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在中国鹅掌楸全分布区内抽样15个种源,于长江中下游5省区按统一试验设计营造种源试验林,7年生时全面测定其树高(H)、胸径(DBH)、冠幅(RC)等主要生长性状,进行遗传6变异分析,结果表明:中国鹅掌楸生长性状在种源间存在显著的遗传差异,地点间差异极显著,种源对环境反映灵敏,种源与地点间存在明显的交互作用,H、DBH和材积(V)的广义遗传力分别为0.503、0.526、0.521,受较强的遗传控制;RC受遗传控制程度相对较低(H^2=0.301)。相继进行了遗传稳定性、生长适应性分析和幼成龄相关分析,分析结果为种源选择和评价提供了理论依据,多点综合选择选出黎平、伤痛永两个优良种源,遗传增益11.8%。单点选择分别选出1-3个丰产种源,遗传增益达15.4%-51.5%。 相似文献
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鹅掌楸属树种种源试验研究 总被引:15,自引:0,他引:15
以木兰科鹅掌楸属的2个种,即中国鹅掌楸和北美鹅掌楸的17个种源试验林为材料,分析了各种源12a生时的生长量。结果表明:生长量在两个种间差异明显,北美鹅掌楸明显优于中国鹅掌楸;同时,生长量在种内不同种源间也存在显著差异,而种源内个体间差异不显著。对中国鹅掌楸12个种源的生长量与地理、气候因子的相关分析结果表明中国鹅掌楸的生长量有从南至北逐渐增加的趋势,呈现出渐变群的地理变异模式;而生长量与气候因子相关不大。通过聚类分析,可将中国鹅掌楸12个种源分为两大类。 相似文献
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鹅掌楸种源材性遗传变异与选择 总被引:8,自引:1,他引:8
在鹅掌楸两个种及其杂种多地点7年生种源试验林中,随机抽取3块试验林共282株样本,分别遗行木材基本密度(BD)和纤维长度(FL)的测定分析,在分布型拟合与精度分析的基础上,进行一般线性方差模型分析,结果为:中国鹅掌楸种源间BD和FL均差异显著(a=0.05),5个北美鹅掌楸种源间BD和FL未达到显著差异,地点间差异及种源与地点的交互作用不显著,平均值T检测表明中国掌楸与北美鹅掌楸两种间BD和FL均不存在显著差异,鹅掌楸的BD总均值为0.397g/cm^3,FL总均值达1.603mm,属于中小密度,长纤维或近长纤维树种,差异分析揭示了种内差异是掌释属的主要变异来源,种内种源间存在选择的遗传基础,性状遗传相关分析认为,鹅掌楸BD和FL之间相互不密切(r=0.157),两本材料状与各生长因子间相关亦不密切,说明他们之间基因连锁不紧密,可独立选择。BD种源广义遗传力为H^2BD=0.65,受遗传控制较强,FL为H^FL=0.29,受遗传控制中偏弱,两性状年-年间遗传相关密切,在上述分析结果的基础上方3种标准进行了鹅掌楸属材料种源选择,其中,在“强度选择”条件下,选出BD优良的种源为庐山和桑植,FL优良的种源为浏阳和赣武夷,均为中国掌楸种源,北美种源虽然与中国种源在总体上不存在明显差异,但多数处于中等水平上,对照杂种夫性系BD和FL的均超过鹅掌楸性状总均值,但未超过最好的种源。 相似文献
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鹅掌楸属杂交育种研究初报 总被引:1,自引:1,他引:0
从湖北省京山县虎爪山林场鹅掌楸种源试验林中选择优良种源中的优良单株北美鹅掌楸5株、鹅掌楸10株及亚美马褂木1株作为杂交亲本,进行鹅掌楸的种内种源间杂交、鹅掌楸与北美鹅掌楸种间的正交和反交、北美鹅掌楸与亚美马褂木的回交等4种交配模式,共计75个杂交组合。获得球果1 162个,种子171 992粒,出苗4 131株,当年保存64个杂交组合,2 796株。综合4种交配模式,亲本及亲本交互作用对于杂交所获球果形态特征、1 a生苗木生长量等具有极显著的影响;母本对种子田间发芽率具有极显著影响,而父本对其影响不显著。 相似文献
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北美鹅掌楸不同种源在闽北山区的生长表现及评价 总被引:3,自引:2,他引:1
在福建省洋口国有林场,对从美国引进的北美鹅掌楸3个种源进行苗期试验并建立测定林,在6年生时对测定林进行调查和分析测定。方差分析结果表明,不同种源苗高、地径的差异均达到0.05显著水平;6年生时树高、胸径和单株材积平均值分别达6.41 m、10.94 cm和0.03561 m3,与本地乡土速生落叶树种南酸枣比较,生长性状表现相当,能较好适应闽北地区的生长。各种源间树高、胸径和材积生长量差异均不显著,但在个体水平上仍存在较大的差异,树高、胸径、材积个体水平的变异系数都约为相对应指标种源水平的4倍,从优良种源的292株个体中选择了10株优良的个体作为杂交育种或无性系利用的繁殖材料。 相似文献
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鹅掌楸主要木材性状早期选择可行性研究 总被引:4,自引:0,他引:4
邻近江西分宜种源试验林 ,选择一片完整的鹅掌楸 (Liriodendronchinense)近成熟人工林 (1981年栽植 ) ,抽取 33棵样本株 ,分年轮测定了木材基本密度和纤维长度。鹅掌楸木材基本密度径向变异模式呈“V”曲线 ,纤维长度径向变异遵从指数曲线模式 ,研究结果与Harold和Taylor等人关于北美鹅掌楸木材性状径向变异的描述基本一致。幼成龄年 -年相关分析结果表明 ,当大于等于 5个胸高处年轮时 (约相当于树龄 7a生 ) ,两性状幼成龄材相关均显著。利用鹅掌楸 15个 7a生种源材性数据平均值与 17a生人工林材性数据的前 5个年轮段数据 ,进行比较与拟合 ,2组数据在共有时段内成线性关系 ,且回归系数B1 均接近于 1,变化趋势基本平行 ,分析结果表明鹅掌楸幼成龄变异规律从整体上来说存在可比性 ,其材性早期选择是可行的。探讨了平均龄龄相关系数 (MACC)随年龄间隔 (AI)的变异趋势 :两性状MACC与年龄间隔成反比 ,即年龄间隔越大MACC越小 ,这可能源于基因表达的时间控制理论 ,这种变化关系在其他的树种研究中也被提到过。该分析结果从另一侧面阐明了鹅掌楸主要木材性状的早期选择是可行的 ,但选择年龄不宜小于 7a生 相似文献
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马褂木(鹅掌楸)地理种源试验研究报告 总被引:14,自引:4,他引:10
对木兰科鹅掌楸属的2个种即鹅掌楸(马褂木)、北美鹅掌楸共17个种源进行了育苗试验,20个种源进行了造林试验。经过6年的生长对比及方差分析,表明各种源间的生长存在着极显著的遗传差异。 相似文献
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[目的]北美鹅掌楸为优良的珍贵用材树种,研究其生长发育规律及生长性状早晚期相关对于北美鹅掌楸人工林高效培育有重要的指导意义。[方法]本文利用树干解析的方法对江苏句容24年生的北美鹅掌楸人工林生长规律研究,并在此基础上进行胸径、树高和材积性状的年年相关分析以及早期选择效率评价。[结果]研究结果表明:北美鹅掌楸胸径、树高从6 a进入快速生长期,持续到17 a,而材积则在1 10 a增长缓慢,12 a后进入速生期,生长速率在20 a达到最大,22 a后逐渐降低,林分接近数量成熟。生长性状的年年相关及早期选择效率分析结果表明:胸径、树高在6 a与18 a显著相关,材积在6 a与16 a达到显著相关,且此时选择效率最高;若以24 a为伐期年龄早晚相关分析,胸径、材积在16 a与24 a生长量达到显著相关水平,而树高则为14 a。[结论]北美鹅掌楸胸径、树高早期增速较快,进入中壮龄阶段竞争加剧,个体间分化增大。随着林分年龄的增长,研究获得的早期选择年龄也相应地延迟。从加速育种角度,在6 a进行早期选择较为合理,而在培育大径材北美鹅掌楸方面可以16 a之后再进行疏伐选择。 相似文献
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不同地理种源鹅掌楸幼苗生长适应性比较 总被引:6,自引:1,他引:6
研究了南方6省7个不同地理种源鹅掌楸幼苗在南京地区阳生生境中的生长表现,测定了2年生幼苗生长量差异和光合日进程中净光合速率差异。结果表明,就光生理而言,盐津、金平和资源等种源在南京地区的阳生生境中生长状态良好,铜鼓种源则生长较差。 相似文献
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