余甘子丛生芽诱导和快速繁殖研究

本试验以余甘子嫩芽和嫩枝茎段为外植体 ,在 MS培养基中进行离体繁殖和培养试验。结果表明 ,添加细胞分裂素 BA对丛生芽诱导有明显促进作用 ,激素组合以 BA与 NAA为最好 ,嫩芽外植体诱导丛生芽的最适培养基为 MS BA0 .5 mg/ L NAA 0 .1mg/ L,分化率达 90 %以上 ;嫩枝茎段旅导丛生芽所需的 BA浓度相对高些 ,最适培养基为 MS BA 2 .0 mg/ L NAA 0 .1mg/ L,分化率达 5 6 .7% ,丛生芽增殖生长培养基为 MS BA 0 .1mg/ L NAA 0 .1mg/ L Na H2 PO45 0 mg/ L。生根培养基为 1/ 2MS NAA 0 .2 5 mg/ L IBA 0 .2 5 mg/ L ,生根率在 30 %左右     

优新彩叶植物矾根的组织培养

对优新彩叶植物矾根进行组织培养研究,以探寻最佳的浓度配比从而实现矾根的快速繁殖。通过实验得出:矾根的叶、鞘和侧芽均可作为外植体并能成功地诱导出愈伤组织或芽,采用0.1%的升汞和吐温-202滴消毒,最适消毒时间5min。诱导培养基的最佳浓度为MS+BA 1mg/L+NAA 0.2 mg/L,其次为MS+BA 0.5mg/L+NAA 0.05mg/L,继代培养基的最适浓度为MS+BA 0.5mg/L+NAA 0.01mg/L,生根培养基浓度为1/2MS+NAA 0.2mg/L+AC 0.5g/L。     

虎眼万年青离体快繁体系及无糖生根培养

以虎眼万年青的叶片为外植体,对不同激素浓度的愈伤组织和不定芽的诱导情况以及再生芽的无糖培养情况进行了研究.结果表明:适于愈伤组织诱导及不定芽分化的培养基为MS+BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L,适宜的继代培养基为MS+BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L;用无糖培养体系进行生根培养时,基质中NAA浓度为0.1mg/L时,再生芽的生根率达94%,种苗质量优于常规组培.     

枇杷离体胚萌芽与丛生芽诱导的研究

采用枇杷胚为外植体，以1／2MS为基本培养基，采用正交试验法研究 了不同浓度的激素对胚芽的影响，筛选出了最佳萌芽培养基1／2MS＋6－BA2．0mg/L LAA0.5mg/L NAA0.0mg/L。同时也比较了时间对萌芽的影响。丛生芽诱导与增值以MS＋6－BA2.0mg/L NAA0.2mg/L为较好培养基，并且高浓度的6－BA不利于无根苗健康生长，而NAA对此无影响。     

柳窿桉芽器官离体培养研究

用10年生柳窿桉优株伐倒后的萌条为外植体，建立“以芽繁芽”的组培快繁体系。丛生芽培养基为MS BA1mg/L NAA0．2mg/L，繁殖率可达5．3倍；继代培养采用MS BA1mg/L NAA0.2mg/L和MS BA0.5mg/L NAA0.5mg/L交替使用，可促进芽的增殖和芽生长；经过壮芽培养可提高生根率，壮芽培养基为无激素服培养基；生根培养基为1/2MS IBA0．5mg/L，生根率达100％。     

影响小桐子叶片诱导不定芽分化主要因素的研究

以MS为基本培养基,通过正交试验,探讨BA浓度、NAA浓度、暗培养时间以及AgNO3浓度对小桐子叶片诱导不定芽的影响,筛选出最佳诱导小桐子叶片不定芽分化的培养基为MS+2.0 mg/L BA+0.5 mg/L NAA+暗培养14 d+0 mg/L AgNO3.     

芦荟组织培养快速繁殖技术研究

本试验利用芦荟幼嫩茎段进行组织培养快速繁殖技术研究。通过多种培养基配方的筛选，选出诱导芦荟芽分化的培养基为MS＋BA2mg/L NAA0.05mg/L；而增殖培养基用MS＋BA2mg/L NAA0.02mg/L，其月增殖系数为4.70；在芦荟生根培养试验中，用1／2MS IBA2mg/L出根率为100％，每株苗约出根6－8条。     

香樟丛生芽的诱导和快速繁殖研究

通过对香樟茎尖的离体培养和繁殖，探讨了香樟茎尖分化和不定芽生长的最适条件。结果表明，樟树茎尖在MS培养基上可正常生长。BA浓度在2～5mg／L范围内，分化的不定芽数随浓度的增大而增加。诱导丛生芽的最佳配方是MS＋6—BA5mg／L＋NAA0．5mg／L。在MS＋IBA0.5mg／L培养基上可正常生根。     

单杆芦荟离体快速繁殖技术研究

单杆芦荟离体快速繁殖，芽增殖培养基以MS＋BA2．5mg/L NAA0.2-0.3mg/L，生根培养基以1／2MS＋NAA 2.0mg/L 活性炭0．2％－0．3％，壮苗培养基以1／2MS＋IBA2.0mg/L为好。培养温度以28℃最佳。快速繁殖方法用分叶法比常用的分株、分芽方法，繁殖系数高。培养出的壮苗移栽于河沙中，成活率一般在80％以上。     

黄花槐组织培养技术研究

以黄花槐的茎尖和带芽的茎段为外植体,以MS为基本培养基,添加不同种类和浓度的外源激素,研究了诱导芽萌动、分化增殖及生根培养的适宜培养基。黄花槐芽启动培养以MS+BA0.5mg/L、增殖及壮苗培养以MS+BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L为理想。生根培养NAA的诱导,效果好于IAA和IBA,而无激素的MS更有利于黄花槐组培苗的生根。     

康乃馨脱除斑驳病毒组织培养技术研究

作者对康乃馨进行脱除斑驳病毒培育无毒苗的技术研究。试验表明:用0.3mm茎尖接种,在MS+BA0.7mg/L+NAA0.1～0.2mg/L培养基上愈伤组织诱导率为90.0%;在MS+BA0.8mg/L+NAA0.2mg/L培养基上愈伤组织分化出芽率为74.0%,平均每块愈伤组织有芽5.9个。在MS+BA2.0mg/L+NAA0.3mg/L和MS+BA2.0mg/L+NAA0.5mg/L培养基上增殖倍数6.5～7.4;在1/2MS+NAA0.01mg/L+IBA0.05mg/L上诱导生根率为90.0%;降低培养温度、增加光照强度及培养基中加入20万单位青霉素可减轻玻璃苗现象。经汁液传染试验检测,组培苗脱毒率为65.0%。     

丹东野生香百合的组织培养和快繁技术研究

对丹东地区野生香百合的组织培养进行了研究。结果表明：以球根鳞片做外植体培养在MS＋BA 1．0 mg/L ＋ NAA 0．4 mg/L培养基上可诱导出小鳞茎,在MS＋BA 1 mg/L ＋ NAA 0．1 mg/L培养基上继代可增殖,增殖系数5倍以上;壮苗培养以MS＋BA 0．5 mg/L ＋ NAA 0．1 mg/L 为好;最适生根培养为1/2M S＋IBA 0．5 mg/L ,生根率达90％,;移栽基质以纯沙为最好,成活率达95％以上。     

红花刺槐茎段组织培养研究

红花刺槐为刺槐的变型,其组织培养至今尚未见报道。为提高红花刺槐的繁殖系数,进行了红花刺槐茎段外植体诱导成活、初代培养基和继代培养基以及生根培养基的筛选试验,并对愈伤组织成苗进行了探索。结果表明当年生枝条茎段组织培养春天比秋天成活率高,绿色致密的愈伤组织能够成苗。初代培养以SH为基本培养基为好,继代培养以B5为基本培养基为好,生根培养以1/2MS为基本培养基为好,繁殖系数达每芽30天4.7株,生根率为84.4%。表7参22。     

尾叶桉优良无性系组培快繁研究

文章以尾叶桉(Eucalypt urophylla)优良新无性系的无菌组培苗为材料,MS培养基为基本培养基,研究6-BA、NAA不同质量浓度配比对尾叶桉无菌幼苗丛芽增殖率,以及生根粉种类、质量浓度、不同IBA和NAA配比对不同尾叶桉无性系生根率的影响.试验结果表明,当6-BA质量浓度为0.01 mg/L,丛芽增殖率在NAA质量浓度为0.01、0.1 mg/L时递增;而NAA质量浓度为1、5 mg/L时,则有利于生根;筛选出适宜尾叶桉优良无性系ZQUA10的增殖培养基为MS+0.01 mg/L 6-BA+0.01 mg/L NAA+30 g/L蔗糖+6 g/L卡拉胶,增殖系数达到4.7;筛选出适宜尾叶桉优良无性系ZQUA13的生根培养基为1/2MS+0.5 mg/L ABT1+30 g/L蔗糖+6 g/L卡拉胶,生根率达到57.5%;筛选出适宜尾叶桉优良无性系ZQUB58的生根培养基为1/2MS+1 mg/L IBA+0.5 mg/L NAA+30 g/L蔗糖+6 g/L卡拉胶,生根率达到100%.     

转基因741杨高效配套育苗体系建立

针对转基因741杨硬枝扦插难生根的特性，将组织培养及多种扦插繁殖技术有机结合在一起，建立了转基因741杨综合配套育苗体系，提出了适合无性繁殖的“遮阴间歇喷雾扦插”和“移棚不移苗扦插繁殖”育苗方法。转基因741杨组培快繁中，初始启动培养基为MS 6-BA1．0mg／L NAA0．1ms／L，嫩茎增殖培养基为MS 6-BA0．3～1．0mg／L IBA0～0．3mg／L，茎尖生根培养基为1／2MS 0．3IBA 1．5％蔗糖。不同月份嫩枝扦插培养的苗木中，5月份扦插的嫩枝生长较快，但苗木间分化程度较高；8月份扦插的嫩枝生长相对较慢，但苗木的分化程度低，生长整齐。不同月份苗木移栽后，生长节律相同，经过1a生长，不同月份间苗木生长差异不明显，5月份扦插的苗木生长略优于其他月份扦插的苗木。     

洋水仙离体组织培养快速繁育技术的研究

以洋水仙品种Pink Charm为试验材料,研究了洋水仙的组织培养技术,优选出最佳的芽诱导培养基MS 6-BA2.0 mg/L NAA1.0 mg/L,继代培养基MS 6-BA 1.5 mg/L NAA1.0 mg/L,最佳生根培养基为1/2MS 6-BA0.2 mg/L NAA 0.5 mg/L。     

细叶百合组培继代培养与生根移栽的研究

为建立细叶百合离体快繁的再生体系,对细叶百合组培苗的继代培养、生根培养及移栽条件进行了研究。结果表明:继代培养在MS 6-BA 2.0 mg/L NAA0.1 mg/L上培养基上鳞茎的增殖系数为6.95,且苗粗壮、长势良好;生根培养在1/2MS IBA 0.5 mg/L生根最快,生根率达100%,根粗壮,平均每个小鳞茎生根8.77条,平均根长为2.85 cm,苗长势较好;移栽基质以泥炭土效果最好。     

华灰莉木的组织培养与快速繁殖

文章对华灰莉木组织培养快繁育苗技术进行研究。结果表明,以华灰莉木嫩茎为外植体,不定芽增殖系数高达2．095倍,持续增殖培养时,每个继代周期约有35％～40％的不定芽可分切转生根培养。适宜华灰莉木不定芽快速增殖的培养基为MS＋6-BA3．0mg／L＋NAA0．1mg／L,或MS＋6-BA3．5mg／L＋NAA0．2mg／L,蔗糖30g／L;而诱导生根的适宜培养基为1／2MS＋IBA1．0～2．0mg／L,蔗糖15g／L,生根率达94％。生根试管植株炼苗后移植存活率达90％。     

美国红栌组培快繁研究

组织培养已成为快速繁殖各种观赏植物、园艺植物和林木的一种重要方法。组织培养是在人工控制的环境下进行的,植物所需要的营养物质及生长素都能得到满足,而且用量少,繁殖系数高,节省土地,这对于美国红栌的推广有重要意义。对彩叶树种美国红栌试管苗的继代培养和生根培养进行了研究,结果表明:在NT(1971)+BA 0.6mg/L+NAA 0.2mg/L培养基上,美国红栌试管苗继代培养的丛生苗分化率最高且生长良好;最佳生根培养基为1/2 MS+IBA 0.omg/L+NAA 0.1mg/L+IAA 0.15mg/L.试管苗生根率可达90%。     

万寿菊的组织培养和瓶苗开花研究

对矮生杂交万寿菊组织培养研究表明：带1个腋芽的无菌苗茎段在MS＋0．05mg／LNAA＋0.2mg／LBA培养基上35d均可诱导出芽,芽诱导率达100％;继代培养时,MS＋0．1mg／LBA是万寿菊较适宜的增殖培养基,平均增殖系数可达10．7,生根率为100％。将带有2个腋芽和1个顶芽的茎段接种到MS＋0.05mg／LBA＋0.4mg／LPP。培养基上,20d后,就能长成1株有根、茎、叶和花蕾、花朵的完整植株。