山杏茎尖和茎段组织培养体系的建立

为了给山杏快速繁殖提供理论依据,以山杏茎尖和茎段为外植体,以MS为基本培养基,对消毒方式、初代培养基激素配比、分化培养基激素配比和生根培养基激素配比进行筛选。结果表明,茎尖和当年生茎段经75%酒精处理30 s,0.2%升汞消毒6 min,再用2%Na Cl O处理4 min,其诱导效果最佳。茎尖初代培养最佳激素配比为6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L;茎尖愈伤组织分化培养最佳激素配比为6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.1 mg/L;茎段初代培养最佳培养基激素配比为6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L;1/2MS+IBA 0.2 mg/L为最佳生根培养基。     

广藿香的组培快繁技术研究

以广东省遂溪县乌塘镇广藿香嫩茎为外植体,研究影响丛生芽诱导、增殖与壮苗生根的主要因素。结果表明:遂溪乌塘广藿香的外植体处理过程中,用0.1%升汞(加2滴吐温-80)溶液消毒8min.,污染率和褐变率最低;适宜丛生芽诱导分化的培养基是MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L;最佳增殖培养基是MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L;生根培养基以MS+IAA0.5 mg/L+IBA0.5 mg/L最佳,生根率达100%,而且根系发育良好。     

中涡1号杨树叶片再生体系的建立

以中涡1号杨树叶片为材料,对其再生体系建立进行研究。结果表明:叶片的最佳消毒方法为使用75%的酒精消毒15s,0.1%的HgCl2消毒4min;适宜的诱导愈伤培养基为MS+6-BA0.2mg/L+NAA1.0mg/L;适宜的诱导分化培养基为MS+KT0.1mg/L+NAA0.1mg/L+6-BA1.0mg/L+蔗糖25g/L;生根的最佳培养基为1/2MS+IBA0.6mg/L;无菌苗叶片最佳不定芽诱导培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L。     

3种牡丹的胚培养及植株再生研究

以牡丹胚为外植体,研究了不同牡丹的胚在不同培养条件下,愈伤组织和丛生芽的诱导、芽的生长及生根情况。结果表明:适合牡丹无性系建立的培养基为MS+6-BA0.5mg/L+Vc100mg/L;适合3种牡丹胚生长的培养基为MS+6-BA0.5mg/L+IBA0.5mg/L+CH100mg/L;适合3种牡丹丛生芽产生的培养基为MS+6-BA1.0mg/L+IBA0.5mg/L+CH100mg/L;适合3种牡丹生根的最佳培养基为1/2MS+IAA1.0mg/L+IBA2.0mg/L+NAA0.2mg/L,其中,朝霞生根效果最佳,生根率可达82.35%。     

金樱子离体培养植株高效再生体系的建立

以金樱子带芽茎段为外植体, 对消毒时间、基本培养基、激素配比等方面进行了研究.结果表明:选用浓度为0.1%HgCl2消毒5 min最佳;MS作为基本培养基腋芽萌发整体效果较好,萌芽率达到62.1%;最佳腋芽诱导培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,萌芽率达80.28%;最佳芽增殖和继代培养基为MS+3.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,增殖系数可达到4.42;最适生根培养基为1/2MS+IBA 0.2 mg/L,生根率达61.34%.     

猴腿蹄盖蕨组织培养技术

以猴腿蹄盖蕨叶柄为外植体研究猴腿蹄盖蕨的组织培养技术。在1/2MS培养基中设置不同浓度IBA、NAA与6-BA组合,研究IBA、NAA和6-BA对猴腿蹄盖蕨叶柄组织培养的影响。研究发现,1/2MS+0.2 mg/L IBA+0.1 mg/L 6-BA为诱导愈伤组织的最佳培养基,诱导率达84%;1/2MS+0.2 mg/L IBA+0.2 mg/L 6-BA为愈伤组织的最佳分化培养基,分化率为86%;1/2MS+0.3 mg/L IBA为最佳生根培养基,生根率为100%,且根系分布均匀,根数多且生长健壮。     

假俭草茎段丛生芽的诱导及植株再生

以湖南野生假俭草为材料,采用幼嫩的带芽茎段为外植体诱导丛生芽,继而诱导生根,建立其植株再生体系.结果表明:用75%酒精消毒45 s,再用0.1%升汞消毒10 min,褐化率与污染率都较低,丛生芽的诱导率较高;假俭草茎段丛生芽的最佳诱导培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+IBA 0.4 mg/L;在丛生芽的增殖培养中,添加1.0 mg/L 6-BA与0.2 mg/L IBA的MS培养基增殖效果最佳;1/2 MS+NAA 0.1 mg/L+IBA 0.5 mg/L诱导丛生芽生根的效果最佳.     

铁皮石斛组织培养研究

以铁皮石斛(Dendrobium catenatum)嫩茎为试验材料,建立组织培养体系。结果表明,铁皮石斛嫩茎用Hg Cl2试剂消毒5~7 min效果最好,污染率和死亡率极低。最佳诱导培养基为MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.5 mg/L+KT0.2 mg/L+3%蔗糖,诱导率达到96%。最佳继代培养基是MS+6-BA1.5 mg/L+NAA0.5 mg/L+KT0.2 mg/L+5%香蕉提取液+5%水解酪蛋白+3%蔗糖,增值系数达到8.0。最适宜铁皮石斛组培苗生根的培养基为1/2MS+6-BA0.1 mg/L+IBA1.0 mg/L+5%香蕉提取液+2%蔗糖,生根率为97%。移栽30 d后,成活率达到90%以上。     

金边连翘工厂化组培育苗技术研究

以金边连翘的幼嫩茎段为外植体,研究了其工厂化组培育苗技术。结果表明:初代培养最佳培养基配方为MS+6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.01 mg/L;MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.2 mg/L作为增殖培养基效果最好。生根阶段的最佳培养基为1/2MS+NAA 0.1mg/L+IBA 0.1 mg/L生根效果最好,用蛭石和珍珠岩1∶1的比例移栽苗时成活率可达95%以上。     

金冠白蜡快繁体系建立的研究

以金冠白蜡带腋芽的茎段作为外植体,进行组织培养快繁体系的建立。结果表明:使用消毒剂0.1%HgCl2+吐温消毒3min为最佳外植体消毒处理,存活率可达88.3%;启动培养基采用MS+6-BA 1.0mg/L+IBA 0.2mg/L为宜;继代增殖培养选择MS+6-BA 2.0mg/L+KT 1.0mg/L+IBA 0.5mg/L的培养基,其增殖系数为4.617;生根培养以1/4MS+IBA 1.0mg/L的培养基进行培养,生根率达75%。     

黑金刚以芽繁芽组培技术研究

以黑金刚当年生嫩梢为材料,探讨黑金刚以芽繁芽组培的最佳培养基配方。结果表明:培养基MS+0.2mg/L NAA+1.0mg/L 6-BA有助于不定芽的形成,且不定芽生长好。增殖培养中培养基MS+0.2mg/L NAA+0.5mg/L 6-BA增殖系数较高,达2.8,且不定芽生长壮。在生根诱导中以1/2 MS+0.2mg/L NAA+1.0mg/L IBA组合的生根率较高且生根情况好。     

红椿的组织培养与植株再生

对红椿优株带芽茎段进行组织培养及植株再生的研究结果表明,75%酒精30 s+0.1%升汞(Hg Cl2)8 min为红椿最佳外植体消毒处理方案。4~5月份是红椿茎段采集的最适合季节,腋芽诱导的最佳培养基为:MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L。最适增殖配方为MS+6-BA 3.0 mg/L+KT 0.2 mg/L+NAA 0.5 mg/L;生根的最佳培养基配方为1/2MS+IBA 1.0 mg/L。     

红花荷的组织培养技术

以红花荷(Rhodoleia championii)为试验材料,对红花荷组织培养进行了初步的研究.试验得出:初代培养带腋芽茎段培养以MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA0.2 mg/L为最佳培养基,带顶芽茎段以MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA0.2 mg/L为最佳培养基; 继代培养以WPM+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L为最佳培育基; 生根培养以1/2 WPM+NAA 0.2 mg/L+IBA 0.5 mg/L为最佳培养基;移栽以基质以泥炭︰蛭石=1︰1为最佳;红花荷组培快繁技术的建立为工厂化生产奠定了理论基础.     

金钱树叶片组培快繁成苗技术研究

以金钱树叶片及叶茎为外植体进行离体培养研究,结果表明:用浓度为0.1%的升汞溶液对金钱树材料进行消毒,时间10～15min效果较佳;在以叶片和叶茎为外植体的愈伤组织诱导中,叶片较叶茎易产生愈伤组织;MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L的激素配比对诱导叶片愈伤组织的形成有利,诱导率高达74.1%;增殖培养基MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L最佳;不定芽在1/2MS+IBA1.0mg/L+NAA0.5mg/L的生根培养基上,生根最佳,生根率达86.2%,根多条、粗壮,植株长势良好、有活力;生根苗移栽在泥炭与椰糠2∶1的基质中,成活率较高。     

杉木的组织培养*

以杉木嫩茎为实验材料,建立组织培养体系。结果表明,杉木嫩茎用HgCl₂ 试剂消毒11min效果最好,污染率和死亡率极低。最佳诱导培养基为MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.5mg/L +3%蔗糖。最适宜杉木组培苗生根的培养基为1/2MS+6-BA0.5mg/L+IBA2.0mg/L+2%蔗糖。移栽30d后,成活率达到88%以上。     

金线莲快繁体系的建立

试验采用福建戴云山金线莲的组培苗为材料,研究适宜生长培养的外植体及培养基;丛生芽增殖最佳培养基;组培苗生根的最佳培养基,以期建立金线莲组织培养快繁体系,提高繁殖速度和质量。结果表明:福建戴云山金线莲生长培养的最佳外植体为根状茎,培养基为MS+1mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA;丛生芽增殖的最佳培养基为MS+2mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA;组培苗生根的最佳培养基为MS+0.3mg/L IBA+0.5mg/L NAA。     

胡杨的组织培养技术研究

研究了胡杨的组织培养,筛选出最适合胡杨组织培养的培养基配方:分化培养基为MS+6-BA0.1mg/L+NAA0.05mg/L,分化率达76.4%;继代增殖培养基为MS+6-BA0.1mg/L+NAA0.5mg/L+KT0.5mg/L,而以1/2MS为基本培养基,添加0.2mg/L的IBA有利于胡杨组培苗生根,生根率达到...     

橡皮树的离体快繁技术研究

用MS为基本培养基,以6-BA、NAA、IBA、LH不同含量配制成培养基,在温度、光照时间和强度相同的情况下试验。其结果表明,诱导阶段可选MS+6BA0.2mg/L+NAA0.1mg/L;继代培养基可选择1/2MS+IBA0.2mg/L+NAA0.2mg/L+LH1.0mg/L;生根培养可选1/2MS+IBA0.2mg/L+NAA0.2mg/L。     

中山杉微体快繁技术研究

以优良无性系中山杉301茎段为外植体,通过在MS或1/2MS培养基中添加不同浓度和比例的NAA、6-BA、IBA、KT对其进行芽诱导分化、增殖培养和生根诱导,以提升中山杉微体快繁技术研究水平。研究结果表明:以中山杉301带腋芽幼嫩枝条为外植体可以实现微体快繁。MS培养基中NAA含量较高时可以增加萌芽数量,6-BA含量过高对萌芽有抑制作用;诱导分化培养基配方以MS+NAA 0.2mg/L+6-BA 0.4mg/L效果最佳。增殖培养配方以MS+NAA 0.3mg/L+6-BA 0.4mg/L效果最佳,丛芽分化良好,增殖倍数3.8。相同浓度的IBA和NAA以1/2MS生根诱导数量远远高于MS培养基,生根诱导配方以1/2MS+IBA 0.3mg/L+NAA 0.2mg/L效果最好,较相同激素条件下的MS培养基生根率提高8%。     

印度橡皮树愈伤组织培养成苗技术

以印度橡皮树顶芽和茎段为材料,进行组织培养试验,结果表明:脱分化培养基最佳配方MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.05 mg/L+2,4-D 0.25 mg/L;继代培养基最佳配方:MS+6-BA 5 mg/L+NAA 0.02mg/L;生根培养基最佳配方:MS+IBA 0.5mg/L。印度橡皮树的炼苗生根成活率一般都在95%以上。