毛竹低产林地下结构特点调查与改造技术探讨

对毛竹低产林地下鞭根系统的调查分析表明：低产林鞭根逐年呈上升趋势，集中分布在表土层，地下生长空间密集拥挤；鞭节较短小，根系欠发达，老竹蔸较多，这些都是引起地上竹产量、质量下降的主要原因。针对其分布特征与缺陷进行了技术改造。     

银杏-鹅毛竹复层林光照和根系种间的竞争

以银杏-鹅毛竹复层林为研究对象,对地上不同光照环境鹅毛竹光合作用和地下根系分布状况进行了研究.结果表明,林缘鹅毛竹平均日光合速率显著高于林中,上层银杏对下层鹅毛竹有光照竞争作用;而两物种根系在土壤中的分布则存在竞争与协作并存的关系,但竹鞭壮芽的数量与总鞭量关系不显著,而与幼壮龄鞭有显著的线性关系.因此,复层林鹅毛竹的生长状况是上层光照竞争和下层根系竞争共同作用的结果.     

毛竹林立竹伐数的确定与采伐更新的关系

毛竹属地下茎植物,分地上(竹子)和地下(竹鞭)两部分.地上部分形成一个由不同伐数竹株形成的一种异龄林;地下部分形成一个由不同鞭龄组成的错综复杂的鞭根系统.上下交差连在一起,互相依赖,循环增殖.但是,毛竹立竹的伐数与它的生活强度和更新能力有着密切关系.因此,正确区别立竹的伐数,对于合理采伐,进一步提高竹林生产潜力有着十分重要的意义.现就几年的观察资料,谈点粗浅看法.     

毛竹与泡桐混交造林的探讨

实践反复证明:浅鞭根性、横向穿透地表层、常绿速生的毛竹与泡桐混交造林实为适宜。因为泡桐根系在60～220厘米土层中,而毛竹的鞭根系多在10～40厘米的土层中,两者根系吸收水分养料区域能自然错开位置。毛竹与泡桐混交造林后,泡桐能吸收毛竹无法吸收的深层养料和水分;泡桐叶大而多,冠幅高厚而蒸腾量大,从而将大量水分散发林内空中,增加空气湿度和稳定气温,为毛竹生长提供了所需的水分。据测定:泡桐叶肥效高于豆科树木,含全氮3.4×10(-2)、全钾0.4×10(-2)、全磷0.19×10(-2);其大量叶返回地面化为大量有机质肥,大大促进了毛竹的速生丰产。而毛竹鞭根横向地下穿透力强,疏松了表土层,加速了微生物活动,促进分解有机质;且竹、桐的叶落下后又能保土保湿,不但防止了地表冲刷,又可提高土壤肥力,且也促进了泡桐在地上空间和地下空间的深广度生长;达到两者互相促进,单位面积生物量的大大增长;生态和经济效益及毛竹造林成活率大大超过纯林;而且竹鞭很盘结,泡桐冠幅浓厚,抗风强。经过试验鉴定证明:泡桐可引诱红     

林下植被演替过程中毛竹地下鞭系统形态和生物量分配变化特征

[目的]毛竹林是我国重要的森林资源,近年来主产区疏于管理乃至荒废的毛竹林面积不断增大,影响竹产业可持续发展,而林下植被演替过程中毛竹林地下鞭系统形态和生物量分配及其适应性生存策略尚不清楚。[方法]选取林下植被演替前立地条件和经营水平基本一致,竹材6～8 a采伐一次形成的林下植被演替9、21a和纯林(对照)的三类试验毛竹林,按0～10 cm(表层)、10～20 cm(中层)、20 cm以下(深层)土层逐层挖掘2 m×2 m样方中所有地下鞭,分离竹鞭、鞭根(粗根),调查其形态和生物量,分析林下植被演替过程中毛竹地下鞭系形态和生物量分配的适应性特征。[结果]:(1)随着林下植被演替的进行,毛竹鞭径、鞭段数、鞭节数变化不明显,演替21 a毛竹林鞭长和演替9 a毛竹林竹鞭侧芽数较毛竹纯林分别增加48.2%、20.74%(P<0.05),竹鞭形态变化的土层由中层向表层和深层转移,产生明显的垂直空间上的适应性变化;(2)鞭根形态变化较竹鞭迟钝,总体上相对稳定,主要是演替9 a毛竹林鞭根的根长降低30.04%(P<0.05),但这种变化会随演替的进行而消除;(3)演替9、21 a毛竹林竹鞭...     

不同经营类型毛竹笋用林的地下鞭根系统调查研究

对３处不同经营类型的毛竹和丰产林进行地下鞭根系统调查,结果表明：安吉毛竹笋用林的地下鞭根系统分布较宁波和湖州的浅,而且它的竹 生物量也少,但昌它的竹根和鞭根的生物量较另两地多,宁波和湖州两种类型的地下结构基本相似,只是湖 鞭根系统的分布梢深。     

毛竹鞭根生长与竹令、鞭令、垦复、育笋的关系

遵照毛主席“人类的历史,就是一个不断地从必然王国向自由王国发展的历史”的伟大教导,我们为了取得毛竹生产的自由,在研究毛竹丰产的过程中,对毛竹地下茎生长的几种相互关系进行探讨。方法是:选择同一立地条件的竹林,定期把同一鞭根系统的几株或几十株毛竹的地下茎,用高压水龙头冲洗出来(从一株竹的鞭开始,向来去鞭方向跟踪追查一个完整鞭根系统),然后进行测量计算,综合分析比较。     

毛竹构件含水率及其沿不同梯度的变化规律

研究毛竹不同构件的含水率及其沿着不同梯度的变化规律,对于预测毛竹构件的含水率和估算其生物量及其碳储量都具有重要的应用价值。本文以皖南毛竹为研究对象,利用相关分析、回归分析及多重比较等方法对毛竹各构件含水率进行比较,同时分析其沿着年龄、海拔和立竹度3个梯度的变化规律。结果表明,皖南毛竹不同构件的含水率之间存在明显差异,最大的是竹蔸(55.51%),其次是竹叶、竹鞭、鞭根、蔸根、竹秆、竹枝;地上部分的平均含水率(45.76%)略小于地下部分(52.16%);皖南毛竹大部分构件的含水率随着年龄的增加而减小,且与年龄具有很好的幂指数关系(鞭和鞭根除外);各构件含水率与海拔梯度、立竹度之间没有显著的密切关系,但在这2者的影响下大致都呈"S"型变化趋势。     

毛竹混交林鞭系结构特征的研究

采用固定标准地法,对尤溪县包溪林业采育场１９７４年在毛竹林皆伐迹地上营造杉木纯林后形成的杉木毛竹混交林进行地下结构的调查。结果表明,杉木对毛竹地下结构的生长有一定的促进作用,对毛竹竹鞭向纵深延伸、壮芽数的比例提高有促进作用。杉木密度为９００～１３５０ 株／ｈｍ ２时,壮龄鞭比例比较高,毛竹地下结构比较优化,更新快;毛竹竹鞭有９２．８％ 分布在０～４０ｃｍ 土层中,其中０～２０ｃｍ 土层中占６０ 以上,大于４０ｃｍ 土层中仅占７．２％ ;杉木能促进竹鞭向纵深发展,随杉木密度的增加,０～２０ｃｍ 层鞭根减少,２０ｃｍ 以下鞭根明显增加,岔鞭数加大。     

毛竹鞭笋高产技术

毛竹鞭的顶端称鞭梢，鞭梢截下的前端部分称鞭笋。竹鞭在地下纵横蔓延是通过鞭梢的生长来实现的。长期以来人们往往对毛竹的春笋、冬笋生产比较重视，而忽视了鞭笋的生产。鞭笋生产季节（7月一9月）是蔬菜供应的淡季，也是市场上竹笋供应缺乏的季节。据研究，在笋用林中采用增施“发鞭肥”、适时理鞭、合理挖掘等技术，能提高鞭笋产量（亩产400kg以上），其经济效益十分可观。因此，发展鞭笋生产能充实市场供应，丰富城镇居民的“菜篮子”。同时，合理适时地挖掘鞭笋，能消除鞭根顶端优势，促进侧芽的分化，调节分鞭的地下结构，从而提高竹…     

竹蝉的防治方法

竹蝉为害竹林,刺吸毛竹鞭根汁液,严重影响竹笋产量的提高。竹蝉主要以若虫为害毛竹鞭根,剌吸汁液,消耗母竹营养,受害竹林枯枝增多,尤其是生产鞭、冬笋受害更为严重。据余姚市洪山乡调查,由于竹蝉的为害,每年鞭产量下降25％左右。因此,要重视竹蝉的防治。     

海子坪天然毛竹无性系种群地下茎生长与分布规律

采用形态特征、组织发育成熟度和生理活动的规律综合判断竹鞭相对年龄,具有准确、实用的特点;天然毛竹无性系种群地下茎壮龄鞭的鞭径、节间长、芽数和鞭长均大于老、中、幼龄;天然毛竹无性系种群地下茎鞭梢生长始于4月,5月进入新鞭速生期,6—9月生长速度最快,到12月停止生长;天然毛竹无性系种群95%的鞭根系生长在0～50 cm深的土壤中,21～40 cm是天然毛竹无性系种群鞭根系的主要分布层,占整个剖面的60%。     

毛竹林生态系统能量动态规律的研究

本文根据在建瓯设置的４０块毛竹林标准地的能量测定资料,首次动用分室论对毛竹林生态系统能量动态进行研究,建立了毛竹林生态系统能量动态分室模型,并在此基础上进行能量动态变化规律的模拟,结果表明：平衡时各分室能量分别为：地上部分９１０７７．４３、凋落物２３３７．８４、地下活鞭根９４１９．８７、地下死鞭根２００５．０５、林分总能量１０４８４０．１９（单位：ｋＪ／ｍ＾２）,从而为提示毛竹林毛竹生态系统的潜力     

鞭龄对金佛山方竹鞭根生理特征的影响

探讨鞭龄对竹鞭根生理特征的影响,丰富竹鞭根生长发育过程和调控机制方面的理论基础,为指导金佛山方竹笋用林培育提供理论依据。以同一母竹发育成林的金佛山方竹竹鞭为研究对象,通过追鞭采集的方法采集不同年龄鞭段(1 a生、2 a生、3 a生、4 a生)不同部位(前段、中段、后端)的竹鞭鞭根,测定其中内源激素含量和抗氧化系统指标,分析生理整合和非生理整合下所测定指标随鞭龄的变化规律。结果显示：(1)非生理整合下,鞭段中ABA的含量随鞭龄的增大而增大,GA、IAA、和ZR的含量随鞭龄的增大无显著变化;SOD、MDA和CAT的含量随鞭龄的增大存在显著性差异(P<0.05),POD的含量随鞭龄的增加无显著性差异;根系活力随鞭龄的增加呈增大趋势。(2)内源激素含量及其比值与抗氧化系统存在显著性差异;根系活力与内源激素及其比值存在显著性差异;仅有3 a生竹鞭根系活力与SOD含量呈显著性。研究结果表明：非生理整合下,鞭龄对鞭段不同部位中内源激素和抗氧化系统有显著性影响,而对鞭段无显著影响;生理整合下,鞭龄对鞭段中内源激素和抗氧化系统的影响因生理整合鞭段的不同而不同;根系活力受内源激素含量及其比值调控。     

毛竹切鞭分蔸增产试验

毛竹(楠竹)具有生长快、成材早、伐期短、产量高、收益大、用途广和一次造林永续利用的特点,是我国南方主要用材和经济树种之一,经营面积很广。目前生产上普遍存在的问题是:经营管理粗放、单产低、单株小。毛竹的增产技术,近年多着重研究松土施肥、护笋养竹、钩梢防雪压、防治病害和合理砍伐等,但还没有从事切鞭分蔸增产研究。我们认为,毛竹的增产,不但与地上部份的立竹有关,而且与地下鞭根的结构有着密切的联     

粗放经营毛竹林鞭系和根系结构研究

对中国林科院亚热带林业研究所所部大垅粗放经营毛竹林地下鞭系和根系结构进行了研究,采用WinRHIZO根系分析系统,分析了竹根、鞭根各项数量指标.结果表明:粗放经营毛竹林鞭系总干质量、体积、长度和表面积分别为6 179.44 kg·hm-2、24.57 m3·hm-2、84 872.99 m·hm-2和5 066.10 m2·hm-2,竹鞭集中分布在030 cm土层中.粗放经营毛竹林竹鞭以34年生最多,各项指标均占40%左右,12年生竹鞭比例很小,占10%左右,且主要分布在030 cm土层,占该年龄竹鞭总质量的92.65%.粗放经营毛竹林竹根、鞭根干质量分别为3 564.92、5 506.28 kg·hm-2,长度分别为2.24×107、6.40×107 m·hm-2,鞭根数量大于竹根量,鞭根干质量、长度、体积和表面积分别是竹根的1.55、2.86、1.80和2.52倍.在竹林地下系统中,鞭系干质量占40.52%,体积占67.56%,根系总长度约是鞭系总长度的1 000倍,根系的总表面积也是鞭系的20多倍.     

毛竹鞭根根际与非根际土壤养分含量特征

以毛竹鞭根根际和非根际土壤为研究对象,研究不同生长期竹鞭根际与非根际土壤养分含量。结果表明:毛竹鞭根根际土壤p H值、水解氮、速效钾、有效磷含量明显高于非根际土壤,其中p H值平均提高0.82、水解氮含量平均提高111.63 mg/kg、有效磷含量平均提高0.57 mg/kg、速效钾含量平均提高92.33 mg/kg;毛竹鞭根根际与非根际土壤有效锌、有效铜、有效硼含量差异不显著。毛竹鞭根根际土壤水解氮和速效钾含量在不同生长期存在显著差异,表现为在行鞭期较高,在孕笋期和出笋期偏低。     

毛竹肉桂混交对毛竹林初期生长的影响

1997～1999年进行毛竹肉桂混交造林试验,结果表明竹桂混交可促进造林母竹的生长,也可促进新生毛竹的生长:造林当年竹桂混交林地母竹的成活率、母竹当年长新率(母竹造林当年长新竹的比例)分别比毛竹纯林造林地增长0.8和10.4个百分点;3年内混交林地新生毛竹数量、竹高、冠辐、枝盘数和竹鞭数、鞭径、1m长竹鞭鞭节数、鞭幅、鞭深年均增量分别比毛竹纯林造林地新生毛竹高64.3株/hm~2、46.1cm、17.9cm、4.0枝和1.1根、0.23cm、～2.7节、18.9cm、-1.4cm。竹桂混交在闽南具有一定的推广价值。     

孔埋法输激素促使毛竹增产试验初报

毛竹是散生茎竹种之一。竹连鞭,鞭生笋,笋长竹,地上散生的竹子通过地下的竹鞭联结成一个有机的整体。因此,毛竹林的输液就有它独特之处,对地面上任何一株竹(或地下任何一条竹鞭或竹根)的输液,输液物质并非局限在被输液的竹子(或竹鞭、竹根)上,而是通过输导组织,经蒸腾拉力和受顶端优势的作用将输入物质输送到邻近(乃至很远)的竹鞭和竹子上去,从而收到     

毛竹鞭根区土壤微生物数量及其与土壤养分含量的关系

以毛竹鞭根根际和非根际土壤为研究对象,研究土壤微生物数量的变化及其与土壤养分的关系。结果表明:毛竹鞭根区根际土壤微生物数量显著高于非根际土壤,细菌、真菌、放线菌数量分别提高231.7%、116.7%、8.3%,根际土壤细菌、放线菌数量表现为随毛竹竹鞭年龄的增加呈下降趋势,根际土壤真菌数量表现为随毛竹竹鞭年龄的增加呈先上升后下降的趋势。毛竹鞭根区根际土壤有效养分含量显著高于非根际土壤,水解氮、速效钾、有效磷含量分别提高43.7%、268.3%、37.4%,土壤有机质和土壤细菌对土壤有效养分的积累起主要作用。