菌根真菌的初步筛选

<正> 1979年,我们从湿地松林中的豆包菌(Pisdithus tinctorius (Pers)Cker & couch)中分离出了湿马_2、湿子、湿马;从金钱松的菌根中分离出金合。1980年用这4种菌种以盆栽的方法做了菌根形成试验。一、试验材料及方法1.菌种扩大培养:培养基是75%杂木屑、20%米糖或麦麸、0.5%碳酸钙、1.5%蔗     

白僵菌土法生产及在林业生产上的应用

1 白僵菌的土法生产 白僵菌生产的工艺流程:菌种分离纯化→一级斜面菌种→二级固体扩大培养→三级大床发酵→干燥→成品检验→包装.     

豆秸栽凤尾菇研究初报

黑龙江省盛产大豆，其副产品—豆秸大多被用作燃料烧掉，甚至被弃掉。为了变废为宝，发掘栽培凤尾菇的原料资源，我们于1996年3月下旬始进行了豆秸栽凤尾菇的研究，结果令人满意。现简报如下：1材料与方法1．l材料供试材料选择无毒腐的当年生豆秸，含有豆角皮；加有效皮，石膏等辅助材料。所用菌种引自黑龙江省应用微生物研究所。1．2方法培养基配方为：一级种用PDA培养基；二级种培养基配方为锯木屑（阔叶）78％，鼓皮20％，糖和石膏各1％。各级菌种均按常规方法制作，供试培养基配方为5组，并设一对照（见表1）。培养方式采取室内熟料瓶…     

杉木组织培养初报

我所于1979年8月开始进行杉木离体组织再生植株的试验研究,至11月25日已陆续培养出一批杉木试管苗.现将结果初报如下:一、材料与方法取1—2年生的杉木苗,去叶,流水冲洗后用滤纸吸干.接种前先用75%酒精处理1—2秒钟,再放入0.1%氯化汞中消毒8—10分钟,用无菌水冲洗4—5次.在无菌条件下将嫩茎切成0.5—1.0厘米大小的切段,接种到培养基上.培养基采用MS、1/2MS为基本培养基.分化培养基蔗糖含量为3%,生根培养基蔗糖含量为1%,琼脂均为0.8%.所有培养基PH均调至5.8,并经1.1公斤/厘米~2热压消毒15分钟.     

黑木耳菌种培养基优化

以黑木耳品种“延农科1号”为试验材料，马铃薯、黄豆粉、麦麸、木屑、废弃黑木耳菌袋等浸出液为原料，研究对黑木耳菌种培养的影响，筛选黑木耳菌种最佳培养基。结果表明，黑木耳菌种培养的最佳培养基为配方3和配方5。     

杉木组织培养育苗成功

<正> 我们于1979年开始了杉木组培育苗试验,已育出小苗,移栽到苗圃,生长正常。具体做法简介于下: 一、材料选用杉木优树1年生粗壮枝条,在接种室内切取带顶梢部分约3厘米长的枝条,经消毒后,切取1—2毫米的顶梢或顶梢下的茎段1—2块进行培养。二、方法1.培养基用MS或马铃薯简化培养基(马铃薯汁10—15%、蔗糖3—5%、琼脂0.7%),另外附加2,4-D 2—5毫克/升,糠基氨基嘌呤1—2ppm或椰汁10%。接种后全暗培养一星期后,即转光暗交替培养。白天光照8—10小时,用2支40瓦的日光灯作辅助光源,     

松乳菇菌种固体培养基筛选初步研究

以引自中国林业科学研究院菌种保藏中心菌种资源库的7个松乳菇菌株为材料,通过筛选出的碳源、氮源基础培养基,对菌丝形态、菌丝生长速度进行观察,确定出适宜的松乳菇菌种和固体培养基配方。试验结果表明:不同菌株菌丝生长速度有所不同,其最适碳、氮源亦有所不同;添加松针水可以有效提高菌种菌丝的生长速度。83417菌株为较适宜培养的菌株,其最适固体培养基组成为KH_2PO_4(0.3 g)、MgSO_4(0.5 g)、FeSO_4(0.5 g)、蔗糖(19.9 g)、琼脂(20 g)、蛋白胨(1 g)、VB_1(0.1 g)、松针水(1000 mL)。     

木屑与玉米粒混合培养基制备黑木耳二级种

用玉米粒培养基制备黑木耳二级种具有方法简便、材料易得、发菌怏等特点,能在较短时间内解决菌种生产中的急需。但此菌种菌丝细弱,易老化。为克服这一不足,笔者采用木屑与玉米粒混合培养基制备黑木耳二级种,取得了一定的效果。     

黑豆的组织培养

1　植物名称　黑豆 (Ribesnigrum) ,又名黑加仑。2　材料类别　顶芽、侧芽。3　培养条件　 ( 1 )诱导培养基 :MS +6-BA 1～ 5mg.L-1(单位同下 ) +GA 1～ 5。 ( 2 )扩增培养基 :MS +6-BA 1～5 +GA 1～ 5 +IAA0 1～ 0 5。 ( 3 )生根培养基 :1 / 2MS +NAA0 2。上述培养基均加入 0 8%琼脂。 3 %蔗糖。pH5 8,温度 ( 2 5± 1 )℃。光照度 1 5 0 0～ 2 0 0 0lx ,光照时间1 4～ 1 6h·d-14　生长与分化情况4 1　无菌材料的获得　选用当年的健壮枝条 ,用解剖刀剔下饱满的冬芽 ,用无菌水冲洗 2～ 3遍 ,在超净工作台上 ,用 70 %酒精灭菌…     

黑木耳菌种及培养基的筛选

为优化黑木耳产业化生产,进行了黑木耳菌种和培养基的筛选试验,结果表明:(1)于7种黑木耳菌种中筛选出的延明1号、延明11和蛟耳329优良菌种可以作为黑木耳产业化生产菌种;黑木耳最适的母种培养基配方为马铃薯200g,葡萄糖20g,KH_2PO_43g,MgSO_41.5g,VB110mg,琼脂20g,水1 000mL。(2)最佳的原种培养基配方为:木屑78%,麦麸20%,蔗糖1%,石灰0.5%,石膏0.5%;其次为:木屑78%,米糠21%,蔗糖0.5%,石膏0.5%。(3)最佳栽培种培养料配方为锯末86.5%,麦麸10%,豆饼粉2%,生石灰0.5%,石膏粉1%。     

几种木本园林植物的组织培养

一、月季材料:黄和平、金丝雀等几个品种,取带腋芽的茎段。培养条件:以MS为基本培养基,附加不同浓度的BA、NAA,光照每天10小时左右,光照强度1000—2000lux,培养温度25°±2。     

用松毛虫做一级菌种培养原料

培养白僵菌一级菌种,过去主要用琼脂、白糖、蛋白胨作培养基,其成本高,来源也比较困难,还有没有别的物质代替呢?我们曾经用松毛虫、全麦麸、面条、锯末、红薯、南瓜、松针、松枝、刺槐叶、榆树叶、蝗虫做原料,均能培养出白僵菌,经过对比最好的原料是松毛虫。用松毛虫培养出来的白僵菌,烘干后每克菌粉含孢量达五百六十亿。用松毛虫做一级菌种培养原料有以下几点好处:     

家庭制作木耳菌种方法

在一般家庭,只要一只22—24厘米的家用高压锅,一只自制的小接种箱,一只木质保温箱,一台天平和一盏酒精灯,室内卫生,空气流通,就能生产木耳菌种。做法如下: 一、母种的制备: 可以采用马铃薯—琼脂培养基(即PDA培养基)。取去皮马铃薯200     

金针菇容器栽培初步观察

近几年来,食用菌事业发展较快,其中金针菇随着人民生活需求量的增加,栽培范围日益扩大,栽培方法也在不断改进,目前已有瓶栽和袋栽多种,为了探明其间差异程度,因地制宜生产食用菌和寻求适宜栽培方法,作者于1988年秋冬季,对金针菇进行了不同容器的栽培试验,结果如下:1 材料与方法1.1 材料1.1.1 供试菌种:“三明一号”,由南京食用菌实验中心提供2级种,栽培种为自制.1.1.2 培养料:棉籽壳78%,麸皮20%,白糖1%,石膏粉1%,按常规选料、拌料,水份适量.     

外生菌根菌对高寒地区松苗猝倒病的防病效应

用外生菌根菌纯培养的固体和液体菌剂在田间落叶松、樟子松幼苗进行人工接种试验,以研究外生菌根菌对松苗猝倒病的生物防治效应。结果:1、兴安落叶松幼苗猝倒病的发病率比对照区降低14.01％～21.91％;樟子松幼苗猝倒病的发病率比对照区降低11.48％～20.26％。2、试验筛选出Suillus grevillei,Boletus sp.,Gomphidius rutilus,Russula foetens 等优良菌种。3、母种培养基以松针(浸膏)培养基、马铃薯葡萄糖麦芽汁琼脂培养基为最佳;原种培养基则以草炭(石至)石玉米粉葡萄糖松针(浸膏)培养基、草炭(石至)石MMN液培养基为最佳。     

工厂化繁育香菇胶囊菌种专用培养基配方研究

在已筛选出的代料香菇胶囊菌种专用配方LSC1和LSC5基础上,设计了7种香菇胶囊菌种培养基配方,以L26为供试菌株,观察测试了菌丝生长速度、瘤状突起物形成时间与数量、菌种成型及在愈伤培养时的特征以及菌种持水性等特征指标,筛选出了适宜于工厂化繁育香菇胶囊菌种的专用培养基配方LSCG2T和LSCG3,并在胶囊菌种工厂化繁育生产线中进行了应用试验,取得了良好效果。试验结果表明,工厂化繁育胶囊菌种的配方中粗细木屑的比例应提高到5∶1,配方中应添加以提供微量元素和基质物理性能改良剂的辅料。     

凤爪金银花的组织培养技术

1　试验材料带腋芽的嫩枝茎段2　培养条件以 MS为基本培养基。 1诱导丛芽培养基为 MS+ BA1 mg· L- 1 (单位下同 ) +NAA0 .1 ;2继代培养基为 1 /2 MS+ BA0 .5+ NAA0 .0 8+ IBA0 .2 ;3生根培养基为1 /2 MS+ IAA1 .0 + NAA0 .0 4。以上培养基p H值均为 6 .0 ,各分别增加 3%的蔗糖和 0 .7%的琼脂。培养温度 2 4～ 2 8℃ ,每日照光1 2 h,光照度 2 0 0 0～ 2 2 0 0 Lx。3　生长与分化情况( 1 )无菌材料的获得。取凤爪金银花嫩枝带侧芽的茎段 ,剪取 1 .5～ 2 .0 cm长 ,用自来水冲洗后剪去叶 ,用 70 %酒精浸泡 30 s～1 min,无菌水冲洗…     

葡萄试管苗的快速繁殖技术

1、取材及接种取葡萄幼嫩新梢端部20厘米长的枝段,去掉叶片,保留两节以上。先用清水冲洗干净,然后用饱和漂白粉溶液消毒15—20分钟或用0.1%氯化汞溶液消毒5—10分钟,在接种箱内,用无菌水冲洗3、4次,用无菌滤纸吸去多余的水分.剪去两端被消毒药物损伤的部分,再剪成2—3厘米长的单芽茎段并使芽位于茎段的上端。然后,插入事先准备好的培养基中,扦插深度以芽眼露出培养基表面3—4毫米为宜.材料接种后在培养室培养,培养室的温     

不同环境条件对虫生广布拟盘多毛孢退化的影响

为了解决虫生广布拟盘多毛孢(Entomogenous Pestalotiopsis disseminata)GXSTYJ03菌株在研究和应用中的退化问题,保持菌种稳定性,分别在4种光照(自然光、3天黑暗、24 h黑暗、24 h光照)条件下培养和在3种培养基(PSA、PPSA1、PPSA2)上继代,观察菌落形态和测定菌种生长速率及产孢量,探究不同环境条件对菌种退化的影响。结果表明,环境条件的改变,可导致GXSTYJ03菌株菌落形态局变、生长速率和产孢量的变化。以24 h全光照处理、PPSA1培养基培养可以保持GXSTYJ03菌株的稳定性和减缓其退化能力,并提出了控制菌种退化的措施。     

月季的组织培养和快速繁殖

1植物名称 月季 2材料名称 顶芽、带腋芽的茎段 3培养条件 诱导分化培养① MS＋ BA2mg／ L(单位下同 )② MS＋ BA1＋ 2， 4－ D0． 5；继代培养基：③ MS＋ BA0． 5＋ NAA0． 2④ MS＋ BA1＋ NAA0． 1；生根培养基：⑤ MS＋ NAA0． 1⑥ MS＋ NAA1。 4生长与分化情况 4． 1无菌材料的获得 将月季施肥管理，待花生长健壮后，剪其顶芽、带腋芽的茎段作外殖体，用 70％乙醇浸泡 30s，取出水洗，然后用 20％次氯酸钠灭菌 10min，再用无菌水冲洗 3～ 4次，就可种植于培养基上了。 4． 2丛生芽的诱导 将外殖体种植于分化培养基上 5天…