化的虫种;中华紫胶虫比前2者分化的时间较早,属较进化的虫种.通过对染色体核型对称性的比较,初步得出7种紫胶虫核型演化总体呈现出由不对称向着对称方向进化的趋势. 相似文献
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本地白虫(Eublemma rificulata)是紫胶虫(Kerria lacca)的捕食性天敌之一。属鳞翅目(Lepidoptera),夜蛾科(Noctuidae),白虫属(Eublemma)。本地白虫在国内外的分布,尚未见详细记载。据作者在华南紫胶产区的调查,主要发现于闽、粤两省。在广东省,以海南岛分布较为普遍,如兴隆、坝王岭、吊罗山和屯昌县枫木等地放养的紫胶虫均受其为害。而省内大陆则仅见于丰顺县虎局紫胶场。本地白虫是一种杂食性昆虫。其捕食对象计有紫胶虫、黄胶虫(Kerria sp.)、褐软蚧、为害胡椒的胶蚧和为害红毛榴(木连)的 相似文献
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紫胶,主要由紫胶虫的雌虫分泌的。雄虫仅在幼虫期(1—2龄)分泌少量的胶,几乎无利用价值。所以紫胶虫雌雄比例之高低与紫胶产量有着直接的关系。 相似文献
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对以3年生南岭黄檀为寄主的紫胶虫的幼虫期和成虫期进行喷施肥药试验。结果表明:适时合理的喷施、管理能提高紫胶的一、二级比例和放收比;幼虫期管理的最佳组合为紫胶虫固定后10d对寄主树根部每株施尿素200g、过磷酸钙500g,对固虫过多的细枝进行抹虫,并对树冠喷2.5%的稀土液;成虫期管理的最佳组合是紫胶虫涌散前60d施尿素200g/株,在树冠上喷1%K2PO4和40×10-6赤霉酸。 相似文献
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紫胶虫(Laccifer locca kerr)在寄主植物上的寄生量(下称固虫量)适当与否是紫胶生产能否获得高产稳产的关键问题之一。周虫量太少,对寄主植物的利用率低,不能充分发挥生产潜力,紫胶产量不高;固虫量过多,寄主、紫胶虫生长不良,不仅影响到紫胶的产量和质量,而且还会造成寄主和紫胶虫的死亡,给生产带来重大损失。这些情况在紫胶产区是经常出现的,特别是人工培植的胶园,对于人工放养或自然涌散固定过量紫胶虫的植株,往往由于未能及时采取有效的方法处理,致使培育了5、6年甚至8、9年本来可以多年利用的寄主树遭到毁灭。这是紫胶生产上十分值得重视并应加以研究解决的问题。 相似文献
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《西部林业科学》1990,(3)
本试验是赴孟紫胶考察组,对孟加拉国的紫胶生产进行实地考察后,引进孟加拉国信德紫胶虫KerriasindicaMahdihassin(以下简称孟虫)种胶11.5公斤,在我省进行试放研究,在引种试放取得成功,有一定生产基础的情况下,进行的一项加工试验研究。一、试验的目的和意义通过我省多年、多点、多种寄主,连续十几个世代的孟虫引种试放研究及对其产品的分析化验,证实孟虫在我省确属引进成功的一种优良紫胶虫种。它适宣在我省气温高、日照长、辐射热量和蒸发量大、雨量稀少、特别干燥的元江、元谋、潞江等干热河谷区生活、繁衍,它所分泌的紫胶(以下简称孟胶),比我国的紫胶虫种(Laccakerr)所分泌紫胶(以下简称国产胶)单株产量高。颜色指数低,稳色性能好,粘性和韧性强,存放时间长。是某些工业生产不可缺 相似文献