花叶菖蒲组织培养与快繁技术试验

取花叶菖蒲的茎尖作外植体，培养于附加不同激索配比的MS培养基匕进行不定芽诱导、增殖及试管苗生根等试验，结果表明，6种配比培养基中，最适合花叶菖蒲不定芽诱导的培养基为MS＋6-BA5mg／L；增殖培养基为MS＋6-BA5Mg／L＋NAA0．5mg／L；试管苗生根诱导前在空白Ms培养基先壮苗培养一代，生根培养基为MS＋NAA0．5mg／L。试管苗不经炼苗可直接出瓶，移栽于蛭石：珍珠岩为1：1的混合基质中，成活率可达98％以上。     

红掌组织培养快繁技术研究

分别采用红掌叶片和茎尖作为外植体，建立了组织培养快繁技术体系，结果表明：以0．1％ HgCl2作为消毒剂最佳的消毒时间均为8min ，叶片愈伤组织诱导、不定芽分化和增殖最佳培养基分别为 M S＋IAA2．0mg／L＋6－BA 0．2mg／L、MS＋NAA0．5mg／L ＋6－BA2．0mg／L ，茎尖不定芽诱导与增殖最佳培养基为MS＋IAA0．2mg／L ＋KT2．0mg／L ，最佳的生根培养基为1／2MS＋IAA0．5mg／L＋6－BA 0．2mg／L。     

丽格海棠叶片的组织培养研究

取丽格海棠叶片作外植体,通过试验,分析不同激素配比对芽的诱导、增殖及生根的影响,筛选出丽格海棠叶片组织培养的适宜培养基及试管苗最佳移栽基质。结果表明：其最佳诱导培养基为MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．8mg／L,不定芽诱导率达100％;最佳继代培养基是MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．5mg／L,增殖倍数达6．5倍;最佳生根培养基是1／2MS＋NAA0．4mg／L,生根率达100％;试管苗最佳移栽基质为用1／2MS大量元素浇透的草炭,移栽成活率为85％。     

颐和园古西府海棠的组织培养与快速繁殖

以北京颐和园古西府海棠嫩枝为外植体进行组织培养研究,结果表明：取西府海棠当年新生嫩茎务切段为外植体进行组织培养,其中最适不定芽启动培养基为1／2MS＋IBA0．3mg／L＋NAA0．05mg／L;将无菌苗接种到分化培养基MS＋6－BA1．5mg／L＋NAA0．4mg／L上,组培苗生长健壮且分化率高,增殖系数可达4．16;不定根最适诱导培养基为1／2MS＋IBA0．6mg／L和1／2MS＋NAA1．0mg／L,生根率分别达100％、98％。炼苗基质为蛭石：珍珠岩体积比：1：1。试管苗移栽成活率达92％。     

夏蜡梅组织培养试验初报

以夏蜡梅茎段为外植体，进行夏蜡梅组培试验，结果表明：外植体茎段的最佳消毒方式是先用70％酒精消毒10—15s，再用0．1％HgCl溶液浸泡3—5min；继代增殖培养的最佳培养基为MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．1mg／L＋蔗糖30g/L，增殖系数4．03，茎芽生长粗壮；最佳生根培养基为I／2MS＋IBA0．4mg/L。     

印楝茎尖组织培养的研究

以印楝茎尖为外植体进行离体快速繁殖，外植体采用次氯酸钠预处理，用0．1％的HgCl2浸泡消毒，共设66个处理，3次重复，分3次试验，结果表明，芽增殖培养基最佳组合为MS＋6－BA 7．0g/L IAA 0.01mg/L ZT 0.1mg/L，生根培养基为1／2MS＋NAA0．5mg/L，能有效促进芽生根，且移栽成活率可达80％以上。     

华灰莉木的组织培养与快速繁殖

文章对华灰莉木组织培养快繁育苗技术进行研究。结果表明,以华灰莉木嫩茎为外植体,不定芽增殖系数高达2．095倍,持续增殖培养时,每个继代周期约有35％～40％的不定芽可分切转生根培养。适宜华灰莉木不定芽快速增殖的培养基为MS＋6-BA3．0mg／L＋NAA0．1mg／L,或MS＋6-BA3．5mg／L＋NAA0．2mg／L,蔗糖30g／L;而诱导生根的适宜培养基为1／2MS＋IBA1．0～2．0mg／L,蔗糖15g／L,生根率达94％。生根试管植株炼苗后移植存活率达90％。     

红叶石楠组织培养快速繁殖技术研究

红叶石楠是一种优良的彩色观叶园林植物，采用植物组织培养方法对其快速繁殖技术进行研究。结果显示：外植体诱导培养基采用MS＋6-BA0．5mg／L＋IBA0．1mg／L，不定芽的诱导率达76％；增殖培养基采用MS＋6-BA2.0mg/L＋KT0.5mg／L＋IBA0．2mg／L，丛生芽增殖率达6．32倍；生根培养基为1／2MS＋NAA0．5mg／L＋CCO0．5mg／L，生根率达100％。     

火鹤组织培养与快繁技术研究

以火鹤茎尖作为外植体进行组织培养，得出了愈伤组织的诱导发生、不定芽的分化诱导、生根的最佳培养基分别为：MS＋NAA0．05mg／L＋6-BA1．0mg／L，MS＋NAA0．20mg／L＋6-BA0．5mg／L，1／2MS＋NAA0．10mg／L；蛭石是火鹤组培苗移栽炼苗的最佳基质，成活率可达到100％。     

月季品种‘博’茎段离体培养的研究

以现代月季主栽品种‘博’的茎段为外植体进行研究，结果表明：茎段消毒以0．1％升汞溶液消毒10min最为适宜；最佳继代培养基为MS＋BA1．0mg／L＋IBA0．1mg／L，此培养基上诱导出的丛生苗长势较强，节间长度适宜，叶片大小正常，颜色鲜绿，平均增殖系数最高，达到4．25；最佳生根培养基为1／2MS＋NAA0．1mg／L，生根率为75．3％，平均根数3．8条；试管苗移栽基质以珍珠岩最适，其长势最好，成活率最高，可达91．0％。     

大扁杏组培基本培养基与培养条件的优化研究

以大扁杏龙王帽为材料,研究了外植体的消毒、基本培养基、取材部位和培养条件等因素对组培苗生长的影响。结果表明,采用1 g/L HgCl2与20 g/L NaHCO3按体积比1∶1混合的消毒合剂处理外植体8 min,灭菌成功率可达98%;以改良的MS（1/2NH4NO3）培养基为基本培养基,适合大扁杏的分化培养;最适外植体为茎尖,最佳培养条件为温度25～27℃,光照强度2 000～3 000 lx,光照时间16 h/d,pH 5.6～5.8。     

柳桉组培快繁技术

以3年生柳桉优树环割促萌枝条为外植体,以MS为基本培养基,通过激素种类与浓度、大量元素配比等试验,探讨了柳桉腋芽诱导、继代增殖、生根培养基配方。结果表明:外植体宜采用中等幼嫩的茎段,用75%酒精消毒30 s、0.1%升汞溶液消毒4 min效果最佳;在3/4 MS+0.3 mg.L-16-BA+0.2 mg.L-1NAA培养基上进行侧芽诱导,柳桉外植体出芽率最高;在改良MS+0.2 mg.L-16-BA+0.2 mg.L-1NAA继代培养基上,柳桉增殖效果最好,其芽体健壮,生长正常,增殖率3倍以上;应用1/2MS培养基附加ABT 1#0.5 mg.L-1和IBA 0.1 mg.L-1,其生根率可达95%以上,生根3~4条,苗木生长健壮,移栽成活率可达92%以上。这些配方已成功地应用于柳桉优良无性系苗木的工厂化生产,单个超净台月苗木生产能力达7万株以上。     

广宁红花油茶组织培养育苗技术研究

对广宁红花油茶（Camellia semiserrata）组织培养快繁育苗方法进行试验,结果表明,采用两种浓度升汞液（0.025%和0.1%）进行二次消毒的处理方法可将外植体污染率控制在50%以下。在快繁增殖阶段,培养基组分为WPM+TDZ 4.0 mg/L+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L可有效诱导外植体分化丛生芽;WPM+TDZ 1.0 mg/L +6-BA1.0 mg/L +NAA 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L可维持芽丛持续快速增殖;而WPM+6-BA 1.5 mg/L +NAA 0.5 mg/L+蔗糖30 g/L有利于促进不定芽个体生长。通常的培养方法无法诱导植株生根,但经过针对调节极性表现的程序系列培养可显著提高植株极性反应水平,调整生理反应的同步性,促使不定根分化,生根率最高达90%。再生植株移栽的平均存活率为85.4%。     

基于不同激素组合的紫丁香成熟种子组培诱导研究

以紫丁香成熟种子为外植体,采用不同激素组合培养基进行组培诱导试验的结果表明:采用中间切割方式的种子萌发率较高,最高可达59.72%;NAA与BA组合诱导丁香种子效果较好,NAA0.1 mg/L+BA1.0 mg/L的诱导率可达88.89%,MS+BA3.0 mg/L为顶芽和带芽茎段的最适增殖继代培养基;茎芽在试管内、外生根时间分别为20天和4-6周,生根率均为100%,紫丁香成熟种子组织培养试验取得成功。     

荻植株再生体系建立

以成熟种子为外植体建立了荻植株再生体系。荻成熟种子经20％“84”消毒液处理20min,接种于MS＋4％蔗糖（pH5．5）培养基中培养5d,萌发率为92％,褐化率为8％,污染率为0。萌发种子继代转入愈伤诱导培养基MS＋lmg／16-BA＋1mg／12,4-D＋0．5mg／lNAA＋4％蔗糖（pH5．5）,光照条件下愈伤组织诱导率为86％,黑暗条件下愈伤组织诱导率64％。荻愈伤组织在Ms＋1IYlg,L6-BA＋0．1mg／L2,4-D＋0．5mg／LNAA＋4％蔗糖（pH5．5）进行不定芽诱导,不定芽发生率为91％。无根丛生芽继代转入不定根诱导培养1／2MS＋0．25mg／LIBA＋0．25mg／LNAA＋4％蔗糖（pH5．5）,5天可见不定根形成,15天后不定根发生率为92％。研究还发现,荻种子萌发后可直接继代转入不定芽分化培养基形成健壮不定芽,不定芽诱导率为95％。     

无籽刺梨的组织培养研究

为了建立无籽刺梨组织培养技术体系,从而有效解决生产用苗紧缺问题,以无籽刺梨带叶腋的嫩茎为外植体进行了组织培养试验,研究了不同消毒时长、培养基种类及激素浓度对无籽刺梨外植体消毒效果、分化培养、增殖培养及生根培养的影响情况。结果表明:外植体经清水冲洗后用75%的酒精消毒20 s,以0.1%的升汞消毒9 min,污染率低至0;培养基1/2MS+0.50 mg/L TDZ+0.02 mg/L 2,4-D+5.0 mg/L Ag NO_3适用于无籽刺梨叶柄的分化培养,分化率为50.0%;适用于无籽刺梨增殖的培养基为MS+0.50 mg/L 6-BA+0.10 mg/L NAA,增殖倍数达5.56;在1/2MS+0.10 mg/L IBA+0.20 mg/L NAA+0.30 g/L活性炭的培养基上,无籽刺梨的生根率为92.5%;在腐殖土︰红土︰珍珠岩=1︰1︰1的基质中炼苗,无籽刺梨组培苗的成活率可达97.2%。     

无刺枸骨快速繁殖技术研究

无刺枸骨具有较高的生态和观赏价值.笔者以带芽新梢茎段为外植体,研究了培养基配方、培养方式以及移栽和扦插基质等对其组培快繁的影响.结果表明:无刺枸骨芽诱导和增殖的最佳培养基为MS(或B5)+BA3.0 mg/L+IBA0.1 mg/L(或NAA0.1 mg/L)+3.0％蔗糖+0.7％琼脂;生根培养则以试管外扦插生根为好...     

番木瓜外植体消毒方法研究

以"美中红"番木瓜的实生苗顶芽和成年结果的两性株或雌性株的侧芽作外植体,对番木瓜的外植体消毒方法进行筛选试验。结果表明,适合番木瓜快速繁殖的外植体是温室成年树切顶后萌发的侧芽,最好的表面消毒方法是将采集的外植体切去叶片后用酒精棉花将芽表面擦抹干净,特别要注意把叶痕处抹干净,接着在75%酒精中浸泡1 min,用1.5%NaClO消毒10 min后,在1%AgNO3溶液中浸泡10 min,最后用无菌水冲洗5次。     

八仙花组织培养技术的研究

对八仙花组织培养的初代培养、继代培养过程做了初步研究和探讨。以八仙花的茎段、茎尖、叶片为外植体,通过MS+6-BA2.0 mg.L-1+IBA0.1 mg.L-1培育出无菌苗。继代培养在MS培养基中加入不同浓度的6-BA(6-苄基腺嘌呤)和IBA(吲哚丁酸)。试验结果表明:在初代培养中的外植体以八仙花茎尖较为适宜,消毒时间7 m in较为适宜。继代培养中以MS+6-BA1.0 mg.L-1+IBA0.1 mg.L-1为八仙花较适宜的增殖培养基。     

Regeneration and multiplication of Albizia procera Benth. through organogenesis

Vegetative propagation techniques are recognized as indispensable tools for mass multiplication of important multipurpose trees adopted in different agroforestry systems. Albizia procera, one among important species, is difficult to propagate commercially either by stem / root cuttings or layering. A study was undertaken to develop procedure for its in vitro regeneration through organogenesis. Explants collected from 15±2 yr-old mature plus trees and from 15 days old juvenile seedlings were regenerated with exogenous application of different hormones. Epicotyl and hypocotyl explants excised from juvenile seedlings showed higher callusing than axillary bud and shoot tip explants derived from mature trees. Benzylaminopurine (BA) at 3 μg/l was most effective, which induced hundred percent callusing in epicotyl and hypocotyl explants in 1/2 Murashige and Skoog (MS) medium. Callus originated from axillary buds and apical shoot tips of mature trees failed to form organs, however callus derived from epicotyl and hypocotyl explants proliferated and formed de novo shoots and leaflets. A concentration of 3 μg/l of BA was found effective for shoot proliferation. Shoots grew vigorously in 2 μg/l gibberellic acid (GA₃) treatment and rooted in 1/2 MS medium supplemented with indole-3-butyric acid (IBA) and indole-3-acetic acid (IAA). Rooting was most successful on medium supplemented with 6 μg/l IBA alone on which 93.3% of the shoots formed roots. Sand or vermiculite supplemented with 4 ml of yoshida solution proved as best hardening media, which recorded 70-80% survival of plantlets. One year old tissue culture raised plants had comparatively more height, collar diameter, biomass, and root shoot ratio than plants raised from cuttings and seeds of the same age. The procedures enumerated provide a basis for the development of in vitro techniques for rapid multiplication of A. procera. This revised version was published online in June 2006 with corrections to the Cover Date.